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FARMACODINAMIA

DOCENTE:
› Lic. Aguayo Zamudio, Victoria.
INTEGRANTES:
› Ayala Valladolid, Daniela
› Chilquillo Andia, Deyna
› Cruz Ramos, Yessenia
› Juarezrequena, Denis
› Macedo Perez, Gianella
› Ochoa Castañeda, Claudia
› Rodriguez Sinufara, Daniela › 4ME51-18
FARMACOLOGÌA
Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias químicas
ejercen sobre los organismos vivos.
La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnóstico,
prevención, tratamiento y alivio de síntomas de una enfermedad.
La Farmacología de divide en ramas, entre ellas, LA FARMACODINAMIA

El objetivo
Farmacia Fármaco
principal
• Beneficiar al paciente y •Se ocupa de la preparación • Es toda sustancia química
hacerlo de un modo y fraccionamiento de los purificada utilizada en el
consciente y estricto para fármacos. tratamiento, cura,
llegar a un resultado prevención o el
positivo diagnostico de una
enfermedad, o para evitar
la aparición de un proceso
fisiológico no deseado.
En farmacología, la farmacodinamia, es el
estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos
de los fármacos y de sus mecanismos de acción
y la relación entre la concentración del fármaco y
el efecto de éste sobre un organismo.
Por EFECTO se entiende toda modificación
bioquímica o fisiológica que produce una droga
sobre el organismo.
El estudio de los efectos bioquímicos y
fisiológicos de los fármacos y sus
mecanismos de acción.
El efecto farmacológico se produce tras la
interacción o unión selectiva del fármaco con su
receptor, situado en la membrana o interior de las
células.

Receptor: macromolécula celular a la que se une


el fármaco para ejercer su acción.

Objetivo: conocer la interacción


del fármaco a nivel molecular y
las consecuencias de dichas
interacciones.
TIPOS DE EFECTOS
FARMACOLÓGICOS
Efecto Es el efecto fundamental terapéutico
deseado de la droga.
primario

Efecto Es la capacidad curativa de un agente


terapéutico que no produce ningún efecto
placebo terapéutico.
Efecto Es cuando el medicamento produce
otros efectos que pueden resultar
indeseado indeseados con las mismas dosis que
se produce el efecto terapéutico.

Efecto Son efectos indeseados consecuencia


colateral directa de la acción principal del
medicamento.
Efecto Son efectos adversos
independientes de la acción
secundario principal del fármaco.

Por lo general se distingue de


los anteriores por ser una acción
indeseada generalmente
Efecto consecuencia de una dosis en
tóxico exceso es entonces
dependiente de la dosis
(cantidad del madicamento /
tiempo de exposición).
Acción biológica medicamentosa
Efecto letal que induce a la muerte.
DOSIS DE
MEDICAMENTOS
La dosis es la cantidad de una droga que se administra
para lograr eficazmente un efecto determinado.
LAS DOSIS PUEDE
CLASIFICARSE EN:
› Dosis subóptima o ineficaz: es
la máxima dosis que no produce
efecto farmacológico apreciable.
› Dosis mínima: es una dosis
pequeña y el punto en que
empieza a producir un efecto
farmacológico evidente.
› Dosis máxima: es la
mayor cantidad que puede
ser tolerada sin provocar
efectos tóxicos.
› Dosis terapéutica: es la
dosis comprendida entre la
dosis mínima y la dosis
máxima.
› Dosis tóxica: constituye
una concentración que
produce efectos
indeseados.
› Dosis mortal: dosis que
inevitablemente produce la
muerte.
¡IMPORTANTE!
En farmacología se usan
otras denominaciones,
como dosis inicial, dosis de
mantenimiento, dosis diaria
y dosis total de un
tratamiento.
RECEPTORES RESPUESTAS
Macromoléculas celulares Modificaciones en el flujo de iones.
encargadas de la señalización
química entre y dentro de las Cambios en la actividad enzimática.
células. Modificaciones en la producción y/o
Presentes en la membrana, el la estructura de determinadas
citoplasma o el núcleo. proteínas.

Debe presentar afinidad por el


fármaco y especificidad.
RECEPTORES DEMEMBRANAS
RECEPTORES ACOPLADOS A CANAL IÓNICO

Son complejos macromoleculares de gran tamaño.


La interacción con el fármaco genera la apertura o cierre del canal
RECEPTORES DE MEMBRANA
RECEPTORES ACOPLADOS A
PROTEÍNA G (GPCR)

Los más abundantes en el cuerpo


humano.
Implicados en procesos como la vista,
el olfato o la neurotransmisión.
RECEPTORES DE
MEMBRANA
RECEPTORES CON ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
El grupo más importante de estos lo
constituye la familia de los receptores con
actividad tirosina cinasa
Ejemplo:
Receptor de insulina
RECEPTORES
INTRACELULARES
A) FÁRMACOS ESTEROIDALES:
Glucocorticoides (betametasona,prednidona);
mineralocorticoides (oxicorticosterona,
espirolactona); esteroides gonadales
(fluoximesterona, norgestrel); vitamina D.
B) HORMONAS TIROIDEAS T3 Y T4:
(yodotironina, liotironina).
C) SUSTANCIAS INDUCTORAS DEL
METABOLISMO DE OTROS FÁRMACOS:
(fenobarbital, tetraclorobenzodioxano).
CANALES IONICOS
Estructura que atraviesa la membrana plasmática a modo de poros y que permiten
el flujo selectivo y rápido de determinados iones a favor de un gradiente químico y
eléctrico desempeñando un papel fundamental en la fisiología celular

