‘’UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION’’

‘’FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD’’

‘’ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE OBSTETRICIA’’

DOCENTE: Georgina Gertrudis ORTEGA LOBATON

INTEGRANTES:
- Teresa M. CHAGUA CAJAHUANCA
- Karina R. TORRES CRISTOBAL

V SEMESTRE
CERRO DE PASCO - 2020
• El estómago crea ácidos gástricos para descomponer los
alimentos. Su función es la de favorecer la digestión de las
proteínas que provienen de los productos que ingerimos.
COMPOSICION:
• 1) Agua
• 2) Ácido clorhídrico
• 3) Enzimas: pepsina, renina gástrica y lipasa gástrica.
La acidez es generalmente causada por un exceso en la
producción de ácido clorhídrico en el estómago que puede
ocasionar ardor en la parte superior del abdomen que en
ocasiones puede subir hasta la garganta.

ANTIACIDO:Son productos que neutralizan el ácido clorhídrico por

reacción química en el estómago, alcanalizando el estomago
aumentando el pH.
 FÁRMACOS
REDUCTORES
DEL ACIDO
CLOHIDRICO
• Se emplean principalmente en el tratamiento de la úlcera gástrica o
y la úlcera duodenal parecen estar relacionadas con la presencia
de la bacteria Helicobacter Pylori.
• Aliviar los síntomas, contribuir a la cicatrización de la úlcera y
prevenir que vuelva a aparecer.
 INHIBIDOR DE LA ANTIHISTAMINICOS
BOMBA DE PROTONES H2
- OMEPRAZOL - CIMETIDINA
- LANSOPRAZOL - RANITIDINA
- PANTOPRAZOL - FAMOTIDINA
- RABEPRAZOL - NIZATIDINA
- ESOMEPRAZOL
Son pro-farmacos que requieren un medio acido para activarse,
Se administran una dosis al dia antes del desayuno, o dos veces
al dia antes del desayuno y la cena.
• No se administran con fármacos que alteren el pH intragastrico.
• Son fármacos seguros que no requieren ajuste de dosis.
• Constituye el tratamiento de la mayoría de enfermedades
relacionadas al acido.
Para tratar el reflujo gastroesofágico, una afección en la que
el flujo retrógrado del contenido gástrico del estómago
provoca acidez estomacal y una posible lesión del esófago. El
omeprazol permite que la mucosa esofágica cicatrice y
previene más lesiones de la misma.
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la
bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el
transporte final de H + al lumen gástrico.
 PREVACID
• Seusa para tratar úlceras de estómago, la enfermedad por reflujo
gastroesofágico (una afección por la que el ácido del estómago causa
ardor de estómago) y afecciones por las que el estómago elabora
demasiado ácido.
• Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de
protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte de
H + al lumen gástrico.
• Esun medicamento usado en el tratamiento a corto plazo de las
erosiones y úlceras causadas por enfermedades de reflujo
gastroesofágico. También se indica para el tratamiento de
enfermedades en la que el organismo produce un exceso de ácido
gástrico, como en el síndrome de Zollinger-Ellison
• Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de
protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte de
H + al lumen gástrico.
• Es un fármaco inhibidor de la bomba de protones en el
estómago usado en el tratamiento a corto plazo de las
erosiones y úlceras causadas por enfermedades de reflujo
gastroesofágico.
• Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la
bomba de protones en la célula parietal gástrica,
inhibiendo el transporte de H + al lumen gástrico
• Es un fármaco del grupo de los inhibidores de la bomba de
protones que actúa en el tracto gastrointestinal, reduciendo la
secreción del ácido gástrico al inhibir la ATP de la membrana
celular de las células parietales del estómago.
• Inhibidor específico de bomba de protones en célula parietal.
Inhibe la secreción ácida basal y la estimulada.
• Disminuye la secreción e inhibe al
