Docente: Dr. Wilfredo López Gabriel.

Integrantes:
ALLAUCA CANAZA Viviana Josefina
BECERRA ROMERO Diego Pastor
GONZALES QUISPE José R.
HERNANDEZ CASTRO José Giancarlo
LIMO URIARTE Ángelo Francisco

2017
 OBJETIVOS:
 Comprender la estructura, función, constitución de los
filamentos intermedios, microtubulo, filamentos de
actina.

 Distinguir las diferentes estructuras que conforman el

citoesqueleto.

 Valorar la importancia del citoesqueleto en la

profesión de la medicina
 CITOESQUELETO:
 Definición: Determina la forma de la Célula.

Se divide en:

• Filamentos intermedios
• Microtubulos
• Filamentos de Actina
 PROTEINAS ACCESORIAS:
 Se Clasifican en:
• Proteínas Reguladoras
• Proteínas Ligadoras
• Proteínas Motoras
 FILAMENTO INTERMEDIO:
 Diámetro: 10mn
 MICROTÚBULOS
 Estructura proteica
molecular.
 Cilindro con 13
proteínas con 25nm
de diámetro
 Conjunto de
protofilamentos
 Tubulina
 POLIMERACIÓN
 1. Nucleación (COMTS)
 2. elongación
 3. Equilibrio
dinámico(estacionario)
DISPOSICIÓN
 PROTEÍNAS ASOCIADAS
 MAPS
 (Proteínas asociadas al primer
túbulo).
 Dineína de + a –
 Quinesina de – a +
 FUNCIÓN
 Transporte intracelular
(aparato de golgi).
 Morfogénesis.
 Polarización y motilidad

 Función mecánica
 CILIOS
 Estructura:

• Cilios 9(2)+2

• Dineia
• Cuerpo basal 9(3)+0

• Raíces ciliares
MOVIMIENTO CILIAR
EL SINDROME DE KARTAGENER
 Se debe a una o mas
mutaciones de los genes.
 Provoca cuadro de
Bronquitis crónica y
esterilidad en hombres y
mujeres.
 Suelen localizarse en
las trompas de Falopio ,los
conductos deferentes,
algunos grupos celulares del
sistema nervioso, los
bronquios o el tracto
respiratorio.
 CUERPOS BASALES
 La estructura de los cuerpos basales es idéntica a la de
los centriolos.
 Constituyen cilindros huecos abiertos
 Miden 0.2 µm (2)
 La pared del cuerpo basal esta formado por 9 unidades
microtubulares fusionados llamados A,B y C.(3)
 Los 9 tripletes del cuerpo basales están conectados
entre si (4) por 2 clases de proteínas ligadoras , unas
fibras cortas y otras fibras largas.
 CUERPOS BASALES
 La estructura de los cuerpos basales es idéntica a la de
los centriolos.
 Constituyen cilindros huecos abiertos
 Miden 0.2 µm (2)
 La pared del cuerpo basal esta formado por 9 unidades
microtubulares fusionados llamados A,B y C.(3)
 Los 9 tripletes del cuerpo basales están conectados
entre si (4) por 2 clases de proteínas ligadoras , unas
fibras cortas y otras fibras largas.
DIFERENCIAS ENTRE CUERPOS
BASALES Y CENTRIOLOS

(5)
 CICLIOGÉNESIS
 En la Cicliogénesis los
microtúbulos A y B del cuerpo
basal cumplen la fusión de la y-
tubulinas del centrosoma (6)
 Las tubulinas del axonema
naciente se unen a los
extremos(+) de los
microtúbulos A y B que
apuntan a la superficie de la
célula .Por lo tanto ,los
extremos (-) de los
microtúbulos de los cilios se
localizan junto al cuerpo basal.
Luego del nucleamiento (polimerización) se agregan
nuevas tubilinas la cual alarga a los microtúbulos
gasta que el cilio alcanza su longitud definitiva.
POR LO TANTO SE HALLARON LAS 2
TEORIAS
 Que los cuerpos basales parecerían como consecuencia
de la reproducción dicotómica de los centriolos del
diplosoma (7)
 Que los cuerpos basales se formarían de
Novo(nuevo),sin la participación de los centriolos.
 FILAMENTO DE ACTINA (8)
 Son polímeros construidos por la
suma lineal de monómeros.
 Pueden ser localizados con la
ayuda de anticuerpos
”ANTIACTINA FLORECENTE”.
 Forman el esqueleto de las
microvellosidades.
 (10)Integran el armazón
contráctil de las células
musculares.
 Tienen una acción helicoidal.
 Se clasifican en: Corticales(9) y
transecurales(9).
 En ambos tipos celulares, los filamentos corticales son
responsables de la morfología de la parte periférica de
la célula.
 Corticales: Los cuales se ubican por debajo de la
membrana plasmática, donde constituyen el componente
citosólico mas importante.
 Transcelulares: Atraviesa en el citoplasma en toda las
direcciones.
(11)Los filamentos de actina poseen un extremo[+] y un
extremo [-]

 Comienzan a formarse a partir de un núcleo de tres

monómeros de actina G que se combinan entre si.
 DESPOLIMERACIÓN (12)
 En este proceso participan varias proteínas reguladoras
en las que destacan:

 Timosina: Inhibe el nucleamiento del trímero inicial

de actinas G y su polimerización en el filamento del
crecimiento.

