ANALISIS COSTO DE LA

UTILIDAD DEL TRATAMIENTO

LANREOTIDE VS OCTREOTIDE
EN PACIENTES CON TUMOR
NEUROENDOCRINO
 INTEGRANTES
1. CAROLINA BALLESTEROS
2. MARCOS BERMUDEZ
3. FELIPE BRAVO
4. LEIDY JARAMILLO
5. YUS LEIBIS LOBOA
6. VANESA OSUNA
7. TANIA SOLARTE
8. DIANA VILLEGAS
9. KELLY ZAPATA
 TUMOR NEUROENDOCRINO
Los tumores neuroendocrinos son cánceres que comienzan en células especializadas llamadas
células neuroendocrinas. Las células neuroendocrinas tienen rasgos similares a los de las células
nerviosas y las células productoras de hormonas.
Los tumores neuroendocrinos son poco frecuentes y pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo.
La mayoría de los tumores neuroendocrinos aparece en los pulmones, el apéndice, el intestino
delgado, el recto y el páncreas.
 SOMATULINE –
LANREOTIDE
El lanreótido es un fármaco utilizado para el tratamiento de la acromegalia y
los síntomas causados por tumores neuroendocrinos, en especial el síndrome
carcinoide. Lo mismo que el octreótido, es un análogo de acción prolongada
de la somatostatina.
 OCTREOTIDE
-SANDOSTATIN
• Derivado de la somatostatina natural, con efectos farmacológicos
similares, pero considerablemente mas duraderos. Inhibe la secreción
patológicamente aumentada de hormona de crecimiento (GH) y de la
serotonina producidos en el sistema endocrino gastro-entero- pancreático.
 FARMACOCINETICA SOMATULINE –LANREOTIDE
• .
• Los parámetros fármaco cinéticos de Laretoide de luego de la administración endovenosa en voluntarios sanos,
indicaron distribución extravascular limitada con un volumen de distribución en estado estable de 16,1. La
depuración total fue de 23,7 la vida media terminal de 1,14 horas y el tiempo de vida media fue de 0,68 horas. En los
estudios que evaluaron excreción, menos del 5% de Lanretoide se excretó en la orina y menos del 0,5% se recuperó
inalterada en las heces, indicando alguna excreción biliar. Después de la administración subcutánea profunda de
Somatuline Auto gel 60 90 y 120 mg a voluntarios sanos. Las concentraciones de lanretoide aumentan hasta lograr
concentraciones séricas máximas promedio de 4,25 8,39 y 6,79 respectivamente esos valores de
• Vida media terminal lo que dura el efecto 1.14 h. y el tiempo de vida media es de 0,68 horas.
• En los estudios que evaluaron excreción, menos del 5% de lanretoide se excreto en la orina y menos de 0.5% se
recupero en las heces
• Administración subcutánea: Concentración sérica 6.79mg/ml, concentración máxima 8-12 y 7 horas.
 FARMACODINAMIA
.
OCTREOTIDE -SANDOSTATIN
• Lanreotide es un inhibidor de diversas funciones endocrinas, neuroendocrinas, exocrinas
y paracrinas. Muestra alta afinidad de unión por los receptores de somastostina humana.
• Inhibir funciones endocrina, neuro endocrinas exocrinas y paracrinas
• Ayuda sobre los receptores de somatostatina humana SSTR 2 y 5 con mayor afinidad y
SSTR 1, 3 Y 4 con menor afinidad.
• Reduce secreción yeyunal de agua, sodio, potasio, y cloro estimulada por prostaglandina,
manejo por 4 semanas. Disminuye un 50% la producción de GH.
 FARMACODINAMIA
.
SOMATULINE –LANREOTIDE
• Lanreotide es un inhibidor de diversas funciones endocrinas, neuroendocrinas, exocrinas
y paracrinas. Muestra alta afinidad de unión por los receptores de somastostina humana.
• Inhibir funciones endocrina, neuro endocrinas exocrinas y paracrinas
• Ayuda sobre los receptores de somatostatina humana SSTR 2 y 5 con mayor afinidad y
SSTR 1, 3 Y 4 con menor afinidad.
• Reduce secreción yeyunal de agua, sodio, potasio, y cloro estimulada por prostaglandina,
manejo por 4 semanas. Disminuye un 50% la producción de GH.
 FARMACODINAMIA
.
OCTREOTIDE –SANDOSTATIN
• Tras la inyección única I.M de Sandostatin la concentración sérica de octreotida alcanza un valor máximo inicial
transitorio en el plazo de una hora
• Luego de la administración, seguido de una disminución progresiva hasta alcanzar un nivel de octreotida bajo, no
detectable en un plazo de 24 horas. Tras el pico inicial del día 1, la octreotida se mantiene a niveles sub
terapéuticos en la mayoría de los pacientes durante los 7 días siguientes. Posteriormente, las concentraciones de
octreotida aumentan nuevamente y alcanzan concentraciones estacionarias hacia el día 14 permaneciendo
relativamente constantes durante las 3 a 4 semanas restantes.
• El nivel máximo del día 1 es inferior a los niveles de la fase estacionaria y no se produce más del 0.5% de la
liberación total del fármaco durante el día 1. Después del día 42 aproximadamente, la concentración de octreotida
disminuye lentamente junto con la fase de degradación terminal del polímero de la forma farmacéutica.
 INDICACIONES
SOMATULINE –LANREOTIDE OCTREOTIDE -SANDOSTATIN

