Macroprocesos de Apoyo

Gestión de Medicamentos

Dirección de Calidad Educativa

 Propósito

El primer día es único, no se

volverá
Reconocer, analizar y explicaralarepetir
Gestión de Medicamentos
como Macroproceso de Apoyo para la Gestión Clínica.
 SISMED

El primer día es único, no se

volverá a repetir
Es una estrategia de salud pública que tiene por objetivo
mejorar la accesibilidad a medicamentos esenciales por parte
de la población, en especial de escasos recursos económicos.

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 SISMED

El primer día es único, no se

Conjunto de procesos técnicos y administrativos
volverá a repetir
estandarizados y articulados, conformados por selección,
programación, adquisición, almacenamiento, distribución y
uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios.

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 Mapa de Procesos
Entrada
Selección Salida Resultado
Ingreso

− Proveedores de bienes y
servicios
Uso Racional Programación
− Entidades de salud
Población con acceso a
− Público en General Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y
− Decisiones de Política Distribución Adquisición Productos Sanitarios

− Comunidad académica

− Profesionales en general
Almacenamiento

Supervisión, Monitoreo y
Financiamiento Información
Evaluación

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 SISMED

El primer día es único, no se

Tiene procesos de soporte de gestión de información,
volverá a repetir
financiamiento, supervisión, monitoreo, evaluación y
asistencia técnica en dependencias de las IPRESS del MINSA
y de los Gobiernos Regionales, no pudiendo existir sistemas de
suministros paralelos.

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 Instancias Involucradas
DIGEMID CENARES DIGIESP
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Dirección General de Intervenciones Estratégicas en
Drogas Estratégicos en Salud Salud Pública

Propone normas, lineamientos y otros documentos en

Gestiona el abastecimiento centralizado que requieran
Conduce el SISMED a nivel nacional materia de intervenciones de prevención, control y
para la gestión del SISMED
reducción de los riesgos y daños.

OGPPM SIS
Oficina General de Planeamiento, Presupuesto y
Seguro Integral de Salud
Modernización

Garantiza el financiamiento de los productos para

Supervisa la programación, formulación, seguimiento
garantizar la atención oportuna y completa a los
y evaluación de la gestión presupuestaria.
usuarios.

DIGERD OGTI OGA

Dirección General de Gestión del Riesgo de
Oficina General de Tecnologías de la Información Oficina General de Administración
Desastres y Defensa Nacional en Salud

Propone lineamientos y estrategias sanitarias para

establecer la coordinación de los procesos de Conduce desarrollo, implementación, asistencia técnica Emite directivas o instructivos sobre aspectos
preparación, respuesta y rehabilitación del Sistema de y mantenimiento del sistema informático del SISMED. administrativos vinculados a la contabilidad y aspectos
Gestión del Riesgo de Desastres. logísticos del SISMED.

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 Procesos Claves
Proceso de Selección

El primer día es único, no se

Define el Petitorio Nacional Único de Medicamentos
Esenciales – PNUME, el Petitorio Nacional Único de
volverá a repetir
Dispositivos Médicos Esenciales – PNUDME, las Listas
Complementarias de Medicamentos Esenciales y la
utilización de aquellos medicamentos para las normas
técnicas de salud y guías de práctica clínica.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Claves
Proceso de Selección
Medicamentos Esenciales
El primer día es único, no se
volveránecesidades
Son aquellos que satisfacen a repetirprioritarias de salud
de la población, y, que se seleccionan teniendo en cuenta su
pertinencia para la salud pública, pruebas de eficacia y
seguridad, y su eficacia comparativa en relación con el costo.

Selección de medicamentos esenciales / Organización Panamericana de la Salud; Ministerio de Salud. Lima:

Organización Panamericana de la Salud; Ministerio de Salud, 2010. 199 págs.
 Procesos Claves
Proceso de Selección
Medicamentos Esenciales
El primer día es único, no se
volverá
Están disponibles en a repetir
los sistemas de salud en todo momento,
en cantidades suficientes, en las formas farmacéuticas
apropiadas, con garantía de calidad e información adecuada,
a un precio que los pacientes y la comunidad puedan pagar.

Selección de medicamentos esenciales / Organización Panamericana de la Salud; Ministerio de Salud. Lima:

Organización Panamericana de la Salud; Ministerio de Salud, 2010. 199 págs.
 Procesos Claves
Proceso de Programación

El primer día es único, no se

Identifica las necesidades reales de productos y determina su
volverá a repetir
requerimiento para la atención en el ámbito de su
competencia, y las que se incluyen en el Plan Anual de
Contrataciones – PAC, de la Unidad Ejecutora.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Claves
Proceso de Adquisición

El primer día es único, no se

La adquisición de productos se efectúa de acuerdo a lo
volverá a repetir
establecido en la Ley de Contrataciones del Estado y su
Reglamento y normas específicas, en los niveles nacionales,
regionales e institucionales.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Claves
Proceso de Almacenamiento

El primer día es único, no se

La Unidad Ejecutora es quién almacena los productos en el
volverá a repetir
almacén especializado, y por lo que, el Titular de la entidad
establece los mecanismos necesarios que aseguren y
garanticen los recursos para el cumplimiento de las Buenas
Prácticas de Almacenamiento (BPA).

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Claves
Proceso de Almacenamiento
Buenas Prácticas de Almacenamiento
El primer día es único, no se
Son un conjunto volverá a repetir
de normas que establecen los requisitos y
procedimientos operativos que deben cumplir los
establecimientos que fabrican, importan, exportan,
almacenan, comercializan o distribuyen productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios…

Resolución Ministerial N° 132-2015/MINSA que aprueba la Directiva Técnico: “Manual de Buenas Prácticas
de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en
Laboratorios, Droguerías, Amacenes Especializados y Almacenes Aduaneros”.
 Procesos Claves
Proceso de Almacenamiento
Buenas Prácticas de Almacenamiento
El primer día es único, no se
… volverá
con el fin de a repetir
garantizar el mantenimiento de sus
condiciones y características óptimas durante el proceso de
almacenamiento de los productos que por su naturaleza
química y/o física requieren condiciones especiales para su
conservación.

Resolución Ministerial N° 132-2015/MINSA que aprueba la Directiva Técnico: “Manual de Buenas Prácticas
de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en
Laboratorios, Droguerías, Amacenes Especializados y Almacenes Aduaneros”.
 Procesos Claves
Proceso de Distribución

El primer día es único, no se

Realiza traslado y transporte oportuno de los productos entre
almacenes especializados y de estos hacía las IPRESS del
volverá a repetir
ámbito de su jurisdicción, garantizando las condiciones de
calidad y seguridad de los productos mediante el
cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución y
Transporte (BPDyT).

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Claves
Proceso de Distribución
Buenas Prácticas de Distribución y Transporte
El primer día es único, no se
Los productos volverá a repetir
farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios deben ser distribuidos en vehículos
cuyas instalaciones no alteren la calidad de los mismos y que
ofrezcan protección adecuada de las influencias externas.

Resolución Ministerial N° 833-2015/MINSA que aprueba el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de
Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
 Distribución y Transporte

Identificación del embalaje

Condiciones ambientales indicadas Producto no contamine, ni se

por fabricante contamine

Precauciones contra derrames,

roturas, confusión y robo

Resolución Ministerial N° 833-2015/MINSA que aprueba el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de
Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
 Procesos Claves
Proceso de Distribución

El Prácticas
Buenas primer dedíaDistribución
es único,y no se
Transporte
volverá a repetir
Los sistemas de distribución seleccionados para la entrega
deben tener en cuenta parámetros operativos básicos, que
incluya la puntualidad y responsabilidad.

Resolución Ministerial N° 833-2015/MINSA que aprueba el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de
Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
 Procesos Claves
Proceso de Distribución
Buenas Prácticas de Distribución y Transporte
El primer día es único, no se
Los productos volverá a repetir
farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios que contengan sustancias peligrosas
deben ser transportados en contenedores o embalajes
separados, adecuadamente diseñados y en vehículos seguros y
protegidos para su transporte.

Resolución Ministerial N° 833-2015/MINSA que aprueba el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de
Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
 Procesos Claves
Proceso de Distribución
Buenas Prácticas de Distribución y Transporte
El primer día es único, no se
Los volverá para
vehículos utilizados a repetir
tal fin deben estar
adecuadamente equipados de manera que los embalajes no se
expongan a temperaturas extremas, ya sea durante los meses
de invierno o verano.

Resolución Ministerial N° 833-2015/MINSA que aprueba el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de
Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
 Procesos Claves
Proceso de Uso Racional

El primer día es único, no se

volverá a repetir
La prescripción y dispensación de productos se enmarcan en
las Buenas Prácticas de Prescripción y Dispensación, según
corresponda.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Claves
Proceso de Uso Racional

El primer día es Médica

Prescripción único, no se
volverá a repetir
Requiere de conocimientos, experiencia profesional,
habilidades específicas, gran sentido de responsabilidad y
actitud ética.

Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección General de

Medicamentos, Insumos y Drogas. — Lima: Ministerio de Salud, 2005. 94 p.
 Procesos Claves
Proceso de Uso Racional
Prescripción Médica
El primer día es único, no se
La volveráes aposible
prescripción adecuada repetirsi el profesional
con
conocimientos basados en información actualizada e
independiente y con la destreza necesaria, es capaz de
identificar los problemas del paciente, que le permita
seleccionar un esquema terapéutico adecuado.

Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección General de

Medicamentos, Insumos y Drogas. — Lima: Ministerio de Salud, 2005. 94 p.
 Procesos Claves
Proceso de Uso Racional
Prescripción Médica
El primer día es único, no se
volverá
Si elige un medicamento, ésteadebe
repetir
ser el apropiado a las
necesidades clínicas de la persona, indicado a una
dosificación que satisfaga sus requerimientos individuales por
un período adecuado de tiempo y al costo más asequible.

Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección General de

Medicamentos, Insumos y Drogas. — Lima: Ministerio de Salud, 2005. 94 p.
 Buena Prescripción
¿qué debe hacer?
Maximizar la efectividad en el uso de los
medicamentos

Minimizar los riesgos a los que se somete al

Respetar las opiniones de los pacientes en
paciente al usar un
toda decisión terapéutica.
medicamento

Minimizar los costos en la atención de salud

por medio del uso racional del medicamento

Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección General de

Medicamentos, Insumos y Drogas. — Lima: Ministerio de Salud, 2005. 94 p.
 Factores que Influyen

Regulatorios

Educativos Socioeconómicos

Industria Farmacéutica

Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección General de

Medicamentos, Insumos y Drogas. — Lima: Ministerio de Salud, 2005. 94 p.
 Buena Prescripción
¿cómo lograr?
Capacitación permanente en uso racional de
medicamentos.

Promover adecuada publicidad y promoción

de medicamentos por la industria Disponer de información objetiva
farmacéutica

Desarrollar guías de práctica clínica acordes a Promover conformación y funcionamiento de

realidad nacional. comités farmacológicos

Difundir normas legales vigentes referentes a Realizar estudios de utilización de medicación

prescripción de medicamentos y monitorización de la prescripción

Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección General de

Medicamentos, Insumos y Drogas. — Lima: Ministerio de Salud, 2005. 94 p.
 Terapéutica Racional

Definir el o los problemas del paciente.

Diseñar un esquema terapéutico apropiado

Especificar el o los objetivos terapéuticos
para el paciente

Brindar información, instrucciones y

Iniciar el tratamiento.
advertencias al paciente

Supervisar la evolución del tratamiento

Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección General de

Medicamentos, Insumos y Drogas. — Lima: Ministerio de Salud, 2005. 94 p.
 Procesos Claves
Proceso de Uso Racional
Prescripción Médica
El primer día es único, no se
La prescripción volverá a repetir
de productos farmacéuticos se realiza
utilizando la receta única estandarizada (RUE) o receta
especial para los productos controlados o formatos utilizados
en el SDMDU.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Claves
Proceso de Uso Racional
Dispensación de Medicamentos
El primer día es único, no se
volverá
Es el acto profesional a repetir
farmacéutico de proporcionar uno o
más medicamentos a un paciente generalmente como
respuesta a la presentación de una receta elaborada por un
profesional autorizado.

Resolución Ministerial N° 013-2009/MINSA que aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Dispensación”

 Procesos Claves
Proceso de Uso Racional
Dispensación de Medicamentos
El primer día es único, no se
volverá
En este acto el profesional a repetir
Químico Farmacéutico informa y
orienta al paciente sobre el uso adecuado del medicamento,
reacciones adversas, interacciones medicamentosas y las
condiciones de conservación del producto.

Resolución Ministerial N° 013-2009/MINSA que aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Dispensación”

 Procesos Claves
Proceso de Uso Racional
Dispensación
El primer día es único, no se
En el proceso se diferencian 5 actividades principales:
volverá
− Recepción y Validación a repetir
de la prescripción.
− Análisis e Interpretación de la prescripción.
− Preparación y Selección de los productos para su entrega.
− Registros.
− Entrega de los productos e Información por el dispensador.

Resolución Ministerial N° 013-2009/MINSA que aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Dispensación”

 Procesos Soporte
Gestión de Información

El primer día es único, no se

La Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos,
volverá a repetir
Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) conduce
el Sistema Único de Información del Suministro Público de
Productos.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Soporte
Gestión de Información

El primer día es único, no se

La ANM regula, controla y evalúa el funcionamiento del
volverá a repetir
observatorio de disponibilidad, precios y calidad; así como define
los estándares técnicos y tiene opinión vinculante sobre la
herramienta informática que soporta el funcionamiento de dicho
sistema.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

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Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Soporte
Gestión de Información

El primer día es único, no se

La ANM define los estándares técnicos y tiene opinión
volverá a repetir
vinculante sobre la herramienta informática que soporta el
funcionamiento del Sistema Único de Información del
Suministro Público de Productos.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Soporte
Financiamiento

El primer día es único, no se

Recursos Directamente Recaudados (RDR)
volverá a repetir
Provenientes de la venta de productos

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Soporte
Financiamiento
Recursos Ordinarios (RO)
El primer día es único, no se
Provenientes de lavolverá
Asignacióna del
repetir
Tesoro Público en las
categorías presupuestales (Programas Presupuestales, Acciones
Centrales y Asignaciones Presupuestarias que no resultan en
Productos -APNOP) destinados a productos y otros bienes y
servicios necesarios para la gestión del SISMED.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

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Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Soporte
Financiamiento
Donaciones y Transferencias
El primer día es único, no se
Proveniente de lasvolverá a repetir
transferencias financieras realizadas por el
SIS y que la unidad ejecutora destina prioritariamente a la
adquisición de productos y otros bienes y servicios necesarios
para la gestión del SISMED, en el marco de la normativa
emitida por el SIS y los convenios suscritos con las IPRESS.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Soporte
Supervisión, Monitoreo, Evaluación y
Asistencia Técnica

El primer día es único, no se

El MINSA, a través de sus órganos correspondientes, realizan
volverá a repetir
supervisión, monitoreo, evaluación y prestan asistencia
técnica en cada una de sus áreas de responsabilidad y
competencia.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Procesos Soporte
Supervisión, Monitoreo, Evaluación y
Asistencia Técnica

El primer día es único, no se

El MINSA implementa la Mesa del SISMED Nacional como
volverá a repetir
un mecanismo de coordinación con el fin de evaluar reportes,
analizar indicadores, avances y establecer plan de acción para
la mejora del SISMED a nivel nacional.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Farmacovigilancia

El primer día es único, no se

Es una actividad de salud pública, se define como la ciencia y
volverá a repetir
las actividades relacionadas con la detección, evaluación,
compresión y prevención de los efectos adversos de los
medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Farmacovigilancia

El primer día es único, no se

Se ocupa de los efectos indeseados o reacciones adversas
volverá a repetir
medicamentosas (RAM) producidos por los medicamentos,
hierbas, productos hemoderivados y biológicos, vacunas y
dispositivos médicos, errores de medicación, falta de eficacia y
otros.

Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N°

249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios - SISMED
 Guías de Práctica Clínica

El primer día es único, no se

Son un conjunto de recomendaciones desarrolladas de forma
volverá a repetir
sistemática para ayudar a profesionales y a pacientes a tomar
decisiones sobre la atención sanitaria más apropiada, y
seleccionar opciones diagnósticas o terapéuticas más
adecuadas.

Documento técnico: Metodología para la elaboración de guías de práctica clínica / Ministerio de

Salud. Dirección General de Salud de las Personas. Dirección de Calidad en Salud – Lima:
Ministerio de Salud; 2015. 56 p
 Guías de Práctica Clínica

El primer día es único, no se

Abordan aspectos de prevención, diagnóstico, tratamiento
volverá
para el manejo de a repetir
una enfermedad o condición sobre los
cuales brinda las recomendaciones desarrolladas de manera
sistemática.

Documento técnico: Metodología para la elaboración de guías de práctica clínica / Ministerio de

Salud. Dirección General de Salud de las Personas. Dirección de Calidad en Salud – Lima:
Ministerio de Salud; 2015. 56 p
 GPC
Criterios
Carga de enfermedad según
prevalencia e impacto en la
calidad de vida

Impacto en reducción de Costos e Impacto económico en la

inequidad atención de la patología

Enfermedad desatendida o
Potenciales eventos adversos
encentrada en población
prevenibles
vulnerable

Importancia para los pacientes Variabilidad de la práctica clínica

Disponibilidad de tratamientos
Riesgo de epidemias o pandemias
eficaces

Documento técnico: Metodología para la elaboración de guías de práctica clínica / Ministerio de

Salud. Dirección General de Salud de las Personas. Dirección de Calidad en Salud – Lima:
Ministerio de Salud; 2015. 56 p
 GPC
Etapas
Etapa I:
Preparación

Etapa VIII: Etapa II:

Publicación y Difusión de GCP Formulación de GPC

Etapa VII: Etapa III:

Aprobación de GPC Búsqueda y Evaluación de GPC

Etapa VI: Desarrollo de GPC

Validación de GPC Creación o Adaptación

Etapa V:
Redacción de GPC

Documento técnico: Metodología para la elaboración de guías de práctica clínica / Ministerio de

Salud. Dirección General de Salud de las Personas. Dirección de Calidad en Salud – Lima:
Ministerio de Salud; 2015. 56 p
 Petitorio Farmacológico

El primer día es único, no se

En nuestro país, en el marco de la Política Nacional de
Medicamentos, el concepto de medicamentos esenciales y el de
volverá a repetir
contar con un listado único para todas las instituciones del
Sistema Público de Salud, representa una estrategia para
promover el acceso universal y uso racional de medicamentos
a nivel nacional.

Resolución Ministerial N° 863-2022/MINSA que dispone que la Oficina de Transparencia y Anticorrupción

de la Secretaria General efectué la publicación del proyecto de Documento Técnico: Petitorio Nacional
Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud.
 Petitorio Farmacológico

La selección cuidadosa en base a criterios de eficacia,

El primer día es único, no se
seguridad, necesidad y costo-efectividad, contribuye a
volverá a repetir
mejorar la calidad de la atención, la gestión de
medicamentos, la investigación, la eficiente utilización de
recursos sanitarios y la implementación de efectivas
estrategias e intervenciones para el acceso de los mismos por
parte de la población en general.

Resolución Ministerial N° 863-2022/MINSA que dispone que la Oficina de Transparencia y Anticorrupción

de la Secretaria General efectué la publicación del proyecto de Documento Técnico: Petitorio Nacional
Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud.
 Petitorio Farmacológico

El primer día es único, no se

El Petitorio Nacional único de Medicamentos Esenciales
volverá a repetir
regula la prescripción, dispensación, adquisición y utilización
de medicamentos en el Sector Salud a nivel nacional y es el
resultado de un proceso realizado con responsabilidad
técnica, ética y de justicia social.

