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La Importancia de la Variabilidad y Herencia Genética en los Seres Vivos

Por: Brisa Unaucho

Jonathan Pacheco

Adrián Sánchez

Universidad Técnica de Cotopaxi, Carrera de Agroindustria

Variabilidad y Herencia Genética

Mg. Nancy Moreano

17 de enero del 2024

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La variabilidad y herencia genética se trata de saber cómo se transmiten las características

de una generación a otra, a través de la información genética contenida en el ADN.

“La variabilidad está formada con raíces latinas y significan “cualidad de poder cambiar de

aspecto” (DECEL, 1998)

Según (Coronel Vigo, 2021) “La herencia mendeliana se refiere a los patrones de

herencia que son característicos de los organismos que se reproducen sexualmente. Gregor

Mendel fue un monje austriaco que en el siglo XIX estableció las leyes básicas de la

herencia genética mucho antes de que el término “gen” fuera acuñado. En la huerta del

monasterio, Mendel llevó a acabo miles de cruces, gracias a la herencia genética tienes los

ojos de tu mamá o el cabello de tu papá”.

“La genética es la rama de la biología que estudia científicamente los principios y

mecanismos de la herencia y que se transmiten a través del proceso reproductivo”.

(DECEL, 1998)

Podremos conocer cómo se transmiten los rasgos genéticos de padres a hijos; entender las

leyes de Mendel y otros principios genéticos que rigen la herencia y comprender cómo se

generan las mutaciones genéticas y su impacto en la variabilidad.

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Desarrollo

Luego de lo antes mencionado tenemos lo que son las leyes de mendel:

 Primera ley (principio de la uniformidad)

Esta nos explica que si cruzamos dos razas puras los primeros caracteres son todos

iguales a uno de los progenitores.

Por ejemplo:

Si en una pareja el padre tiene los ojos marrones y la madre los tiene verdes, lo más

probable es que el/a niño/a herede el color del padre al tratarse del alelo más

dominante. No obstante, esto no siempre sucede así, ya que todo dependerá de los

genes que tengan los/as abuelos/as del/a bebé y en este caso, del color de sus ojos.

 Segunda ley (principio de la segregación)

Nos manifiesta que, si cruzamos dos hijos de la raza pura A y B, obtendremos una

raza de que obtendrá características del gen dominante en este caso será A, pero mas

características del del hijo B están presentes en menor cantidad y realizan

modificaciones leves en el hijo C.

 Tercera ley (principio de transmisión independiente)

Establece que cuando se cruzan dos individuos que difieren en dos caracteres, los

genes se heredan independientemente unos de otros y se combinan de todas las

maneras posibles.

Cariotipo: El cariotipo es una representación visual y organizada de los cromosomas de

un individuo, que permite estudiar su número, forma, tamaño y otras características

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estructurales. Esta técnica es fundamental para comprender la variabilidad y herencia

genética en los seres humanos y otras especies.

Identificación de anomalías cromosómicas: El cariotipo es esencial para detectar

anomalías cromosómicas, como deleciones, duplicaciones, translocaciones o inversiones.

Estas alteraciones pueden tener un impacto significativo en la variabilidad genética y la

herencia de características genéticas.

Determinación del número de cromosomas: El cariotipo ayuda a determinar el número

total de cromosomas en una célula. En los humanos, por ejemplo, una célula somática

normal debería tener 46 cromosomas (23 pares). La variación en este número, como la

presencia de un cromosoma adicional (trisomía) o la pérdida de uno (monosomía), puede

llevar a condiciones genéticas específicas.

Sexo genético: En humanos, el cariotipo también revela el sexo genético de un individuo.

Por ejemplo, una persona con cromosomas sexuales XX generalmente es femenina,

mientras que XY indica masculinidad. Las variaciones en la determinación del sexo,

como el síndrome de Turner (XO) o el síndrome de Klinefelter (XXY), pueden afectar la

variabilidad y herencia genética.

Estudio de la variabilidad genética: Comparar cariotipos entre individuos de una

población puede proporcionar información sobre la variabilidad genética dentro de esa

población. Esto es útil para entender la diversidad genética y cómo se transmiten los

rasgos genéticos a través de las generaciones.

Diagnóstico de enfermedades genéticas: Muchas enfermedades genéticas están

asociadas con anomalías cromosómicas. El cariotipo es una herramienta importante en el

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diagnóstico de trastornos genéticos, como el síndrome de Down (trisomía 21) o el

síndrome de Edwards (trisomía 18).

Asesoramiento genético: El análisis del cariotipo es esencial en el asesoramiento

genético, donde se proporciona información a individuos y familias sobre el riesgo de

tener descendencia con ciertos trastornos genéticos. Esto puede ayudar a tomar decisiones

informadas sobre la planificación familiar.

¿Qué es un gen?

“Secuencia de ADN que constituye la unidad funcional para la transmisión de los caracte

res hereditarios” (RAE, 1713)

El gen unidad portadora de la herencia: Son segmentos del ADN que contienen

información precisa de las características del nuevo individuo. Los genes se transmiten de

padres a hijos durante la reproducción. Cada progenitor contribuye con la mitad de la

información genética al descendiente.

Herencia Genética

La herencia es el proceso por el cual la información genética se transmite de padre a

hijos. Es por esto que los miembros de la misma familia tienden a tener características

iguales. (Jacinto, 2021)

Las mutaciones: Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo.

Las mutaciones pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante

la división celular, la exposición a mutágenos o una infección viral.

