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PRESENTADO POR:
YUDY NATALIA CORTES VELÁSQUEZ. Código: 1.070.754.463
CRISTIAN MAURICIO CRISTANCHO. Código: 1.069.738.539
BLANCA JIMÉNEZ. Código: 52.950.830
LUIS ALBERTO CRUZ. Código: 1.074.187.567
MARTHA MIREYA LEÓN. Código:
GRUPO 151007_2
PRESENTADO A:
NIDIA CAROLINA NARANJO - TUTORA
La salud pública controla la eficacia y seguridad que presentan en condiciones reales, una
vez puestos a la venta, los tratamientos nuevos y todavía poco contrastados desde el punto
de vista médico. Por regla general se necesita más información sobre el uso del fármaco en
grupos de población concretos, en especial los niños, las mujeres embarazadas y los ancianos,
y sobre el nivel de eficacia y seguridad que ofrece un producto tras largo tiempo de utilización
ininterrumpida, sobre todo combinado con otros medicamentos. La experiencia demuestra
que gran número de efectos adversos, interacciones (con alimentos u otros fármacos) y
factores de riesgo no salen a la luz hasta los años posteriores a la comercialización de un
medicamento.
OBJETIVO GENERAL
Describir los eventos adversos a medicamentos por interacciones farmacológicas, reportados
al Programa Nacional de Farmacovigilancia por el INVIMA
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Analizar los eventos adversos por interacciones reportados al Programa de
Farmacovigilancia en cuanto a fármacos sospechosos, causalidad, seriedad y
alteraciones causadas.
Determinar la presencia de interacciones farmacológicas reportadas al Programa de
Farmacovigilancia que no se encuentran documentadas o de las que no se ha
establecido claramente la interacción potencial.
Proponer un caso con los resultados de investigación para ser sometido a publicación
1. ¿Para que fue creado el SIVIGILA y cuáles son sus finalidades?