Sindrome de

marfan
Jeronimo Flores
Sebastian Robledo
Luis Cuestas
Que es?
El síndrome de Marfan es una enfermedad genética que afecta el tejido conectivo. El tejido conectivo mantiene
unidas todas las partes del cuerpo y ayuda a controlar la manera en que este crece.
Hay tejido conectivo en todo el cuerpo. Por este motivo, el síndrome de Marfan puede afectar distintas partes del
cuerpo.
El síndrome de Marfan puede afectar:
1. el corazón
2. los vasos sanguíneos
3. los huesos
5. las articulaciones
6. los ojos
Las personas nacen con este síndrome, pero los síntomas podrían tardar un tiempo en manifestarse.
Sintomas
01 02
Escoliosis (curvatura lateral de la
dedos largos y delgados
columna)

03 04
bandas de piel delgada y arrugada alrededor de las
pecho protuberante o
caderas, los hombros o la zona lumbar
hundido
05
problemas cardiovasculares (soplos, aorta agrandada o
abultada)
Diagnostico
Con frecuencia el primer signo del síndrome de
Marfan es un cristalino desplazado o dislocado. Debido
a esto, el oftalmólogo puede jugar un papel muy
importante en el diagnóstico de la enfermedad.
Un examen oftalmológico con lámpara de
hendidura determinará si tiene el cristalino desplazado.
Con este microscopio especial, el oftalmólogo puede
examinarle el ojo en detalle. Esto hace más fácil
detectar
anomalías.
El oftalmólogo lo referirá a otros médicos si sospecha
que usted tiene síndrome de Marfan. Estos médicos
harán más pruebas y exámenes para el diagnóstico de
la afección. Estos incluyen exámenes del corazón. Los
médicos hacen el diagnóstico usando una lista de
características del síndrome de Marfan.
Tratamiento
El tratamiento en general comprende medicamentos para mantener una presión
arterial baja y así reducir la tensión sobre la aorta. Es vital realizar controles regulares
para verificar la progresión del daño. Muchas personas con síndrome de Marfan con el
tiempo requieren cirugía preventiva para reparar la aorta.
Actividad: