(se separa/disocia)

Electrolito: sustancia que al disolverse en agua se ioniza en el catión (carga +) y anión (carga -)
que loTres
forman, y tipos deconducen
sus soluciones Comportamiento
la electricidad. Ejemplos de iones poliatómicos

• Los compuestos iónicos se forman por:

Electrolítico de las soluciones
– Metal + No Metal
– Metal + ion poliatómico (ion formado por 2 o más átomos diferentes unidos covalentemente)
• Todos los compuestos iónicos son electrolitos
– Ejemplo de electrolitos:
NaCl : Sodio (Metal), Cloro: No metal. Ionización al disolverse en agua:
CaCO3: Calcio (Metal), ion carbonato : ion poliatómico. Ionización al disolverse en agua:

No electrolito: sustancia que se disuelve en agua pero sus soluciones no conducen la

electricidad
-Ejemplo de no electrolito: Sacarosa (azúcar)

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Presión de vapor: presión que ejerce un vapor en equilibrio con su líquido
* Es una propiedad que se relaciona con los líquidos
* Existen algunos sólidos que pueden generar una presión de vapor
Tipos de solutos:
a) Solutos volátiles: solutos que generan una presión de vapor apreciable
b) Solutos no volátiles : no tienen una presión vapor apreciable o es casi nula
*** Volátil: que se evapora fácilmente***
Ejemplos:

Volátiles No volátiles
Líquidos: Éter, etanol, acetona Sólidos: NaCl, glucosa
Sólidos: Yodo, naftaleno

La presión de vapor se relaciona directamente con

la temperatura
* A mayor temperatura mayor presión de vapor
* Cuando la presión de vapor del líquido se iguala a la P
atmosférica, el líquido hierve
* La temperatura a la que el líquido hierve es el punto de
ebullición
* Si la presión atmosférica es 1 atm, se le llama punto de
ebullición normal
 Propiedades coligativas de las SOLUCIONES
Son propiedades físicas de las SOLUCIONES cuyos ***Propiedad física: se pueden medir sin cambiar
la composición química de la sustancia***
valores numéricos dependen solo del número de partículas
de SOLUTO disueltas y no de su naturaleza (pueden ser
átomos, moléculas o iones)
• Es decir, los valores dependen de la concentración de la solución
• Aplica para soluciones de baja concentración (< 0.2 M) preparadas con
SOLUTOS NO VOLÁTILES.

Las propiedades coligativas de las soluciones son cuatro:

1. Disminución de la presión de vapor (ΔP)
2. Elevación del punto de ebullición (Te)
3. Disminución del punto de congelación (Tc)
4. Presión osmótica (π)

https://www.youtube.com/watch?v=pLPeehsXAr4

La diferencia entre el valor de la propiedad

física de la solución y el del solvente puro
está relacionada con las diferentes fuerzas
de atracción presentes y a que las
partículas del soluto ocupan posiciones de
las moléculas de solvente
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 p.e. del agua=100oC p.e.=100.512oC p.e.=100.512oC
p.c. del agua=0oC p.c.=-1.86oC p.c.=-1.86oC
P vapor del H2O a P v de la solución a P va de la solución a
25°C=23.76 mm Hg 25°C=23.34 mm Hg 25°C=23.34 mm Hg ¿Es diferente el
efecto si la solución
es de sacarosa o de
glucosa?
1 m sacarosa
H 2O 1 m glucosa

𝑪𝟏𝟐 𝑯 𝟐𝟐 𝑶𝟏𝟏 (𝒔) → 𝑪𝟏𝟐 𝑯 𝟐𝟐 𝑶𝟏𝟏(𝒂𝒄) 𝑪𝟔 𝑯 𝟏𝟐 𝑶 𝟔(𝒔) → 𝑪 𝟔 𝑯 𝟏𝟐 𝑶 𝟔 (𝒂𝒄)

