APARATO DE GOLGI

Principal función

Termina la glicosilación de las proteínas para formar

glucocidaminoglicanos y acido hialurónico que son estables para
mantener los tejidos
Glicosilación tipo o : se hidroxilan aminoácidos para hidratar la
piel (esto se pierde con el tiempo y por eso la piel se vuelve seca)
 El páncreas produce en las células acinares de
manera rápida las enzimas (tripsina ,
quimiotripsina) , que actúan en los procesos
digestivos , por eso en estas células el aparato
de golgi es muy desarrollado para tener una
buena digestión.

En el RE se sintetizan las proteínas por los ribosomas y estas quedan unidas

a vesículas que se forman en el RE por cop 2 . Las vesículas salen y pasan
por el cireg (compartimiento intermedio entre el RE y el aparato de Golgi
que hace un control de las proteínas las que pasan el control llegan a la red
sid del aparato de Golgi (que es rico en enzimas), , luego pasa a la red
medial formada por 3 compartimentos y ahí se termina de producir la
glicosilación y maduración de las proteínas, luego pasan a la red trans, ahí se
forman nuevas vesículas que salen a diferentes destinos de la célula por
ejemplo : a formar lisosomas o a dirigirse a las membranas. Sin embargo hay
algunas proteínas que se devuelven al RE y que están marcadas por el KDEL
y se van a ser parte fundamental de la membrana del RE
El aparato de Golgi realiza funciones esenciales en la célula El aparato de Golgi funciona como el principal
centro repartidor de vesículas, que son distribuidas en la misma célula, o en las células vecinas
(comunicación paracrina), a continuación se resumen las funciones de este organelo:
1. Es uno de los principales centros de glicosilación en la célula. Se añaden y modifican glúcidos que
formarán parte de las glicoproteínas, proteoglicanos, glucolípidos y polisacáridos como la
hemicelulosa de las plantas. Muchos de los glúcidos de las glucoproteínas que se modifican en el
aparato de Golgi han sido añadidos previamente en el retículo endoplasmático. La glucosilación en las
proteínas puede ser de dos tipos:
2. a) Los sacáridos ricos en manosa añadidos en el retículo endoplasmático (glucosilación tipo N) son
posteriormente modificados en el aparato de Golgi mediante la adición de nuevos azúcares.
3. b) En el aparato de Golgi se añade oligosacáridos con unión tipo O a los grupos hidroxilos de
aminoácidos como la serina, la treonina y la hidroxilisina. Este tipo de glicosilación ocurre en los
proteoglucanos. También se añaden los grupos sulfatos a los glucosaminoglicanos. Entre los azúcares
específicos que se añaden en el aparato de Golgi está el ácido siálico. Además de unir moléculas de
azúcares a las proteínas también se forman moléculas de ácido hialurónico, un polisacárido, que
quedará libre en la matriz extracelular. En el aparato de Golgi también se producen otras
modificaciones además de la glucosilación y sulfatación, como son fosforilación, metilación y otras.
Todas las funciones relacionadas con los glúcidos las llevan a cabo las enzimas glucosiltranferasas
(añaden glúcidos) y las glucosidasas (eliminan glúcidos). Existen unos 200 tipos de estas enzimas en el
aparato de Golgi.
ANEXO DIAPOSITIVA 3 De la unión tipo O se forma la
hidroxiserina, hidroxiteronina,
hidroxiprolina porque se hidroxilan
En el aparato de Golgi se produce la sulfatación y uno de los aminoácidos esta hidroxilación se estimula
productos de este proceso es el MSM (que es importante para tomando agua o suplementos que se
el tejido conectivo y los cartílagos). encuentran el el mercado.

Diapo 2: desde el RE se añade la manosa y luego se da

En Boyacá tenemos falencia en el
glicosilación tipo N (todas las modificaciones que sufre la
oligoelemento yodo y hay que
proteína en el aparato de Golgi). En el RE se empieza la
suplementarlo con el gel yodado :)
formación de cadenas glicidicas pero se continua en el aparato
de Golgi.