• Tratamiento de los sistemas • octreotide es un fármaco

clínicos asociados a los TNE . hormonal utilizado para tratar
• Es un análogo de somatostatina algunos tipos de cáncer, como
TNE .
• Está clasificado como un análogo
de la somatostatina
PRESENTACION Y DOSIFICACION
SOMATULINE –LANREOTIDE OCTREOTIDE -SANDOSTATIN

• dd

Solución inyectable en jeringa octreotide LAR se administra por inyección

precargada. Formulación semisólida de intramuscular (directamente al músculo) bajo
color blanco a amarillo pálido. supervisión médica. Por lo general, octreotide se
DOSIS : 60MG 90MG 120MG administra una vez .
DOSIS
 CONTRAINDICACIONES
OCTREOTIDE -SANDOSTATIN

• Hipersensibilidad a la • Esta contraindicado en aquellos pacientes que:

• Presenten hipersensibilidad al inicio de su
somatostatina u otros uso , o por algunos componentes del fármaco.
péptidos relacionados o a • Pacientes que presenten diabetes, enfermedad
de la vesícula biliar, enfermedad del corazón,
cualquiera de los problemas de la toroide, pancreatitis,
excipientes. enfermedad del riñón, o enfermedad del
hígado.
 REACIONES ADVERSAS
SOMATULINE –LANREOTIDE OCTREOTIDE -SANDOSTATIN

• vómitos. • diarrea,

• pérdida de peso. • dolor abdominal,

• náuseas,
• dolor de cabeza.
• flatulencia,
• enrojecimiento, dolor, picazón
• cefalea,
o un bulto en el sitio de la
inyección. • colelitiasis,
• hiperglucemia y estreñimiento.
 EFECTOS SECUNDARIOS
SOMATULINE –LANREOTIDE OCTREOTIDE -SANDOSTATIN
• diarrea. • diarrea.
• deposiciones blandas. • estreñimiento.
• estreñimiento. • heces de color pálido, voluminosas o con mal olor.
• gas. • sensación constante de necesidad de evacuar el
• vómitos. intestino.
• pérdida de peso. • gases.
• dolor de cabeza. • dolor de estómago.
• enrojecimiento, dolor, picazón o un bulto en el sitio • náusea.
de la inyección. • acidez estomacal.