No electrolitos
Electrolito
Electrolitos −
𝟐+¿+𝟐 𝑪𝒍 (𝒂𝒄 )¿
p.e.=101.024 C o p.e.=101.024 C o 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 (𝒔) → 𝑩𝒂 (𝒂𝒄)

p.c.=-3.72oC p.c.=-3.72oC 𝑻𝒓𝒊𝒑𝒍𝒆𝒅𝒆𝒑𝒂𝒓𝒕 í 𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝒅𝒊𝒔𝒖𝒆𝒍𝒕𝒂𝒔

1 m NaCl 1 m KCl 1 m BaCl2

− −
+¿+ 𝑪𝒍( 𝒂𝒄) ¿
𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒔) → 𝑵𝒂(𝒂𝒄 )
+¿+𝑪𝒍 (𝒂𝒄 ) ¿
𝑲𝑪𝒍 ( 𝒔) → 𝑲 (𝒂𝒄) p.e.=101.536oC
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𝑫𝒐𝒃𝒍𝒆 𝒅𝒆𝒑𝒂𝒓𝒕 í 𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔𝒅𝒊𝒔𝒖𝒆𝒍𝒕𝒂𝒔 p.c.=-5.58oC
 Es la presión que ejerce un vapor (fase gaseosa de un líquido) cuando está en equilibrio con el
líquido a una temperatura dada.

0 P1
𝑃 1
Adicionar un
soluto no volátil,
SIEMPRE
disminuye la
presión de vapor
de un líquido puro
Solvente
𝑷 𝟎𝟏 > 𝑷 𝟏 Solució
n
𝑷 𝟏𝒐 =𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊 ó 𝒏 𝒅𝒆 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒑𝒖𝒓𝒐 𝑷 𝟏 =𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊 ó𝒏 𝒅𝒆 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒆𝒏𝒍𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊 ó𝒏
La presión de vapor de un solvente encima de una solución ( P1) es menor que la presión de vapor del solvente puro ()
– Al hacer la mezcla, las partículas de soluto reemplazan algunas de las partículas del solvente en la superficie.
– El solvente en la solución, establece un equilibrio vapor-líquido, pero al haber menos partículas de solvent que en el solvente puro, la presión de
vapor de la solución es menor
¿Cuál de los vasos tiene la menor presión de vapor?
Si midieramos la presión de vapor en un río y en el mar muerto,
¿cuál de ellos tendrá la presión de vapor más alta?

La presencia de 10%
de partículas de un
soluto no volatil
disminuye la presión
de vapor del solvente
90 g agua puro en un 10%
100 g agua
10 g NaCl

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¿Cómo se calcula cuánto disminuye la presión de vapor?
 DISMINUCIÓN DE LA
PRESIÓN DE VAPOR (ΔP)
En una disolución formada por UN SOLUTO NO
VOLÁTIL/NO ELECTROLITO, y UN SOLVENTE:
a) La disminución de la presión de vapor (ΔP), es directamente
proporcional a la fracción molar. del soluto multiplicada por la
presión de vapor del solvente puro

∆ 𝑃 = 𝑋 2 𝑃 𝑜1
b) La presión de vapor de la solución es directamente proporcional
a la fracción molar del solvente.multiplicada por la presión de vapor
del solvente puro
𝑋 1+ 𝑋 2=1 𝑃 1= 𝑋 1 𝑃 𝑜1
𝑋 1=1 − 𝑋 2 𝑋 2=1 − 𝑋 1

LA DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR SE

DEBE A:
fracción molar del solvente= nsolvente/ntotales
a. La disminución de la cantidad de solvente
b. Las fuerzas intermoleculares que se establecen entre ´las = nsoluto/ntotales
partículas de soluto y solvente dificultan la evaporación
n totales= n soluto + n solvente
del solvente y se altera el equilibrio dinámico
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 El naftaleno (C10H8, = 128 g/mol), se utiliza para hacer bolas para combatir la polilla. Suponga que se
prepara una solución disolviendo 0.515 g de naftaleno en 60.8 g de cloroformo (CHCl 3, = 119.35
g/mol). La presión de vapor del cloroformo a 20°C es 156 mm Hg. Suponer que el naftaleno es no
volátil comparado con el cloroformo.
a) Calcule el descenso de la presión de vapor del cloroformo (∆P) a 20°C en presencia del naftaleno.
b) ¿Cuál es la presión de vapor de la solución?
Datos