 ADF: Se une al filamento de actina y lo despolimeriza

progresivamente.
 CÉLULAS EPITELIALES
1) Corticales: En algunos epitelios embrionarios el cinturón
adhesivo tiene funciones morfogenéticas.
 En las células epiteliales los filamentos de actina corticales
componen una malla continua por debajo de la membrana
plasmática.
2) Transcelulares: Los filamentos transcelulares se conectan
con los filamentos de actina corticales o se unen a proteínas
membranosas especiales.
 Los filamentos de actina transcelulares actúan como vías
para transportar organoides por el Citoplasma. Este
transporte es mediado por las proteínas motoras:
 Miosina I Miosina V

-Posee una cabeza y una cola, -”Camina” sobre el filamento

pues unos de sus extremos es de actina.
globular y el otro fibroso. -Puede avanzar unos 37 nm.
-Se desplaza aproximadamente
10 nm por cada ATP que
consume.
 MICROFILAMENTOS
 *También llamados filamentos de
actina.
 *diámetro 8nm, más delgados.
 *subunidades de globulares de
actina
 *ensamblados de forma helicoidal
Formación de los filamentos de
actina
 Se da a partir de trímeros (tres
monómeros de actina G) que se
unen entre si.
 Al polimerizarse se requiere
una cierta cantidad de ATP
hasta alcanzar su longitud
deseada.
 Requiere de proteínas
regulados para estabilizar
(profilina)
 transcelulares
Clasificación

Corticales

Miosina I,II,V

Microfilamentos Proteínas Actina

Integrina, profilina

Formación del Motilidad celular

anillo contráctil

Forma y estructura
Funciones
de la célula

Contracción de Transporte de
células musculares orgánulos
 Clasificación:
 Corticales: debajo
membrana plasmática.
 Trancelulares: distribuidos
en todas direcciones del
citoplasma.

NOTA.
Los filamentos pueden ser
ubicados con anticuerpos
anti actina fluorescentes.
Trasporte de organoides
 En células epiteliales lis
filamentos de actina
trancelulares se unen en la
membrana con los
filamentos corticales.
 El transporte es mediada por
las proteínas motoras
miosina I y miosina V.
 Miosina I: presencia de una
cabeza(globular) y cola
(fibroso).
La cola se une al organoide y su
cabeza al filamento de actina.
Estos cambio de posición
consumen 1 ATP por 10 nm.
 Miosina V:avanza sobre
el filamento de actina
por forma de «pasos».
37nm por 1ATP.
 Contiene doce
polipéptidos livianos y
no forma conjuntos
bipolares)
Fibras tensoras
 Filamentos de actina
trancelulares en células
conectivas
 Mas gruesas y numerosas
 Proteína ligadora alfa- actinina
une estos filamentos entre si
 Se une en la membrana
plasmática por la proteína
integrina. Y este con la
fibronectina.
 Entre las fibras tensoras se hallan las proteínas motora
miosina II(dos polipéptidos pesados con dos
polipéptidos livianos cada uno)
 Miosina II se asocia formando conjuntos bipolares.
Esto se encarga en tensar y generar fuerzas mecánicas
entre fibras tensoras contribuyendo a la forma celular.
Filamento de actina