pepsinógeno, debido al incremento
de pH
• Capacidad de inhibir el crecimiento de H.
Pylori.
• Se considera los anti secretores de elección,
debido a que potencian la acción de la
claritromicina.
• Se inactiva con rapidez en el medio acido del
estomago.
• Se absorbe en el Duodeno.
• Buena disponibilidad sistémica.
• Se metabolizan en el hígado la mayoría de los IBP.
• Mayor eficacia anti secretora, cuanto mayor numero de
bombas de protones se encuentren integradas en el
canalículo secretor de la célula.
• Administración por la mañana, aumenta la
duración de su efecto anti secretor.
 – Omeprazol, pantoprazol, y el esomeprazol estan disponibles para
vía intravenosa (pac. Hosp. No Oral).
– Mayor rapidez de accion en rabeprazol y el omeprazol
• Efectos Adversos
– El tratamiento prolongado disminuye la absorción de calcio y la
resorción ósea, (fracturas por osteoporosis)
– Disminuye la absorción de vitaminab12.
– Alteran la flora bacteriana induciendo a una infección.
– Diarrea, nauseas/vomitos, dolor de cabeza y dolor abdominal.
• Estreñimiento • Picazón
• Gases • Inflamación del rostro, la garganta, la
• Náuseas lengua, los labios, los ojos, las manos,
los pies, los tobillos o la parte inferior
• Diarrea
de las piernas
• Vómitos
• Dificultad para respirar o tragar
• Dolor de cabeza
• Ronquera
• Sarpullido
• Ritmo cardiaco rápido, fuerte o
• Urticaria irregular
 ADULTOS
 Tratamiento de úlceras duodenales NIÑOS MAYORES DE UN AÑO DE
 Prevención de la recidiva de úlceras EDAD Y QUE PESEN = 10 KG
duodenales • esofagitis por reflujo
 Tratamiento de úlceras gástricas • ardor y regurgitación ácida en la
 Prevención enfermedad por reflujo
 En combinación con antibióticos gastroesofágico
apropiados, erradicación
de Helicobacter pylori (H. Pylori) en NIÑOS MAYORES DE 4 AÑOS Y
úlceras pépticas ADOLESCENTES
 Tratamiento de la enfermedad por En combinación con antibióticos para el
reflujo gastroesofágico sintomática tratamiento de la úlcera duodenal
 Tratamiento del síndrome de provocada por H. pylor.
Zollinger-Ellison
• Compiten con la histamina (h2) para enlazarse a los receptores de
la células parietales del estomago.
• Se produce una disminución de secreción de acido gástrico.
• Bloquean la producción de ácidos en el estomago.
La cimetidina, ranitidina, y famotinida experimentan un metabolismo
de primer paso que da por resultado una biodisponibilidad cercana
a 50%.
La vida media sérica de estos cuatro fármacos fluctúa desde 1.1
hasta 4 h.
la duración de la acción depende de la dosis administrada.
Los antagonistas de los receptores H2 son eliminados por una
combinación de metabolismo hepático , filtración glomerular y
secreción tubular renal.
Los antagonistas h2 muestran una inhibición competitiva en
el receptor H2 de la célula parietal y suprimen la secreción
basal de acido estimulada por los alimentos.
La potencia de los cuatros antagonistas del receptor h2
varia en 50 tantos, sin embargo cuando se administran en
las dosis habituales de prescripción, todos inhiben en 60 a
70 % la secreción total de acido en 24 h.
Los antagonistas h2 son muy eficaces para inhibir la
secreción nocturna de acido. La dosis recomendadas para
la prescripción no inhiben la secesión de acido en mas de
50 % durante 10 h; de hay que estos fármacos suelen
administrarse cada 12 horas
• Gastritis, ulcera péptida, reflujo gastroesofágico,
dispepsia, ulcera GI por estrés o por AINES

• Hipersensibilidad a la sal

• Diarrea dolor de cabeza, mialgias estreñimiento urticaria,

rash, con menos frecuencia producen hipotensión arterial.
• Disminución de la absorción de fármacos ácidos
• Inductores e inhibidores del metabolismo oxidativo
• Sinergismo con claritromicina y amoxicilina contra el H
pylori
• Sinergismo y potenciación del efecto antiácido de los
antagonistas h2