1)

F de c son ahora conocidos qu etienen act. En etapas tempranas del desarrollo del embrion.
Modulan la migracion celular, proliferacion y diferenciancion, actuando sobre cel. Blanco con
receptores espec{ificos. Estos f de c, son aportados por la madre, y actuan desde muy
tempranas etapas contribuyendo al crecimiento y diferenciacin del huevo fertilizado. FGF
diferenciacion del mesodermo caudal, TGF-B mesodermo craneal(ojo).
Son regladso por los genes patrones. Y debeb expresarse en el orden adecuado, es decir en el
momento presiso y en el nivel apropiado.
La TGF-B cumple un rol fundamentel en dirigir la migracion y desarrollo de las cel de la cresta
neural, que a su vez influencia en la sintesis y degradacion de la Matriz extacel. Que sabemos
cumple un papel muy importante en la morfogenesis que ocurre en la vaseicula optica y el
cristalino e indirectamente entonces con la retina .
El FGF induce a las cel neuroectodermicas de la pared interna de la copa optica a desarrollar la
retina neural
La IGF parece que contribuye con el desarrollo del cristalino sobretodo
2)
Qu elo q son o que hacen, son genes q tienen mas o menos las misamas secuencisa de AA y
CONTROLAN LA ACTIVIDAD DE OTROS GENES. Modulan la expresion de dichos genes, se
activan en forma secencial en el embrion humanon
Ej el PAX 6 es un gen q juega un rol en la expresion del progenitor celular de neuronas en la
retina y de cierta fibras del cristalino.
Mutacion en estops genes lleva a anormalias oculares. Ej aniridis, Anolmalias de peters, oel
PAX2 coloboma del NO
El ojo se forma por la fusin de varias estructuras que proceden de tejidos embrionarios
distintos. La retina es un derivado del prosencfalo (cerebro anterior) y por tanto forma parte
del sistema nervioso central, mientras que la crnea y el cristalino proceden del ectodermo
superficial.







Los primeros signos del futuro ojo se observan de forma muy temprana en el embrin, pues
son visibles a finales de la tercera semana o principios de la cuarta, aproximadamente en el da
22.1 La retina se forma a partir de dos vesculas pticas que nacen directamente de la porcin
anterior del cerebro primitivo, llamada prosencfalo, al que estn conectadas mediante los
tallos pticos. Estas dos vesculas se van aproximando poco a poco a la superficie y sufren una
invaginacin en la parte anterior, pasando de ser esfricas a tener forma de copa, dando
origen al cliz ptico que tiene doble pared por el plegamiento sufrido. La pared interna (que
recubre el interior del cliz ptico), dar lugar a la retina, mientras que la pared externa
formar la lmina de clulas epiteliales ricas en melanina.

El ectodermo superficial que entra en contacto con la parte anterior del cliz ptico sufre un
espesamiento, formando la placa cristalina, que se invagina y da origen a la vescula cristalina,
la cual es el germen del futuro cristalino. A partir de la quinta semana del desarrollo, la
vescula cristalina pierde contacto con el ectodermo superficial y se dispone cubriendo el
orificio del cliz ptico. Cuando la vescula cristalina se separa, esta misma zona del ectodermo
se espesa de nuevo, para formar la crnea.2

El mesnquima que rodea las copas pticas comienza a formar hendiduras que contienen
vasos sanguneos a lo largo de la superficie inferior de cada copa y en el tallo ptico. Estas
hendiduras, llamadas fisuras coroides, permiten a la arteria hialoidea alcanzar la cmara
interna del ojo. Esta arteria y sus ramas irrigan la cmara interna de la copa ptica, la vescula
cristalina y el mesnquima interno. La vena hialoidea hace el retorno sanguneo a partir de
estas estructuras. Hacia el final de la semana 7, los extremos de las fisuras coroides se fusionan
y se forma una apertura redonda, la futura pupila, sobre la vescula cristalina.

La pared externa de la copa ptica forma una capa simple de clulas pigmentadas, y la
pigmentacin comienza al final de la semana quinta. La pared interna sigue un proceso de
diferenciacin complejo que da lugar a las nueve capas de la retina neural. Los fotoreceptores
(conos y bastones), as como las clulas bipolares, amacrinas y ganglionares, y las fibras
nerviosas estn presentes a partir del sptimo mes. La depresin macular (la fvea) empieza a
formarse durante el octavo mes y no termina de formarse hasta aproximadamente 6 meses
despus del nacimiento (razn por la cual la visin al nacer es incompleta).2

A partir del tercer mes, el crecimiento del cliz ptico origina el cuerpo ciliar y el futuro iris,
que forma una fila doble de epitelio frente al cristalino. El mesodermo situado externamente
forma el tejido conjuntivo del cuerpo ciliar y del iris. Los msculos dilatador y esfnter de la
pupila se desarrollan durante el sexto mes, como derivados del neuroectodermo de la pared
externa del cliz ptico. El antiguo tallo ptico desaparece y su lugar es ocupado por el nervio
ptico que une el ojo al cerebro. La parte distal de la arteria y vena hialoidea desaparecen
tambin, aunque persiste su recuerdo en el conducto hialoideo Sin embargo, la parte proximal
de los vasos hialoideos permanecen como la arteria y la vena centrales de la retina.

