Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de ingeniera

Laboratorio de Mecnica Mquinas Trmicas

Antecedentes Alumno: Gutirrez Rosas Erik

Grupo: 06 Semestre 2011-1

Propiedades de la sustancia pura.

Sustancia pura Una sustancia que tiene una composicin qumica fija en cualquier parte se llama sustancia pura. El agua, el nitrgeno, el helio y el dixido de carbono por ejemplo, son sustancias puras. Una sustancia pura no tiene que estar conformada por un solo elemento o compuesto qumico. Una mezcla de varios de stos tambin califica como una sustancia pura siempre y cuando la mezcla sea homognea. Una mezcla de dos o ms fases de una sustancia pura se sigue considerando una sustancia pura mientras la composicin qumica de la fase sea la misma. Diagramas de propiedades para procesos de cambio de fase. -Diagrama T-v. Para la construccin de este diagrama se colocan pesas sobre un mbolo que contiene agua, hasta que la presin dentro del cilindro alcanza una presin de 1 MPa. A medida que se le transfiere calor al agua bajo esta presin, el proceso seguir una trayectoria como la de la figura.

Para el caso del agua, a medida que aumenta la presin, esta lnea de saturacin se acorta y se convierte en un punto cuando la presin alcanza el valor de 22.06 MPa. Este punto es llamado punto crtico y se define como el punto en el que los estados del lquido saturado y de vapor saturado son idnticos. Los estados de lquido saturado que se presentan en la figura anterior pueden conectarse mediante una lnea llamada lnea lquido saturado, y los de vapor saturado mediante una lnea llamada lnea de vapor saturado. Esta dos lneas se une formando un domo, mientras todos los estados de lquido comprimido se localizan en la regin a la izquierda de la lnea de lquido saturado, conocida como regin de lquido comprimido, y los de vapor sobrecalentado se encuentran a la derecha de la lnea de vapor saturado, en la regin de vapor sobrecalentado. En estas dos regiones la sustancia existe en una sola fase, lquido o vapor. Todos los estados que abarcan ambas fases en equilibrio se localiza bajo el domo, en la llamada regin de vapor hmedo o regin de saturacin.

D--

-Diagrama P-v La forma general del diagrama P-v de una sustancia pura es similar a la del diagrama Tv, pero sus lneas de T constante en este diagrama presentan una tendencia hacia abajo, como se muestra en la imagen.

-Diagrama P-T. En la imagen se ilustra el diagrama P-T, de una sustancia pura, el cual se conoce como diagrama de fase porque las tres fases est, separadas entre s por tres lneas: la de sublimacin separa las regiones slida y de vapor, la de evaporacin divide las regiones lquida y de vapor, y la fusin separa las regiones slida y lquida. Estas tres lneas convergen en el punto triple, donde las tres fases coexisten en equilibrio.

Tablas de propiedades Para la mayor parte de las sustancias, las relaciones entre propiedades termodinmicas son demasiado complejas para expresarse por medio de ecuaciones simples: por lo tanto, las propiedades suelen presentarse en forma de tablas. Algunas propiedades termodinmicas se miden con facilidad, pero otras no y deben calcularse a travs de las relaciones que involucren propiedades medibles. A continuacin se presentan los datos descritos en las tablas termodinmicas fase por fase. - 1a Estado de lquido saturado y de vapor saturado. Los datos de esta tabla se pueden encontrar de dos maneras distintas; una los datos se enumeran a partir de la presin y en la otra partir de la temperatura. El uso de dichas tablas se ilustra en la figura. El subndice se emplea para denotar propiedades del lquido saturado y el subndice para expresar las propiedades de vapor saturado. Estos smbolos son de uso comn en termodinmica y provienen del alemn. Otro subndice comn es , el cual denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y lquido saturado de la misma propiedad. 1b Mezcla saturada de lquido-vapor. Durante un proceso de evaporacin, una sustancia existe como una parte lquida y otra de vapor, es decir, es una mezcla de lquido saturado y vapor saturado. Para analizar esta mezcla (vapor hmedo) de manera apropiada, es necesario conocer en qu proporciones se halla dentro de la mezcla las fases lquida y de vapor. Esto se consigue definiendo una nueva propiedad llamada la calidad o ttulo como la razn entre la masa de vapor y la masa total de la mezcla:

Debido a que la calidad se puede considerar como una propiedad intensiva independiente se pueden obtener las otras propiedades teniendo en cuenta que la mezcla se encuentra a la temperatura de saturacin, con las siguientes frmulas:

2 Vapor sobrecalentado Como la regin sobrecalentada es de una sola fase, la temperatura y la presin ya no son propiedades dependientes y pueden usarse de manera conveniente como dos propiedades independientes en las tablas. El formato de las tablas de vapor sobrecalentado se muestra en la imagen adyacente. En estas tablas, las propiedades se indican a la derecha de la temperatura para presiones seleccionadas, empezando por los datos de vapor saturado. La temperatura de saturacin se da entre parntesis despus del valor de presin

3 Lquido comprimido. Las tablas de lquido comprimido no son muy comunes. El formato de estas tablas es parecido al las de vapor sobrecalentado. Una de las razones por las que no hay datos para lquido comprimido es la relativa independencia de sus propiedades respecto a la presin. La variacin de las propiedades de lquido comprimido con la presin es muy ligera: aumentar 100 veces esta ltima ocasiona que las propiedades cambien menos de i por ciento. A falta de datos para lquido comprimido, una aproximacin general es considerar al lquido comprimido como lquido saturado a la temperatura dada.

