UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y

ZOOTECNIA

Nombre: Gianina Sailema

Materia: Técnicas y Patologías Quirúrgicas

Medicamentos utilizados en Cirugías

1. Propofol
Agente anestésico de acción corta con un comienzo de acción rápido de aproximadamente
30 segundos y una recuperación de la anestesia normalmente también rápida.

Presentación del Propofol para uso veterinario.

PropoVet 10 mg/ml multidosis: emulsión inyectable para

perros y gatos.

• Composición: Cada ml contiene

Sustancia activa: Propofol 10 mg/ml

Excipientes(s): Alcohol bencílico (E1519), 20 mg/ml

• Propiedades farmacológicas: anestésico de corta

acción.
• Forma farmacéutica: Emulsión inyectable. Emulsión blanca, sin indicios de
separación de las fases.
• Especies de destino: Perros y gatos.
• Indicaciones de uso: especificando las especies de destino este medicamento
veterinario está indicado para el uso terapéutico en perros y gatos como anestésico
general intravenoso de acción corta con un periodo de recuperación corto:
Para intervenciones de corta duración, de hasta 5 minutos aproximadamente.
Para la inducción de la anestesia general mantenida con anestésicos inhalatorios.
Para la inducción y el mantenimiento de corta duración de la anestesia general
mediante la administración de dosis progresivas del medicamento para conseguir el
efecto durante aproximadamente media hora (30 minutos).
• Posología y vía de administración : El medicamento veterinario es un medicamento
estéril para la administración por vía intravenosa.
• Generales de manipulación Antes del uso, el medicamento se debe inspeccionar
visualmente para comprobar la ausencia de partículas y decoloración, y desechar el
medicamento si están presentes. Antes de abrir, agitar el vial enérgico, pero
cuidadosamente.
• Posología para la inducción: La dosis de inducción se calcula de acuerdo con el peso
corporal y se puede administrar hasta conseguir el efecto durante un periodo de 10-
40 segundos. Se puede emplear el uso de preanestésicos para reducir notablemente la
dosis necesaria de Propofol. Como sucede con otros hipnóticos sedantes, la cantidad
de premedicación con opioides, agonistas -2 y/o benzodiacepinas influirá en la
respuesta del paciente a una dosis de inducción del medicamento. Cuando los
animales hayan sido premedicados con un agonista -2 tal como la medetomidina, la
dosis de propofol (como con cualquier otro anestésico intravenoso) se debe reducir
hasta en un 85% (es decir, de 6,5 mg/kg para perros no premedicados a 1,0 mg/kg
para perros premedicados con un agonista -2). La dosis de inducción media para
perros y gatos, no premedicados o premedicados con un tranquilizante no agonista -
2, como la acepromacina, se indica en la siguiente tabla.
Estas dosis son solo
orientativas; la dosis real se
debe basar en la respuesta
del animal en particular.

• Dosis de mantenimiento.
Cuando la anestesia se mantiene con inyecciones progresivas, la frecuencia de la dosis
varía entre animales. Cuando la anestesia empiece a ser muy ligera, se administrarán
dosis progresivas del medicamento hasta conseguir el efecto mediante la
administración de dosis pequeñas de alrededor de 0,1 ml/kg de peso corporal (1,0
mg/kg de peso corporal) de la dosis de inducción. Estas dosis se pueden repetir con
la frecuencia necesaria, dejando 20-30 segundos para valorar el efecto antes de
 administrar incrementos adicionales. La experiencia ha demostrado que las dosis de
aproximadamente 1,25-2,5 mg (0,125-0,25 ml) por kg de peso corporal mantienen la
anestesia durante periodos de hasta 5 minutos.
La exposición continúa y prolongada (de más de 30 minutos) puede dar lugar a una
recuperación más lenta, especialmente en gatos.
• Mantenimiento con anestésicos inhalatorios: Cuando la anestesia general se
mantiene con anestésicos inhalatorios, la experiencia indica que puede ser necesario
utilizar una concentración inicial del anestésico inhalatorio más alta que la necesaria
normalmente tras la inducción con barbitúricos tales como la tiopentona.
(Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios; Ministerio de Sanidad,
Consumo y Bienestar Social., 2018)
2. FENTANILO
El fentanilo es un medicamento cuyas acciones principales son la analgesia (tratamiento del
dolor) y la sedación. Se caracteriza por su rápido inicio de acción y su efecto breve.

