ENSAYO INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

MAYERLY NOVOA LEURO

PRESENTADO A: JOSE JAIME DIAZ ROJAS

SENA
CENTRO DE FORMACION TALENTO HUMANO EN SALUD
FICHA 1199446
2017
 INTRODUCCION

Las interacciones de medicamentos con conocidas como la modificación de los efectos

de un fármaco por la administración simultanea de otro fármaco.
En estas interacciones me enfocare en las interacciones de los fármacos de alto riesgo
uno de ellos los ansiolíticos en el cual actúan en el sistema nervioso central y se puede
clasificar varias tipos de interacciones, en el cual se ve la importancia del análisis en la
estructura del medicamento y saber comprender tanto la acción que cumple en el
mecanismo de acción de los medicamentos en donde juega un papel importante la
farmacocinética y farmacodinamia que cada medicamento realiza en el organismo a
tratar una patología y viendo por las diferentes vías que interacciones causan estos
medicamentos y cada tipo de vía de administración.
En este caso se observara mas por vía oral en donde hace función lo que es
administración por la vía gastrointestinal y efecto de primer paso a unión de proteínas
plasmáticas.
 OBJETIVO GENERAL

Conocer que es una interacción medicamentosa, porque se presenta, las diferentes

causas y la importancia en la estructura y el mecanismo de acción o indicación a ese
paciente

OBJETIVOS ESPECIFICOS

- Conocer las diferentes causas por las que se presentan interacciones

medicamentosas

- Analizar una causa importante o que se destaque en el tema de medicamentos de

alto riesgo o en la unión de medicamentos con alcohol.

- Comprender el concepto principal de interacciones en medicamentos

 JUSTIFICACION

Este trabajo se realizara con el fin de dar a conocer un tipo de interacción

como lo son en ansiolitos y fármacos de alto riesgo dando una observación
y análisis a casos presentes con este tipo de medicamentos en los que se le
administra a un paciente ya sea por dosis única o en casos a un paciente
polimedicado y que interacciones puede tener conjunto a efectos adversos.
 INTERACCION A MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO

Esta interacción de“medicina con medicina” puede causar un efecto secundario

inesperado que usted no desea.
Por ejemplo, la mezcla de una medicina que usted
toma contra el insomnio (un sedativo) con otra para controlar una alergia (un
antihistamínico) puede entorpecer sus reacciones hasta el punto de que conducir su
automóvil o el uso de otro tipo de maquinaria se conviertan en tareas peligrosas.

Las interacciones de medicinas con alimentos o bebidas son

causadas por la reacción de medicinas con alimentos o bebidas.
Por ejemplo, la mezcla de una bebida alcohólica con algunas medicinas puede hacer
sentir al paciente cansado o retardar sus reacciones.1

En este punto se habla la interaccion con fármacos que puede causar un fármaco de alto
riesgo en este momento se habla como los ansiolíticos en los cuales actúan como
depresores del Sistema Nervioso Central, pero ¿ que pasa cuando uno de estos aumenta
o disminuye su acción farmacológica?
En los fármacos de lato riesgo se denota una variable y es que son aquellos fármacos
que poseen un margen de seguridad estrecho, en donde se determinan sus niveles
plasmáticos y hospitalización hasta que se haya establecido una dosis optima para ser
manejados ambulatoriamente.2

En la acción farmacológica del medicamento involucra una inhibición enzimática al

producir la interacción medicamentosa en donde aparecen efectos clínicos prolongados
o intensificados.
En la inhibición enzimática se definen como moléculas en las cuales se unen a enzimas
y hacen que su actividad disminuya.
Pero en el momento de la acción farmacológica no siempre las moléculas al unirse a las
enzimas provocan una disminución sino que al contrario algunas son activadores
enzimáticos e incrementan su actividad

En este caso los de control especial se pueden ver dos variables :

La duplicación terapéutica consiste en la administración simultánea de dos fármacos

con propiedades parecidas, lo que da lugar a la adición de sus efectos. Por ejemplo, la
administración de una benzodiacepina para la ansiedad y de otra benzodiacepina para el
insomnio puede generar un efecto acumulativo y provocar toxicidad.

Las interacciones farmacológicas pueden ser de naturaleza

  farmacodinámica
 farmacocinética

En las interacciones farmacodinámicas, un fármaco modifica la sensibilidad o la

respuesta tisular a otro fármaco debido a su efecto parecido (agonista) o bloqueante
(antagonista). Estos efectos suelen ejercerse a nivel del receptor, pero también pueden
producirse intracelularmente.

