MOVIMIENTO CELULAR

MECANISMOS CELULARES DE
MOTILIDAD Y LOCOMOCIÓN

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CITOESQUELETO

Grupo de estructuras citoplasmáticas formadas por proteínas

filamentosas

Organización interna y movimiento celular

Soporte estructural para la membrana plasmática y organelos

celulares

Soporte para estructuras especializadas (cilios y flagelos)

Propiedad contráctil en teji-

dos especializados (músculo)
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Componentes
• Microfilamentos

• Filamentos intermedios

• Microtúbulos

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Filamentos de actina o microfilamentos

Finas fibras de proteínas como un hilo de 7

nm de diámetro.
Abundantes en células musculares,
nerviosas y epiteliales.
Compuestos predominantemente de un tipo
de proteína contráctil llamada actina.
Principal proteína del citoesqueleto de la
mayoría de las células.

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• Proteína que se asocia espontáneamente entre sí para
formar un polímero lineal denominado filamento de actina

• Se organizan formando paquetes o redes

• Abundantes debajo de la membrana plasmática, formando

una red

• Funciones:
• Soporte mecánico
• Forma celular
• Movimiento
• Fagocitosis
• División

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FILAMENTOS INTERMEDIOS (IF)

• Filamentos sólidos con diámetro aprox. de 10 nm

• Presentan ramificaciones

• Proporcionan soporte mecánico a las células

(Tensión física)

• Cinco clases de IF de acuerdo a su distribución

tisular

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• NEUROFILAMENTOS.
Formados por 3 proteínas. Presentes en neuronas, dendritas y axones

• FILAMENTOS GLIALES.
Formados por una sola proteína: GAP (proteína glial fibrilar acídica).
Presentes en sistema nervioso

• CITOQUERATINAS
Varios tipos de proteínas. Presentes en tejido epitelial fomando placas
de protección

• FILAMENTOS DE VIMENTINA.
Una sola proteína (Vimentina). Presentes en células mesenquimatosas,
se encuentran en todo el citoplasma

• FILAMENTOS DE DESMINA
Una sola proteína (Desmina). Presentes en los sarcómeros del tejido
muscular
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•proporcionar el soporte estructural para la membrana
plasmática y los orgánulos celulares

•proporcionar el medio para el movimiento intracelular

de organelas y otros componentes del citosol

•proporcionar el soporte para las estructuras celulares

móviles especializadas, como cilios y flagelos,
responsables de la propiedad contráctil de las células en
tejidos especializados como el músculo

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COMPONENTES MOLECULARES
DE ESTRUCTURAS FIBRILARES

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 Filamentos de actina (microfilamentos)

Formados por dos cadenas de subunidades globulares, actina G, enrolladas entre sí

para formar una proteína filamentosa o actina F.
                                                                             
 Desempeñan las siguientes funciones:

• intervienen en la contracción muscular, al asociarse a filamentos de miosina y

otras proteínas

• intervienen en los procesos de fagositosis, mediante la formación de

pseudópodos

• forman el anillo contráctil que finalmente da lugar a la separación de las células

hijas durante la mitosis.

• refuerzan la membrana plasmática, formando justo por debajo de la misma una

densa red de filamentos conocida como cortex celular

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ACTINA
• Actina G (soluble, monómero)
• 375 aa
• Se polimeriza para formar los microfilamentos
• Hidrólisis de ATP

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Los microfilamentos pueden bifurcarse

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ARP Actin Related Proteins
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 PROTEINAS REGULADORAS
• GTPasas (Ras, Cdc42, Rac, Rho) favorecen la nucleación
• Profilina Favorece la fosforilación del ADP unido a actina G
• Faloidinas, unión lateral, evita su despolimerización
• Cofilina impide que la actina G pase de ADP a ATP
• Latrunculina y timosina
• Cofilina se une al extremo – y favorece la despolimerización
• Citocalsina D se une a los extremos + impidiendo su elongación
• Gelsolina forma una caperuza que impide la polimerización
• Fragmina
• Cap-Z forman una caperuza en el extremo +
• Tropomodulina forma una caperuza
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 • ´Tipos de estructuras
• Lábiles
• Estables
• Microvellosidades
• Anillo Conctráctil
• Uniones Adherentes

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Celulas en cultivo

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 UNIÓN: Al iniciarse el ciclo que se muestra en la figura, una
cabeza de miosina, sin ningún nucleótido unido, se une
fuertemente a un filamento de actina en una configuración de
rigor (así llamada porque es la responsable del rigor mortis, la
rigidez de la muerte). En un músculo en contracción activa, este
estado es de corta duración y finaliza rápidamente mediante la
unión de una molécula de ATP.