Activación

Potencial de
Ligandos extracelulares
membrana
(canales operados por
(canales dependientes
transmisores)
de voltajes )
CANALES DE K+
Los más abundantes y sencillos y se les considera los anales
originarios.
Constan de una familia de canales que permiten la salida de potasio.
Son dependientes de voltaje.
CANALES DE Na+
Son canales dependientes de voltaje.
Son críticos para la excitabilidad
eléctrica.
Desempeñan un papel muy
importante en la sensación dolorosa.
Los anestésicos locales, actúan
bloqueando este canal e impidiendo
por lo tanto la transmisión nerviosa.
CANALES DE Ca+
Son dependientes de voltaje.
Existen varios subtipos: L, N y T. los más comunes con los tipo L.
No se inactivan bruscamente. Proporcionan una corriente de entrada
mantenida.
La corriente de Ca+ es regulada por estímulos externos, (neurotransmisores
u hormonas) que afectan la producción de segundos mensajeros.
Varios fármacos de utilidad clínica actúan bloqueando estos canales en el
corazón y el musculo liso vascular.
CANALES DE Cl-
Son dependientes de voltaje.
A diferencia de los anteriores son permeables a un anión.
Se oponen a la excitabilidad normal y ayudan a la célula a re-polarizarse
Receptores
Agonistas
› Se llama agonista a un compuesto químico
capaz de simular el efecto de una
sustancia producida por nuestro propio
cuerpo.
› El agonista no es la sustancia original de
nuestro cuerpo pero actúa de forma
parecida, la imita. Las sustancias que
produce nuestro cuerpo actúan sobre los
receptores. Si un agonista imita a la
sustancia producida de forma natural,
estimula al receptor y se logran los efectos
que esa sustancia natural produce en las
células.
› Tenemos un claro ejemplo en la Dopamina,
una sustancia producida por nuestro
cuerpo pero que también está presente en
muchos medicamentos como los
antidepresivos. Las sustancias químicas
producidas de forma artificial como la
apomorfina, el pramipexole , las
anfetaminas, las bromocriptinas imitan esta
composición natural de la dopamina,
“engañan” al receptor y lo estimulan luego
producen efectos similares a la dopamina
en el cuerpo humano.
Cabe resaltar que el uso de
agonistas o sustancias
químicas fabricadas de forma
artificial para imitar a otras que
tenemos en nuestro cuerpo es
básica para la fabricación de
medicinas. Una sustancia
puede ser agonista pleno, si
logra una respuesta plena tal
como se obtendría con la
sustancia producida por
nuestro cuerpo. O puede ser
Agonista de forma parcial,
cuando logra una respuesta
apreciable pero no completa
tal como la propia sustancia
producida de forma natural.
OTROS TIPOS DE AGONISTAS
Agonista inverso: Es un tipo de agonista
que actúa sobre el mismo receptor que un
agonista “estándar”, pero que provoca en
dicho receptor una respuesta opuesta. Los
agonista suelen elevar la actividad por
encima del nivel basal, en cambio los
antagonistas inversos la suelen rebajar por
debajo de ese nivel.

Agonista adrenérgico: Son fármacos que


provocan en el receptor unos efectos
similares a los de la adrenalina. Pueden ser
de acción directa o indirecta.
ANTAGONISTA
› Antagonista es una sustancia que imita a la sustancia natural para
poder ocupar su lugar en el receptor, bloqueándolo sin producir
efecto. El antagonista “engaña” al receptor simulando ser la sustancia
natural sin serlo. De esta forma la sustancia original no podrá actuar
ya que su “sitio” está ocupado por ese antagonista.
FARMACO ANTAGONISTA
› Un fármaco es antagonista cuando posee afinidad por un receptor
pero no desencadena una respuesta (no posee eficacia)
› Es decir que un antagonista posee afinidad pero carece de eficacia.
¿QUE ES LA AFINIDAD Y LA
EFICACIA?
› AFINIDAD: Es la capacidad que tiene un fármaco de interaccionar
con un receptor especifico y formar enlaces.
› EFICACIA O ACTIVIDAD INTRINSECA: Es la capacidad para
producir la acción fisiofarmacologica después de la unión del fármaco
TIPOS DE ANTAGONISTAS
› Antagonista competitivo
› Antagonista no competitivo
› Antagonista adrenérgico
› Antagonista químico
Toxicidad de los
medicamentos
› La toxicidad es la capacidad de
alguna sustancia química de
producir efectos perjudiciales
sobre un ser vivo, al entrar en
contacto con él. ... El estudio de
los tóxicos se conoce como
toxicología.
Mecanismos de la
toxicidad medicamentosa

› El echo de que un fármaco


perjudique mas que beneficie a un
paciente concreto de pende de
muchos factores , entre ellos la edad,
la composición genéticas y las
afecciones previas del paciente, la
dosis administradas del fármacos
que el paciente debe estar tomando
› Las personas mas ancianos o jóvenes pueden
ser mas susceptibles a los efectos tóxicos de
un fármaco.
› Porque existan diferencias dependiendo de la
edad en los perfiles farmacocinéticas o en la
enzimas metabolizadoras de fármacos.
› Es posibles que los pacientes con
afecciones previas (disfunción hepática o
renal).
› pacientes alérgicos a ciertos fármacos.
› cuando se toman varios medicamentos al
mismo tiempo, pueden verse alteradas
tanto la eficacia como la toxicidad de cada
fármacos especialmente cuando
comparten las mismas vías metabólicas o
los mismos transportadores.

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