DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

TEORÍAS QUÍMICAS 2
Prof. Martha Alix Novoa G.

GUIA DE CLASE PROPIEDADES COLIGATIVAS

• Dependen solo del número de partículas de soluto en la disolución y no de su naturaleza.

• Para disoluciones con concentración menor a 0,2M.

1. DISMINUCIÓN DE PRESIÓN DE VAPOR

Si un soluto es no volátil (no se puede medir presión de vapor) la presión de vapor de sus disoluciones es
menor (<) que la del disolvente puro.

Ley de Raoult: P1= Presión parcial del disolvente en la solución.

X1= Fracción molar del disolvente.
P1 = X1 P01 P01= Presión del disolvente puro.

Para el caso del soluto sería:

P2 = X2 P02 P2= Presión parcial del soluto en la solución.

X2= Fracción molar del soluto.
P02= Presión del soluto puro.

La Presión total (PT) de la solución será: PT = P1 + P2

La relación entre la presión de vapor de la disolución y la presión de vapor del disolvente puro depende
de la concentración del soluto.

La evaporación aumenta la entropía de un sistema, las moléculas del disolvente en una solución tienen <
tendencia a abandonar la disolución que cuando esta puro.

P1 = (1 - X2) P01

P1 = P01 - X2 P01

P01 - P1 = X2 P01

ΔP= P01 - P1 = X2 P01

X2 = Fracción molar del soluto.

La Presión de vapor del agua pura a diferentes temperaturas se encuentra tabulada (tabla 1).

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 Tabla 1. Presión de vapor del agua

Fuente: emaze.com
Ejemplo 1. Una disolución de etilenglicol y agua tiene una presión de vapor de 1.00 atm a 110ºC.
Suponiendo que se cumple la ley de Raoult, calcule la fracción molar del etilenglicol en la disolución. La
presión de vapor del agua pura a 110ºC es de 1070 torr.

P1 = X1 P01

P1 1𝑎𝑡𝑚
X1 = = = 0.710 (Fracción molar del soluto)
P01 1,41 𝑎𝑡𝑚

Como X1 + X2 = 1, entonces X2 = 1-0.710 = 0.290 (para el soluto: etilenglicol)

2. ELEVACIÓN DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

El punto de ebullición de una solución se define como la Temperatura a la cual la presión de vapor de la
disolución iguala a la presión atmosférica. El punto de ebullición de una solución es mayor que el punto
de ebullición del solvente, de manera que se cumple:

Δ Teb = Teb – T0eb

El soluto debe ser no volátil.

En este caso el Δ Teb es directamente proporcional a la concentración molal, de modo que se plantea:

Δ Teb α m

Para convertir la expresión anterior en una igualdad se utiliza una constante de proporcionalidad, Keb,
llamada constante ebulloscópica, conocida también como constante molal de elevación del punto de
ebullición:

Δ Teb α m

Δ Teb = Keb * m

Las unidades de Keb o Kb son °C/m, siendo un valor que se encuentra tabulado para diferentes disolventes
(tabla 2)

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3. DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE CONGELACIÓN

La congelación implica pasar de un estado desordenado a uno ordenado, lo que requiere que el sistema
libere energía. En la disolución hay mayor (>) desorden que en el solvente. El punto de congelación del
solvente puro es mayor que el punto de congelación del solvente en la solución.

El soluto puede ser volátil.

Δ Tc = T0 c - Tc

T0c = Punto de congelación del disolvente puro.

Tc = Punto de congelación del solvente en la solución.

Δ Tc α m

Δ Tc = K c * m

Kc o Kf se conoce como constante crioscópica (Tabla 2)

Fuente Brown y otros. Química La ciencia Central

Ejemplo 2. El etilenglicol (C2H6O2) es un no electrólito no volátil. Calcule el punto de ebullición y el punto

de congelación de una disolución 35.0% en masa de etilenglicol en agua.

Al ser una concentración de 35% en masa, se interpreta tomando una base de cálculo de 100 g de solución,
por lo que se tienen 35.0 g de etilenglicol y 65.0 g de agua. Se debe determinar la molalidad de la solución:

moles soluto
m=
Kg solvente

• Para calcular las moles de soluto se tiene:

1 mol C2 H6 O2
35.0 g C2H6O2* = 0,564 mol C2H6O2
62 g C2 H6 O2

0,564 moles soluto

m= = 8,68 m
0,065 Kg solvente

• Cálculo del punto de ebullición:

3
 Δ Teb = Keb * m

La constante ebulloscópica para el agua a partir de la tabla 2 es 0.51 °C/m.

Δ Teb = 0.51 °C/m * 8.68m = 4.43 °C

Δ Teb = Teb – T0eb Teb = Δ Teb + T0eb = 4.43 °C + 100°C = 104.4 °C

• Cálculo del punto de congelación:

Δ Tc = K c * m

La constante crioscópica para el agua a partir de la tabla 2 es 1.86 °C/m.