Soluto: Solvente:

Cantidad: Cantidad:

Masa molar: Masa molar:

Presion de vapor: 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (𝑃 ¿ ¿ 1𝑜 , 20 ° 𝐶):¿

𝑎¿ ∆ 𝑃= 𝑋 2 𝑃1𝑜 b
𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋 2= =¿
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 +𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

∆ 𝑃 =¿

𝑃 1=𝑃 𝑜1 − ∆ 𝑃=¿

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 El naftaleno (C10H8, = 128 g/mol), se utiliza para hacer bolas para combatir
la polilla. Suponga que se prepara una solución disolviendo 0.515 g de
naftaleno en 60.8 g de cloroformo (CHCl 3, = 119.35 g/mol). La presión de
vapor del cloroformo a 20°C es 156 mm Hg. Suponer que el naftaleno es no
volátil comparado con el cloroformo.
a) Calcule el descenso de la presión de vapor del cloroformo (∆P) a 20°C
en presencia del naftaleno.
b) ¿Cuál es la presión de vapor de la solución?
Datos

Soluto: Naftaleno Solvente: Cloroformo

Cantidad: 0.515 g Cantidad: 60.8 g

Resolver usando:
𝑎 ¿ ∆ 𝑃=𝑃 𝑜1 − 𝑃 1
Masa molar: 128 g/mol Masa molar: 119.35 g/mol

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (𝑃 ¿ ¿ 1𝑜 , 20 ° 𝐶):¿156 mm Hg 𝑏 ¿ 𝑃 ¿ 1= 𝑋 1 𝑃 𝑜1

𝑎¿ ∆ 𝑃= 𝑋 2 𝑃1𝑜 b

∆ 𝑃 =( 7.836 𝑥 10− 3 ) (156 𝑚𝑚 𝐻𝑔 )= 1.222𝑚𝑚 𝐻𝑔

𝑃 1= 𝑃 𝑜1 − ∆ 𝑃=156 𝑚𝑚 𝐻𝑔 −1.222 𝑚𝑚 𝐻𝑔=154.77 𝑚𝑚 𝐻𝑔

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 Example 13.6 Calculating the Vapor Pressure of a Solution
Containing a Nonelectrolyte and Nonvolatile Solute
Calculate the vapor pressure at 25 °C of a solution containing 99.5 g sucrose (C12H22O11) and 300.0 mL
water. The vapor pressure of pure water at 25 °C is 23.8 torr. Assume the density of water is 1.00 g/mL.
Sort
You are given the mass of sucrose and volume of water in a solution. You are also given the vapor pressure and
density of pure water and asked to find the vapor pressure of the solution.
Given:

Find: Psolution

Strategize
Raoult’s law relates the vapor pressure of a solution to the mole fraction of the solvent and the vapor pressure of the
pure solvent. Begin by calculating the amount in moles of sucrose and water.

Calculate the mole fraction of the solvent from the calculated amounts of solute and solvent.

Then use Raoult’s law to calculate the vapor pressure of the solution.

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 Example 13.6 Calculating the Vapor Pressure of a Solution
Containing a Nonelectrolyte and Nonvolatile Solute
Continued

Conceptual Plan

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 Example 13.6 Calculating the Vapor Pressure of a Solution
Containing a Nonelectrolyte and Nonvolatile Solute
Continued

Solve
Calculate the number of moles of each solution component.
Use the number of moles of each component to calculate the mole fraction of the solvent (H 2O).
Use the mole fraction of water and the vapor pressure of pure water to calculate the vapor pressure of the solution.

