Manuel Eduardo Aragón Castañeda

Citoesqueleto
 Red de fibras proteicas

 conforman una red de túbulos y

filamentos interconectados que dan
forma, sostén y movimiento a la
célula.

 Define la forma y arquitectura

(distribución) celular

 Permite el movimiento y transporte

intracelular (por medio de proteínas
motoras)

 Media procesos de endocitosis y

exocitosis

 Participa activamente en la mitosis

 Participa en los procesos de

modulación de receptores de
superficie (define la conformación y
función de los receptores)

 Participa en los procesos de

interacciones intercelulares
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Elementos estructurales del Citoesqueleto

• Los Microfilamentos: se
distribuyen bajo la membrana
dando forma a la superficie
celular. ACTINA
• Los Microtúbulos: crecen del
centrosoma a la periferia de la
célula. TUBULINA
• Los filamentos intermedios:
conectan células adyacentes a
través de desmosomas.
HETEROGÉNEOS

Microtúbulos
Clasificación de Microtúbulos

Microtúbulos del axonema

Microtúbulos del
citoplasma
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Estructura de los MT
Formados por dímeros de α y β
tubulina

Polarización (+) y (-)

Tubos formado por 13 hileras

ó protofilamentos

Tubos con un diámetro entre 20-25nm

20-25 nm

Para su polimerización necesitan

GTP

Se pueden Despolimerizar
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Origen(centros organizadores de MT)
Se originan a partir de una estructura llamada centro organizador de MT
(MTOC microtubule organizing center):
 los Centrosomas
 Corpúsculo basal
Los MT se ensamblan a partir del material pericentriolar y los centriolos
permiten la formación de los cuerpos basales de cilios y flagelos

Centrosomas:
Conformados por dos centriolos,
rodeados por un material
pericentriolar(conjunto de agregados
proteicos). En animales, formadores de
microtúbulos citoplásmicos y un papel
fundamental en el establecimiento de la
red de MTs en interfase y del huso
mitótico(movimiento transitorio
cromosomico durante la anafase)

El centrosoma contiene cientos de

proteínas con forma de anillos llamada
tubulina-γ (gama tubulina.) Este anillo
sirve como centro de nucleación.
El extremo que se asocia a la gama
tubulina se llama NEGATIVO, el extremo
contrario POSITIVO.
El crecimiento se realiza sólo hacia el
lado positivo
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Corpúsculo basal:
Estructurado por 9 grupos de 3
microtúbulos (tripletes perifericos ) y
cero centrales, organizan a cilios y
flagelos

Proteinas Motoras Asociadas a los MT

Las Dineínas y Cinesinas mueven a lo largo de los microtúbulos a los organelos,
mediante gasto de ATP. Pueden desplazarse a lo largo de los microtúbulos (función de
riel). Existen diversas formas de proteína que transporta un tipo distinto de carga.

• Constituyen del 10 al 15% de la masa total de los MT.

• Dos clases : motoras y no motoras.
• Motoras: movilizan organelos o vesículas, generan fuerzas de desllizamiento.
Cinescina y Dineína.
• No motoras: Controlan la organización de los MT en el citoplasma
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Dineinas:
 Cilios, flagelos y citoplasma
 ATPasa (Consumen ATP)
 Dirección de movimiento
retrogada (van al lado -)
 Estructura 2 cabezas (motoras)
y colas unidas a sustrato
 Encargadas del Mov.
Cromosómico, ciliar/flagelar y
vesículas.

Cinesinas:
 Direccion anterograda (+)
 ATPasa (consumen ATP)
 Estructura: 2 cabezas, 1 tallo y
2 colas
 Tipos de Mov Organelos,
exocitosis

Cilios y flagelos
Cilios:
 Ápendices móviles de célula
eucarionte, su estructura central
rodeada cubierta por la membranan
 Diámetro de 0.25mic. Longitud de 2
a 10 mic, miles por célula.
 Presentes en organismos eucariontes
multicelulares y unicelulares.
 Movimiento en forma de remo
 Desplazamiento celular.
 Movilizar el medio intracelular
 En humanos: trompas de Falopio,
pulmones y en oídos
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Flagelos:
• prolongaciones de la membrana,
estructura central igual a la de los
cilios.
• Diámetro de 0.25mic. mucho más
largos que los cilios
• Movimiento ondulatorio
• Desplazamiento celular
• Uno o varios por célula.
• En humanos: espermatozoides

Axonema
El axonema es la Estructura interna de
los cilios y flagelos está rodeado por la
membrana ciliar externa, que es una dependencia
de la membrana plasmática. Todos los
componentes del axonema se encuentran en la
matriz ciliar.

