ADN

ADN
El ADN o Ácido Desoxirribonucleico es la molécula que contiene la
información genética de todos los seres vivos.
El ADN tiene una parte central con una desoxirribosa y un fosfato a las que
se enlazan moléculas llamadas bases nitrogenadas.
La desoxirribosa se refiere al carbohidrato y el nucleico es el ácido formado
por el fosfato y la base nitrogenada.
Estas bases pueden ser de cuatro tipos: Adenina, Citosina, Timina y
Guanina. Nombradas normalmente como A, C, T y G, y el orden en que se
combinen una después de la otra , es lo que codifica la información
genética.
El ADN se organiza estructuralmente en cromosomas. A nivel funcional se
organiza en genes, que son piezas de ADN que generan características
físicas específicas.
¡Hasta la próxima, amigos!
Mutación
Mutación
En la genética el termino mutación se refiere a cambios en el material
genético que incluye: alteración de la secuencia de nucleótidos,
deleciones cromosómicas y alteraciones en el numero cromosómico.
Mutación génica
Conducen a fenotipos diversos que van desde una deficiencias hasta
situaciones que comprometen la vida de un organismo. Estas mutaciones
incluyen deleciones (perdida de una base), adiciones (adición de una base),
y sustituciones (se sustituye una base por otra).
 Albinismo
Perdida de la capacidad de síntesis de la
melanina. (Pigmento que se encuentra en
algunas células del cuerpo y que produce
la coloración de la piel, el pelo y los ojos).

Distrofia muscular
Perdida de la capacidad de movimiento al
iniciar la pubertad.

Hemofilia
Deficiencia en la coagulación sanguínea.
Mutación cromosómica
Consiste en la alteración del número o estructura de los cromosomas. El
material cromosómico puede aumentar o disminuir de manera significativa
dentro un mismo cromosoma o bien el material genético puede localizarse
sin modificar la cantidad total del material genético.
 Síndrome de Síndrome de Síndrome del
Down Klinefelter maullido de gato
Presencia de un Presencia de dos Perdida de una
cromosoma cromosomas sección del brazo P
adicional en el adicionales en el del cromosoma 5.
material genético. material genético X Llanto similar al
Retraso mental. y Y. Suelen ser maullido de un
altos, tienen voz gato, iris del ojo
femenina y retraso que asemeja los
mental. ojos de gato.
Mutación somática
Alteración del ADN que ocurre después de la concepción. Las mutaciones
somáticas se pueden presentar en cualquier de las células del cuerpo,
excepto las células germinativas (esperma y ovulo) y por lo tanto no pasan
a los hijos. Estas alteraciones pueden causar cáncer u otras
enfermedades.

Mutación germinal
Cambio en un gen de una célula reproductora (óvulo o espermatozoide)
que añade al ADN de todas las células del cuerpo de los hijos. Las
mutaciones de la línea germinal pasan de padres a hijos. Es una mutación
que aparece por primera vez en una familia. Ni los padres ni los abuelos
presentan esta alteración genética. 

Mutación morfológica
Afectan las características visibles de un organismo tales como, la forma,
el color o el tamaño.
Mutaciones generadas
La mayoría de las sustancias psicoactivas en la etapa del embarazo, atraviesan la
placenta por difusión pasiva, pudiendo así ejercer su toxicidad sobre el feto. El tipo
y magnitud del daño dependerá de la o las drogas consumidas, vía utilizada, dosis
y duración del consumo, así como la etapa del embarazo en el cual ocurre la
exposición. Algunas enfermedades que pudiera adquirir el feto son las siguientes:
• Malformaciones congénitas.
• Espina bífida.
• Atresia de esófago.
• Ausencia de ano.
• Rotura de la pared abdominal.
• Alteraciones cardiovasculares.
• Malformaciones renales y urinarias.
¡Hasta la próxima, amigos!
La herencia
¿Quién fue Mendel?
Johan Gregor Mendel fue el primero en realizar observaciones sistemáticas
para estudiar mecanismos de herencia.
Las observaciones de Mendel contribuyeron a descubrir las unidades de la
herencia que hoy conocemos como genes.
Los primeros experimentos de Mendel
Mendel se intereso en mejorar las plantas mediante cruces en organismos
que eran diferentes en una o más característica heredadas.
Mendel tenía un pequeño jardín en el monasterio y realizaba cruces
experimentales de guisantes los cuales fueron una buena selección por que
poseen un grupo de características en contraste que son fáciles de
distinguir.
 1ª Ley de Mendel
Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación filial. Al cruzar una raza
pura de una especie (AA) con otro individuo
de raza pura de la misma especie (aa), la
descendencia de la primera generación filial
será fenotípicamente (físicamente) y
genotípicamente igual entre sí (Aa).
 2ª Ley de Mendel
Ley de la segregación. Esta ley dicta
que en la segunda generación filial,
obtenida a partir del cruce de dos
individuos de la primera generación
filial, se recupera el fenotipo (y el
genotipo) del individuo recesivo de la
primera generación parental (aa) en
uno de cada 4 descendientes.
 3ª Ley de Mendel
Ley de la transmisión independiente o de la
independencia de los caracteres. Durante la
formación de los gametos, la segregación
de los diferentes rasgos hereditarios se da
de forma independiente unos de otros, por
lo tanto, el patrón de herencia de uno de
ellos no afectará al patrón de herencia del
otro.
Herencia.
La herencia es el conjunto de características morfológicas, fisiológicas y
psicológicas en el caso de los humanos que se transmiten de generación en
genes.
¡Hasta la próxima, amigos!
El embarazo
 Concepción

+¿ ¿
En biología, se trata de la fusión de dos células sexuales para dar
lugar a la célula cigoto, donde se encuentra la unión de los
cromosomas del hombre (o el macho) y la mujer (hembra). En este
sentido, la idea de concepción es sinónimo de fecundación.
 Etapas del embarazo
Estado de la mujer gestante. Tiempo
que dura este estado, desde la
concepción hasta el parto.

La gestación se refiere al desarrollo del feto y el embarazo se

refiere a los cambios en la mujer que lo hacen posible.
 Parto por
Cesárea
Parto Natural
¡Hasta la próxima, amigos!