Filogenia

Filogenia Desarrollo de la inmunologa hasta

la evolucin desde los seres primitivos hasta los
ms evolucionados

Ejemplos:
Individuos intermedios como el tiburn Cazn que
contiene IgT que le sirve como las Igs

Cartilaginosos Pez bruja seos

+ Primitivo: Gusano redondo
Si se le quita 1 Pedazo y se le agrega a otro = rechazo
Estrella de mar Se le quita 1 pedazo y al agregarlo a
otra forma Callo = reconocimiento
Ontogenia
Ontogenia Estudio de la respuesta
inmune en el desarrollo del individuo

Ej. Estudios En el embrin humano para saber
si hay mecanismos de reconocimiento para
evitar malformaciones congnitas. La
respuesta es que si hay respuesta del
embrin ya que produce Igs pero de muy
mala calidad.

Involucin del timo Se da en la Etapa
Geritrica y se observa con la deficiencia de
la respuesta inmunolgica
Del embrin 15
aos aprox. IgG,
IgA, IgM.
Polarizacin de la Respuesta Inmune
LB CD4
a) L LT CD8
B) Macrfago Th1 IL2 RI Celular (Intracelular)
Th0 Th2 IL4-6; IL10, IL12 RI Humoral
(extracelular)

El IFN de la Th1 inhibe a la Th2 y viceversa
IFN
DOMINIOS DE LAS Igs
Pertenecen a las familias de las Igs
Refieren a la evolucin que ha habido
Cada dominio marca un ciclo evolutivo.
Son propios del hombre en cuanto a su
especificidad.
La configuracin de la estructura -2-
plegada hace que tenga una mayor
capacidad en el fc de salir.
CUANTIFICACIN HUMORAL Y
CELULAR
HUMORAL:
Tuberculinas
Intradermoreaccin

CELULAR:
Rechazo a transplantes y tejidos
Nefelometra
Inmunodifusin radial
Electroforesis
FENOTIPOS DE LA RESPUESTA INMUNE
HUMORAL CELULAR
TCD4Th2 TCD4Th1
HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

Alergeno CPA TCD4Th2 LinfoB


Produce IgE


Mastocito
Presenta
por IL1
RED IDIOTPICA
La idea de las redes idiotpicas, y su posible implicacin en la
regulacin del sistema inmune se debe a Niels Jerne (quien la
propuso en 1973, y que obtuvo por ello el premio Nobel en 1984).
Sirve para regular la produccin de Ab (as los diluye)
Parte activa del anticuerpo: (antiparatopo)
Idiotopo: 3 partes de hipervariabilidad
El paratopo forma las cadenas variables
Todos los paratopos que se forman dan el idiotopo (que es parte del
paratopo)
CDR Determina hipervariables
INTERLEUCINAS
La comunicacin entre clulas inmunes e inflamatorias es
mediada en gran parte por protenas llamadas interleucinas,
que promueven crecimiento, diferenciacin y activacin
celular.
Estas molculas efectoras son producidas transitoriamente y
controlan localmente la amplitud y duracin de la respuesta.
LAS INTERLEUCINAS Son protenas solubles de bajo peso
molecular mediadoras de crecimiento celular, inflamacin,
inmunidad, diferenciacin y reparacin, entre otras
actividades. Adems de las clulas del sistema inmune, las
citocinas son producidas por diferentes tipos celulares
durante la activacin de la inmunidad innata y adquirida.
Son el principal medio de comunicacin intracelular ante una
invasin microbiana. Las citocinas sirven para iniciar la
respuesta infamatoria, y para definir la magnitud y naturaleza
de la respuesta inmune especfica.
GRUPOS SANGUNEOS
El primer sistema de grupos sanguineos
fue descubierto a inicios del siglo XlX, por
Karl Landstainer.
Mediante el uso de tecnicas de aglutinacion.
Landsteiner clasifico los eritrocitos individuales
en 4 tipos A, B, AB, 0.
El plasma posee anticuerpos (aglutininas)
en el caso del tipo A, posee aglutininas B,
el tipo B tiene agluitininas A, el tipo AB no
tiene aglutininas, mientras que el tipo O
posee aglutininas A Y B.

Se conocen aproximadamente 600 antigenos de
eritrocito.
195 pertenecen a 23 sistemas de grupos
sanguineos reconocidos.
Cada sistema de grupos sanguineos tiene
varios integrantes y a su vez cada uno puede
estar compuesto por uno o mas antigenos
distintos.
Cada antigeno se contola por un gen.
Los determinantes antigenicos de un grupo
sanguineo se producen de manera directa (para
proteinas) o indirecta (para carbohidratos)
apartir de alelos en un solo sitio genico.
Para cualquier antigeno de un grupo sanguineo
esta presente un solo alelo en ese sitio y por
tanto los otros estan excluidos.

ANTIGENOS DEL ERITROCITO H y ABO.
Los determinantes antigenicos de los sistemas
H y ABO son moleculas de carbohidratos cuya
especificidad reside en los azucares
terminales de un oligosacarido, esto marca la
diferencia entre grupos sanguineos.
Estos oligosacridos slo difieren en sus
monmeros terminales y estn ligados a una
protena transmembranosa o a una ceramida
de la membrana plasmtica. En las superficies
eritrociticas y endoteliales, la mayor parte de
los antigenos se unen a glucoesfingolipidos.