Δ Tc = 1.86 °C/m * 8.68m = 16.1 °C

Δ T c = T0 c - T c Tc = T0c - Δ Tc = 0.0 °C - 16.1 °C

Tc = -16.1 °C

4. PRESIÓN OSMÓTICA π

Ósmosis: paso selectivo de moléculas del disolvente a través de una membrana porosa desde una
disolución diluida hacia una de mayor concentración. (ver video de cidet)

Presión osmótica de una disolución: presión que se requiere para detener la ósmosis (π)

π = MRT
π se mide en atm
M es Molaridad
T Temperatura en K.

Ejemplo 3. Calcule la presión osmótica en atm a 20ºC de una disolución de sacarosa (C12H22O11) 0.0030 M

π = MRT

π = (0,0030 mol/L)* (0,082atmL/molK) * (293K) = 0,0721 atm

Las propiedades coligativas permiten determinar la masa molar de un soluto, como en el siguiente
ejemplo:

Ejemplo 3. Una muestra de 0,850 gramos de un compuesto covalente desconocido se disuelve en 100
gramos de benceno. La disolución se congela a 5,16 °C. Calcule la masa molar del compuesto. (Punto de
congelación del benceno puro: 5,5 °C)

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 Δ T c = K c * m = T 0c - Tc

Δ Tc = 5,5 °C – 5,16 °C = 0,34 °C

Δ Tc 0,34 °C
m= = = 0,0664m
Kc 5,12 °C/m

0,0664 mol soluto

0,100 Kg solvente * = 0,00664 mol
Kg solvente

La masa molar tiene como unidades g/mol, por lo tanto :

0,850 g
Masa molar = = 128 g/mol
0,00664 mol

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Una muestra de 1.20 gramos de un compuesto covalente desconocido se disuelve en 50.0 gramos de
benceno. La disolución se congela a 4.92ºC. Calcule la masa molar del compuesto.
R. 218 g/mol

2. La nicotina, extraída a partir de las hojas de tabaco, es un líquido completamente miscible en agua a
temperaturas inferiores a 60ºC. a. Cuál es la molalidad de la disolución acuosa si comienza a congelarse a
- 0.450ºC, (b) si la disolución se obtiene disolviendo 1.921 g de nicotina en 48.92 g de H 2O, ¿cuál debe ser
la masa molar de la nicotina? R. 0.242m 162g/mol

3. Se prepara una muestra de 50.00 mL de una solución acuosa que contiene 1.08 g de una proteína del
plasma sanguíneo, seroalbúmina humana. La disolución tiene una presión osmótica de 5.85 mmHg a 298
K. ¿Cuál es la masa molar de la albúmina? R. 68600g/mol

4. Cuántos gramos de úrea (NH2)2CO se deben adicionar a 450g de agua para obtener una disolución con
una presión de vapor de 2.5mm Hg menor que la del agua pura, a 30ºC? R. 128 g

5. Una disolución de benceno – tolueno con X benceno de 0.3 tiene un punto de ebullición normal de 98.6ºC,
con una presión de vapor total de 380mmHg. La presión de vapor del tolueno puro a 98.6ºC es 533mm Hg,
cuál será la presión de vapor del benceno puro a 98.6ºC? (Suponer comportamiento ideal para la solución)
R. 23.2 mmHg

6. Al adicionar 1g de benceno: C6H6 a 80 g de ciclohexano: C6H12, disminuye el punto de congelación del

ciclohexano desde 6.5ºC a 3.3ºC. Hallar el valor de Kc para el ciclohexano.
R. 20ºC/m

7. Calcular la reducción en la presión de vapor causada por la adición de 100 g de sacarosa (masa molar =
342) a 1000 g de agua. La presión de vapor de agua pura a 25°C es 23,69 mmHg
R. 0.125 mmHg

8. Las presiones de vapor del etanol: C2H5OH y del 1-propanol: C3H7OH a 35ºC son 100 mmHg y 37.6 mmHg,
respectivamente. Suponer un comportamiento ideal y calcular las presiones parciales de etanol y 1-

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propanol a 35ºC, sobre una disolución de etanol en 1-propanol, en la que la fracción molar del etanol es
de 0.3. R. etanol: 30 mmHg 1-propanol: 26.3 mmHg

9. Determinar el punto de congelación de una solución al 10% en masa de sacarosa: C 12H22O11, en agua.
R. –0.604ºC

10. Si una solución acuosa de sacarosa tiene una presión osmótica de 12.5atm a 23ºC, ¿cuál es la presión
de vapor de la solución a esta temperatura? R. 20.9 mmHg

11. Se midió la presión osmótica de una solución acuosa de cierta proteína a fin de determinar su masa
molar. La solución contenía 3,50 mg de proteína disueltos en agua suficiente para formar 500 mL de
solución. Se encontró que la presión osmótica de la solución a 25 °C es 1,54 mmHg. Calcular la masa molar
de la proteína R. 84.1 g/mol

12. Se disuelven 10 g de naftaleno en 50 mL de Benceno (d = 0,88 g/mL) ¿Cual es el punto de congelación

de esta solución, sabiendo que la masa molar de naftaleno es 128 g/mol? (benceno: Kc = 5,12 °C/molal y
T°c = 5,5 °C) R. –3.82ºC

13. Cuál es el punto de ebullición de 100 g de una solución acuosa de urea al 20 % en masa, si la masa
molar de urea es 60 g/mol. (Keb = 0,52 °C/molal) R, 102,21 C