Estado Gaseoso

La materia se presenta en la naturaleza principalmente en cuatro estados de agregación:

 Estado solido: Se caracteriza por tener forma y volumen propios, debido principalmente a las
enormes fuerzas de atracción intermolecular y al reordenamiento de las moléculas que les
permite formar cristales.
 Estado liquido: Las fuerzas de atracción intermolecular no son tan intensas como en el estado
solido, incluso las moléculas tienen cierto grado de libertad de movimiento que permiten que en
los líquidos se presenten fenómenos como la difusión o la evaporación. Los líquidos tienen
volumen propio pero no forma propia, adquiriendo la forma del recipiente que los contiene.
 Estado Gaseoso: No tienen ni forma ni volumen propios. Presentan prácticamente despreciables
fuerzas de atracción intermolecular y las moléculas se comportan como unidades independientes.
 Estado Plasmático: El plasma es un gas ionizado compuesto por iones positivos y negativos
además de electrones libres. En un sentido más amplio, un plasma puede estar compuesto por
cualquier partícula cargada. Cuando el gas se calienta a temperaturas suficientemente altas, pasa
al plasma.
 Figura:
 Teoría Cinético Molecular
 El comportamiento de los gases ideales puede ser comprendido a partir de los cinco postulados de
la TCM:
 1. Lo gases están conformados por partículas ultramicroscópicas denominadas moléculas, las
cuales están en permanente movimiento caótico y aleatorio.
 2. El volumen propio de las moléculas gaseosas es despreciable respecto al volumen del recipiente
que lo contiene (Vrec >>> Vpr)
 3. No existen fuerzas de atracción entre las moléculas gaseosas
 4. Los choques entre las moléculas gaseosas son elásticos, es decir que no pierden energía
cinética cuando colisionan
 5. La energía cinética media de las moléculas gaseosas es proporcional a la temperatura absoluta
a la que se encuentra el gas
 pero también por tanto:
 Se recomienda usar las unidades del sistema internacional (S.I.)
 Donde:
 c = Velocidad cuadrática media de las moléculas gaseosas (m/s)
 R = 8,314
 T = Temperatura absoluta en K
 M = Masa o peso molecular en (kg/mol)
 Presión
 Definición: (Pa) donde
 Presión Barométrica: Es la presión ejercida por la atmosfera y
 que es medido por un barómetro, que utiliza normalmente
 mercurio como liquido barométrico. Es una presión RELATIVA

 1 atm = 760 mm Hg
 1 atm = 101325 Pa..
 La presión atmosférica es VARIABLE con la altura, a mayor altura menor presión
atmosférica o barométrica
 Presión manométrica: Es otra presión RELATIVA y se halla con un manómetro midiendo la
altura desplazada (L) por la presión ejercida por el gas del liquido manométrico, normalmente
mercurio.

 L = Pman (mm Hg)

 Si el liquido manométrico es otra sustancia, por ejemplo agua,

 la conversión a mm Hg se realiza de la siguiente forma:

 Presión Absoluta
 La presión que normalmente se desea conocer es la presión absoluta del sistema, por tanto:
 Cero absoluto de temperatura
 El cero absoluto es la temperatura más baja posible donde las partículas carecen de movimiento
 El cero absoluto sirve de punto de partida tanto para la escala de Kelvin

 Según el tercer principio de la termodinámica, el cero absoluto es un límite inalcanzable.

 Cabe mencionar que a 0 K todas las sustancias conocidas se solidificarían excepto el helio y que
según el actual modelo del calor, las moléculas perderían toda capacidad de moverse o vibrar.
 Hasta ahora la temperatura más cercana al cero absoluto ha sido obtenida en laboratorio por
científicos del MIT en junio del 2015. Se obtuvo enfriando un gas en un campo magnético hasta
500 nanokelvin (5·10−7 K) por encima del cero absoluto.
 Leyes de los gases ideales
 El comportamiento de los gases depende de tres variables de estado: presión,
temperatura y volumen. Cuando un sistema depende de mas de dos variables, la
modelación matemática puede ser engorroso.
 Por esa razón, para una cantidad determinada de gas es mejor estudiar su
comportamiento con solo dos variables, una dependiente de la otra, lo que implica
mantener constante a la tercera variable
 Ley de Boyle – Mariotte
 Mantuvieron la temperatura del gas constante y observaron
 que el volumen que ocupaba el gas era inversamente proporcional
 a la presión que se aplicaba

 Las curvas que se obtienen a temperatura constante en un diagrama P-V se llaman
ISOTERMAS.
 Cada temperatura tiene una propia isoterma. Cuanto mayor es la temperatura del gas, mas
alejadas de los ejes se encuentran las isotermas
 Ley de Charles
Mantuvo la presión del gas constante y observo que el volumen del mismo variaba de
manera directamente proporcional a la temperatura absoluta.

La curva que se obtiene en un diagrama V-T a presión constante se denomina ISOBARA.