Solution

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 Efecto de la disminución de la presión de vapor en el punto de ebullición (Te) y en el punto de
congelación (Tc) de las soluciones.
• La disminución de la presión de vapor ocurre a todas las temperaturas
• Esto provoca que la temperatura a la que hierve una solución sea más alta que la del solvente puro
• Esto también produce que la temperatura a la que se congela una solución sea mas baja que la del solvente puro.

Punto de ebullición (Te)= Boiling point (Tb)

Punto de congelación (Tc)= Melting/freezing point (Tf)

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 Factor de van’t Hoff (i)
• Los compuestos iónicos producen más de una partícula de soluto por 𝑲𝑪𝒍 → 𝑲 +¿+ 𝑪𝒍 ¿ −
( 𝒂𝒄)
( 𝒔) (𝒂𝒄)
cada unidad formular (“molécula”)
• El factor de van’t Hoff teórico, i, es la proporción de moles de particulas 1 de KCl produce 2 partículas
de soluto que se producen por cada mol de compuesto que se disuelve
2
• El factor de van’t Hoff medido experimentalmente es por lo general 𝑖= = 2
1
menor al teórico debido a la formación de pares iónicos en la solución.
• Por esta razón, si en el cálculo de ΔT se usan valores de factores de
van’t Hoff experimentales, causan que el ΔT sea menor que el que se
calcula con los valores teóricos.
***Un par iónico se presenta cuando un catión y un anión hidratados se atraen
por tener cargas opuestas. Esto disminuye la cantidad de partículas disueltas***

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 Disminución del punto de congelación
• El punto de congelación de una solución es menor
que el punto de congelación del solvent puro
– Por lo tanto el punto de fusion de la solución es menor.
• La diferencia entre y es directamente proporcional a
la concentración molal de partículas de soluto.
( – ) = ΔTc = m∙Kc ∙i
• La constante de proporcionalidad se llama constante
crioscópica, (Kc ), freezing point depression constant,
Kf. (en inglés)
– El valor de Kc depende del solvente
– Sus unidades son °C/m o °C*kg/mol
– m=molalidad
– i= factor de van´t Hoff
Kc y Ke
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Aumento del punto de ebullición
• El punto de ebullición de una solución es más
alto que el del solvente puro .
– Aplica para soluciones preparadas con solutos
no volátiles
• La diferencia entre y es directamente
proporcional a la concentración molal de
partículas de soluto.
( ) = ΔTe = m∙Ke ∙i
• La constante de proporcionalidad se llama
constante ebulloscópica (Ke), boiling point
elevation constant, Kb.(en inglés)
– El valor de Ke depende del solvente.
– Sus unidades son °C/m o °C*kg/mol
– m=molalidad
– i= factor de van´t Hoff
 Elevación del punto de ebullición
Línea punteada: solución
0
Línea continua: solvente puro
DTe = Te – T e
T e0punto de ebullición del
solvente puro
T e punto de ebullición de
la solución
0
Te > T e DTe > 0

Se usa m porque no cambia con la T
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DTe = Ke mi
Ke constante molal de ebullición
(0C/m) o ebulloscópica;
m= molalidad
i(soluto)=1 para no electrólitos;
para electrólitos es el no. de
iones que libera el soluto en la
Abatimiento del punto de congelación
DTc = T0c – Tc
T 0c punto de congelación
del solvente puro
T c punto de congelación
de la solución
T 0c > Tc DTc> 0

DTc = Kc mi
m molalidad de la solución
Kc constante molal de congelación
o constante crioscópica (0C/m)
i(soluto)=1 para no electrólitos; para
electrólitos es el no. de iones que libera
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el soluto en la solución
¿Cuál es el punto de ebullición (Te) y de congelación Datos

(Tc) de una solución que contiene 478 g de etilenglicol Soluto: Etilenglicol Solvente: Agua

en 3202 g de agua? m del etilenglicol= 62.01 g/mol, Cantidad: 478 g Cantidad: 3202 g