Resolución Ministerial N° 863-2022/MINSA que dispone que la Oficina de Transparencia y Anticorrupción

de la Secretaria General efectué la publicación del proyecto de Documento Técnico: Petitorio Nacional
Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud.
 Gestión del Stock

El primer día es único, no se

volverá a repetir
Es el conjunto de actividades técnico-administrativas
destinadas a optimizar los procesos del suministro de
medicamentos e insumos.

Módulos de Capacitación para los proceso del Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos en el
Ministerio de Salud. Dirigido al personal de responsable de la gestión del suministro de medicamentos en las
direcciones de Salud y Unidades Ejecutoras. Ministerio de Salud 2006.
 Gestión del Stock

El primer día es único, no se

volverá a repetir
Consiste en controles basados en la política de rotación de
inventarios y tiene como finalidad mantener la continuidad
del abastecimiento.

Módulos de Capacitación para los proceso del Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos en el
Ministerio de Salud. Dirigido al personal de responsable de la gestión del suministro de medicamentos en las
direcciones de Salud y Unidades Ejecutoras. Ministerio de Salud 2006.
 Gestión del Stock

Nivel Máximo
El primer día es único, no se
volverá
Es el número de meses a de
máximo repetir
stock o existencias de un
medicamento o insumo que puede existir en la IPRESS sin
generar sobre stock o riesgo de vencimiento, y es determinado
por su Unidad Ejecutora y/o IPRESS.

Módulos de Capacitación para los proceso del Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos en el
Ministerio de Salud. Dirigido al personal de responsable de la gestión del suministro de medicamentos en las
direcciones de Salud y Unidades Ejecutoras. Ministerio de Salud 2006.
 Gestión del Stock

Nivel Mínimo
El primer día es único, no se
volverá
Es el número de meses a derepetir
mínimo stock o existencias de un
medicamento o insumo que puede existir en la IPRESS sin
generar sub stock o riesgo de vencimiento, y es determinado
por su Unidad Ejecutora y/o IPRESS.

Módulos de Capacitación para los proceso del Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos en el
Ministerio de Salud. Dirigido al personal de responsable de la gestión del suministro de medicamentos en las
direcciones de Salud y Unidades Ejecutoras. Ministerio de Salud 2006.
 Gestión del Stock

Normostock
El primer día es único, no se
volverá oainsumo
Cantidad de un medicamento repetir
> al stock mínimo y <
al stock máximo en una IPRESS, suficiente para atender
necesidades terapéuticas de personas en una determinada
zona y en un determinado momento y que es determinado en
base al Consumo Promedio Mensual Ajustado (CPMA).

Módulos de Capacitación para los proceso del Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos en el
Ministerio de Salud. Dirigido al personal de responsable de la gestión del suministro de medicamentos en las
direcciones de Salud y Unidades Ejecutoras. Ministerio de Salud 2006.
 Medicamentos Trazadores

El primer día es único, no se

volverá a repetir
Constituyen un número de medicamentos representativos,
también denominados medicamentos indicadores o
medicamentos índices.

Módulos de Capacitación para los proceso del Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos en el
Ministerio de Salud. Dirigido al personal de responsable de la gestión del suministro de medicamentos en las
direcciones de Salud y Unidades Ejecutoras. Ministerio de Salud 2006.
 Medicamento Trazador

El primer día es único, no se

Los criterios par definición de medicamentos trazadores son:
− Numero de medicamentos entre 15 y 40.
− Medicamentos volverá a repetir
seleccionados deben estar en el Petitorio Nacional
de Medicamentos Esenciales.
− Disponibilidad a escala nacional e internacional debe ser suficiente
para establecer comparaciones.

Módulos de Capacitación para los proceso del Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos en el
Ministerio de Salud. Dirigido al personal de responsable de la gestión del suministro de medicamentos en las
direcciones de Salud y Unidades Ejecutoras. Ministerio de Salud 2006.