Las isobaras tienen menor pendiente cuando mayor es la presión del gas
 Ley de Gay-Lussac
 Introdujo una cierta cantidad de gas en un recipiente de volumen fijo (constante) y
estudio la variación de presión a medida que variaba la temperatura del gas. Encontró que
la presión variaba de forma directamente proporcional a la temperatura del gas.


 La curva obtenida en un diagrama P-T se denomina ISOCORA o Isométrica. Las pendientes

de las isocoras son cada vez menores a medida que el gas ocupa mayor volumen
 Ecuación General de los Gases Ideales
 Puede demostrarse matemáticamente que, cuando se varían simultáneamente dos variables y se
mide la tercera variable dependiente, se cumple:
 entonces
 El uso de esta ecuación requiere conocer las condiciones iniciales a las que se encontraba el gas
para conocer una nueva variable en otra condiciones. No se necesita conocer la cantidad de gas
(masa o moles) para ello.
 Ecuación de estado del gas ideal:
 La constante K de la ecuación general en realidad depende de la cantidad de moles de gas y de una
verdadera constante (R): K=f(nR)
 Entonces, si se reemplaza K, se tiene:
 cuación de Estado del gas ideal)
 Donde R = 8,314 = 8,314 = 0.082 = 62,4
 Con esta ecuación se puede estudiar el estado de un sistema gaseoso bajo ciertas condiciones de
presión y temperatura.
 La ecuación de estado permite conocer propiedades de los gases como la densidad o el peso
molecular para condiciones especificas de P y T (se asume que son gases puros)

 (La densidad de los gases depende de la P, T y Mgas)

 Mezclas gaseosas
 Si el sistema gaseoso esta formado por la mezcla de varios gases (Ej.: el aire), sus propiedades se
calculan así:
 A) Peso molecular medio:

 Donde: Mi = Peso molecular del gas puro i, Xi = Fracción molar del gas i
 B) Presiones Parciales: Ley de Dalton
 “Cuando se mezclan varios gases puros a la misma temperatura en un mismo recipiente de volumen
constante, la presión total es la suma de las presiones parciales”

 La presión parcial que ejerce cada gas puro solo depende de la cantidad de moles de ese gas contenido
en ;a mezcla:

 Reemplazando y factorizando:
 Donde:
 Si se conociese la presión total y la composición molar de la mezcla gaseosa, se puede hallar las presiones
parciales de cada componente:
 C) Recogida de gases sobre agua
 Mucho gases insolubles que se desprenden de las reacciones químicas son recogidos y medidos sobre
agua a una temperatura y una presión atmosférica especificas. Es un ejemplo de aplicación de la
Ley de Dalton de las presiones parciales.

 = Presión de vapor del agua = f(T) Tablas

 Entonces para hallar la presión del gas seco, se debe restar:

 Ejercicio: Se recogen sobre agua a 20°C 84 cm3 de H2 húmedo cuando la presión barométrica es
de 742 mmHg. Halle: a) la masa de vapor de agua contenido en la mezcla, b) el volumen que
ocupa el gas seco a 25°C y una atm de presión.
 De tablas (Dato) =17,54torr
 Se halla la presión del H2 seco:
 A) Con la presión de vapor del agua se halla la masa de agua:

 B) Para hallar V2 a T2 y P2, utilizamos la ecuación general de los gases porque se conocen el
volumen de gas a T1 y P1 :

 2.- En un recipiente de 5 L se mezclan un g de H2, 5 g de Ne y 8 g de CO2 a 27°C. Calcule: a) el

peso molecular medio de la mezcla, b) las presiones parciales de cada gas, y c) la presión total
 Primero hallamos los moles de cada gas:


 Hallamos los moles totales:

 A) Peso molecular medio:
 C) Presión total se halla con los moles totales:
 B) Presiones parciales se halla con
 Humedad Relativa
 Para mezclas gaseosas húmedas, que contienen vapor de agua en su composición pero que no
están en equilibrio con la fase liquida, primero se debe hallar la presión parcial del vapor de
agua:


 El %H.R. indica el grado de humedad o contenido de vapor de agua que contiene la mezcla
gaseosa. Conocido este, para hallar la presión del gas seco solo se deben restar la presión
parcial del agua:

 D) Volúmenes parciales: Ley de Amagat

 Establece que el volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los volúmenes parciales
que cada gas ocuparía si existiera solo a la temperatura y presión de la mezcla.
 y para cada componente seria:
 Difusión y Efusión de gases: Ley de Graham
 Efusión: es el flujo de un gas desde una región de alta presión a una de baja presión a través de
un pequeño orificio o una abertura.
 Difusión: es la dispersión gradual de un gas en el seno de otro, donde las moléculas del gas se
esparcen por la región ocupada por otras moléculas de un gas distinto, colisionando y
moviéndose aleatoriamente.
 Graham estableció que la velocidad de efusión
 o difusión de un gas era inversamente proporcional
 a la raíz cuadrada de su peso molecular:


