TOXICIDAD

TOXICOLOGÍA
LABORAL
Docente
Ing. Pajuelo Díaz, Juana METALES
Integrantes
•
•
•
Aguilar Reynoso, Paul
Bautista Ynofuente, Estefany
Cueva Orosco, Josefyn
18170315
18170113
18170319
PESADOS Y
•
•
•
Moriano Ledesma, Juan
Palacios Celestino, Katherine
Rivera Valdez, Stephany
18170325
18170326
18170123
METALOIDES
• Villa Quispe, Alexandra 18170335
PLOMO
TOXICOCI
NÉTICA
PLOMO
FASE TOXICOCINÉTICA
1
ABSORCIÓN
METABOLISMO
3

2 4
DISTRIBUCIÓN ELIMINACIÓN
1. ABSORCIÓN
Después de la ingestión de plomo, éste se absorbe activamente, dependiendo de la forma, tamaño,
tránsito gastrointestinal, estado nutricional y la edad.
Hay mayor absorción de plomo si:
 La partícula es pequeña
 Hay deficiencia de hierro y/ o calcio
 Hay gran ingesta de grasa o inadecuada ingesta de calorías
Dependiendo la edad tenemos:
A
D
N La principal
Se considera como U vía de
I un grupo muy L absorción es la
Ñ indefenso ante la T respiratoria
O exposición al plomo
O
S S
 VÍAS DE ABSORCIÓN
Text Here
VÍA DIGESTIVA
El plomo puede ser ingerido directamente a través de las Text Here
manos, alimentos, bebidas o cigarrillos. En adultos el
promedio de absorción del plomo ingerido es de un 10% a VÍA RESPIRATORIA
Textun
15%, mientras que en los niños puede alcanzar hasta Here
50%.
Es la vía de entrada más importante, penetrando por
inhalación de vapores, humos y partículas del polvo. El
VÍA CUTÁNEA grado de absorción de plomo por esta vía depende de la
concentración ambiental en el puesto de trabajo.
Los derivados inorgánicos de plomo no se absorben por la
Text Here
piel sana, mientras que los derivados orgánicos por ser muy
liposoluble pueden absorberse
2. DISTRIBUCIÓN
Tras la inhalación o ingestión el plomo absorbido pasa al torrente sanguíneo y establece un
intercambio dinámico entre los diferentes tejidos a los que el plomo se dirige. Estudios científicos
realizados sugieren que un modelo de tres compartimentos permite explicar la distribución del
plomo en el organismo humano, estos vienen a ser:
1. La sangre
2. Los tejidos blandos
3. El esqueleto
EL 2% del plomo se encuentra en
la sangre de los cuales, un 95 %
está unido a los glóbulos rojos. El Lo constituye el esqueleto, que
Esta representado por los tejidos contiene el 90% del plomo
primer lugar de fijación es la
blandos como riñón, medula ósea, almacenado en el organismo. Se
membrana celular. No se conoce a
sistema nervioso central e hígado, deposita en zonas del hueso
qué está unida la pequeña fracción
la vida media es de 40 días, este donde el metabolismo del calcio
de plomo que permanece en el
representa el 8% de Pb total en el es más activo, dada la afinidad
plasma.
organismo. del plomo por el calcio, como las
epífisis y las metáfisis.
La vida media del plomo en el Su vida media aquí es de 20 a 30
compartimento sanguíneo es años.
aproximadamente de 35 días. SEGUNDO
COMPARTIMENTO

TEJIDOS CO T
TO M ER
ER EN BLANDOS PA C
IM IM ES RT ER
PR RT QU
IM
PA R E EN
M G EL TO
CO AN ET
S O
TOXICODINÁMICA
PLOMO
 INTERFIERE CON EL
METABOLISMO DEL CALCIO,
Esta alteración a nivel del Sobretodo cuando el metal está en concentraciones bajas
calcio traería
consecuencias en la 03
neurotransmisión y en el
01
tono vascular lo que Reemplaza al calcio y se comporta como Se une a la calmodulina más
explicaría en parte la un segundo mensajero intracelular, ávidamente que el calcio, ésta es una
hipertensión y la alterando la distribución del calcio en los proteína reguladora importante.
neurotoxicidad. compartimentos dentro de la célula.