Miosina II
Motilidad celular
 Se debe a cambio continuos
de componentes del
citoesqueleto.
Polimerización y
despolimerización de
filamentos de actina.
 Célula migratoria adquiere
un aspecto poligonal por las
modificaciones en
filamentos de actina
corticales.
 En el lado del movimiento se
forman nuevas estructuras:
1.Lamelipodios, laminas
citoplasmáticas. En su
movimiento favorece la miosina
II. 1
1
2.Filopodios, reorganización 2
de los filamentos de actina. El
alargamiento y acortamiento se
debe a los ciclos de
polimerización y
despolimerización.
Migración celular
 Filopodios se alargan, algunos se
anclan con fibras colágenas
extracelular.
 los filopodios anclados se acortan
 Otros filopodios se alargan y se
anclan con otras fibras colágenas
 Los primeros se desprenden y los
segundos se acortan.
La reiteración de este proceso
resulta la migración celular.
 Haptotaxis: locomoción celular guiada por
gradientes de concentración de moléculas no
solubles en el medio extracelular.
 Quimiotaxis: dirigidos por sustancias solubles
emitidas por otras células y cuando hay atracción.
Si no hay atracción se denomina quimio repulsión,
depende de una proteína semaforina.
Motilidad en axones
 La neurona no necesita
migrar para hacer contacto
con otra, solo crece su axón,
este para avanzar desarrolla
una especialización
llamado cono de
crecimiento, análogo con
las células migratorias pero
con filopodios mas largos
 Las raíces de estos
contienen miosina V.
Citocinesis
 Formación del anillo
contráctil compuesto por
filamentos de actina y
miosinas II en la zona
ecuatorial de la célula en
división.
 La miosina II es el que
produce el
estrangulamiento celular y
los filamentos de actina solo
se despolimeriza.
 En microvellosidades
 Son prolongaciones citoplasmáticas +
que permiten mayor absorción de
solutos, sus filamentos de actina son
estables(no se alargan ni acortan)
 Filamentos corticales están
Miosina I
conectadas entre si por espectrina.
-
 Filamentos de actina y filamentos
intermedios componen un enrejado
denominado membrana terminal
donde nacen los filamentos de actina
de la microvellosidades.
 EL MÚSCULO ESTRIADO
 El músculo estriado
esta constituido por
fibras cilíndricas de
10 a 100 µm de
diámetro.
 Los componentes del
citoesqueleto forman
estructuras regulares y
estables, adaptadas
para acortarse durante
la contracción y
alargarse en los
periodos de reposo.
 El músculo constituye asociación morfofuncional y de
como, en un célula, la energía química puede
traducirse en trabajo mecánico.
 El diseño de las células musculares estriadas es tan
eficiente que puede contraerse y relajarse cien o más
por segundo y mil veces superior a su propio peso.
 La maquinaria de células está representada por unas
estructuras regulares derivadas del citoesqueleto, las
miofibrillas.
 LA MIOFIBRILLA
 Esta compuesta por una
sucesión lineal de unidades
contráctiles denominadas
sarcómeros, de 2,2 µm de
longitud y un ancho de 1 a 2 µm.
 Con el microscopio electrónico
se aprecia que entre sarcómeros
existe una estructura densa, el
disco z, localizada en medio de
una región poco densa, la
banda I (por isotrópica), estas
se alternan con otras bandas
más densas, la banda A (por
anisotrópica), y en la parte
media, se distingue una de
menor densidad - la banda H –
dividida a su vez por la línea M,
más densa que la H.
 Aquí se muestra la estructura básica de un sarcómero, en el que se
observa a los filamentos de actina naciendo de los discos Z y a fibras
fuerzas bipolares –de miosina II- entre dichos filamentos.
 El extremo de los filamentos de actina que se une al disco Z es el “+”.
 En los cortes, transversales se comprueban que la banda I contiene
únicamente filamentos de actina, la banda H sólo fibras de miosina
H, y la banda A ambos componentes.
 En la banda A cada fibra gruesa de miosina aparece rodeada por 6
filamentos de actina.
 En este gráfico puede observarse que las cabezas de las
miosinas II están opuestamente orientadas en las dos
regiones rugosas, lo que le da fibra gruesa su condición
bipolar.
 Las cabezas surgen del eje fibroso a intervalos
regulares de 7 nm y con una diferencia angular de 60°,
por lo que en conjunto describen, a lo largo de dicho
eje, una trayectoria helicoidal.
 Los cambios que ocurren en el sarcómero durante la
contracción de la célula muscular pueden observarse
con los microscopios de fase y de interferencia.
 La banda A no se modifica, pero las hemibandas I se
acortan en forma proporcional al grado de
contracción.
 El acortamiento de las hemibandas I se debe a que los
discos Z se acerquen mutuamente. Al hacerlo empujan
a los filamentos de actina hacia el centro del
sarcómero, de manera de que las áreas de
superposición de filamentos de actina con las fibras de
miocina II se amplían.
 Todos estos fenómenos se revierten en la relajación.
 Los desplazamientos
observados durante la
contracción se deben a
que las cabezas de la
fibras de miosina se
deslizan activamente
sobre los filamentos de
actina.
 Para ello, cada cabeza se
flexiona en relación al
tallo fibroso, como si
entre ella y el tallo
hubiera una bisagra.
 En el músculo en reposo
las cabezas de miosina II
están separadas de los
filamentos de actina.
 Ante la llegada de un estimulo apropiado se produce la
contracción muscular como consecuencia de los sgtes.
Fenómenos moleculares:
1. Cada cabeza de la miosina se adhiere a un filamento de
actina.
2. Al flexionarse avanza un pequeño tramo hacia el extremo
(+) de dicho filamento, el cual se desplaza hacia el centro
del sarcomero.
3. Luego la cabeza de la miosina se desconecta del filamento
de actina y recupera su posición de reposo.
4. A continuación se une al mismo filamento de actina, pero
en un punto más cercano al disco Z.
5. Dado que vuelve a flexionarse, el filamento de actina se
corre un poco más hacia la parte central del sarcómero.
 La energia requerida para la actividad mecánica de las
cabezas de la miosina II es proporcionada por el ATP, que
es hidrolizado por una ATPasa presente en dichas cabezas.
 La flexión de las cabezas de la miosina II es desencadenada
por el Ca2+, cuya concentración aumenta en el citosol
cuando la célula muscular es inducida a contraerse.
 Dicha flexión es controlada por las proteinas reguladoras
tropomisiona, troponina I, troponina C y troponina T, las
cuales se hallan junto a los filamentos de actina.
 Finalmente, por debajo de la membrana plasmática al
célula muscular posee la proteína ligadora distrofina.
 Conecta a los filamentos de actina localizados en la
periferia de la célula con un complejo de proteínas
membranosas llamadas distroglicanos y
sarcoglicanos.
 Estas dan lugar a enfermedades conocidas como
distrofias musculares. Se caracterizan por la
degeneración progresiva de los musculos, lo cual
puede hacer claudicar las funciones cardiacas y
pulmonar y llevar la muerte.
CÉLULAS MUSCULARES CARDIACAS
 En la contractilidad de las células musculares cardiacas
participan estructuras similares a las del músculo estriado.
 Una de las diferencias entre las células musculares
esqueléticas y las células musculares cardiacas es la
presencia en éstas de los discos intercalares.
 Estos discos contienen desmosomas, estos se asocian a
filamentos intermedios de desmina que derivan de los que
unen a las miofibrillas entre sí.
 Además poseen uniones comunicantes, necesarias para
sincronizar las contracciones de las células miocárdicas.
 CÉLULAS MUSCULARES LISAS
 El aparato contráctil de las células musculares lisas se
asemeja al conjunto de fibras tensoras transcelulares
presentes en las células conectivas.
 Con la diferencia de que en las musculares los haces de
filamentos de actina son mucho mas gruesos y numerosos.
 Además, las partes intermedias del filamento de actina son
reemplazadas por filamentos intermedios de desmina.
 CITOESQUELETO DEL ERITROCITO
 La composición del citoesqueleto
presenta diferencias en
comparación con el citoesqueleto
de las otras células.
 En la figura se aprecia
inmediatamente por debajo de la
membrana plasmática del
eritrocito existe una malla fibrilar
integrada principalmente por
filamentos de espectrina, que es
una proteína similar.
 Además, el filamento de actina se halla asociado a
otras dos proteínas: la tropomodulina banda 3, que es
el contratransportador de Cl- y HCO-3. Esta unión
interviene la proteína ligadora anquirina.
 Finalmente es preciso señalar que el conjunto de este
sistema de proteínas citoesqueléticas y membranosas
le confiere eritrocito su forma bicóncava y la flexibidad
necesaria para poder circular por los capitares
sanguíneos de diámetro menores que el suyo.
GRACIAS…!!!
PREGUNTAS…!!!
 1)
¿Cuál de las proteínas Accesorias controla el nacimiento,
el alargamiento y el acortamiento de los filamentos
principales del citoesqueleto?