 Donde: C = Velocidad de efusión o difusión

 M = Peso molecular
 Gas Ideal: Se denomina así a “todo gas que cumple con los postulados de la Teoría Cinético
Molecular (TCM), es decir, cumple con las Leyes de Boyle y Mariotte, de Charles, la Ecuación de
Estado….bajo cualquier condición de presión y temperatura”
 Sin embargo, cuando los gases se encuentran a altas presiones y/o muy bajas temperaturas, se
presentan grandes desviaciones al comportamiento ideal, es decir que las Leyes de los Gases
Ideales ya no sirven porque existe demasiado error en sus cálculos,.
 En realidad, los gases se aproximan al comportamiento ideal a presiones bajas y temperaturas
elevadas. En condiciones ambientales normales, se puede aceptar como valido el
comportamiento ideal, aunque exista pequeños errores.
 Desviaciones del comportamiento ideal
 Consideremos la ecuación del gas ideal:

Si el gas es ideal Z=1

Pero si no es ideal Z  1 (Gas real)
 Graficando el comportamiento de a diferentes presiones obtendríamos el siguiente grafico:
 Si el gas fuese ideal, el valor de Z seria siempre 1
 (línea horizontal)
 Pero vemos que el H2 a presiones elevadas tiene
 valores de Z mayores de 1
 En cambio el N2, CH4 y CO2 tienen a presiones
 moderadamente altas valores de Z menores a 1
 y a presiones muy altas, los valores de Z son mayores de 1
 Solo a presiones muy bajas (P 0) el gas tiene Z= 1
 En el otro grafico vemos que el N2 gaseoso se aproxima
 al comportamiento ideal a temperaturas elevadas
 La Ecuación de van der Waals
 A presiones altas y bajas temperaturas ya no son fiables los postulados de la TCM, porque
en esa condiciones ya no es posible despreciar el volumen propio de las moléculas y
despreciar las fuerzas de atracción que existen la moléculas.
 Por tanto fue imperioso “corregir” la Ecuación de Estado incorporando ambos factores que
habían sido despreciados, naciendo así la Ecuación de van der Waals

 b = Volumen propio de la moléculas o “Co-volumen” (L/mol) (m 3/mol) (En tablas para cada gas)
 a = Efecto de las fuerzas de atracción (atm-L2/mol2) (Pa-m6/mol2)
 a y b se encuentran tabulados para la gran mayoría de los gases
 La Ecuación de van der Waals tampoco es exacto, pero tiene menos error que la Ecuación
de Estado del gas ideal.
 Existen otras ecuaciones mas precisas, con menos error, dependiendo de las condiciones en
la que se desea medir
 2. 3,2 g de un gas desconocido X a 980 HPa y 25°C ocupan un volumen de 0,12 pie3. Halle el
peso molecular del gas X.
 Primero hacemos los factores de conversión:

 Ahora hallamos el peso molecular de X, despejando de la Ecuación de Estado:

 3. Que masa de O2 ocupara el doble del volumen que el que ocupa 60 g de Ar, ambos en las
mismas condiciones de presión y temperatura?
 Como son dos gases distintos, utilizamos dos veces la ecuación de estado, uno para cada gas:

 Como ambos gases están a la misma P y T, igualamos las ecuaciones, además que
 4. 750 cm3 de gas H2 húmedo, saturado con un 65% de vapor de agua se encuentran a 820 torr y
25°C. A esa temperatura, , halle: a) los moles de H 2 seco, b) el volumen que ocupa el gas seco
en condiciones normales
 Se utiliza la presión vapor cuando se ha recogido el gas sobre agua, pero este no es el caso
 Primero debemos hallar la presión parcial del vapor de agua, con el 65% de H.R:

 Ahora se halla la presión del gas seco:

 a) Con la presión del gas seco, hallamos el numero de moles:


 b) Conociendo los moles del gas, hallamos el volumen en C.N.:


5. El Helio se efunde a través de un pequeño orificio con una rapidez de 15,8 l/s. Cuantos litros de Neón
se efundirán a través del mismo orificio en 10 s, si se experimenta en las mismas condiciones de P y T?

6. En cierto aparato de difusión, el N2 gaseoso tarda en difundirse 3,4 s, en cambio un gas desconocido X
tarda en el mismo equipo 5,7 s. Halle el peso molecular del gas X.
 Se asume que las distancias que recorren las muestras de gas en el equipo es la misma: L N2 = Lx

7. A través de un pequeño orificio escaparon 66 g de CH 4 en 0,3 min, en cambio, por el mismo orificio
existe una fuga de 2,4 mol de una mezcla formada por Ne y N 2 en 13 s. Halle la composición molar de la
mezcla gaseosa.
 Primero hallamos las velocidades de efusión:

8. Calcule la presión que ejerce 100 moles de gas cloro cuando se encuentra ocupando un volumen
de 200 litros a 273 K, utilizando a) la ecuación de estado del gas ideal, b) la ecuación de van der
Waals si los valores de las constantes son: a = 6,49 atm-l 2/mol2, y b = 0,0562 l/mol.

 A)

 B)