La estructura del axonema:

Es de 9 pares de microtúbulos periféricos y 1

par central (9+2). Los dos microtúbulos de cada
par periférico se disponen en forma algo oblicua,
de modo que uno de los microtúbulos (A) se
encuentra más próximo al centro del axonema
que el otro (B). El microtúbulo A es pequeño,
pero completo (13 protofilamentos), mientras
que el microtúbulo B es más grande, pero
incompleto(10 protofilamentos)

Los tubos centrales son completos, 13

protofilamentos c/u,
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El microtúbulo A presenta brazos de dineína,
orientados en la misma dirección, dispuestos en
sentido horario. La dineína es un complejo de
10 cadenas polipeptídicas, el brazo externo de
dineina toca el microtúbulo B del par vecino
cuando hay movimiento, y un tallo más delgado
unido permanentemente al microtúbulo A al que
pertenece. La dineína es una proteína
fundamental en el movimiento ciliar y flagelar.
La nexina conecta entre sí a los pares
periféricos de microtúbulos.
Las conexiones radiales son puentes que
conectan al microtúbulo A de cada par
periférico con una vaina proteica que rodea a los
microtúbulos centrales. Estos puentes terminan
en una cabeza o protuberancia.
El movimiento de un cilio o un flagelo es
dependiente de ATP.
El Calcio produce movimiento en reversa, su
ausencia movimiento hacia adelante.

Movimiento cilios y flagelos

El movimiento ciliar es resultado de la
«andadura» de los brazos de dineína sobre un
microtúbulo vecino de modo que los dos
microtúbulos se deslizan el uno respecto al
otro.
Los enlaces cruzados de proteína entre los
microtúbulos impiden que los microtúbulos se
deslicen el uno sobre el otro más allá de una
corta distancia.
Así, estos enlaces cruzados convierten el
movimiento de deslizamiento inducido por la
dineína en un movimiento de curvatura de
todo el axonema.
Energía del ATP Hidrolizado par la
dineina que además de estructural es
una ATPasa. El Calcio produce
movimiento en reversa, su ausencia
movimiento hacia adelante.
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Movimiento Anafásico de los cromosomas

Manuel Eduardo Aragón Castañeda
 Manuel Eduardo Aragón Castañeda
MICROFILAMENTOS

Dos cadenas de actina entrelazadas

6-8 nm diámetro.
6-8 nm

Los monómeros de forma globular (G-

actina) se polimerizan en un proceso
dependiente de ATP para formar el
polímero de F-actina.
Requiere ATP para polimerizar, K+,
Mg+

Filamento delgado y flexible.

• Actina del músculo= actina
alfa.
• No musculares = Beta y
gama.
Los filamentos de actina se
ensamblan en dos tipos
generales de estructuras
denominadas:
• Haces de actina
• Redes de actina
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Proteínas asociadas a Actina
Proteínas Asociadas a Actina:
• Miosinas I- II: funciones motoras.
• ABP: fijadoras de actina.
• Fascina : haces.
• Gelsolina: corte de Microfilamentos.
• Proteina CP: formacion de casquete.
• Espectrina: formar enlaces cruzados.

Miosinas
Son proteínas motoras de la actina.
• La miosina I y V: intervienen en las interacciones de
la membrana con el citoesqueleto así como en el
desplazamiento de vesículas a lo largo de los
filamentos de actina.
• La miosina III participa en funciones sensoriales
como la visión.
• La miosina VI y VII participa en funciones
sensoriales como la audición.
• La miosina II: impulsa la citocinesis con la
formación del anillo contráctil y la contracción
muscular.

Ubicación celular y función

 Centro de microvellosidades.
 Bajo membrana plasmática: movimiento por desplazamiento.
 Elemento contráctil célula muscular.
 Anillo contráctil en división celular.
 Contracción muscular.
 Movimiento ameboide.
 Forma celular, cortex celular.
 Microbellosidades en la superficie de algunas células
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FILAMENTOS INTERMEDIOS
Fibras trenzadas como cuerdas. 8 -10
nm de diámetro. Diversas proteínas. No
actividad enzimática. No hay polaridad
( +/-)
Su principal función es la de brindar
sostén estructural a la célula, ya que su
gran resistencia tensil es importante
para proteger a las células contra las
presiones y las tensiones.
Son filamentos largos sin
ramificaciones.
Su diámetro es de 100Å (10nm)

Proceso de Armado

Dos pares de
monómeros forman
dos dímeros, que
forman
posteriormente un
tetrámero.
Estructuras
resistentes y
estables
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Tipos de filamentos intermedios

a) Láminas nucleares (que refuerzan la membrana nuclear)
b) Proteínas relacionadas con la vimentina: Desmina,
Proteína Glial, Periferina.
c) Queratinas (en las células epiteliales)
d) Filamentos intermedios neuronales: Proteínas de los
neurofilamentos (ubicados en células nerviosas)

Proteínas asociadas a los FI

• plectinas ( fijan MT,MF y FI)
• Desmoplaquinas y Placoglobinas adhesión de FI a
desmosomas y hemidesmosomas.

Función celular
• Provee solidez y resistencia mecánica frente a
fuerzas de cizallamiento.
• Miosinas, queratinas, neurofilamentos.
• Más fuertes que MT y MF.
• Proteínas fibrosas: componente más estable.
• Queratina: célula epitelial, epidermis, tonofilamentos.