ADN

ADN
El ADN o Ácido Desoxirribonucleico es la molécula que contiene la
información genética de todos los seres vivos.
El ADN tiene una parte central con una desoxirribosa y un fosfato a las que
se enlazan moléculas llamadas bases nitrogenadas.
La desoxirribosa se refiere al carbohidrato y el nucleico es el ácido formado
por el fosfato y la base nitrogenada.
Estas bases pueden ser de cuatro tipos: Adenina, Citosina, Timina y
Guanina. Nombradas normalmente como A, C, T y G, y el orden en que se
combinen una después de la otra , es lo que codifica la información
genética.
El ADN se organiza estructuralmente en cromosomas. A nivel funcional se
organiza en genes, que son piezas de ADN que generan características
físicas específicas.
Un cromosoma es un paquete ordenado de
ADN que se encuentra en el núcleo de la
célula. Los diferentes organismos tienen
diferentes números de cromosomas. Los
humanos tenemos 23 pares de cromosomas -
22 pares autosómicos, y un par de
cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor
contribuye con un cromosoma de su par de
autosomas y uno del par sexual, de manera
que la descendencia obtenga la mitad de sus
cromosomas de su madre y la mitad de su
padre.
Mutación
Mutación
En la genética el termino mutación se refiere a cambios en el material
genético que incluye: alteración de la secuencia de nucleótidos,
deleciones cromosómicas y alteraciones en el numero cromosómico.
Mutación génica
Conducen a fenotipos diversos que van desde una deficiencias hasta
situaciones que comprometen la vida de un organismo. Estas mutaciones
incluyen deleciones (perdida de una base), adiciones (adición de una base),
y sustituciones (se sustituye una base por otra).
Mutación cromosómica
Consiste en la alteración del número o estructura de los cromosomas. El
material cromosómico puede aumentar o disminuir de manera significativa
dentro un mismo cromosoma o bien el material genético puede localizarse
sin modificar la cantidad total del material genético.
Mutaciones generadas
La mayoría de las sustancias psicoactivas en la etapa del embarazo,
atraviesan la placenta por difusión pasiva, pudiendo así ejercer su toxicidad
sobre el feto. El tipo y magnitud del daño dependerá de la o las drogas
consumidas, vía utilizada, dosis y duración del consumo, así como la etapa
del embarazo en el cual ocurre la exposición. Algunas enfermedades que
pudiera adquirir el feto son las siguientes:
•Malformaciones congénitas.
•Espina bífida.
•Atresia de esófago.
•Ausencia de ano.
•Rotura de la pared abdominal.
•Alteraciones cardiovasculares.
•Malformaciones renales y urinarias.
La herencia
¿Quién fue Mendel?
Johan Gregor Mendel fue el primero en realizar observaciones sistemáticas
para estudiar mecanismos de herencia.
Las observaciones de Mendel contribuyeron a descubrir las unidades de la
herencia que hoy conocemos como genes.
Los primeros experimentos de Mendel
Mendel se intereso en mejorar las plantas mediante cruces en organismos
que eran diferentes en una o más característica heredadas.
Mendel tenía un pequeño jardín en el monasterio y realizaba cruces
experimentales de guisantes los cuales fueron una buena selección por que
poseen un grupo de características en contraste que son fáciles de
distinguir.
 1ª Ley de Mendel
Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación filial. Al cruzar una raza
pura de una especie (AA) con otro individuo
de raza pura de la misma especie (aa), la
descendencia de la primera generación filial
será fenotípicamente (físicamente) y
genotípicamente igual entre sí (Aa).
 2ª Ley de Mendel
Ley de la segregación. Esta ley dicta
que en la segunda generación filial,
obtenida a partir del cruce de dos
individuos de la primera generación
filial, se recupera el fenotipo (y el
genotipo) del individuo recesivo de la
primera generación parental (aa) en
uno de cada 4 descendientes.
 3ª Ley de Mendel
Ley de la transmisión independiente o de la
independencia de los caracteres. Durante la
formación de los gametos, la segregación de
los diferentes rasgos hereditarios se da de
forma independiente unos de otros, por lo
tanto, el patrón de herencia de uno de ellos
no afectará al patrón de herencia del otro.
Herencia.
La herencia es el conjunto de características morfológicas, fisiológicas y
psicológicas en el caso de los humanos que se transmiten de generación en
genes.
El embarazo
6/09/22
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