02 04

Activa la proteinquinasa C, una enzima Inhibe la bomba de Na-K-

que depende del calcio y que interviene ATPasa, lo que aumenta el
en múltiples procesos intracelulares. calcio intracelular.
Interfiere con la síntesis
del HEM

Ya que se une a los grupo sulfhidrilos de las

metaloenzimas como son la delta-
aminolevulínico deshidratasa,
coproporfirinógeno oxidasa y la
ferroquelatasa; siendo el resultado final, el
aumento de las protoprofirinas como el zinc-
protoporfirina(ZPP) y la anemia.
Interfiere en el Sistema Nervioso
Central (SNC)
El plomo es un neurotóxico periférico y
central, interviene en la liberación de la
acetilcolina o en la reabsorción de colina
y la síntesis consecuente de la
acetilcolina. La adenil-ciclasa del SNC es
inhibida por el plomo en el espacio
endoneural de los nervios perféricos
causando edema, aumento de la presión
en dicho espacio y finalmente daño
axonal.
Interfiere a nivel renal
Se distinguen tres fases:

• Exposición de duración inferior a un año; caracterizada por la presencia de inclusiones

1º FASE intranucleares del complejo plomo-proteína en la células tubulares, excreción elevada de plomo;
aún no hay perturbación en la función renal

• Tras algunos años de exposición las células tubulares han perdido la capacidad de formar
2º FASE inclusiones intranucleares. Los riñones excretan menos plomo y presentan cierto grado de
fibrosis intersticial. La función renal comienza a alterarse.

• La lesión es principalmente tubular, pero también puede afectar a nivel glomerular. Se

3º FASE produce una nefritis crónica.
MECANISMO DE
ELIMINACIÓN
PLOMO
 METABOLISMO O
BIOTRANSFORMACIÓN
PLOMO ORGÁNICO
EL PLOMO TIENE BAJA Una vez absorbido se combina con los
BIOTRANSFORMACIÓN fosfatos del plasma formándose
fosfatos de plomo.

No se descompone a una
sustancia menos nociva

Se excreta en menor
proporción
PLOMO INORGÁNICO
El plomo inorgánico no se UN EJEMPLO DE SU
metaboliza, sino que se absorbe, se ABSORCIÓN SE DA CON EL
distribuye, se acumula y excreta de FOSFATO PLUMBOSO
forma directa.
 EXCRECIÓN
VÍAS:
LA EXCRECIÓN RENAL ES
RENAL GASTROINTESTINA LA DE MAYOR
L IMPORTANCIA
TOXICOLÓGICA
Las heces siempre contienen plomo que proviene
en su mayor parte de la fracción no absorbida y
de otras fuente como: Otras posibles vías de excreción
Secreción activa o pérdida incluyen sudor, pelo, uñas, células

01 pasiva de plomo desde epiteliales descamadas, dientes y

glándulas salivales, páncreas y leche.
pared intestinal.
Hay relación directa entre concentración

02 Pérdida por reboce desde

células epiteliales.
de plomo en sangre y leche de madres
expuestas ocupacional o ambientalmente

03
Excreción biliar, cuyo papel
en fisiología humana aún es
incierto.
 No se conoce exactamente la vida biológica
media del plomo, pero se acepta
variaciones amplias entre 15 y 27 años en
adultos
EL PLOMO ESTÁ PRESENTE EN LOS SIGUIENTES COMPARTIMIENTOS

Compartimiento de intercambio rápido: sangre

01

Compartimiento de recambio medio: piel, órganos internos blandos y

músculo
02

Compartimiento de recambio lento, representado por la fracción intercambiable

de plomo de huesos planos y diáfisis de huesos largos
03

Compartimiento de recambio muy lento: extremos de huesos

largos
04

El plomo requiere de un modelo metabólico muy complejo

que explique la cinética de la excreción.
MODELO METABÓLICO DEL PLOMO EN EL SER HUMANO
ABSORCIÓN DEPÓSITO EXCRECIÓN

INHALACIÓN:
90-95%
TEJIDOS BLANDOS (10%) TEJIDO
ÓSEO (90%)
PELO,
Vías SUDOR,
respiratorias PIEL UÑAS
5-10%
PULMÓN
INGESTIÓN:
5-10%