Ke agua = 0.52 0C/m; Kc agua = 1.86 0C/m Masa molar: 62.01 g/mol Masa molar: 18 g/mol

i=1 K
DTe= T e – Te° DTc= Tc° – T c
Si el problema no especifica si el soluto es electrolito/no electrolito, o
DTe = Ke mi DTc = Kc mi no me da una fórmula química, asumir que i=1

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 1. ¿Cuál es el punto de ebullición y de congelación de una
solución que contiene 478 g de etilenglicol en 3202 g de
agua? m del etilenglicol= 62.01 g/mol
DTe = Ke mi Ke agua = 0.52 0C/m; Kc agua = 1.86 0C/m
1 mol
moles de soluto 478 g x
m =
=
62.01 g
= 2.41 m
kg de solvente 3.202 kg solvente

DTe = Kemi = 0.520C/m x 2.41 m (1) = 1.25 0C

DTe= T e – Te° Te= DTe +Te° = 1.25 0C + 100 0C = 101.250C

DTc = Kcmi = 1.860C/m x 2.41 m (1) = 4.48 0C

DTc= Tc° – T c Tc= Tc°-DTc = 0 0C – 4.48 0C = -4.48 0C

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 2. ¿Qué punto de ebullición tiene una solución 0.2
m de CaCl2 en agua? . Ke=0.52 °C.Kg/mol

R=100.3°C

3. La constante molal de elevación del punto de

ebullición del benceno es 2.53 °C.Kg/mol. Si la
concentración de un soluto no electrólito en benceno es
de 0.1 m ¿Qué punto de ebullición tendrá la solución?. El
punto de ebullición del benceno puro es de 80.10°C.

© 2017 Pearson Education, Inc. R=80.3°C

 Datos El punto de congelación de una solución que contiene 1.00 g
Soluto: A
Solvente:
Solución de un compuesto desconocido (A) disuelto en 10.00 g de
Benceno
benceno es 2.07 ˚C. El punto de congelación del benceno
Cantidad: 1.0 g Cantidad: 10 g Tc= 2.07 C
puro es de 5.48 ˚C. La constante de depresión molal del
Masa molar: ? Tc˚= 5.48 C punto de congelación es de 5.12 ˚C/m. ¿Cuál es la masa
i= 1 molar (µ) del compuesto desconocido?
DTc= Tc° – T c DTc = Kc mi

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 4. El punto de congelación de una solución que contiene 1.00 g de un
compuesto desconocido (A) disuelto en 10.0 g de benceno es 2.07 °C. El
punto de congelación del benceno puro es de 5.48°C. La constante de
depresión molal del punto de congelación es de 5.12 °C/molal. ¿Cuál es el
peso molecular del compuesto desconocido?
Estrategia:
Paso 1: Calcular la depresión del punto de congelación de la solución.

DTf = (Punto de congelación del solvente puro) - (Punto de congelación de la solución)

(5.48 oC) - (2.07 oC) = 3.41 oC
Paso 2: Calcular la concentración molal de la solución usando la depresión del punto de congelación.
DTf = (Kf) (m)(i)
m = (3.41 oC) / [(5.12 oC/molal)(1)]
m = 0.666 molal
Paso 3: Calcular el peso molecular desconocido usando la concentración molal.
m = 0.666 molal

moles A = (0.66 mol A / kg benceno) (0.0100 kg benceno)

= 6.66 X 10-3 mol A

m =150.1 g/mol

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 Descenso del Punto de Congelación

