Concepcin de una nueva vida

En la lectura, se comienza con un contexto donde se menciona dos formas

de desarrollo del ser humano, nos hace mencin de dos tipos de
dimensiones; una de ellas es el microsistema que trata de la parte
fisiolgica del nio, es decir cmo naci, si es adoptado, si son padres del
mismo sexo, etc. y existe una segunda que es el macrosistema en este
punto, el autor habla del entorno que influye en el nio, la sociedad, los
valores con cual es forjado.

Como ocurre la fertilizacin

La fertilizacin es el proceso por el cual el espermatozoide logra combinarse

con el vulo para dar forma a una clula llamada cigoto y pasa por la
trompa de Falopio, luego de esto se divide una y otra vez por divisin celular
hasta producir todas la clulas que son capaz de formar a un beb.

Causas de los parto mltiples

Puedes ocurrir de dos maneras:

Una de ellas son los llamados gemelos dicigticos o gemelos fraternos; que
es cuando el organismo de la madre libera dos vulos en breve tiempo y
ambos son fertilizados. Estos gemelos pueden ser como no ser del mismo
sexo, este caso de parto mltiple puede suceder por tener antecedentes en
la familia con el mismo caso, a diferencia de los gemelos monocigticos ya
que estos suelen ocurrir solo por casualidad.

La segunda manera son los Gemelos monocigticos o gemelos idnticos;

sucede cuando un nico vulo se divide en dos. Esta clase de partos
mltiplos ambos gemelos suelen ser idnticos incluso de hasta tener el
mismo sexo, sin embargo suele existir alguna diferencia entre ellos como
que uno sea zurdo y el otro no, o tal vez el remolino en el cabello, suelen ser
algunas de las diferencias. Trillizos, cuatrillizos y otros partos similares, son
tambin de cualquiera de estos dos procesos.

Mecanismos hereditarios
Cuando se forma el cigoto, es decir la combinacin del espermatozoide con
el vulo brindan al nuevo integrante de una composicin gentica que
influye en cuantiosos rdenes de caractersticas, desde el color de ojos y el
cabello, la salud e incluso la personalidad.

El cdigo gentico

Toda esta dotacin tanto del padre como la madre que dan al beb se aloja
en cido desoxirribonucleico (ADN) que es un compuesto qumico de doble
hlice que ilustra a la molcula del mismo y se asemeja a una escalera
caracol compuesta en sus bases que son (adenina, timina, citosina y
guanina), los cromosomas que son hebras del ADN y al mismo tiempo
constan de pequeos segmentos llamados genes. As mismo cada gen est
ubicado en lugar fijo de su cromosoma y contiene miles de bases, el
conjunto de miles de genes del cuerpo se denomina el genoma humano.

Toda clula del cuerpo humano (excepto el espermatozoide y el vulo)

poseen 23 pares de cromosomas que al mismo tiempo hacen un total de 46.
Durante la divisin celular denominada meiosis, se aprecia que cada clula
sexual que es el espermatozoide y el vulo, solo estos dos, contienen 23
cromosomas cada uno, por lo cual al fundirse en la concepcin suman 46,
23 del padre y 23 de la madre. Y es en la mitosis que es la segunda divisin
celular que las clulas (no sexuales) se dividen en mitad una y otra vez y de
esta forma replicando este genoma en cada una de las clulas del beb.

Qu determina el sexo

Es el padre quien determina el sexo del hijo. En el momento de la

concepcin de los 23 pares de cromosomas que se unen, 22 de ellos son
autosomas, que quiere decir no tiene relacin con la expresin sexual,
excepto el par 23 es aqu donde se encuentra los cromosomas sexuales que
son denominadas como cromosomas X o cromosomas Y, donde la madre
contiene los cromosomas XX y el padre XY

Es decir la madre siempre aportar el cromosoma X, a cualquier concepcin

que podra ocurrir, en donde vara es en el padre ya que contiene X e Y, si el
cromosoma X del padre se combina con el cromosoma X de la madre
resultara una nia pero si se combinara el cromosoma Y al cromosoma X de
la madre, el beb sera un nio.

Patrones de transmisin gentica

Herencia Dominante y Recesiva; los genes producen la expresin

alternativa llamado alelos, las personas reciben un par de alelos de
una caracterstica dada, uno de cada uno de sus padres. Cuando
estos alelos son iguales se les denomina homocigotos, cuando estos
son diferentes se suelen llamar heterocigotos. En la herencia
dominante cuando una persona heterocigoto posee un rasgo en
particular priva el alelo dominante. Es decir si el hijo tiene alelos
contradictoritos, solo uno el dominante resalta con esa caracterstica
visible. A diferencia de la herencia recesiva, que es cuando se
produce si una persona tiene dos alelos recesivos y uno es de cada
progenitor.

