“UNIVERSIDAD NACIONAL INTERCULTURAL FABIOLA SALAZAR LEGUIA DE BAGUA”

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y APLICADAS

termoquimica
Docente: Jose Alberto Carlos Ramos
Curso: Fisicoquímica
Ciclo: V
Esc. Profesional: Biotecnología
Semestre: 2023 - I
Integrantes:
 Cynthia Roxana Danducho Paaty
 Erwin Ivan Pongo Becerra
INTRODUCCIÓN
Cualquier reacción química va
acompañada normalmente de un
intercambio de energía con el medio
externo. Este hecho se debe a que los
productos obtenidos tienen un estado
energético diferente al de los reactivos de
partida. Por lo que esa diferencia ha de ser
absorbida o emitida. Dicho intercambio de
energía puede realizarse de diferentes
formas:
 Como energía eléctrica: pilas o celdas
electroquímicas.
 Como energía luminosa.
 Como calor o trabajo.
La parte de la Física que estudia el calor y
sus transformaciones es la Termodinámica.
En este tema sólo nos interesa la aplicación
de la termodinámica a las reacciones
químicas, de lo que se ocupa una rama de
la misma llamada Termoquímica.
 Energía Calor de
U Significado
interna Q Significado
reacción W Significado Trabajo

■ Sistema: aquella parte del universo que es objeto de nuestro

estudio.
■ Entorno o alrededores: el resto del universo
■ Tipos de sistemas según su relación con el entorno
– abierto: puede intercambiar materia y energía con su abierto cerrado
entorno
– cerrado: no intercambia materia pero puede
intercambiar energía con su entorno
– aislado: no intercambia ni materia ni energía con su
entorno; es como un universo en si mismo aislado
■ Calor transferido a volumen constante

– el calor transferido en un proceso de volumen constante es igual al incremento de energía

interna (una variación de una función de estado)

■ Calor transferido a presión constante: Entalpía

Def.: Entalpía (es función de estado)

– el calor transferido en un proceso a presión constante es igual al incremento de entalpía

(una variación de una función de estado)
 RELACIÓN ENTRE Y .

Recordemos la entalpía
En forma de incremento seria:

Gases ideales:
■ Calor de reacción: calor recibido por un sistema como consecuencia de una reacción química
que tiene lugar en él a temperatura constante
– Qr>0 el sistema recibe calor para que tenga lugar la reacción; reacción endotérmica

(expresión a evitar)

– Qr<0 el sistema da calor a su entorno como consecuencia la reacción; reacción

exotérmica

(expresión a evitar)

reacción de a mol de A y b mol de B, en la que se

producen c mol de C y d mol de D
Termoquímica

Ecuaciones termoquímicas: Es una ecuación química en donde se indica el estad físico de las sustancias, las
condiciones en que se realiza y la energía que se desprende o absorbe.
Los estados físicos mayormente están en (S) (L) (G) (Ac siempre y cuando este en disolución). Suele estar a
condiciones estándares

Entalpia de
reacción
Entalpia de H2(g) +1/2O2 (g)  H2O(l)
formación

Entalpia de enlace H2(g)  2H(g)

Entalpia de combustión
LEYES DE HESS Y
LAVOISIER
Ley de Lavoisier H2(g) +1/2O2 (g)  H2O(l)

H2O(l)  H2(g) +1/2O2 (g)

Ley de Hess

La ley de Hess establece que si un proceso se puede expresar como la suma de dos o más pasos, el
cambio de entalpía de todo el proceso es la suma de los valores de ΔH de cada paso. Para utilizar la ley
de Hess, se deben comprender dos principios: uno, si una ecuación se invierte, el signo del valor de
ΔH también se debe invertir. Dos, si una ecuación se multiplica por un coeficiente, el valor de ΔH se
debe multiplicar por el mismo coeficiente. Creado por Jay.
 Espontaneidad de las reacciones químicas

ESPONTÁNEA. Síntesis del agua 2H2(g) + O2 (g)  H2O(l)

NO ESPONTÁNEA. Disociación del agua 2H2O(l)  H2(g) + O2 (g)

+ La espontaneidad de un proceso químico depende de varios factores:

a) De la entalpía de reacción (DH).
b) b) De la variación de una magnitud llamada entropía del sistema.

Entropía
 d) Una reacción química con H
𝛥< 0 (exotérmica) y S𝛥< 0
(disminución de entropía). Este
caso es el contrario al anterior la
espontaneidad de esta reacción
depende de la temperatura. A altas
temperaturas será normalmente no
espontánea y a bajas espontánea,
existiendo un valor de T para el
cual la reacción altera su criterio
de espontaneidad.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

https://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/14006217/helvia/aula/ar
chivos/repositorio/0/34/html/quimica2temas/TEMA%203Termoquimica.pdf
https://www.cartagena99.com/recursos/alumnos/apuntes/Tema%204-Termoq
uimica.pdf
https://www.youtube.com/watch?v=4DWx7U6X21s
https://www.youtube.com/watch?v=uJhxO9lCtpM&list=PLunRFUHsCA1yb
gX3EwKwYLJCySuwjLiR5
https://www.ugr.es/~mota/QG_F-TEMA_4-2017-Cinetica-termodinamica_qui
micas.pdf