Presentación del Propofol para uso veterinario.

FENTADON 50 microgramos/ml: solución inyectable para perros

Composición: Sustancia activa:

Fentanilo 50 microgramos (equivalente a 78,5

microgramos de citrato de fentanilo).

Excipientes:

Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,6 mg.

Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,2 mg.

Especies de destino: Perros

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino para analgesia intraoperatoria

durante intervenciones quirúrgicas como las de cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Para
el control del dolor postoperatorio asociado con las intervenciones de cirugía mayor
ortopédica y de tejidos blandos.
Advertencias especiales este medicamento solo se debe usar después de una exploración
física completa. Puede utilizarse atropina para bloquear los efectos vagales.

Posología y vía de administración

Para administración intravenosa. Se observa el inicio de la acción a los 5 minutos. El efecto

analgésico dura de 20 (con la menor dosis recomendada) a 40 minutos (con la mayor dosis
recomendada). El fentanilo puede administrarse conforme a la siguiente pauta posológica:

Analgesia mediante infusión continua (IC)

Inyección intravenosa en bolo de 5 a 10 µg/kg (0,1-0,2 ml/kg), seguida de una infusión

intravenosa continua de 12 a 24 µg/kg/h (0,24-0,48 ml/kg/h) para la analgesia intraoperatoria.
Infusión intravenosa continua de 6 a 10 µg/kg/h (0,12-0,2 ml/kg/h) para la analgesia
postoperatoria posterior en animales sedados. Durante la administración postoperatoria de
fentanilo en infusión intravenosa continua, debe monitorizarse cuidadosamente al animal.

Solo se ha demostrado la compatibilidad fisicoquímica de las diluciones a 1:5 con las

siguientes soluciones para infusión: cloruro sódico al 0,9% (solución salina isotónica),
solución de Ringer y solución de glucosa al 5%.

(Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, 2017)

3. KETAMINAS

La ketamina se utiliza como agente inductor de la anestesia general, tras la aplicación de un

agonista α2 en la premedicación. La ketamina también hace parte de un “coctel” utilizado en
anestesia intravenosa total junto con guaifenesina y xilacina.

Efecto local : El efecto local del anestésico de la ketamina a nivel local se produce porque
estabiliza la membrana axoplásmica y bloquea los canales de sodio y potasio, lo que impide
que se genere un potencial de acción, mecanismo que comparten con los anestésicos locales
tradicionales. La ketamina disminuye dependiendo de la dosis dos funciones importantes del
canal de sodio: reduce el tiempo de apertura fraccional de forma independiente del voltaje e
interfiere con la activación del estado de equilibrio dependiente del voltaje. Esta acción se
manifiesta a concentraciones muy superiores a las usadas cuando se emplea como anestésico
general intravenoso pero similares a las encontradas cuando se realiza anestesia regional
intravenosa con ketamina.

Uso clínico de la ketamina: Existen más de 35 años de experiencia con la ketamina y todavía
se vislumbran nuevos beneficios con este fármaco. En medicina humana, su indiscutible
seguridad le ha dado un lugar único en situaciones clínicas muy específicas como sedación e
inmovilidad. En medicina veterinaria, y específicamente en la práctica equina, la ketamina
se utiliza como agente inductor de la anestesia general, tras la aplicación de un agonista α2
en la premedicación. La ketamina también hace parte de un “coctel” utilizado en anestesia
intravenosa total junto con guaifenesina y xilacina. También se ha descrito el uso de ketamina
por vía epidural en perros y caballos.

Presentación del Propofol para uso veterinario.

Ketaset 100 mg/ml: solución inyectable para perros gatos

y caballos.

Composición:

Sustancia activa: Ketamina: 100 mg (equivalente a

hidrocloruro de ketamina 115,36 mg)

Excipientes: Cloruro de bencetonio 0,10 mg.

