La miopía

La miopía es un trastorno
común de la visión en el que
puedes ver con claridad los PENYEBAB
objetos que están cerca tuyo,
pero ver borrosos los objetos DAMPAK
alejados. Se produce cuando PENANGGULANGA
la forma del ojo hace que los N
rayos de luz se inclinen
(refracten) incorrectamente, lo
que enfoca las imágenes
 síntomas
Visión borrosa al mirar objetos distantes
La necesidad de entrecerrar los ojos para
poder ver
Dolores de cabeza causados por la vista
Parece no darse cuenta de los objetos distantes

Frotar sus ojos con frecuencia

Parpadear en exceso por mucho tiempo

¿Cómo se transmite?
Los genes son los grandes responsables
de la causa de la miopía.PENYEBAB
Si uno de los
padres es miopía, existe una posibilidad
DAMPAK
de tres sobre 10 (30%) de que el niño la
PENANGGULANGA
padezca. Si ambos padres
N
son miopía existe una posibilidad en 5
sobre 10 (50%) de que la persona
padezca esta enfermedad.
 Retinosis pigmentaria
La retinosis pigmentaria no es una
enfermedad única, sino un conjunto de
enfermedades oculares crónicas de origen
PENYEBAB
genético y carácter degenerativo que se DAMPAK
agrupan bajo este nombre. Se caracteriza por
una degeneración progresiva de la estructura PENANGGULANGA
del ojo sensible a la luz, la retina, que poco a N
poco va perdiendo las principales células
que la forman, los conos y los bastones.
 Disminución de la visión nocturna
Dificultad para moverse en la
oscuridad
Pérdida de la visión lateral (periférica)
Pérdida de la visión central
Afectará a la capacidad para leer

síntomas
 ¿cómo se transmite?
La mayoría de las veces, la causa de la RP son
cambios en los genes que controlan las células
de la retina. Estos genes modificados se
transmiten de padres a hijos mediante tres tipos
de herencia diferentes: autosómica dominante,
autosómica recesiva o ligada al sexo recesiva.
 SÍNDROME DEL TRIPLE X
O SUPER HEMBRA
También llamado trisomía X o 47 se trata
de una anormalidad, ya se le agrega un
cromosoma X (teniendo 3 cromosomas )

ADD subtitle
en las mujeres, cuando normalmente
tienen dos cromosomas X en todas las
células, un cromosoma X de cada padre.
Puede darse poco desarrollo de las
características sexuales secundarias,
esterilidad y retraso mental.
Requiere diagnóstico médico.
El tratamiento puede ayudar pero esta
condición no tiene cura.
 SÍNTOMAS
Retraso en el desarrollo de
las habilidades del habla y Convulsiones
del lenguaje

Problemas psicológicos
como depresión y Autoestima baja
ansiedad

Problemas de aprendizaje, Estatura alta o músculos

conducta y memoria flácidos
 ¿CÓMO SE TRANSMIT
Si bien el síndrome triple X
es genético, no suele ser
hereditario, sino que se debe

ADD subtitle
a un error genético aleatorio.
Este error puede ocurrir
antes de la concepción o al
inicio del desarrollo del
embrió
 La anemia falciforme es un grupo
de trastornos hereditarios en los que
los glóbulos rojos adquieren forma
de hoz. Las células mueren antes de
tiempo, lo que deja una escasez de
glóbulos rojos saludables (anemia
falciforme) y puede obstruir la
irrigación sanguínea y causar dolor
(crisis drepanocítica)..
 SÍNTOMAS
Anemia. Las células
falciformes se rompen Infecciones frecuentes.
fácilmente y mueren.
Retraso en el
Episodios de dolor crecimiento o en la
pubertad

Hinchazón de manos y
Problemas de visión
de pies
Si eres portador del rasgo de células
falciformes, acudir a un consejero
genético antes de intentar concebir
puede ayudarte a entender el riesgo de
tener un niño con anemia de células
falciformes. Un consejero genético
también puede explicar los posibles
tratamientos, las medidas preventivas
y las opciones reproductivas.