SANGRE RIÑÓN ORINA

Faringe (Hematíes 95%) 80%

TRACTO GI

HECES
COLON
10-15%
HÍGADO
MERCURIO
TOXICOCINÉTICA
MERCURIO
 TOXICOCINÉTICA
ABSORCIÓN METABOLISMO

1 3

2 4

DISTRIBUCIÓN ELIMINACIÓN
 ABSORCIÓN
VIAS

MERCURIO
01 RESPIRATORIA MERTALICO

SALES
INORGANICAS
02 DIGESTIVA

COMPUESTOS
ORGANICOS
03 CUTÁNEA
 SALES INÓRGANICAS
Estos compuestos son
01 muy corrosivos aún en
bajas concentraciones se
MERCURIO METALICO absorben por vía gástrica

• Respiratoria: alta
01 concentración en los
pulmones, aprox.80% COMPUESTOS
• Digestiva: no sufre una
absorción significativa ORGÁNICOS
• Cutánea: en estado
liquido 01 • Digestiva: su absorción es
del 95%
 TRANSPORTE Y DISTRIBUCIÓN
TRANSPORTE DISTRIBUCIÓN

MERCURIO METALICO
Se distribuye por la sangre y se acumula en altas
01 MERCURIO METALICO:
<0.4
concentraciones en el cerebro y los riñones.
SALES INORGANICAS
La mayor parte del mercurio inorgánico absorbido es
depositado en los riñones, el hígado, el tracto
02 SALES INORGANICAS:
50% unido a la albumina
intestinal, bazo y los testículos
COMPUESTOS ORGÁNICOS:

Se acumula en cerebro y demás órganos, pero

03 COMPUESTOS ORGÁNICOS:
el 90% en las células rojas
manteniendo una concentración elevada en sangre.
TOXICODINÁMICA
MERCURIO
 MEMBRANAS SIST. ENZIMÁTICO
• Modificaciones en la • Inhibición masiva inespecífica.
electronegatividad. • ATPasa Na-K
• Incrementa permeabilidad. • Enzima glucolíticas y
respiratorias; desacoplado la
fosforilación oxidativa
MECANISMO
DE ACCIÓN
ADN SIST. INMUNE
• Asociación reversible con las • Disminución de los anticuerpos.
bases nitrogenadas • Desequilibrio en las células TH1
produciendo desnaturalización y TH2
en el ADN
 SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
Los efectos más notorios son a nivel del sistema nervioso central y esto implica un daño
directo a las neuronas
DENDRITAS Neurofibrillas

Túbulos
Manifestaciones:
• Pérdida de la coordinación muscular.
• Disminución en la capacidad de aprendizaje.
• Pérdida de la memoria.
• Pérdida del campo visual.
• Pérdida del olfato.
• Pérdida en la capacidad auditiva.
• Alteración en la percepción de colores.
EL MERCURIO TAMBIÉN PUEDE AFECTAR A OTROS
ÓRGANOS Y SISTEMAS:
MECANISMO DE
ELIMINACIÓN
MERCURIO
 METABOLISMO DEL
MERCURIO
Existen cuatro tipos de transformaciones del
mercurio:

1
Oxidación del vapor de mercurio metálico a
mercurio divalente

2
Reducción del mercurio divalente a mercurio
metálico

3 Metilación del mercurio inorgánico

4
Conversión del metilmercurio en mercurio
inorgánico
 METABOLISMO
DEL Hg
VIA VIA
GASTROINTESTINA RESPIRATORIA
L
METABOLISMO

PLASMA
METABOLISMO
DEL
RIÑON
MERCURIO PLACENTA
Teratógeno Acetil
cisteinato
CEREBRO
Parte del Hg
HUESO ELIMINACIÓN
HIGADO
Metalotioneina PELO

ALMACENAJE
𝑅 − 𝐻𝑔 𝐻𝑔+2
 ELIMINACION DEL MERCURIO

La mayoría de formas de mercurio que se han

transformado dentro del organismo son eliminados
HIGADO principalmente por la orina y las heces. La contribución
de cada vía a la eliminación total va a depender del tipo
del compuesto mercurial y del tiempo que transcurre
con posterioridad a la exposición. Existen tres tipos de
compartimentos:
 Compartimento Central
 Compartimento Periférico
RIÑÓN  4° Compartimento
 ABSORCIÓN DEPÓSITO EXCRECIÓN