El ojo, por tanto, es un rgano complejo, formado por estructuras que tienen orgenes
embriolgicos diferentes que se unen para formar el globo ocular.2

Origen embrionario de las diferentes estructuras del ojo


Origen

Derivado


Ectodermo superficial
Cristalino
Epitelio de la crnea, conjuntiva y la glndula lacrimal con su sistema de drenaje


Neuroectodermo
Humor vtreo (en parte, tambin del mesodermo)
Epitelio de la retina, iris y cuerpo ciliar
Msculos esfinter y dilatador de la pupila
Nervio ptico


Mesodermo
Esclertica
Tejido conjuntivo de la crnea, cuerpo ciliar, iris y coroides
Msculos extraoculares
Sistema hialoide (la mayor parte degenera antes de nacer)
Cubiertas del nervio ptico
Tejido conjuntivo y vasos del ojo




ndice [ocultar]
1 Procesos involucrados
2 Genes involucrados
3 Factores fsicos involucrados
4 Referencias


Procesos involucrados[editar]

Induccin y competencia

Este proceso se basa en la relacin que existe entre tejidos que inducen (tejidos inductores) y
tejidos que son competentes para responder ante dicha induccin (tejidos respondedores). En
el caso del desarrollo de los ojos, la vescula ptica, la cual se extiende desde el diencfalo, es
uno de los principales tejidos inductores, promoviendo que el ectodermo ceflico empiece a
formar la placoda del cristalino en aquellas zonas donde ambos se encuentran. Dicha placoda
se invaginar posteriormente para formar el cristalino. No obstante, no todos los tejidos son
competentes ante un inductor, por ejemplo si la vescula ptica es trasplantada a una regin
cerca al ectodermo del tronco, este no ser competente ante dicho inductor y no se llevar a
cabo la formacin del ojo en esa regin. En la figura 1 se puede ver ilustrado este proceso
(Gilbert, 2005).





Figura 1.
Antes de que el ectodermo ceflico prospectivo llegue a estar en contacto con la vescula
ptica, este ha tenido contacto previo con el endodermo farngeo y el mesodermo formador
de corazn en los estados de gstrula media y nurula temprana respectivamente. Estos al
igual que la vescula ptica inducen al ectodermo a la formacin del cristalino. Dado lo
anterior, se supone que no hay un nico inductor del cristalino, sino que ocurre una serie de
eventos donde el paso final lo marca la vescula ptica. En la siguiente imagen se puede ver
que en la nurula temprana hay expresin de factores como Otx2 y Pax6 (Cvekl & Piatigorsky,
1996), lo que indica que hay mas de un factor de transcripcin involucrado en la respuesta por
parte del ectodermo superficial. La combinacin final de Pax6, Sox2, Sox3 y L-Maf determina
que el cristalino se forme finalmente (Gilbert, 2005).





Figura 2.
Cascadas de induccin

Una vez diferenciada la placoda del cristalino a travs de la induccin final por parte de la
vescula ptica, este empieza a funcionar como inductor y en este caso es la vescula ptica la
que ser inducida. Los factores secretados por la placoda del cristalino inducen a que la
vescula ptica produzca la cpula ptica, la cual se diferenciar en dos capas, la retina
pigmentaria y la retina neural. La primera estar compuesta por clulas capaces de producir el
pigmento melanina y la segunda est constituida por gla, clulas ganglionares, neuronas
fotoreceptoras sensibles a la luz y al color (bastones y conos) e interneuronas, donde las
clulas ganglionares son las responsables de enviar pulsos elctricos al cerebro a travs de
axones que extienden desde la base del ojo hacia el pedculo ptico, mejor conocido como
nervio ptico.(Gilbert, 2005)

La retina neural funciona como inductor para que la vescula del cristalino, la cual induce al
ectodermo prospectivo de la crnea a diferenciarse en la crnea, se termine de diferenciar en
el cristalino. A este tipo de interacciones se les conoce como inducciones recprocas.

Genes involucrados[editar]

Pax 6

La competencia del tejido ectodrmico ante la induccin de la vescula ptica no es un proceso
pasivo, ya que se ha demostrado que es necesaria la presencia de la protena Pax6 (Gehring et
al, 1999) para que el tejido ectodrmico responda formando el tejido del cristalino. En este
caso a Pax6 se le denomina un factor competente, el cual se expresa nicamente en la regin
del ectodermo superficial que va a dar paso a la formacin del ojo.




Es gracias a este factor de transcripcin que se formen dos ojos en vez de uno solo. Este gen
est involucrado en la separacin del campo ocular, de tal manera que se formen dos ojos. Se
ha demostrado que una mutacin en el gen Sonic hedgehog llevar a que el campo ocular no
se separe y el individuo presente un sntoma conocido como ciclopa. Se ha propuesto que
Sonic hedgehog est involucrado en suprimir la expresin de Pax6 en el centro del embrin,
dividiendo as el campo ocular en dos (Chiang et al, 1996)

Factores fsicos involucrados[editar]

Presin del lquido intraocular

Durante la diferenciacin del cristalino y la crnea, el lquido intraocular juega un papel muy
importante ya que genera la presin necesaria para que la crnea adquiera la curvatura
correcta para que la luz se concentre sobre la retina (Gilbert, 2005).