Forma farmacéutica Solución inyectable transparente, incolora, libre de evidencia visible

de contaminación.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

El medicamento veterinario puede utilizarse para inducir anestesia:

• Juntamente con butorfanol y medetomidina en perros y gatos.

• Juntamente con xilacina en perros, gatos y caballos.
• Juntamente con detomidina en caballos.
• Juntamente con romifidina en caballos.
En función de la evaluación beneficio/riesgo realizado por el veterinario el medicamento
puede utilizarse como agente único con fines de inmovilización y en procedimientos
quirúrgicos menores que no requieran relajación muscular en gatos domésticos.

Posología y vía de administración: Cabe señalar que la dosis y vías de administración varían
ampliamente entre especies.

Perros: vía intramuscular.

En caninos se usa mesclado con otros medicamentos por ejemplo XILACINA/KETAMINA

Dosis y administración: Administrar xilacina a una dosis de 1 mg xilacina/kg por vía

intramuscular. Administrar inmediatamente el medicamento a la dosis de 15 mg ketamina/kg
(equivalente a 1,5 ml/10 kg peso) vía intramuscular

Gatos: vía intramuscular, intravenosa o subcutánea. Es posible el uso de la ketamina como

mono-anestésico, pero para evitar efectos psicomotores indeseados se recomienda una
anestesia combinada. Dosis y administración: El medicamento puede usarse por vía
intravenosa o subcutánea, pero la vía recomendada es la inyección intramuscular. La dosis es
11-33 mg ketamina/kg dependiendo del grado de control o de intervención quirúrgica que se
pretenda.

Caballos: sólo vía intravenosa.

Si se utiliza una técnica intravenosa total, se recomienda encarecidamente el uso de un catéter

intravenoso para garantizar la administración segura y efectiva de dosis anestésicas
suplementarias. (Cruz, Giraldo, Fernandez, & Tovar, 2018)

4. MELOXICAM
El uso de meloxicam oral se aplica ampliamente para tratar
varios dolores postoperatorios. Alivio de la inflamación y el
dolor en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos en
perros.

Presentación del Propofol para uso veterinario.

MELOXIC® 0.5% es una solución inyectable con acción

Antiinflamatoria, Analgésica y Antipirética; COX-2 selectivo
para uso inyectable en Perros y Gatos.

Composición:

• Meloxicam 5 mg.
• Excipientes c.s.p 1 mL

Indicaciones de Uso: En perros y gatos, como analgésico, antiinflamatorio y antipirético en:

• Trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos: Displasia de cadera, artritis,

osteoartrosis, disco espondilitis.
• Reducción del dolor pre y post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos
blandos: Ovario histerectomías, castraciones, ablación de conducto auditivo externo,
etc.
• Procedimientos diagnósticos que generen dolor: Toracentesis, Amniocentesis, etc.
En todas aquellas patologías donde se presente dolor, inflamación y/o fiebre, para
contrarrestar la acción de las prostaglandinas generadoras de estos síntomas.

Dosis y Vía de administración

Perros:
• Trastornos musculo esqueléticos: Aplicar por vía intravenosa o subcutánea, una dosis única
de 0,2 mg por kilo de peso, equivalente a 0,4 mL por 10 Kilos.

• Reducción del dolor postoperatorio durante 20 o más horas: Antes de la cirugía (por ejemplo
en la inducción de la anestesia), aplicar por inyección intravenosa o subcutánea, una dosis
única de 0,2 mg por Kilo de peso, equivalente a 0,4 mL por 10Kg.
Nota: De acuerdo al criterio del Médico Veterinario, también se puede emplear la vía
intramuscular.
Gatos:
• Trastornos musculo esqueléticos y para reducción del dolor postoperatorio durante 20 o
más horas (por ejemplo en la inducción de la anestesia), aplicar por vía subcutánea, una dosis
única de 0,3 mg por Kilo de peso, equivalente a 0,6 mL por 10Kg.
De acuerdo al criterio del Médico Veterinario, también se puede emplear la vía intramuscular
y de igual forma se puede ajustar la dosis a 0,2 o 0,1 mg / kg.
NOTA:: Como continuación de los tratamientos inyectables en perros y gatos, se puede
emplear Meloxic 0,15% suspensión oral, a partir del segundo día, a dosis de 0.1 mg por Kilo,
equivalente a 1 mL por 15 Kg. (En la práctica 1 gota por 1 Kg de peso), cada 24 horas, durante
5 a 7 días. Otra indicación o duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario.
En casos agudos es recomendable la aplicación intravenosa.
En caso de la inyección intramuscular, la acción se inicia a los 30 minutos.
La repetición de la dosis queda a criterio del Médico veterinario. (EUCAFARVET, 2015)

