Citoesqueleto

Gabriela Umbarila Ramírez. Código: 202021718

Marlon Mora. Código:
Nicolás Felipe Silva Jiménez. Código: 202022583
Leidy Johanna Silva Castro, Código: 202021222
Luisa Valentina Neme Lizcano. Código: 202021575
Tabla de contenido

01 Introducción al citoesqueleto 04 Microtúbulos

Estructura y organización: Motores microtubulares

02 filamentos de actina 05 y movimientos

03 Motores de miosina 06 Experimentos clave

03 07 Filamentos intermedios
 01
Introducción al
citoesquelteo
 02
Estructura y organización:
filamentos de actina
 03
Motores de
miosina
 Contracción muscular
Células
Contracción
musculares

Músculo Músculo Músculo

esquelético cardiaco liso
 Músculo esquelético
Haces de fibras
musculares
Filamentos
gruesos de
Citoplasma miosina (7nm)
conformado por
miofibrillas Filamentos
delgados de
actina (15 nm)
Sarcómeros
(estriada)
Sarcómero
Bandas A

Anisótropa
s

Bandas I

Isótropas
 Modelo de deslizamiento de los
filamentos
1954

Andrew Huxley y
Ralph Niedergerke
y
Hugh Huxley y
Jean Hanson
 Organización de los filamentos
gruesos de miosina

Miosina II
Modelo para la actuación de miosina
 Asociación de la tropomiosina y
troponinas a lo filamentos de actina

Troponina I Troponina C Troponina T

Ausencia de Presencia de
Ca+ Ca+
Asociaciones contráctiles de actina y
miosina en células no musculares
Fibras de estrés

Cinturones de
adhesión

Citocinesis
Regulación de la miosina por
fosforilación

La miosina pasa de un
estado inactivo a uno
activo
Miosinas no
convencionales Miosina I

20 tipos

No forman filamentos ni
participan en la contracción

Miosina V
Transporte de vesículas,
orgánulos y otras cargas
Microtúbulos
04
 Estructura de los microtúbulos

Figura 1. Esquema de la Figura 2. Esquema de la

disposición de los Figura 3. Imagen tomada con un
organización de los dímeros de
microtúbulos en una microscopio electrónico de transmisión
tubulina en un protofilamento
célula animal en cultivo que muestra microtúbulos en el interior
que forma parte de un
de una dendrita (prolongación de una
microtúbulo. Nótese que la α-
neurona). Los microtúbulos se
tubulina está orientada hacia el
disponen paralelos al eje mayor de la
extremo - y la β-tubulina hacia
dendrita.
el extremo +.
Organización dinámica de los microtúbulos

Figura 4. En este esquema se representan los dos

estados en que se encuentran los dímeros de
tubulina en sus formas: unidas a GTP o unidas a
GDP. En el citosol se da la conversión de dímero-
GDP en dímero-GTP, mientras que en el
microtúbulo ocurre el proceso contrario en el
denominado frente de hidrólisis. Un microtúbulo
despolimeriza cuando los dímeros-GDP se
encuentran ocupando el extremo más, mientras
que polimeriza cuando en el extremo más está
formado por los dímeros-GTP, formando el
denominado casquete de GTPs.
Ensamblaje de los microtúbulos

Figura 5. El sistema de microtúbulos de las

células animales se forma principalmente a partir
del centrosoma, que contiene un par de centriolos
dispuestos perpendicularmente entre sí y
rodeados por el material pericentriolar. En este
material se encuentran los anillos de γ-tubulina a
partir de los cuales polimerizan los microtúbulos.
Organización de los microtúbulos en las
células

Figura 6. La distribución de los microtúbulos en el

citosol celular varía según el tipo celular, lo que
condiciona la organización celular interna de sus
orgánulos y tráfico vesicular. El signo + indica el
extremo + de los microtúbulos.
Motores microtubulares
Figura 7 y 8. Estas son las denominadas proteínas
motoras. Pertenecen a dos familias: quinesinas y
dineínas, las cuales se desplazan por el
microtúbulo en direcciones opuestas:
las quinesinas hacia el extremo + y
las dineínas hacia el extremo -. Tanto unas como
otras tienen dos estructuras globulares y una cola.
 05
Motores
microtubulares y
movimientos
 06
Experimentos clave
 07
Filamentos
intermedios
 1 Proteínas

Ensamblaje 2
FILAMENTOS
3 Organización intracelular INTERMEDIOS
Nicolás Felipe Silva Jimenez

Queratinas y neurofilamentos
4
 FILAMENTOS INTERMEDIOS
Función estructural y
Entre 10-12 nm. crear un armazón.

