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Citoplasma. Citoesqueleto: Microtúbulos.

Estructura. Organoides microtubulares. Funciones


Prof. Leticia Amésquita Cárdenas
ÁREA DE GENÉTICA Y BIOLOGÍA
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA HUMANA
CITOPLASMA
Citosol

El citosol o matriz citoplasmática es


encerrado considerado:
interior de ▪ Verdadero medio intracelular, va de
organelos. envoltura nuclear a membrana
plasmática, espacio no ocupado por
sistema endomembranas, mitocondrias
y peroxisomas.
▪ Representa 50% volumen citoplasma
en promedio, ↑ células embrionarias y
menos diferenciadas.
▪ El pH del citosol es de 7.2.
CITOSOL O MATRIZ CITOPLASMÁTICA
A. Enzimas:
- Biosíntesis de: aminoácidos, nucleótido, ácidos grasos, proteínas
- Activación de aminoácidos
- Modificaciones postraduccional de proteínas: Chaperonas
proteosomas

B. Inclusiones citoplasmáticas

C. Citoesqueleto: Microtúbulos, microfilamentos, Filamentos


intermedios
B. Inclusiones citoplasmáticas
Ultraestructura de los gránulos de glucógeno

1) Reserva de nutrientes
Almacén de nutrientes, entre estos:
Glucógeno, Lípidos, (almidón).
1.1. Gránulos de glucógeno
➢ Presente mayoría de células animales
➢ Hígado (10% peso) y músculo esquelético
(fibra muscular blanca, 3% peso).
➢ Polímero glucosa, sirve reservorio
energético.
➢ Elevado peso molecular y soluble en agua.
➢ Glucógeno= macromolécula estructura muy
ramificada. Ramificaciones más frecuentes
en zona central que periferia.
➢ Gránulos de glucógeno β= glucosomas degradación y
➢ Ubican junto al REL síntesis de
glucógeno).
B. Inclusiones citoplasmáticas
C. gl. Mamaria, salida gotas
grasa por secreción apocrina
1.2. Lípidos (grasa)
Gotitas de grasa (triacilgliceroles)
Hepatocitos y c. musculares fuente de energía
Cel. Musculares cerca de mitocondrias
Glg. Mamarias gotas grasa convierten elementos importantes de
leche
Adipocito= célula especializada síntesis y almacenamiento de
grasa

2. Pigmentos
Pigmentos: almacenan células específicas aportan color característico
a diferentes tejidos, mas conocidos:
Hemoglobina= producida por los glóbulos rojos
Lipofucsina= pigmento marrón = fosfolípidos + proteínas
Edad avanzada pigmento de desgaste
Melanina= producida por los melanocitos (piel, cabello , retina)
Eumelanina (negro pardo)
Feomelanina (amarillo rojizo)
CITOESQUELETO
• Red filamentosa proteínas citoplasma
• Permiten capacidad:
- Adquirir diferentes formas
-Movimientos direccionales y
coordinados
• Clases:
- Microtúbulos
- Microfilamentos
- Filamentos intermedios
• Proteínas accesorias:
- Reguladoras
- Ligadoras
- Motoras
FUNCIONES DEL CITOESQUELETO
• Formación de estructuras celulares
- Lamelipodios
- Microvellosidades
- Invaginaciones
- Seudópodos
ANOMALIAS CITOESQUELETICAS

• Defectos en la función celular: movimiento


• Acumulación intracelular de material fibrilar: S. Chediack Higashi
mutación afecta al sistema inmunitario = cel. Fagocíticas.

Defecto en función de microtúbulos impide fusión


del lisosoma con fagosoma

defecto bactericida
bacterias no son lisadas

Mayor susceptibilidad a las infecciones por


Staphylococcus aureus
Función anormal del leucocito derivar en:
Albinismo oculocutáneo parcial
Infiltraciones en diversos órganos por linfocitos no neoplásicos
Infecciones recurrentes por bacterias piógenas
Anemia y hepatomegalia
ANOMALIAS CITOESQUELETICAS
• Acumulación de Filamentos Intermedios: Enf. Alzheimer
1- Placas seniles extracelulares compuestas de Aβ40 y Aβ42 rodeados de astrocitos y microglía.
2- Ovillos neurofibrilares compuestos proteína tau fosforilada.
MICROTUBULOS
Polímeros compuestos globulares=
tubulinas.= α-tubulina y β-tubulina.
Dispuesto = protofilamentos.
13 protofilamentos forman estructura
tubular, rectilínea y uniforme de 25 nm de
diámetro.
Cortes transversales= configuración
anular con luz central clara.
De acuerdo con su localización, se
clasifican en:
1. Citoplasmáticos
2. Mitóticos
3. Ciliares
4. Centriolares
MICROTUBULOS
ESTRUCTURA

Heterodímeros= tubulina α y
tubulina β.
C/monómero= PM 55 kDa y 500
aas, de secuencia muy parecida.
C/monómero ligado GTP.
Tubulinas muy semejantes todas
especies animales.
Microtúbulos e Histonas= menos
evolucionados

Estructuras polarizadas
CARACTERISTICAS
A. Inestabilidad del microtúbulo

Inestabilidad dinámica debida a


diferencias estructurales entre los
extremos de los microtúbulos que
están creciendo y acortándose
B. Funciones de microtúbulos inhibidas por fármacos
➢ Colchicina: forma complejos con dímeros de tubulina y se copolimeriza
en la red de microtúbulos.