LIBERACIÓN: Una molécula de ATP se une en el surco de la

"parte trasera" de la cabeza (es decir, en la parte más alejada del
filamento de actina) e inmediatamente provoca un cambio
ligero en la conformación de los dominios que conforman el
lugar de unión a la actina. Esto reduce la afinidad de la cabeza
por la actina y le permite desplazarse a lo largo del filamento.
(El espacio dibujado aquí entre la cabeza y la actina destaca
este cambio, aunque en realidad probablemente se mantiene
muy cerca de la actina).

MOVIMIENTO: El surco se cierra como la concha de una

almeja sobre la molécula de ATP, induciendo un gran cambio
morfológico que provoca el desplazamiento de la cabeza a lo
largo del filamento, a una distancia de unos 5 nm. Se produce la
hidrólisis del ATP, pero el ADP y el
fosfato inorgánico (Pi) producidos se mantienen íntimamente unidos a la proteína.

GENERACIÓN DE LA FUERZA: La débil unión de la cabeza

de la miosina a un nuevo lugar en el filamento de actina
provoca la liberación del fosfato inorgánico producido por la
hidrólisis del ATP, con lo cual se refuerza la unión de la cabeza
con la actina. Esta liberación proporciona el gran golpe de
potencia -el cambio de forma que genera la fuerza, mediante el
cual la cabeza recupera su conformación original-. Durante este
golpe de potencia, la cabeza pierde el ADP que tenía unido y se
inicia un nuevo ciclo.

UNIÓN: Al final del ciclo, la cabeza de la miosina se encuentra

de nuevo íntimamente unida al filamento de actina en la
configuración de rigor. Nótese que la cabeza se ha desplazado
hacia una nueva posición en el filamento de actina.

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 Haces de actina en una
célula
Los filamentos de actina
pueden verse en rojo, con
flechas negras que apuntan
hacia los extremos más.
Las fibras de estrés son
contráctiles y ejercen
tensión. Los filopodios y
las proyecciones espinosas
de la membrana
plasmática permiten a la
célula explorar los
alrededores. El córtex se
sitúa por debajo de la
membrana plasmática.

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MICROTUBULOS

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PROTEÍNAS MOTOR
• Proteínas unidas a algún filamento polarizado, utilizan la hidrólisis de
ATP como fuente de energía para desplazarse

• Dependen de:
• Tipo de filamento
• Dirección
• Carga

• Dominios motores: aquellos que son capaces de hidrolizar ATP

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 Movimientos centrípetos:
extremo menos
Movimientos centrífugos:
extremo más

Retículo Endoplasmático y aparato de Golgi: Las cisternas o túbulos membranosos del

RE se alinean con los microtúbulos, el complejo de Golgi se encuentra cerca del
centrosoma
Quinesina: transporte de moléculas del RE a la periferia celular
Dineínas: necesarias para ubicar a Golgi en el centro celular, desplazando vesículas

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Flagelo de Eucariotes &
Flagelo bacteriano

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Mitosis

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FILAMENTOS INTERMEDIOS

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Su principal función es la de brindar sostén estructural a la célula, ya que su
gran resistencia tensil es importante para proteger a las células contra las
presiones y las tensiones. Hay filamentos intermedios de muchos tipos: de
queratina (en las células epiteliales), filamentos de la lámina nuclear
(que refuerzan la membrana nuclear), neurofilamentos (ubicados en
células nerviosas), etc.

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• Propiedades mecánicas
•Gran resistencia
•Desmosomas y Hemidesmosomas

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Dominio central α hélice
Dimeros  tetrámeros (solubles)
No tienen polaridad
Interacciones hidrofóbicas

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QFB Nydiahttp://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/figurascap/uniones.jpg
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