MOVIMIENTO ANTEPASADOS
DIÁMETRO FUNCIÓN EVOLUTIVOS
CELULAR

No directamente Tres clases diferentes de

implicados bacterias
PROTEÍNAS DE LOS FILAMENTOS
INTERMEDIOS

MÁSTIPO
deTIPO IYVIVII
III
70 proteínas

✔ NESTINA
LAMINAS
VIMENTINA
PROTEINAS
QUERATINAS NUCLEARES
DE
✔▪ NEUROFILAMENTOS
Clasificación
Núcleo
Desarrollo
Vicentina embrionario
forma
Copolimerizan una red.
✔▪ DESMINA
Red kDa
ortogonal
Polimerizan
Neuronas
Queratinasespecíficamente
maduras
duras y
Discos
Axones z– Sostén (1m)
blandas.
✔ Α-INTERNEXINA
Desarrollo neuronal
ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS
DE LOS FILAMENTOS
INTERMEDIOS

Tamaño, secuencia y estructura secundaria.

El dominio α-hélice fundamental ENSAMBLAJE

Cabeza y cola Funciones específicas

ENSAMBLAJE DE LOS
FILAMENTOS INTERMEDIOS
1 2 3• Son apolares 4
• No extremos
POLIPÉPTIDO DÍMEROS TETRÁMERO diferenciados
PROTOFILAMENTO FILAMENTO
• No
protuberantes y
puntiagudos
ORGANIZACIÓN INTRACELULAR DE LOS
FILAMENTOS INTERMEDIOS

Forman una No solo con la

red Membrana Desmosomas
Hemidesmosomas membrana
plasmatica plasmática

Queratina y Andamiaje,
vimentina integra y
organiza
 DESMOSOMAS

• Célula- Célula

• Cadherinas

1. Las cadherinas
Venus Mercury
Venus has a beautiful Mercury is the desmosomicas
name, but it’s terribly closest planet to the
hot Sun
2. Plaquinas

3. Desmoplaquina
HEMIDESMOSOMAS
Filamentos
intermedios

✔ BP180
✔✔Matriz
✔ Plectina
Integrinas
extracelular
α6 β4
✔ BP230
FUNCIONES DE LAS QUERATINAS:
CÉLULAS IN VITRO
Enfermedades en la piel

Epidermólisis bullosa
1991 – Elaine Fuchs simple (EBS)

EVIDENCIA
EXPEIRIMENTAL DESARROLLO GEN INACTIVO

NO se requieren Alteraciones graves en

la piel
 FUNCIONES DE LOS NEUROFILAMENTOS:
ALTERADOS
Enfermedades en el sistema nervioso.

Perdida progresiva NF-L o NF-H

ELA CARACTERIZA SOBREEXPRESIÓN

Neuronas motoras Acumulación y

ensamblaje ANORMAL
 Experimento Clave

La expresión de una queratina mutante

causa un desarrollo anómalo de la piel

Elaine Fuchs
Epidermis Bullosa Simple
Se origina por una mutación de las células
basales de la epidermis que se
manifiesta con lesiones en las manos y los pies.
La rotura se produce en la capa
superficial de la piel (epidermis); las ampollas
cicatrizan sin pérdida de tejido y los
afectados suelen experimentar mejoría con el
tiempo. Este tipo de EB se manifiesta en
52,5 % de los casos
Bibliografía

Geoffrey M.
Cooper

Robert E.
Hausman
MUCHAS
GRACIAS