➢ Vinblastina, Vincristina: une a sitios de alta afinidad


en los extremos(+) de los microtúbulos
➢ Paclitaxel: une a microtúbulos y los estabiliza, lo que conduce a un
aumento neto en la polimerización

➢ Nocodazol: une a subunidades tubulina-β conduce despolimerización


Nucleación de microtúbulos por complejo
del anillo γ-tubulina.
CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTUBULOS
CENTROSOMA:
•Matriz o material pericentriolar: Proteinas fibrosas y Complejo
tubulina en anillo

• Centriolos

Centrosoma:
Matriz amorfa
Par de centriolos Centrosoma con
microtúbulos adjuntos.

centrosoma + centriolos
Cuerpo basal

Diferencias entre centriolos y cuerpos basales:


a. Centriolos localizados cerca núcleo y cuerpo basal cerca superficie celular.
b. Centriolos poseen matriz centrosómica y cuerpos basales no
c. Centriolos dos y perpendiculares entre sí, y cuerpos basales una sola unidad.
UBICACIÓN Y ORIENTACION DE CENTROSOMAS Y
MICROTUBULOS

En las células diferenciadas, los microtúbulos pueden


estar estabilizados

En las células en división, los microtúbulos están


ensamblándose y desensamblándose continuamente
(huso mitótico)
Proteínas Modulan Dinámica y
Organización de Microtúbulos

Proteínas unen a microtúbulos denominan:


Proteínas asociadas a microtúbulos o MAP
Organización de haces de microtúbulos por MAP

Posicionamiento de MAP en Microfotografías electrónica de sección transversal de un haz


axón y dendritas de neurona de microtúbulos en célula que sobreexpresa MAP2 y Tau
Cortesía de J. Chen et al., Nature 360:674–677, 1992. Con autorización de Macmillan Publishers Ltd.)
Efecto de proteínas que se unen a extremos de Microtúbulos

kinesina-13= miembro de superfamilia


de proteínas motoras de kinesina

masa molecular en kilodaltons

XMAP 215
proteína asociada a
microtúbulos de Xenopus
Proteínas de secuestro de tubulina y ruptura de
microtúbulos en la desestabilización de microtúbulos
Catanina= rompe microtúbulos
ESTATAMINA= secuestra
heterodímeros de tubulina
Catenina 2 subunidades=
• Pequeña—ATP
• Grande= dirige a
centrosoma
Libera MT y desensambla
huso
Proteínas motoras que cruzan el citoesqueleto microtubular
Cinesinas o Kinesinas CICLO MECANOQUÍMICO
DE CINESINA
1º Unión ↑ afinidad cabeza
retardada (ATP), cabeza líder
↓afinidad por microtúbulo
2º Disociación cabeza
retardada promovida por
hidrolisis de ATP
3º Unión de ATP a cabeza
líder cambio conformacional
380 kDa y 100 nm largo. 4º Cambio impulsa a cabeza
líder moverse hacia adelante,
une al ADP
Cinesina lista para repetir
proceso.
Dineína
Proteínas motoras

Actividad: Quinesina y
Dineína citoplasmática
en el transporte axónico.
La quinesina interviene
en el transporte
anterógrado, mientras
que la dineína
citoplásmica lo hace
en el retrógrado.
ORGANOIDES MICROTUBULARES
CILIOS Y FLAGELOS

Igual estructura
Estructura del cilio
AXONEMA Tectina
2nm x 45nm

30-
250nm

Dineina ciliar
Flagelo
Espermatozoides humanos.
Microscopía electrónica de barrido
Sección transversal del flagelo
por pieza intermedia.

9 fibras externas densas

Radios

Par microtúbulos centrales

Vaina mitocondrial

AXONEMA
C= cabeza PI = pieza intermedia del flagelo. 9 dobletes periféricos +
brazos de dineína
Movimiento recuperación el cilio se desplaza por el
Movimiento que traza una onda
espacio (estadios 3-4-5-1).

cilio se flexiona bruscamente por


su base.

Enderezan progresivamente desde


base hacia la punta

Movimiento del flagelo


que gira describiendo un
cono
FUNCIONES DE LOS MICROTUBULOS
Forma celular.
Posición RE, C. Golgi y mitocondrias
relacionado con microtúbulos.
Evidente su papel en:
Vaina caudal de espermátidas
Axones y dendritas
Banda marginal de eritrocitos nucleados.

Transporte celular.
MT soporte o carril de proteínas motoras transportar
diversas estructuras. Ej.
Transporte axónico rápido anterógrado transporta
materiales desde el soma neural a terminal axónico.
Transporte axónico rápido retrógrado mueve vesículas
recubiertas que se reciclan, etc.
FUNCIONES DE LOS MICROTUBULOS

Exocitosis (secreción) y Endocitosis.


Microtúbulos intervienen en transporte de:
vesículas al interior de célula
Vesículas de secreción desde C. Golgi a
membrana plasmática.

Movimiento de los cromosomas.


• Alberts capitulo 16 (925)
• Lodish capitulo 20 (817) PARTE 2 (281)
• Paniagua Capitulo 6 (271)
• Cooper capitulo 11 (462)
• De Robertis citosol capitulo 4 (71) microtúbulo capitulo 5 (80)

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