5. DEXAMETASONA

Potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las hormonas
esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor.

Presentación del Propofol para uso veterinario.

Dexametasona: Medicamento inyectable uso de

corticosteroides antiinflamatorio con la acción
antiflogístico y antialérgico, para su uso en animales.

Indicaciones:

Como anti-inflamatoria, se indica en el tratamiento de

reumatismo, artritis, poliartritis y otra las articulaciones, los
músculos o los nervios síndromes de dolor.

Composición:

• Cada 10 ml contiene:
 • Acetato de dexametasona …………….. 20 mg
Vehículo cs acuosas ……………………… 10 ml

Dosis y Via de administración:

Se puede administrar por vía intramuscular, intrarticular o periarticular.
Bovinos y Equinos – 2,5 mg a 5mg a 100 kg/PV (1,25 mL a 2,5ml de producto por cada
100kg de peso corporal).

Potros, Ovejas, Cabras, Cerdos y Terneros – 0,50 mg a 1,0 mg a 10 kg/PV (0,25 ml a 0,5ml
de producto por cada 10 kg de peso corporal).

Perros y Gatos – 0,25 mg a 0,5 mg a 5 kg/PV (0,125 ml a 0,25 ml de producto por cada 5 kg
de peso corporal). (LAVOBET, 2018)

6. LIDOCAINA.

Es un polvo blanco, cristalino y sin olor, muy soluble en

alcohol, tiene un pKa de 8,01 y por sus propiedades
farmacológicas se considera anestésico local bajo
administración tópica y antiarrítmico en administración
intravenosa. La lidocaína vía oral es ineficaz por su
eliminación hepática de primer paso.

Como procinético
La lidocaína administrada en infusión constante es ahora el tratamiento más comúnmente
utilizado como procinético en la medicina equina y se ha demostrado su efectividad en la
disminución de la duración del reflujo gástrico postquirúrgico y en la reducción del tiempo
hasta el primer paso de heces. La lidocaína ha mostrado la capacidad de recuperar la
contractilidad intestinal, en donde la recuperación del funcionamiento contráctil basal
espontáneo es un elemento esencial para la motilidad intestinal normal.
Como analgésico: La lidocaína promueve un efecto analgésico, antihiperalgésico y
antiinflamatorio. Se considera que la acción sobre los canales de sodio y potasio causa el
bloqueo de la transmisión neuronal y reduce la respuesta neurogénica, pero sin bloqueo de
los componentes de la inflamación; por ello hay que decir que los mecanismos por los cuales
la lidocaína posee efecto antiinflamatorio no se pueden considerar dilucidados, aunque se
supone que en su interacción reversible con proteínas y lípidos de membrana ocurra
consecuentemente una regulación del metabolismo celular, de la migración, exocitosis y
fagocitosis, ya que se ha demostrado que los anestésicos locales inhiben la migración
leucocitaria mediada por el factor de necrosis tisular TNF-α y la expresión de moléculas de
adherencia en los sitios de inflamación.
Presentación del Propofol para uso veterinario.
Lidocaine: Agente anestésico local y antiarrítmico de rápida acción.

Composición:

• Lidocaína, clorhidrato: 2 g.
• Agentes de formulación c.s.p.: 100 ml.