Genotipos y fenotipos: transmisin multifactorial; el genotipo

es aquella caracterstica observable que una persona lo obtiene por
naturaleza, a diferencia del fenotipo que son todas aquellas
caractersticas que la personas obtienen con respecto a su entorno, a
su alrededor e influencias ambientales, la diferencia entre ambas
 logra explicar el porqu dos seres, inclusive siendo clon, no pueden
ser exactamente iguales.

La transmisin multifactorial a diferencia de ambas es todo lo que

puede modificar con respecto al genotipo de la persona como por
ejemplo el talento de las personas para la msica, solo algunas
personas lo desarrollan por apoyo del entorno sin embargo sino se
obtiene esto, ese talento no se pueda expresar y queda inerte.

Epignesis: influencia medioambiental en la expresin

gentica; La epignesis se refiere a las molculas adheridas a un
gen que alteran la forma en que una clula interpreta el ADN de dicho
gen.
Los cambios epigenticos pueden ocurrir a lo largo de la vida del ser
humano con factores ambientales como la nutricin, el tabaquismo, el
estrs y la actividad fsica. Estos dan paso en el futuro a males como
problemas de corazn, diabetes o enfermedades cancergenas,
tambin explican porque algunas personas an siendo gemelos no
contraer la misma enfermedad o tal vez lo contraigan, pero en tiempo
distinto.

Anomalas genticas y cromosmicas

Estas son anomalas que se pueden presentar al nacer, nios que nacen con
este padecimiento corren ms riesgos de morir al nacer o durante la
infancia, los defectos ms comunes dentro de estas anomalas son labio
leporino o paladar hendido y el sndrome de Down, y las ms graves que no
siempre se suelen detectar al nacimiento son la anemia falciforme, fibrosis
qusticas y la enfermedad de Huntington.

Defectos por herencia dominante o recesiva

Defectos de la herencia ligada al sexo
Anomalas cromosmicas

Asesoras y pruebas genticas

La asesora gentica ayuda a futuros padres a valorar el riesgo de tener
hijos con defectos genticos o cromosmicos. En caso uno de los
progenitores que tenga como antecedentes familiares con algn defecto o
anomala deberan solicitar informacin y llevar un control preparto, para
descartar la posibilidad de tener hijos afectados. Gracias e estas pruebas los
genetistas han logrado grandes aportaciones para evitar futuros defectos,
luego de que se hagan las pruebas necesarias el asesor informa a los
clientes para que comprendan los riesgos en caso hubiese una anomala y
tomar planes de accin en caso hubiese sido confirmado el defecto.
Naturaleza y Crianza: influencias de la herencia y el
medio ambiente
Aunque ciertos trastornos fsicos son casi 100% heredados, los fenotipos de
la mayor parte de los rasgos normales, como los relacionados con una
inteligencia y la personalidad, estn sujetos a una gama compleja de
fuerzas hereditarias y ambientales

El estudio de la herencia y el medio ambiente

La medicin de la herencia y el medio ambiente es cuantitativa: trata de

medir cuanto influyen la herencia y el medio ambiente en rasgos
particulares.

La heredabilidad es un clculo estadstico de la aportacin que hace la

herencia a las diferencias individuales en rasgos complejos dentro de una
poblacin dada, esta no se refiere la influencia relativa de la herencia y del
medio ambiente en la herencia entre poblaciones ni en un individuo.

Cmo interactan la herencia y el medio ambiente

En lugar de considerar que los genes y la experiencia operan de manera

directa en un organismo, entienden que los forman parte de un complejo
sistema de desarrollo. Cuanto ms ventajosas sean estas circunstancias y
las experiencias a que dan lugar, mayor es la probabilidad de tener un
desarrollo ptimo. Formas en que interactan la herencia y la experiencia:

Rango, ser refiere a la gama de expresiones posibles de un rango

hereditario. Por ejemplo, la talla depende de buena medida de
procesos bilgicos, que estn regulados genticamente.
Canalizacin, algunos rasgos tienen un rango de reaccin
extremadamente estrecho. La metfora de la canalizacin ilustra
como restringe la herencia el rango de desarrollo de algos rasgos.
Interacciones de genotipo y medio ambiente, la interaccin
entre medio ambiente y genotipo por lo general se refiere a los
efectos de condiciones ambientales similares en individuos
genticamente diferentes.