Exhalación 7%

Vía respiratoria COMPARTIMENTO CENTRAL COMPARTIMENTO PERIFÉRICO

Inhalación
Toda forma de Hg 80%
Músculo Tejidos Riñón
44 a 55 % blandos

Hígado
Ingesta
Sales 2-15% Pulmón
Inorgánico 0.01%
4° COMPARTIMENTO

Encéfalo 7% Sangre
9 a 15 % Saliva 25%
Piel
Orina
Gastrointestinal Heces
3% Pelo
Uñas
Sudor 15% 55-60%

ELIMINACION
Piel 8% Piel
DEL MERCURIO
TOXICIDAD
DE METALES
PESADOS Y
METALOIDES
Los metales pesados, en la toxicología suelen
considerarse bajo el concepto de metales “pesados” o
“tóxicos” .
El plomo y el mercurio son los metales más
importantes desde el punto de vista clínico en
relación con el envenenamiento de seres humanos.

Los metaloides son elementos químicos con

propiedades intermedias entre los metales y no metales.

1. son semiconductores de la electricidad

2. forman óxidos anfóteros.
El arsénico es el metaloide más importante desde el
punto de vista clínico.
 TOXICIDA
D
Los efectos en la salud de los trabajadores por exposición a
metales y metaloides pueden ser desde las molestias irritativas a
nivel ocular y del tracto respiratorio superior, medio e inferior,
hasta los procesos de carcinogénesis y otros efectos a nivel
enzimático y bio molecular, incluyendo los efectos a nivel
teratogénico, reproductivo, dermatológico, endocrino y renal.
ENFERMEDADES QUE VEREMOS

01. 02.

SATURNISMO
Considerada como enfermedad
profesional por la OMS. Surge
por la sobreexposición al
plomo(Pb), un metal pesado.
PARKINSON
Asociado a intoxicación
crónica por Mercurio, un
metal pesado en forma
líquida
metales tóxicos Procesos con riesgo Principales efectos a la salud
de exposición

Plomo Inorganico Soldadura, Corte Daño gastrointestinal, Anemia, Daño

metalico Neurológico: SNC y SNP, Osteoporosis,
Daño Neurológico Fetal
Mercurio Organico Ingesta de peces y Alteraciones de la Visión y de la
(Metilmercurio) mariscos Audición, Espasticidad, Convulsiones,
Mareo, Lagrimeo, Náusea, Vómito,
Diarrea.
Mercurio Inorganico Industria de aparatos Irritación Ocular, Tos, Dolor de Pecho,
(Humos o Vapores) de precisión Bronquitis Corrosiva, Neumonitis Intersticial,
Temblores, Insomnio, Irritabilidad, Pérdida de
la Memoria
 SATURNISMO

Considerado como una enfermedad

profesional por la OMS. Surge por la
sobreexposición al plomo(Pb), un
metal pesado.
“Si el grado de exposición es elevado,
ataca al cerebro y al sistema nervioso
central, pudiendo provocar
convulsiones, coma e incluso la
muerte”
TRATAMIENTO

Edetato-
Ácido
PLUMBARIA Disódico- Dimercaprol dimercaptosuccín
PROVOCADA Cálcico(EDTA- ico(DMSA)
Ca)
 PARKINSON
Asociado a intoxicación crónica por
Mercurio, un metal pesado en forma
líquida
Se acompaña de alteraciones de
conducta y estado de ánimo que se
han descrito como una mezcla de
neurastenia y eretismo, y de
alteraciones mucosas.
FARMACOLOGICAS
ESTIMULACIÓN CEREBRAL PROFUNDA (ECP)
Por la deficiencia de dopamina en el cerebro,
Es un tratamiento quirúrgico, consistente en
los fármacos anti-parkinsonianos intentan implantar un aparato médico que
sustituir de forma temporal envía impulsos eléctricos a
a la dopamina. puntos específicos
del cerebro

TRATAMIE
IMPLANTE NEURONAL NTO
Es un dispositivo tecnológico FACTORES DE PREVENCIÓN
que se conecta NICOTINA
Correlación inversa
directamente al cerebro de
entre el consumo de
un sujeto biológico —por
tabaco y EP
lo general se coloca en la superficie CAFEÍNA: Funciona como un estimulante del
del cerebro, o conectado sistema nervioso central
a la corteza cerebral
 BIBLIOGRAFÍA
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