En las interacciones farmacocinéticas, un fármaco modifica la absorción, la

distribución, la unión a proteínas, el metabolismo o la excreción de otro. Debido a ello,
se altera la cantidad de fármaco disponible para unirse a los sitios receptores y su
tiempo de persistencia en estos. Las interacciones farmacocinéticas modifican la
magnitud y la duración de los efectos, pero no su naturaleza. Suelen ser predecibles
mediante el conocimiento de cada fármaco, o pueden detectarse mediante la
monitorización de las concentraciones del fármaco o por la aparición de signos clínicos.

En esta se tiene en cuenta el metabolismo y acción farmacológica de los medicamento

especialmente administrados por vía oral en los cuales se tiene en cuenta su ADME :
Administración, Distribución, Metabolismo y Excreción.

En la interacción puede que afecte tanto como biodisponibilidad, uniones plasmáticas,

distribución en el torrente sanguíneo y acción farmacológica al momento de unirse al
receptor para liberar dichos productos.
Minimización de las interacciones farmacológicas

Los médicos deben estar al tanto de todos los fármacos que están tomando sus
pacientes, incluidos los prescritos por otros profesionales, los de libre dispensación, las
hierbas medicinales y los complementos nutritivos. También puede ser importante
indagar sobre los hábitos dietéticos y de consumo de alcohol del paciente. Siempre que
sea posible, se debe prescribir el menor número de fármacos a las dosis más bajas y
durante el período más corto. Debe considerarse el conjunto de efectos de todos los
fármacos prescritos, tanto los deseables como los indeseables, ya que dichos efectos son
los que dan lugar a todo el espectro de interacciones farmacológicas. Siempre que sea
posible, deben emplearse fármacos con un margen de error amplio, de modo que
ninguna interacción no prevista produzca toxicidad.

Se debe vigilar y monitorizar a los pacientes para detectar efectos adversos,

especialmente tras una modificación del tratamiento; algunas interacciones (p. ej., los
efectos que se ven afectados por la inducción enzimática) pueden tardar ≥ 1 semana en
manifestarse. Si aparecen problemas inesperados, debe considerarse la posibilidad de
que sean debidos a una interacción farmacológica. Cuando se producen respuestas
clínicas inesperadas, el médico debe determinar las concentraciones séricas de algunos
de los fármacos administrados, consultar la bibliografía científica o solicitar
información a un experto en interacciones y ajustar las dosis hasta conseguir el efecto
deseado. Si el ajuste de dosis no resulta suficiente, el fármaco debe ser sustituido por
otro que no interactúe con el resto de los prescritos.3

Agonistas y antagonistas

Los agonistas activan receptores para producir la respuesta deseada. Los agonistas
convencionales aumentan la proporción de receptores activados. Los agonistas inversos
estabilizan la conformación inactiva del receptor y actúan de forma parecida a los
antagonistas competitivos .
Los antagonistas impiden la activación del receptor. La inhibición de la activación da
lugar a diversos efectos. Los antagonistas aumentan la función celular cuando bloquean
la acción de una sustancia que normalmente disminuye la función celular. Cuando
bloquean la acción de una sustancia que normalmente aumenta la función celular, los
antagonistas provocan su disminución.
Los antagonistas de receptores pueden clasificarse en reversibles e irreversibles. Los
antagonistas reversibles se separan con facilidad de su receptor; los antagonistas
irreversibles forman un enlace químico estable, permanente o casi permanente con su
receptor (p. ej., alquilación). Los antagonistas seudoirreversibles se disocian lentamente
del receptor.
En el antagonismo competitivo, la unión del antagonista al receptor impide la unión del
agonista. En el antagonismo no competitivo, el agonista y el antagonista pueden

encontrarse unidos simultáneamente, pero la unión del antagonista reduce o impide los
efectos del agonista. En el antagonismo competitivo reversible, el agonista y el
antagonista forman enlaces de corta duración con el receptor, y finalmente se alcanza un
estado estacionario entre agonista, antagonista y receptor. Este antagonismo puede ser
contrarrestado aumentando la concentración del agonista. Por ejemplo, la naloxona (un
antagonista de los receptores opiáceos estructuralmente parecido a la morfina)
administrada poco tiempo antes o después de administrar morfina bloquea los efectos de
esta última. Sin embargo, el antagonismo competitivo de la naloxona puede ser
contrarrestado administrando más morfina.4

Poe r otro lado tambiens e produce el efecto entre la interaccion bebida alcoholica con
un controlado como Diazepam.

Esta interaccion provoca un cambio en el que se pone la persona mas depresiva de lo

normal y altera su sistema nervioso.

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