Los glucosamidoglicanos son importantes

en la red sis se encuentran las
para los tejidos y cartílagos , del acido siálico
glucosiltransferasas que son las que añaden
sale el acido hialurónico (que es un
glúcidos y las glucocidadsas que eliminan
polisacárido que ayuda a mantener estable el
glúcidos
tejido conectivo)
Papel del R.E. y C.G. •Unión N.
(N-Glicosilación)
en Glicosilación
•Unión O.
de proteínas (O-Glicosilación)

La glucosilación de aminoácidos puede ser tipo

N o tipo O , son importantes la glicina la y la
prolina que con la glucosilación se vuelven
hidroxiprolina a hidroxiliglicina que ayudan a
mantener las articulaciones de los desgastes
que se dan con el pasar de los años

Becker,W.M. y col. 2000

 CH2OH
O OH CH2OH
H Membrana del RE
H O
OH H H OH
H
HO H OH OH
Síntesis del núcleo del
H HN CH3 HO H Dolicol fosfato
oligosacarido
C
H H
O

b-D-Acetilglucosamina D- Manosa
(GlcNAc)

La glicocilacion de cadenas glisidicas Glucosilación

se del Núcleo
comienza por la manosa , la manosa se une
al UDP formando ADP-manosa.

Salen grupos fosfato, se forma el uridin difosfato

forma y activa la cabeza de la manosa y esto
permite unir varias moléculas de manosa . Luego
estas cadenas de manosa se translocan hacia el
interior del RE y dentro de este se siguen uniendo
mas cadenas de manosa y también se unen
cadenas de glucosa hasta formar los glicolipidos y
se sintetizan en un proceso cotransduccional

Becker,W.M. y col. 2000

 Pasos de la compartamentalización de Glucosilación y posterior
Modificación de Proteínas
•Biosíntesis del oligosacarido por
RE glucosilación -N
•Adición del núceo del oligosacari-
RETICULO ENDOPLASMATICO
do a un residuo de asparagina

Adición de N-acetilgalactosamina
RED CIS
CGN a serina o treonina
•Primer paso de fosforilación de
proteínas lisosomales
Migración a través del AG

• Remoción de manosa
•Segunda fosforilación de
proteínas lisosomales
RED MEDIAL
• Remoción de manosa
Cisterna • Adición de N-acetilgalactosamina
media

• Adición de galactosamina
• Adición de ac. siálico

Oligosacáridos TGN •Adición de ac. siálico

• Adición de sulfato a tirosina RED TRANS
de manosa
oligosacáridos
complejos Becker,W.M. y col. 2000
ANEXO DIAPOSITIVA 7 OBSERVAR FUNCIONES EN
LA DISPOSITIVA ANTERIOR

1.en la red Cis se adhiere n-acetilglucosamida a serina y treonina (que se unen para
hidroxilarse) así se empieza la fosforilación de las proteínas lisosomales

2.Pasa a la red medial que tiene 3 compartimentos : en el compartimiento 3 es donde se da la

maduración de acido hialurónico a partir del acido siálico, el acido hialurónico disminuye las
líneas de expresión y el profe no esta de acuerdo con esto porque no siempre son de buena
calidad , la piel sufre un rechazo y se daña , la lactasa fija el calcio a los huesos y ayuda a
hidrolizar la lactosa

3.Se pasa a la ultima parte del aparato de Golgi que es la red trans donde se da la adición del
MSM

Y con esto las proteínas salen por medio de vesículas y se dirigen a todas las partes de la
célula y la membrana celular
Por la acción de la manosa se
forman complejos oligosacáridos ,la
formación de estos complejos
empieza por las uniones de
clatrina , al unirse las clatrinas se va
formando una cesta (para estas
uniones de clatrina son importantes
las proteínas adaptadoras que le
van dando la forma). La clatrina
tiene un receptor que esta dado por
manosa 6 fosfato y allí se une la
proteína que va a ser transportada
por la vesícula .
Las proteínas lisosómicas actúan
como enzimas , generalmente en
pH ácidos
Las vesículas están recubiertas por COP1 desde el aparato de Golgi y
COP2 desde RE, hay algunas proteínas que se devuelven al RE para
ayudar a la reparación de este pero antes deben ir al aparato de
Golgi a completar su maduración
 Para que se pueda
dar el transporte de
vesículas están
deben unirse a GTP

Al GTP se une la proteína

llamada ARF y esta permite
la gemación de las proteínas
revestidas por COP1, pero
para las proteínas revestidas
por COP2 se une la proteína
Sar1, estas proteínas van a
ser las encargadas de la
formación de las vesículas.
 Está el factor de refocilación unido al
GDP .Esta unión se va a ir hacia la
membrana allí se va unir a la
membrana, se une el GTP para
producir el GEP, allí se desprende le
GDP (el GEP permite que se unan los
coatómeros donde se produce la
invaginación y de esta manera se
forma la vesicula ). Al formarse la
vesícula se da un desensamblamiento
allí se liberan los coatómeros, se libera
un fosfato y el factor de refocilación
vuelve a quedar unido a GDP para
volver a empezar el proceso.