Los eritrocitos pertenecientes al
grupo sanguneo A, presentan como
monosacrido terminal una N-
acetilgalactosamina y los del grupo B
una galactosa.
Cuando ambos monosacridos
terminales estn ausentes estamos
en presencia del grupo 0.

EL GEN H
Codifica para la enzima fucosiltransferasa que efectua
la adicion de fucosa a la cadena precursora, y
completa la cadena troncal. Este casi nunca esta
ausente; el genotipo (hh) se denomina Oh o tipo
Bombay y por tanto no producen la protena "H" que
es la precursora de los antgenos A y B.
Los individuos con este fenotipo no expresan el
antgeno "H" en la superficie de la membrana del
eritrocito, y no producen antgenos A o B.
producen anticuerpos para H (que est presente en
todos las eritrocitos excepto en aquellos con fenotipo
hh).
A y B, slo son compatibles con donantes del mismo
tipo hh.

Rh (Rhesus)
Los anticuerpos Anti-Rh son el origen principal de la
enfermedad hemolitica del recien nacido y de
transfusion.
La base genetica de los antigenos Rh primarios D, C, c,
E, e. El sitio Rh en el cromosoma 1 consiste en 2 genes
estructurales adyacentes designados como D y CcEe.
El gen D codifica al polipeptido D presente en el
eritrocito en los individuos Rh positivos.
El gen D esta completamente ausente en el genoma de
individuos Rh negativos.
El gen CcEe codifica para proteinas tanto C/c como E/e
atraves de procesos alternos de empalme.


Compatibilidad

Los donadores de sangre y los receptores
deben tener grupos compatibles.
El grupo O es compatible con todos, por lo que
es llamado grupo de donador universal sus
eritrocitos carecen de anticuerpos A y B, y
pueden ser transfundidos a cualquier receptor.
Un individuo cuyo grupo sea AB+ podr recibir
sangre de cualquier grupo, y se dice que es un
receptor universal debido a que su plasma no
contiene anticuerpos..

Pruebas transfusionales:
Comprenden determinacion de grupos ABO Y
RH, del receptor, y estudio de anticuerpos
irregulares. Se puede determinar grupo
hematico y serico.

Hematico: se enfrentan los hematies del
receptor con antisueros especificos Anti-A
(donantes del grupo B), anti-B (donantes del
grupo A) y anti-AB (control de anti-A y anti-B).
Serico: suero del receptor A y B, la presencia de
anti-A o anti-B, en dicho suero presentara un
modelo especifico de aglutinacion.

Determinacion de Rh:

Se enfrenta a los eritrocitos del
paciente con suero anti-D, si hay
aglutinacion son Rh positivos, y si
no aglutinan son Rh negativos.

Pruebas cruzadas: Prueba mayor, se utilizan
dos gotas de suero del receptor ms una gota
de eritrocitos lavados del donador.
Prueba menor: dos gotas de suero o plasma del
donador ms una gota de eritrocitos del
receptor.
Autotestigo: una gota de eritrocitos del receptor
ms dos gotas se suero del receptor.
* La concentracin de las clulas debe ser de
2.5 a 3 %.

Pruebas de cruzadas e investigacion de
anticuerpos irregulares:

Se efecta para detectar IgG o complemento fijados en los
eritrocitos in vivo.
Los eritrocitos se lavan con SSI, para separar protenas no
fijadas a los eritrocitos.
Se aade el reactivo, si aglutina, significa que los hematies
estn sensibilizados con anticuerpos o complemento.
Las muestras se incuban a 37C, de 30 a 60 min, enseguida
los eritrocitos se lavan para eliminar las inmunoglobulinas que
no han sido fijadas por los eritrocitos, y se aade el reactivo
Anti-globulinas.
Agutinacion indica union de anticuerpo del suero del receptor
a eritrocitos del donador.
La no aglutinacion indica que no hay aloanticuerpos
eritrocitarios en suero del receptor.

Prueba directa de la antiglobulina
Agregar eritrocitos sensibilizados lavados a todos los tubos,
estos deben aglutionar, si no aglutinan, indica error en las
pruebas.
La significacin de una prueba cruzada radica en el control
final de la compatibilidad ABO entre el donante y el receptor.
Interpretacin de la deteccin de anticuerpos y pruebas
cruzadas.
Deteccin de anticuerpos negativa.
prueba cruzada compatible
La deteccin de anticuerpos libres en suero
se realiza enfrentando el suero del receptor o paciente con
eritrocitos de fenotipo conocido
(panel).
Deteccin de anticuerpos positiva,
pruebas cruzadas incompatibles
La deteccin de anticuerpos y las pruebas cruzadas, o
ambas, pueden ser positivas a causa de aloanticuerpos,
autoanticuerpos, interacciones adversas con reactivos y
formacin de rouleaux.


Tabla de compatibilidad entre grupos
sanguneos
Donador
receptor O- O+ B- B+ A- A+ AB- AB+
AB+ X X X X X X X X
AB- X X X X
A+ X X X X
A- X X
B+ X X X X
B- X X
O+ X X
O- X
REFERENCIAS
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REFERENCIAS
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Clase de inmunologa 08/10/08
http://www.qb.fcen.uba.ar/microinmuno/SeminarioInmun
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Clase de inmunologa 15/10/08 y 22/10/08
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REFERENCIAS
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pdf/rb011248.pdf
http://scielo.unam.mx/img/revistas/iner/v17
n3/n3a08f1.jpg