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Estas mutaciones beneficiosas pueden proporcionar a los individuos una capacidad

mejorada para sobrevivir y reproducirse en su entorno, lo que lleva a la preservación y

propagación de esos rasgos en las generaciones et al. (NIH, 2014)

Mutación genómica: es un cambio en la estructura o número de cromosomas en el

genoma de un organismo, El estudio de las mutaciones genómicas es crucial para

comprender la variabilidad genética y las bases genéticas de ciertas condiciones y

enfermedades.

Mutaciones cromosómicas: Las mutaciones cromosómicas son variaciones en el número

o la estructura de los cromosomas normales de una especie, originadas durante el ciclo de

división celular pudiendo generarse tanto en el tejido somático como en el germinal.

Como consecuencia se produce reducción de la fertilidad o infertilidad en los animales

portadores debido a la producción de gametos no funcionales, mortalidad embrionaria, o

anomalías en el desarrollo del sistema reproductivo. (CORREDOR CAMARGO, 2005)

Sistema XY:

Mamíferos (incluidos los humanos): En este sistema, los individuos tienen dos tipos de

cromosomas sexuales: X e Y. Las hembras tienen dos cromosomas X (XX), mientras que

los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). La herencia del

cromosoma Y del padre determina el sexo masculino. Este sistema XY es común en

mamíferos y se aplica a los humanos.

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Sistema X0:

Insectos y otros invertebrados: En este sistema, las hembras tienen dos cromosomas

sexuales (XX), mientras que los machos tienen solo un cromosoma sexual (X0). La falta

de un segundo cromosoma, el cromosoma Y, determina el sexo masculino. La mosca de

la fruta (Drosophila melanogaster) es un ejemplo de organismo que sigue el sistema X0.

Sistema ZW:

Genotipo: Información genética que se concentran en los genes que conforman a un

individuo y no son vistas a simple vista p.ej. cantidad de leche que produce una madre,

cantidad de semillas en un ajonjolí.

Fenotipo: Es poder ver el carácter del genotipo observable a simple vista p.ej. color de

ojos, tipo de cabello, peso de un individuo etc.

Ambiente: Es la condición climática y el suelo donde se desarrollan los individuos.

Genotipo-Fenotipo-Ambiente: Fenotipo= Genotipo + Ambiente

Todo aquello que pueda ser medido sobre un individuo = determinado por sus genes +

condiciones climáticas y en el caso de las plantas el suelo donde se desarrollan, su grado

de fertilidad para el desarrollo del nuevo ser.

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Conclusiones:

De acuerdo con todo lo mencionado a lo largo del tema la variabilidad y la herencia

genética son esenciales para la adaptación y evolución de las especies, las leyes de

mendel nos dan rasgos y características específicas para cada ser vivo mediante el cruce

de especies diferentes, también podemos saber la forma, tamaño, el sexo y estructuras

mediante rasgos únicos p.ej. color de piel, color de ojos, altura, color de hojas, en este

entorno cambiante.

Todo este proceso es algo muy indispensable para la creación de nuevas especies tanto

naturalmente como genéticamente debido a la intervención del hombre, mediante las

mutaciones y combinaciones genéticas, permite que las poblaciones se beneficien

asegurando la transmisión genética de una generación a otra, y así mantendremos una

estabilidad y continuidad de las especies cuya transmisión es gracias a los genes ya que

no solo determina las características físicas de los individuos, sino que también influye en

la susceptibilidad a enfermedades y en otros aspectos de su biología.

La investigación en genética sigue desempeñando un papel crucial en la comprensión de

la herencia y en el desarrollo de tratar enfermedades genéticas y mejorar la salud humana,

vegetal y animal. Estos procesos son pilares claves en la biología y tiene impactos

significativos en diversas especies.

En esta travesía genética somos protagonistas herederos de un legado que nos conecta

con toda forma de vida en este escenario llamado tierra. Todo esto es algo fascinante,

como un pequeño cambio a nivel molecular puede cambiar por completo el rumbo de un

nuevo ser, a todo esto, podemos agregar que la herencia genética es un noble legado
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transmitido de padres a hijos durante este largo camino de la vida, ya que une el pasado

con el presente y así proyecta al nuevo ser con la esperanza hacia un nuevo futuro.

Aprovechando la variabilidad como la herencia genética abre camino a posibilidades en

diversos campos desde la salud hasta la agricultura podemos decir algunas sugerencias

para darles un correcto uso utilizando estos principios:

Medicina personalizada: comprender las bases genéticas de las enfermedades permite

tratamientos más específicos y eficaces, para plantas animales y los seres humanos.

Agricultura: al igual que en la medicina podremos mejorar cultivos el ganado. Realizar

cruces de especies para obtener características como, adaptación a condiciones

climáticas, en el caso del ganado la mejora de su carne para el consumo humano.

Las mismas facilitará su diagnóstico y en el futuro, ayudará a diseñar mejores estrategias

como la creación de una planta resistente a las enfermedades y con un fruto de alto nivel

alimenticio en este campo de investigación la biotecnología y la agroindustria que son

carreras en expansión, y con un amplio conocimiento en el sector alimenticio aplicar sus

conocimientos e incrementar la posibilidad de que estos procesos se realicen

adecuadamente.

La posibilidad de corregir mutaciones en el ADN para tratar condiciones hereditarias

desfavorables, en células animales y vegetales.

La biotecnología juega un papel fundamental todo este ámbito genético mediante la

producción, células y microorganismos modificados de manera más eficiente.

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Todo esto es esencial para continuar en este proceso evolutivo el cual no se detiene,

usándolo de manera responsable y ética se puede impulsar el progreso científico y

tecnológico, contribuyendo a un futuro donde estos principios enriquecen nuestras vidas

y el mundo que habitamos.

Bibliografías:

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