factor de refocilación
Las proteínas que ayudan al
transporte de las vesículas se
denominan las proteínas SNARE,
los científicos que se nombran se
dieron cuenta que las proteínas
transportadas eran muy
especificas y las denominaron v-
SNARE y t-SNARE las cuales se
dirigen a la membrana diana .
Los v-SNARE se anclan a t-SNARE
si no se anclan la vesícula no
funde a la membrana (no la
atraviesa).
 APARATO DE GOLGI

• En la membrana están los t-

SNARE los cuales se anclan a
las membranas y en estos
encajan perfectamente los v-
SNARE , para el
desplazamiento de las
vesículas se une Rab GTP

• Al llegar la vesícula a la
membrana se encajan las
SNARE v con t y se produce
las SNAPs re libera rad gdp y
la vesícula funde a la
membrana celular (las
membranas son dinámicas)

NUEVA CELULA O NUEVA MEMBRANA

Los SNAREs necesitan
de los rab estas están
relacionadas cn las ras
que juegan un papel
muy importante en el
transporte de las
vesículas
Se observa como una
vesícula formada en el
aparato de Golgi se
recubre por COP1 , a
estas vesículas se unen
los lípidos y los factores
de rivosiloacion ; a la
esquina derecha
superior se observa una
micrografía
Foto de una neurona , el transporte anterógrado (que va desde el núcleo
hasta la membrana y es favorecido por las cinescina ). Por medio de la
captación entran vesículas que se dirigen a núcleo en transporte retrogrado(
de la membrana al núcleo y que es favorecido por la dinesina )
Explica el proceso de transporte
entere RE y aparato de Golgi , se
observa que se liberan lisosomas
pero están en un proceso
incompleto el cual termina en el
aparato de Golgi
Se ve el axon de la neurona , las membranas se
mueven en sentido anterógrado y con ayuda de la
acción de la cinesina y en transporte retrogrado con
ayuda de la dineína , por las uniones a los
microtúbulos se intercambian grupos fosfatos

Estructura funcional de una neurona
las vesículas que se están expulsando van llenas de dopamina
ya que son expulsadas por neuronas dopaminérgicas y para
expulsar estas vesículas se une v y t SNARE si la vesícula no
funde (no atraviesa se forman los cuerpos de Lewy) esto se da
por alteraciones en los SNARE.
Las neuronas necesitan triptófano
para sintetizar serotonina . A partir
de la tiroxina en las neuronas se
sintetiza las catecolaminas ,
adrenalina, noradrenalina y
dopamina
Entran a la membrana proteínas por
medio de vesículas (que se forman por la
clatrina y la manosa ) al entrar forman
endosomas tempranos . Las proteínas
lisosómicas formadas por Golgi funden la
membrana del endosoma y se forma el
lisosoma en este lisosoma se sintetizan
las proteínas que entraron por la
membrana
Las colagenasas se
producen en mayor
cantidad en células
cancerígenas
 Entran por endocitosis primaria endosomas tempranos
que se unen entre ellos formando el comportamiento
endosomal periférico luego este forma el
compartimiento endosomal interno y luego se forman
endosomas tardíos , al llegar las vesículas de Golgi se
unen a los endosomas tardíos y así se forman los
lisosomas

Los lisosomas pueden fagocitar organelos que se estén

dañando como las mitocondrias que son las primeras que
se dañan , al fagocitar la mitocondria se forman los
fagosomas estos se hidrolizan y salen por la membrana
La glándula tiroides sintetizando la
T3 Y T4 , esta síntesis empieza en las
células del folículo en el RE, donde
se empieza a sintetizar la
tiroglobulina (esta proteína sufre
maduración en el aparato de Golgi )
y sale de la red trans por medio de
vesículas a la luz del folículo , una vez
que llega al folículo esta proteína se
va a yodar para producir tiroxina , en
la yodación se forma
monotiroyodosina y se introduce
nuevamente al folículo luego se da la
digestión de la tiroglobulina donde
esta se hidroxila y forma T4 luego la
T3 Y T4 se dirigen al capilar
sanguíneo donde se dirige la resto
del cuerpo (la tiroglobulina se formo
por un proceso anterógrado y la T3 Y
T4 en un proceso retrogrado). EL
AMINOACIDO ESENCIAL PARA QUE
SE FORME LA TIROGLOBULINA ES LA
TIROXINA.