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 Ósmosis
• Ósmosis es el flujo de SOLVENTE de una
solución de baja concentración hacía una solución
de alta concentración.
• Las dos soluciones tienen que estar separadas
por una membrana semipermeable.
• Una membrana semipermeable permite el paso
de SOLVENTE pero no del soluto.
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Presión osmótica (π)
• Presión osmótica es la presión necesaria para
detener la ósmosis
• El aumento del volume por el paso de solvente
hacia uno de uno de los lados de la membrana,
genera una columna de líquido que produce
una presión hidrostática P=dgh=
d= densidad; h= altura, g=
Osmosis y Presión Osmótica (p)
“Presión necesaria para detener la ósmosis”

membrana semipermeable
Un incremento de
volumen de la
solución
El aumento de
peso ejerce una
presión hacia
abajo llamada
PRESION
OSMOTICA
ésta empuja el
agua de regreso e
impide otro
incremento
volumen

Paso del solvente de una solución diluida hacia una más concentrada a
través de una membrana semipermeable...
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 sacarosa >
al sacarosa <
al
2%2%
al 8%8%
al

¿en que dirección fluye el agua inicialmente?

¿En qué lado se produce el aumento de volumen?

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 DISOLUCIONES EXTRACELULARES vs FLUIDOS CELULARES.
TONICIDAD: “Comparación de la presión osmótica de una disolución respecto a una membrana semipermeable y otra
disolución”
Si comparamos respecto al fluido celular, las disoluciones pueden ser:
• Isotónicas: Disoluciones que tienen igual tonicidad. Flujo neto de solvente = 0
• Paratónicas: Disoluciones que tienen distinta tonicidad.
Las soluciones paratónicas pueden ser:
Hipertónicas:
Tonicidad de la disolución > Tonicidad del fluido celular
Mayor concentración fuera de la célula.
El disolvente fluye hacia el exterior de la célula.
La célula disminuye su tamaño
Hipotónicas:
Tonicidad de la disolución < Tonicidad del fluido celular
Mayor concentración dentro de la célula.
El disolvente fluye hacia el interior de la célula.
La célula aumenta de tamaño

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 Propiedades coligativas y soluciones usadas en medicina
Una solución isosmótica tiene la misma presion osmótica que el fluido intracellular; como resultado,
no hay un flujo neto de agua hacia adentro o hacia afuera de la célula.

Una solución hiperosmótica tiene una presión osmótica mayor que el fluido intracellular; como
resultado hay un flujo neto de agua hacia afuera de la célula provocando que la célula se
encoja/arrugue.
Una solución hiposmótica tiene una presion osmótica que el fluido intracellular; como resultado,
hay un flujo neto de agua haci adentro de la célula causando que la célula se hinche.

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 Osmotic Pressure
• Es la presión necesaria para detener la ósmosis
• La presión osmótica, , es directamente proporcional a la molaridad de
partículas de soluto.

V= nRT i

M = Molaridad de la solución
R = constante de los gases= 0.08206 atm.L/mol.K
T = Temperatura en K
n = moles de soluto
V = volumen de solución en L
p = presión osmótica en atm
i = factor de van´t Hoff

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 Datos
Una solución se prepara disolviendo 0.5 g de un
Solvente:
polímero en tolueno hasta un volumen final de 200 Soluto: Polimero
tolueno
Solución

mL. La solución tiene una presión osmótica de Cantidad: 0.5 g Cantidad: π= 0.582 torr
0.582 torr a 20˚C. ¿Cuál es la masa molar del
Masa molar: ? 0.2 L
polímero?
i= 1 T=20 C= 293.15 K

V= nRT i p = MRTi R = 0.08206 atm L/mol K

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 Una solución se prepara disolviendo 0.5 g de un polímero
en tolueno hasta un volumen final de 200 ml. La solución
tiene una presión osmótica de 0.582 torr a 20°C.
¿Cuál es la masa molar del polímero?
p = MRTi

 = 7.8X104 g/mol

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 Las propiedades coligativas se pueden utilizar
para determinar la masa molar de un soluto.
En la vida real solo se emplean la disminución
del punto de congelacion (moléculas pequeñas)
y presión osmótica (moléculas grandes)

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 Wood frog (Rana sylvatica)
https://www.youtube.com/watch?v=pLPeehsXAr4

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