El síndrome de Marfan es
un trastorno hereditario
- personas altas
- delgadas
- articulaciones largas
- problemas cardiacos
- ceguera, astigmatismo y
miopía
- pulmonares
que afecta el tejido
conectivo, es decir, las
fibras que sostienen y
sujetan los órganos y
otras estructuras del
cuerpo. El síndrome de
Marfan afecta más
frecuentemente el
corazón, los ojos, los
vasos sanguíneos y el
esqueleto.
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 Si el médico sospecha que puede
tener síndrome de Marfan, una de
las primeras pruebas que puede
recomendar es un ecocardiograma.
ademas de revisar y hacer pruebas
genéticas a toda la familia del
niño y revisar signos que puedan
indicar que la persona tenga
síndrome de Marfan
El tratamiento en general
El pronóstico del síndrome de comprende medicamentos para
Marfan depende de la gravedad mantener una presión arterial
de los síntomas. Las personas baja y así reducir la tensión
con síntomas leves pueden sobre la aorta. Es vital realizar
tener una vida normal,
controles regulares para
mientras que las personas con
verificar la progresión del daño.
síntomas graves pueden tener
un pronóstico más reservado. Muchas personas con síndrome de
Marfan con el tiempo requieren
cirugía preventiva para reparar
la aorta.

esperanza de 45 a 72 años