Compatibilidad:
Lidocaine 2%, es compatible con las soluciones más comunes de infusión endovenosa,
incluyendo Dextrosa 5%, Ringer Lactato y combinaciones de ellas. También es compatible
con: aminofilina, gluconato de calcio, dexametasona fosfato, cloranfenicol, digoxina,
insulina (regular), metoclopramida, heparina sódica, oxitetraciclina, penicilina G potásica,
pentobarbital sódico.

Incompatibilidad: Lidocaine 2%, no es compatible con dopamina, epinefrina, noreprinefina,

ampicilina sódica.

Indicaciones: Está indicado para su uso local, tópico y para el tratamiento de arritmias
ventriculares.
Anestesia infiltrativa de todo tipo. Anestesia y/o analgesia epidural. Bloqueo subaracnoideo.
Anestesia paravertebral. Bloqueo de los nervios intercostales. Anestesia y/o analgesia
intrapleural. Anestesia regional intravenosa (Bloqueo de Bier). Anestesia del plexo braquial.
Infiltración del nervio mandibular, posterior a la realización de una mandibulectomía.
Anestesia y/o analgesia epidural continua. Infiltración intraauricular. Bloqueo nervioso
periférico (perineural o troncular) en equinos y bovinos, cirugía obstétrica, urogenital y
correctora. Anestesias tronculares diagnósticas y cirugía ocular.
Control de disrritmias cardíacas, principalmente la taquicardia ventricular paroxística,
arritmias y complejo ventriculares prematuro.
Dosificación:
Lidocaine 2%, se administra en forma inyectable parenteral, por infiltración de tejidos en el
plano intradérmico, subcutáneo, perineural y/o intramuscular. La vía endovenosa se utilizará
para el tratamiento de las arritmias específicamente o para realizar la técnica de anestesia
regional endovenosa (bloqueo de Bier).
Anestesia regional o local: Se toma como dosis orientativa general una dosis de 3 mg/kg de
peso, equivalente a 0,15 ml/kg de peso.
Anestesia epidural: La anestesia epidural se caracteriza por el bloqueo regional provocado
por el anestésico una vez inyectado en el espacio epidural. Dicho bloqueo se produce en los
nervios espinales, afectando las fibras simpáticas, sensitivas y motoras.
Esta técnica se indica para realizar procedimientos quirúrgicos en la región epigástrica,
cirugía ortopédica de la cadera, periné, miembros posteriores, pelvis (recto, vagina, vejiga y
uretra), cirugía de tejidos blandos en miembros posteriores, analgesia raquídea, operación
cesárea y maniobras obstétricas. Se sugiere para esta vía, utilizar la concentración original de
Lidocaine 2%. No superar una velocidad de infusión mayor a los 0,5 ml cada 20 segundos.
Caninos y felinos: 1 ml/4,5 kg, bloquea hasta L1.
1 ml/3,4 kg, bloquea hasta T5.
Porcinos: 1 ml cada 40 cm de columna, luego añadir 1,5 ml por cada 10 cm de columna
adicional (la medida de columna se deberá tomar desde la protuberancia occipital, hasta la
primera vértebra coccígea).
Ovinos y caprinos: Entre 8 a 12 ml, dependiendo del tamaño del animal y de la región a
insensibilizar.

Bovinos: Anestesia posterior: 4 ml.

Anestesia anterior: Cuando sea indispensable el decúbito del animal por esta vía, se deberán
utilizar 60 ml totales de Lidocaine 2%. En estos casos se procurará tener al animal
inmovilizado durante 3 a 4 horas para evitar su autotrauma.
Equinos: Aplicar de 10 a 20 ml, de Lidocaine 2% (2 a 4 ml cada 100 kg de peso
aproximadamente), para lograr una anestesia posterior con mantenimiento de la estación.
Superando estas dosis, se deberá esperar el decúbito del animal por bloqueo anterior.
Estas dosis deberán ser reducidas en pacientes gerontes o donde se prevea una reducción
anatómica de la luz del canal medular. Esta precaución deberá ser tenida en cuenta para no
provocar un decúbito indeseado del animal, por un bloqueo anterior. (Caicedo & Perez, 2018)

7. DIPIRONA

Es un antipirético, analgésico, antiespasmódico y coadyuvante antiinflamatorio para bovinos,

equinos, ovinos, caprinos, porcinos y caninos.

