Laboratorio de Inorgánica, 2022

Práctica N° 2. Preparación de complejos de cobalto, parte B: preparación del dicloruro de

pentaaminoclorocobalto (III)
Rosmary Gomez Taboada (1005188501), María Camila Guerrero Borja (1005184145)
*Unipaz, Escuela de ciencias, Programa de Química, Barrancabermeja, Colombia.

OBJETIVOS

 Estudiar el comportamiento químico de los complejos de cobalto con diferentes

números de oxidación mediante la preparación de sus compuestos de coordinación.
 Sintetizar el cloruro de pentaaminoclorocobalto (III) y el cloruro de hexaaminocobalto
(III).
 Fomentar en el empleo de los criterios que utiliza el químico en las profesiones y en la
investigación científica

MARCO TEORICO REACCIONES OBTENIDAS Y CÁLCULOS

Los complejos de cobalto son sumamente
útil para ilustrar estructuras y cinéticas de
los compuestos de la química de
coordinación. El cobalto presenta los
estados de oxidación (II) y (III) y es posible
sintetizar un variado grupo de compuestos
de diferentes colores y geometrías. Los
ligandos pueden tomar una disposición
alrededor del Co(II) octaédrica y si la
distorsión de los ligandos es grande
tetraédrica e incluso cuadrado plana,
dando lugar a diferentes desdoblamientos
orbitales. En la presente práctica se
prepararán una serie de complejos
octaédricos, de la serie de las
cobaltoaminas [Co(NH3 )5L]n+ en donde L :
Cl o NH3.
MATERIALES Y REACTIVOS.
APLICADOS.
CoCl2 .6H2O + NH4Cl + 4NH4OH +
1/2H2O2 → [CoCl(NH3 )5 ]Cl2 + 11H2O
PROCEDIMIENTO
SÍNTESIS DEL [Co(NH3 )5Cl]Cl2:
1. Disolver 2.1 g de NH4Cl en 12,5 mL
de NH3 en un Erlenmeyer de 100
mL y agitar la solución
continuamente mientras se
adicionan 4.2 g de CoCl2 .6H2O,
finamente pulverizado y en
pequeñas porciones esperando
que cada porción se disuelva antes
de agregar la siguiente.
2. Un precipitado amarillo-rosado de
[Co(NH3 )6 ]Cl2 se forma a medida
que se calienta. A la mezcla
pastosa caliente y bajo agitación
magnética, se le agregan 3.5 mL de
H2O2 30% a partir de una bureta
(gota a gota).( Esto da como
resultado una reacción exotérmica
con efervescencia.)
3. Cuando dicha efervescencia haya
cesado, una solución roja oscura de
la sal [CoH2O(NH3 )5 ]Cl3 se ha
formado. A ésta se le añaden
lentamente 12.5 mL de HCl 12 M.
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4. Durante la neutralización, la
temperatura de la mezcla de
reacción se eleva y un producto
púrpura precipita de la solución,
dejando un líquido sobrenadante
azul-verde pálido.
5. La mezcla se calienta durante 15
min en baño María a 80-85 °C, se
enfría a temperatura ambiente y se
filtra por succión.
6. El precipitado se lava con varias
porciones de agua fría hasta
completar unos 10 mL y
seguidamente se usan 8 mL de HCl
6 M en frío.
7. Finalmente, se lava con alcohol y
acetona y se lleva al horno a 100 °C
de 1 a 2 h.
CONSULTA ANTES DE LA PRACTICA
1.Justifique el uso de carbón activado y las
sales de amonio en el proceso de
preparación.
RTA: El carbón activado es un polvo fino,
negro e inoloro que se usa frecuentemente
en salas de emergencia para tratar las
sobredosis. Sus propiedades absorbentes
de toxinas tienen una amplia variedad de
usos medicinales y cosméticos, aunque
ninguno se ha comprobado
científicamente.
El carbón activado se produce
sobrecalentando las fuentes naturales del
carbón, como la madera. El polvo negro
impide que las toxinas se absorban por el
estómago al adherirse a ellas. El cuerpo no
puede absorber el carbón y, por lo tanto,
las toxinas que se unen al carbón salen del
cuerpo a través de las heces.
Las autoridades solo han aprobado el
carbón activado para el tratamiento de
emergencia por sobredosis o Ejemplos: Na+ = +1; Cl- =-1; Mg2+
envenenamientos.
Sin embargo, debido a sus poderosas
propiedades para eliminar las toxinas,
algunos han propuesto el carbón activado
como un tratamiento para una lista
creciente de afecciones.
No existe suficiente investigación
concluyente a gran escala que determine
los beneficios del carbón activado. Muchos
productos de venta libre también se basan
en los principios químicos básicos del
carbón activado para defender sus
supuestos beneficios.
2. Discuta la estabilidad de los compuestos
de cobalto en los estados de oxidación +2
y+3 en presencia de amoniaco.
RTA: A cada átomo de un compuesto se le
asigna un número de oxidación, que se
define como el número de electrones
ganados o perdidos en una reacción redox.
Para determinar el estado de oxidación de
diferentes elementos es necesario conocer
las siguientes reglas:
1. El número de oxidación de los
elementos en estado libre es 0.
Ejemplos: Na°, Cu°, Fe°, H2°, Cl2°,
N2°, O2°, P4°, Se° 2. El número de
oxidación del hidrógeno en un
compuesto es +1, salvo en los
hidruros metálicos, donde es –1.
Ej: HCl H= +1 LiH H=-1 NaOH Na=+1
O=-2 H= +1 3
2. . El número de oxidación del
oxígeno en un compuesto es –2,
salvo en los peróxidos, donde es –
1. Na2O2 Na= +1 O= -1 H2O2 H= +1
O= -1 H2O H= +1 O= -2 4. El estado
de oxidación para iones
monoatómicos tales como Na+ , Cl-
, Mg+2, etc, será igual a su carga.
=+2
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BIBLIOGRAFÍA

HOUSECROFT, C. E. SHARPE, A. G. Química

Inorgánica. México. Prentice Hall (Pearson)
2006.

ATKINS, Peter. OVERTON, Tina. Química

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BRUNI, Giuseppe. Química Inorgánica.

Italianas. Milán. 1964.

VALENZUELA. Cristóbal. Introducción a la

Química Inorgánica. Madrid. 1999.