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Teresa Ortiz Picn, MD - lvaro Barrera Prada, MD - Mauricio Coll Barrios, MD

Pubertad precoz
P u b e r t a d p r e c o z

Teresa Ortiz Picn, MD


Endocrinloga pediatra y de la adolescencia
Universidad Militar Nueva Granada
Hospital Militar Central

lvaro Barrera Prada, MD


Endocrinlogo pediatra
Universidad de Chile
Ccuta

Mauricio Coll Barrios, MD


Endocrinlogo pediatra
Fundacin Hospital de la Misericordia
Profesor de pediatra Facultad de Medicina
Universidad Nacional de Colombia

Generalidades En nias:
Ndulo mamario o M2 antes de los 8 aos.
La pubertad precoz resulta de la reactivacin
Vello pbico o P3 antes de los 8,5 aos.


del eje hipotlamo-hipfisis-gnada, y se
conoce como completa o verdadera cuan- Menarquia antes de los 9,5 aos.
do su origen est mediado por la hormona
liberadora de gonadotropinas (GnRH). La Clasificacin
pubertad precoz se define como el desarrollo de la pubertad precoz
de caracteres sexuales secundarios en las
nias antes de los 8 aos y en los nios antes La pubertad precoz puede ser clasificada en
de los 8,5 aos. dos categoras: central o pubertad precoz
gonadotropino-dependiente, y perifrica o
De acuerdo con la aparicin de cada uno pubertad precoz gonadotropina-indepen-
de los caracteres en distintas pocas de la vida, diente. Formas combinadas de pubertad
la pubertad precoz se puede determinar de la precoz central y perifrica tambin pueden
siguiente manera: presentarse.

En nios: La pubertad precoz central resulta de

Testculos de 4 cm o mayor a 2,5 cm de longitud


3

antes de los 8,5 aos.


una temprana activacin del eje HHG.
La secuencia de los eventos puberales es

respetada en forma similar a la pubertad


Vello pbico en estadio P2 antes de los 9 normal. Los nios con pubertad precoz
aos.
verdadera tienen una incidencia mayor que
Vello pbico en estadio P3 antes de los 10
aos.
las nias de lesiones orgnicas del sistema
nervioso central.

CCAP Volumen 7 Nmero 3 


Pubertad precoz

En las nias la etiologa es desconocida 4 a 6 veces o duplicar la FSH basal, se considera


en un 80-90%; en cambio en nios, hasta en que el paciente se encuentra en la etapa de la
un 50% de los casos se encuentra una causa pubertad y se interpreta como hiperrespuesta.
subyacente. Los hallazgos son LH mayor de 5 UI y FSH mayor
de 7,5, ante el estmulo de GnRH.
El hamartoma hipotalmico es la causa ms
frecuente de pubertad precoz central; se carac- Los niveles de estradiol o testosterona
teriza por inicio temprano de la pubertad. Gene- basales deben ser superiores a 8 pg/ml y 0,3
ralmente las manifestaciones se presentan antes ng/l respectivamente. En algunos pacientes con
de los 3 aos, y es muy rara su asociacin con manifestaciones clnicas de pubertad muy inci-
crisis gelsticas (risa) o crisis convulsivas. Los pientes se pueden medir los esteroides sexuales
hamartomas son malformaciones benignas del a las 8 y 24 horas para evaluar el incremento
cerebro formadas por desorganizacin neuronal posterior al test de estmulo con GnRH.
pero con clulas normales y elementos gliales.
Habitualmente estas lesiones se desarrollan en 4. Imaginologa:
el piso del tercer ventrculo, en el hipotlamo, y
pueden contener neuronas secretantes de GnRH La TAC, RNM de hipotlamo e hipfisis, carpo-
o TGF (factor de crecimiento transformador) grama y ecografa uteroplvica son las ayudas
secretado por clulas astrogliales. El TGF es un imaginolgicas ms importantes.
factor trfico que activa las neuronas GnRH.
En la ecografa, si el volumen ovrico es
Diagnstico mayor de 1,6 cm 3, se considera puberal, y
la altura uterina debe ser mayor de 36 mm.
1. Clnica: Adems, se encuentran cambios en la relacin
cuerpo-cerviz. De acuerdo con el tiempo de
Son de gran importancia la edad de inicio, la evolucin de la pubertad se puede apreciar la
aceleracin de la edad sea y de la velocidad presencia de eco endometrial.
de crecimiento.
Las imgenes por RMN deben practicarse
2. Niveles hormonales: con gadolineo (regin sellar y suprasellar) en
todos los nios menores de 9 aos con desarrollo
LH y FSH normales o levemente aumentadas. puberal y en las nias menores de 6 aos; si hay
Pulsos de LH aumentados durante el sueo. clnica para sospecha de patologa neurolgica,
Somatomedina C muy aumentada para la edad debe practicarse en todas las edades.
cronolgica, pero igual a la sea.
5. Criterios diagnsticos:
3. Test dinmico de GnRH:
a) Edad sea mayor que la edad cronol-
(LHRH): con respuesta de gonadotropinas aumen- gica.
tada; se emplea tambin para evaluar la funcin
hipofisiaria y los grados de maduracin puberal. b) Edad talla mayor que la edad cronol-
El test consiste en determinar los niveles basales gica.
de LH, FSH, estradiol y testosterona; aplicacin de
un anlogo de GnRH por va I.V. a dosis de 100 c) Test de GnRH reactivo con LH mayor
g/m2; y toma de muestras de LH y FSH, a los de 5 UI/l.
30 y a los 60 minutos, para compararlas con los
niveles basales. En caso de elevar la LH basal en d) Estradiol mayor de 8 pg/ml, testosterona

