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• 70% en la hemoglobina
• 25% hierro de deposito
• 4% hierro del músculo
• 1% sistemas enzimáticos (gran importancia para el SNC).
Dietas según biodisponibilidad del Fe.
• Diversificación alimentaria,
• Fortificación de alimentos,
• Suplementación con preparados dietéticos o farmacéuticos,
• Medidas de higiene ambiental y control de enfermedades.
El tratamiento por vía oral debe ser mantenido hasta por lo menos
3 a 4 meses después de normalizado el hematocrito y la
hemoglobina.
• VCM elevado.
• Reticulocitos disminuidos.
• Lámina periférica: Macrocítosis y Normocromía.
• Determinación de ácido fólico sérico < de 4 µg/L.
• Niveles séricos de vitamina B12 < 100 pg/ml.
• Anticuerpos anti FI ↑ y nivel sérico de gastrina ↓.
• Test de Schilling (patrón oro en diagnóstico).
• Gastroscopía: Valorar atrofia de la mucosa gástrica.
• Ovalocitosis (↓ forma elipsoidal) y poiquilocitosis (raqueta).
• Leucopenia. Neutrófilos con desviación a la derecha.
• Trombopenia.
• La Cromatografía liquida para determinar ácido fólico.
• Métodos microbiológicos (Enterobacter hirae).
TRATAMIENTO
Tratamiento Profiláctico
1. Ácido fólico: 1 mg/día (tabletas).
2. Ácido ascórbico: 200 mg/día (tabletas).
3. Ingestión de alimentos ricos en acido fólico.
Tratamiento Curativo
Se administrará ácido fólico: 5 a 10 mg/día. Además del ácido
fólico debe administrarse hierro en dosis terapéutica ya que
la transformación de la médula ósea megaloblástica en
normal requiere gran cantidad de Fe.
Puede remitir espontáneamente después del parto.
ANEMIA APLÁSTICA O HIPOPLÁSICA
DIAGNÓSTICO
EXÁMENES DE LABORATORIO
. Hemoglobina (muy baja).
. Hematocrito (muy reducido).
. Trombocitopenia (plaquetas menor de 100 000/m3).
. Hierro sérico elevado (↑ 175 μg/dL).
. Conteo de neutrófilos menor de 1.5 x 109/L
. Médula ósea hipocelular con depresión selectiva de uno
o de los tres sistemas (pancitopenia), conteo menor al 25%.
TRATAMIENTO
Tratamiento Obstétrico.
ESTUDIOS HEMATOLÓGICOS
• Prueba de falciformación en lámina sellada (prueba de
Huck)
• Prueba de solubilidad
• Electroforesis de la hemoglobina.
COMPLICACIONES
COMPLICACIONES MATERNAS.
Las células drepanocíticas pueden destruir el bazo, dañar el
corazón, hígado, riñones, pulmones, sistema nervioso
central, huesos, articulaciones, pueden provocar el aumento
de las infecciones, úlceras de la parte inferior de la pierna,
cálculos biliares y daño ocular y renal, tromboflebitis,
endometritis, accidentes encefálicos. La toxemia gravídica se
presenta en la tercera parte de los casos.
COMPLICACIONES FETALES.
Crecimiento intrauterino retardado, aborto, parto pretérmino,
muerte intrauterina y perinatal relacionadas con la hipoxemia
y la trombosis placentaria.
TRATAMIENTO