Ley de los gases ideales

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834. La ecuacin de estado La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

= Presin = Volumen = Moles de Gas. = Constante universal de los gases ideales . = Temperatura absoluta

Teora cintica molecular Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas). Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada. Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partculas con las paredes de ste. Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica. No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular. La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente: PV = NBT

donde B es la constante de Boltzmann. La ecuacin de estado para gases reales Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

Donde:

= Presin del gas = Volumen del gas = Moles de gas. = Constante universal de los gases ideales = Temperatura. y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.

Ecuacin general de los gases ideales Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

Formas alternativas

Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a veces es til una forma alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M):

y sustituyendo

, obtenemos:

donde:

Esta forma de la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la presin, la densidad = m/ V, y la temperatura en una frmula nica, independiente de la cantidad del gas considerado. En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios bsicos:

Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero actual de molculas, a diferencia de la otra frmula, que utiliza n, el nmero de moles. Esta relacin implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobacin en los principios de la mecnica estadstica. Desde aqu podemos observar que para que una masa de la partcula promedio de veces la constante de masa atmica m U (es decir, la masa es U)

y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:

Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los nombres: Ley de Boyle-Mariotte

Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presin:

Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro para la ley de Gay Lussac. Proceso isobaro ( Charles) Artculo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac

Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artculo principal: Segunda ley de Gay-Lussac

Ley de Avogadro Artculo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo que:

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es:

La primera Ley de la termodinmica. Esta ley establece que la energa no se puede crear ni destruir durante un proceso: slo puede cambiar de forma. Balance de energa. En cambio neto (incremento o disminucin) en la energa total de un sistema durante un proceso es igual a la diferencia entre la energa total que entra y la energa total que sale del sistema durante el proceso. Es decir:

Esta relacin es ms conocida como balance de energa y es aplicable a cualquier tipo de sistema que experimente cualquier clase de proceso Cambio de energa de un sistema, Delta e Para determinar el cambio de energa de un sistema durante un proceso se requiere evaluar la energa del sistema al principio y al final del proceso y encontrar su diferencia. Es decir, Se debe observar que la energa es una propiedad y el valor de una propiedad no cambia a menos que cambie el estado del sistema. Tambin, es posible que exista energa en numerosas formas: interna (sensible, latente, qumica y nuclear), cintica, potencial, elctrica y magntica, por lo que la suma de ellas constituye la energa total. Mecanismos de transferencia de calor, E entrada y E salida La energa se puede transferir hacia o desde un sistema en tres formas: calor, trabajo y flujo msico. Las interacciones de energa se reconocen en las fronteras del sistema cuando lo cruzan, y representan la energa que gana o pierde un sistema durante un

proceso. Las nicas dos formas de interaccin de la energa relacionadas con una masa fija o sistema cerrado son las transferencias de calor y de trabajo. 1. Transferencia de calor. La trasferencia de calor hacia un sistema incrementa la energa de las molculas del sistema, as como la disminuye cuando el sistema cede calor 2. Transferencia de trabajo. 3. flujo msico. Haciendo el balance de energa y considerando los diversos tipos de energa que podran variar en un sistema termodinmico tenemos:
( Donde: ) ( ) ( ) ( )

[ ]

La segunda ley de la termodinmica. Existen varios enunciados vlidos de la segunda ley de la termodinmica, en relacin con algunos dispositivos de ingeniera que operan en ciclas. Sin embargo, el uso de la segunda ley de la termodinmica no se limita identificar la direccin de los procesos, tambin afirma que la energa tiene calidad as como cantidad. Conservar la calidad de la energa es una cuestin importante para los ingenieros, y la segunda ley provee los medios necesarios para determinarla, as como el grado de degradacin que sufre la energa durante un proceso. La segunda ley de la termodinmica se usa tambin para determinar los lmites tericos en el desempeo de sistemas de ingeniera de uso ordinario, como mquinas trmicas y refrigeradores, as como predecir el grado de terminacin de las reacciones qumicas. Enunciado de Kelvin-Planck Respecto a la mquina mostrada en la figura se demostr que incluso bajo condiciones ideales una mquina de este tipo debe rechazar algo de calor hacia un depsito que se encuentra a baja temperatura con la finalidad de completar el ciclo. Es decir, ninguna mquina trmica puede convertir todo el calor que recibe en trabajo til. Esta

limitacin de la eficiencia trmica de las mquinas trmicas forma la base para el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley, que se expresa como sigue:

Es imposible que un dispositivo que opera en un ciclo reciba calor de un solo depsito y produzca una cantidad neta de trabajo

Enunciado de Clausius El enunciado de Clausius se expresa como sigue: Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo sin que produzca ningn otro efecto que la transferencia de calor de un cuerpo de menor temperatura a otro de mayor temperatura El enunciado de Clausius establece simplemente que un refrigerador no puede operar a menos que su compresor sea propulsado mediante una fuente de energa externa, como un motor elctrico. De esta modo, el efecto neto sobre los alrededores tiene que ver con el consumo de cierta energa en la forma de trabajo , adems de la transferencia de calor de un cuerpo ms frio a otro ms caliente; es decir, deja un rastro en los alrededores.

Bibliografa. Cengel, Yunus A. Termodinmica. Ed McGraw-Hil. 6 ed. Mxico 2008. P.p. 112-134, 282,289 y 294.