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mayor de 0,3 ng/l (30 ng/dl). DHEAS Por esto se recomienda hacer control con el
normal para la edad. test GnRH en este momento. Comercialmente
existen varios anlogos: triptorelina, acetato
e) Volumen ovrico mayor de 2 cm3. de leuprolide, nafarelin y goserelin. La dosis
utilizada es de 0,2-0,3 mg/kg/mes.
Tratamiento de la
pubertad precoz verdadera 3. Criterios paraclnicos
que indican adecuada supresin
1. Objetivos del tratamiento
La efectividad del tratamiento debe ser medida
a) Frenar la aparicin de caracteres sexuales por parmetros clnicos, bioqumicos y radio-
secundarios. grficos:

b) Retardar el cierre epifisiario. A los tres meses de iniciado:

c) Evitar problemas psicosociales. a) LH: 0,5 a 1 UI/l. Si LH es > de 2 UI/l la


supresin no es ptima y se debe aplicar
d) Prevenir el sangrado menstrual en las el anlogo cada tres semanas.
nias.
b) Estradiol menor de 8 pg/ml.
e) Tratar la causa desencadenante.
c) En nios testosterona menor de 3 ng/l.
2. Agentes utilizados
d) Los efectos secundarios de los anlogos de
Anlogos de la GnRH: desensibiliza los recep- GnRH son mnimos, ocasionalmente san-
tores de la hipfisis, suprimiendo la secrecin grado vaginal transitorio despus de iniciar
de gonadotropinas y, por lo tanto, de los este- el tratamiento, el 5% tiene reaccin local,
roides sexuales. Constituyen el medicamento de que se manifiesta por eritema, induracin
eleccin por su efecto sobre la talla. Se pueden y absceso estril. Algunos estudios han
emplear por va intranasal subcutnea o intra- demostrado disminucin de la densidad
muscular, siendo esta ltima la ms empleada. mineral sea; otros, a pesar de tratamiento
Hacia los tres meses de iniciado el tratamiento es durante muchos aos, han mostrado
posible apreciar la supresin clnica y paraclnica. densidad mineral sea normal.

Lecturas recomendadas
1. Styne DM. New aspects in the diagnosis and treatment of pubertal 7. Mahachoklertwattana P, Kaplan SL, Grumbach MM.
disorders. Pediatr Clin North Am 1997;44(2):505-29. The luteinizing hormone-releasing hormone-secreting
hypothalamic hamartoma is a congenital malformation:
2. Klein KO. Precocious puberty: who has it? Who should be
natural hystory. J Clin Endocrinol Metab 1993;77(1):118-24.
treated? Clin Endocrinol Metab 1999;84(2):411-4.
8. Jung H, Carmel P, Schwartz MS, Witkin JW, Bentele KH,
3. Pombo Arias M. Pubertad precoz. En: Pombo Arias M. Tratado
Westphal M, et al. Some hypothalamic hamartomas contain
de endocrinologa peditrica. 2 ed. Madrid: Ediciones Daz
transforming growth factor alpha, a puberty-inducing growth
de Granados; 1997. p. 692-9.
factor, but not luteinizing hormone-releasing hormone
4. Rosenfield RL. Puberty in the female and its disorders. neurons. J Clin Endocrinol Metab 1999;84(12):4695-701.
In: Rosenfield RL. Pediatric endocrinology. Pittsburg,
Pennsylvania: Saunders; 2002. p. 455-518.

6. Styne DM. The testes disorders of sexual differentiation and


puberty in the male. In: Styne DM. Pediatric endocrinology.
Pittsburg, Pennsylvania: Saunders; 2002. p. 595-9.

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Pubertad precoz

examen consultado
1. Se presenta a su consulta A. realizar un carpograma
una lactante de 18 meses de
B. realizar un test de GnRH
edad con desarrollo mamario
bilateral escaso. La madre C. observar la evolucin de su telarquia y
refiere que ha disminuido controlar peridicamente
desde el nacimiento, no hay
signos de otras caractersticas D. iniciar anlogo de GnRH
sexuales. Cul sera la
conducta ms apropiada en
este caso?

2. En el caso de una nia A. pubertad precoz central


preescolar que presenta
B. sndrome de McCune-Albright
de forma sbita sangrados
menstruales irregulares C. pubertad precoz perifrica
durante los ltimos tres
meses, sin otras caractersticas D. hamartoma hipotalmico
sexuales, cul sera la
etiologa ms probable?

3. Consulta un paciente varn A. dejar sin estudio y observar si hay progresin


de cinco aos, que, segn de las caractersticas
los padres, presenta vello
B. realizar estudio imaginolgico de hipfisis
pbico y aumento de
tamao del pene desde hace C. iniciar terapia con anlogo de GnRH
tres meses. La conducta
ms apropiada con este nio D. realizar estudios hormonales y test de
sera? estimulacin con anlogos

E. b y c

4. Cul de las siguientes A. obesidad infantil


causas puede ser la de
B. sndrome de McCune-Albrigth
mayor importancia en el
adelanto de las edades de C. hamartoma hipotalmico
inicio de la pubertad en
estudios de poblaciones? D. disruptores hormonales

5. Dentro de las A. preservar talla final


indicaciones para iniciar
B. disminuir ansiedad de los padres
tratamiento de bloqueo
puberal, las dos ms C. mejorar la adaptacin psicosocial del nio
importantes son: a sus pares

D. retrasar la edad de menarquia

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