a) Proteína Motora
b) Microtubulos
c) Proteína Reguladora
d) Proteínas Ligadoras
e) Filamentos de Actina
 2)
En el transporte de vesículas con neurotransmisores
desde el cuerpo de la neurona hasta el final del axón,
participan:
a) microtúbulos y dineína
b) microtúbulos y quinesina
c) filamentos de actina
d) filamentos intermedios
3) ¿Los filamentos de actina son
construidos por las/los?

a) Microtúbulos
b)Microvellosidades
c) Monómeros
d)Polipéptidos
e) Aminoácidos
4)
Las proteínas conforman una biomolécula esencial en
los microfilamentos, ¿Cuáles son las funciones
principales de: actina, miosina I, miosina II, integrina,
profilina? respectivamente.
a) Estructural-transporte-tensión-estabilizar-adhesión
b) Transporte-tensión-estructural-adhesión-estabilizar
c) Estructural-transporte-tensión-adhesión-estabilizar
d) Tensión-transporte-estabilizar-adhesión-estructural
e) Estructural-tensión-transporte-estabilizar-adhesión
 5)
Los componentes del citoesqueleto, comprometidos en
la actividad muscular, forman estructuras ……………. y
………………, adaptadas para acortarse durante la
contracción y alargarse en los periodos de reposo.
a) Regulares – estables
b) Variadas – invariadas
c) Rugosas – lisas
d) Simples – compuestas
e) Flexibles - funcionales