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Disminución de
filtrado glomerular
y excreción de Na.
EPIDEMIOLOGIA
MAYOR RIESGO:
Hiponatremia
MENOR RIESGO:
Colangitis biliar primaria (por acciones natriuréticas y vasodilatadoras renales de las sales
biliares retenidas)
PRESENTACIÓN CLÍNICA
Proteinuria nula
Aumento Sedimento de
o mínima (menos
progresivo de la orina a menudo
de 500 mg por
creatinina sérica normal
día)
Falla renal
Necrosis tubular prerrenal por
aguda perdida de líquidos
gastrointestinales
Beta bloqueante y
nefrotóxicos.
TRATAMIENTO
Mejora de la función hepática a partir de la recuperación de la hepatitis alcohólica,
tratamiento de Hepatitis B o recuperación de la insuficiencia con trasplante de hígado.
SUGERENCIAS:
PACIENTES NO UCI:
• Terlipresina (2mg cada 4-6h) + albumina (1g/kg dia)
• Midodrina + Octreotide + Albúmina
TIPS (Derivación portosistémica)
PREVENCIÓN:
Albumina intravenosa: Administración de albúmina intravenosa (1,5 g/kg) en
el momento del diagnóstico de la infección y otra dosis de albúmina (1 g/kg)
el día 3 de tratamiento antibiótico.
Norfloxacina: 400 mg/día.
Pentoxifilina: 1200mg día por 6 meses
PRONÓSTICO
La mayoría de los pacientes con síndrome hepatorrenal mueren a las pocas semanas
del inicio del deterioro de la función renal.
El resultado de los pacientes con síndrome hepatorrenal, así como la recuperación de
la función renal, depende en gran medida de la reversión de la insuficiencia hepática,
ya sea espontánea, después de un tratamiento médico o después de un trasplante
hepático exitoso.