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epidemiológicos
Liliana Hilarión Gaitán
Diseño estudios
epidemiológicos
Contenido
Descriptivos
Tipos de estudios Analíticos
epidemiológicos Experimentales
• Describir estado de salud
• Personas afectadas
• Tiempo observación
• Lugar dónde se realiza
¿Qué debemos • ¿Qué tipo de análisis queremos realizar?
tener en cuenta en • Explicar historia natural de la enfermedad o del
el diseño de efecto
Estudios • Tener en cuenta posibles factores que se
relacionan (si es causalidad: estudios
epidemiológicos ? analiticos)
• Describir –predecir
• Morbilidad
• Mortalidad
• Prevalencia
• Incidencia
Estudios
epidemiológico
s
• Estudios en los que se intenta establecer
causalidad entre la variable dependiente
(efecto-desenlace) y las variables
independientes (explicativas).
• Se pueden clasificar de acuerdo a:
• Temporalidad
• Tipo de análisis
Clasificación
Retrospectivo Datos del pasado
Datos presente-
Temporalidad Prospectivo
futuro
Descriptivos Ecológicos
Tipo de análisis
Frecuencias de
enfermedad
Casos y controles
Analíticos
Estudios de cohortes
Experimentales ECCA
Descriptivo: Reporte o series de caso
• Reporte de caso: Descripción básica clínica y epidemiológica de un
caso de interés.
• Serie de casos: Grupo de personas (2 a 20) con una condición clínica.
Cuando es infeccioso (brote).
Descriptivo: Estudios ecológicos
• Tipo de estudio en el que no se hace medición de la exposición de
manera individual, sino medición en conjunto.
•Interpretación:
Se desea establecer si el consumo de sibutramina es un factor de riesgo para desarrollar psicosis y alteraciones en el sistema nerviosos
central, diseñe un estudio de casos y controles, con la tabla de 2x2 y calcule el OR con los siguientes datos, explicando brevemente el
resultado.
*550 Controles expuestos al factor de riesgo (consumo de sibutramina) que NO desarrollaron psicosis y alteraciones en el sistema
nerviosos central
*600 Casos expuestos al factor de riesgo (consumo de sibutramina) que SI desarrollaron psicosis y alteraciones en el sistema nerviosos
central
*900 Controles NO expuestos al factor de riesgo (consumo de sibutramina) que NO desarrollaron psicosis y alteraciones en el sistema
nerviosos central
*770 Casos NO expuestos al factor de riesgo (consumo de sibutramina) que SI desarrollaron psicosis y alteraciones en el sistema
nerviosos central
Analítico : Cohortes
• Estudio prospectivo de seguimiento. Se inicia con dos grupos
de personas sanas. A un grupo se le expone a un
determinado factor de riesgo y al otro grupo no. Establecer
cuantitativamente (RR) si hay asociación entre la
enfermedad y el factor de riesgo.
Cálculo de Riesgo Relativo (RR)
Características Un ciego
experimentales
Al finalizar el estudio aprox. 90% de los
participantes deben ser evaluados
• Invitro= molécula
• Invivo = animales
• Fase I: se investiga la seguridad del medicamento
• Fase II: se investiga la eficacia
• Fase III: se compara la eficacia con la del tratamiento estándar
actual
• Fase IV: se investiga el medicamento una vez comercializado en
población amplia.
Efectividad de una vacuna
Ef. de la vacuna = Incidencia en el grupo no vacunado - incidencia en el
grupo vacunado / incidencia en el grupo no vacunado X 100
Taller
• Diseñar ECCCA de acuerdo a las siguientes situaciones
• La amitriptilina es un medicamento clínicamente comprobado para la
depresión, sin embargo produce alopecia, polidipsia y somnolencia, diseñe
un medicamento alterno que no cause efectos secundarios de ese
(efectividad superior al 95%) (doble ciego)
• Diseñe la vacuna para dengue con una efectividad inferior al 60% (triple
ciego)
• Diseñe un dispositivo médico que tenga como objetivo el abandono del
cigarrillo /tabaco (efectividad superior 75%, un ciego)
• Suponga que aún no existe un producto similar en el mercado cosmético:
crema relajante post- parciales (efectividad superior al 80%) triple ciego
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6102857/
• https://drive.google.com/file/d/
1cQgbr1pVsrevIFG0ZDuWa0DNk6vwXPLI/view
https://www.flippity.net/mg.php?
k=1jKjRbBy__IAdfyypsOAG3WRNqLAAahVF6pj_g23rOfA