Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
2002-enero
Por qu Calibrar?
Su manmetro esta leyendo un pascal
(Pa) [ un bar un Torr un psi]?, o bien, su termmetro esta leyendo un grado Celsius (C) [ un
grado Fahrenheit]?, en fin.
Cmo sabe usted que su variable de proceso es realmente lo que indica su instrumento de
medicin?, es necesario conocer y controlar esto?
La Gua MetAs
Laboratorio de Metrologa:
Elctrica
Presin
Alto Vaco
Temperatura
Humedad
Instrumentacin Industrial
Entrenamiento & Consultora
Pgina 2
LA G U A M E T A S
Especificacin Garantizada
0
0
0
0
0
0
0
0
0
-7
-6
-5
-4
-3
-2
0
-1
0
1
Lmites de Control
(Verificados en Produccin)
Ambiente
y Deriva
S eguridad
C liente
5
6
Incertidumbre
de Medicin
Transferencia de procesos
Transferir un proceso desde el departamento de desarrollo o de ingeniera al piso de
produccin; entre mquinas de produccin o de un laboratorio de investigacin a otro, puede
ser una tarea difcil. Debido a esto es crtico calibrar. Variaciones en las mediciones debido a la
diferencia en la calibracin de instrumentos pueden afectar seriamente la calidad la integridad
de su proceso.
... cambio en la
calibracin ...
cambio en la
calidad ...
Por ejemplo, una medicin de presin en una mquina en desarrollo, la cual es repetible da con da produciendo el resultado deseado, puede tener errores debido, a una calibracin incorrecta. Repetir el proceso en produccin llega a ser un problema dado que la presin
que se desea reproducir es desconocida.
La capacidad de transferencia es tambin importante cuando se va de un sistema de
produccin al siguiente. Un proceso puede trabajar muy bien en una mquina de produccin,
pero reproducir esto en otra mquina puede ser difcil.
Si usted esta realizando investigacin, sus resultados podrn ser fcilmente duplicados o verificados si el proceso de medicin a sido calibrado y trazable a patrones nacionales.
Intercambio de instrumentos
La habilidad para actualizar o remplazar un instrumento dentro
de la lnea de produccin sin afectar el proceso es esencial.
Algunas veces los instrumentos llegan a daarse y deben ser
remplazados. Igualmente es importante actualizar la instrumentacin a
medida que nuevas tecnologas son desarrolladas, para mantenerse
competitivo.
Mantener la calibracin de sus instrumentos asegura la posibilidad de remplazar los
instrumentos, por falla o actualizacin tecnolgica, sin afectar el tiempo de operacin de su proceso.
Pgina 3
LA G U A M E T A S
4.11
Control de
equipo de
inspeccin,
medicin y
prueba
Pgina 4
LA G U A M E T A S
ISO 17 025
ISO 10 012
ISO 9 001
4.11 & 7.6
Su propio laboratorio
Si su empresa cuenta con
su propio laboratorio de calibracin,
en MetAs podemos asesorarlo en el
proceso de acreditacin de su laboratorio; para el adecuado control de
equipo de I-M-P con la calibracin
de sus patrones de referencia, asesora y capacitacin en: metrologa,
incertidumbres, presin, vaco, temperatura, humedad, elctrica, instrumentacin industrial, seleccin de
patrones de referencia, trazabilidad
y desarrollo de procedimientos de
calibracin.
Referencias:
Aranda, V. 1999. Curso: control de equipo de inspeccin
medicin y prueba. MetAsMxico.
MKS Instruments, Inc. 1995.
When is bar not a bar?. Bulletin CAL-3/95.
Hewlett Packard. 1995. Test
methods and specifications.
HP 3070 series II board test
family.