Presentación:

DIPIRONA 50% OVER

Descripción:
Analgésico, antipirético, antiespasmódico,
antiinflamatorio.

Acción:
Solución acuosa inyectable de Dipirona al 50%.
Analgésico, antiespasmódico, antiinflamatorio,
antipirético.

Composición:

• Dipirona Sodica 50g.

• Excipientes c.s.p. 100ml.

Dosificación:
Administrar por vía endovenosa o intramuscular. Conviene combinar ambas formas de
aplicación.
Equinos: dosis orientativa: 10 a 25 mg/kg. Equinos adultos: 10-20 ml. Potrillos: 5-15 ml.

Bovinos: dosis orientativa: 20 a 50 mg/kg. Bovinos adultos: 20-50 ml.Terneros: 5-15 ml.

Ovinos: dosis orientativa: 50 mg/kg. Ovinos adultos: 8-10 ml. Ovinos jóvenes: 2-5 ml.

Porcinos: dosis orientativa: 50 mg/kg. Porcinos adultos: 10-30 ml. Porcinos jóvenes: 5-10
ml.

Caninos: 125 mg cada 4,5 kg (0,25 ml cada 4,5 kg).

Las dosis indicadas pueden repetirse cada 8 a 12 horas. (OVER Organización Veterinaria
Regional SRL)

8. ACEPROMACINA

El maleato de acepromacina derivado de la fenotiazina es muy utilizado en medicina

veterinaria, como agente preanestésico en el perro puede administrarse vía i.v., i.m., s.c. u
oral. La dosis es de 0.5 a 1.5 mg/kg. Los efectos sedantes y neurológicos son consecuencia
de acciones antidopaminérgicas.

Presentación:

ACEPROMIC

Composición:

• Acepromacina maleato1,36 g (equivalente a 1.0g

de acepromacina base)
• Excipientes c.s.p. 100 mL

Indicaciones: Facilita el manejo de animales en maniobras clínico – quirúrgicas, de

tratamiento y/o de diagnóstico. Utilizado como medicación
pre- anestésico permite disminuir la dosis de los anestésicos inductores y de
mantenimiento. Tranquilizante, disminuye el estrés y la ansiedad frente a
estímulos ambientales. Para sedar animales excitados o agresivos.

Vía de administración Parenteral: Intramuscular, intravenosa o subcutánea., con las

medidas de asepsia correspondientes a la aplicación de inyectables.

La administración vía intravenosa deberá realizarse lentamente.

Dosis

Caninos: 0,05 – 0,1mg/kg Iv, Im o sc. No administrar más de 3 mg totales.

Felinos: 0,11 – 0,22 im, iv o sc. No administrar más de 1 mg totales

Conejos: 1 mg/kg – 5 mg/kg, im,

Equinos: 0,04 mg/kg – 0,1 mg/kg im, iv o sc Sedación en estación: 0,02 – 0,05 mg/kg, IV,
IM.

Comienzo de los efectos 20 min. - 40 min.

Duración: 4 -6 horas.

Bovinos: 0,05 – 0,1 mg/kg iv, im o sc.

Cerdos: 0,1 mg/kg – 0,2 mg/kg im, ,iv o sc

No administrar más de 15 mg totales.

La repetición de la administración del producto dependerá del criterio del profesional actuante y
de cada según el efecto a lograr. Las dosis orientativas y advertencias quedan a consideración
del profesional actuante. (Mircrosules, 2019)

9. DIAZEPAM

Diazepam es un depresor del sistema nervioso central que

puede potenciar la acción de otros depresores del sistema
nervioso central, como barbitúricos, tranquilizantes, opiáceos
o antidepresivos, entre otros.

Presentación:
Diazepam Zoovet: Diazepam 0,5 %.

En clínica se usa : tranquilizante - benzodiacepina

Dosis: Como ansiolítico, tranquilizante, pre-anestésico y miorrelajante:

Caninos: 1 ml cada 10 a 20 kg de peso (0,2-0,5 mg/kg).

Felinos: 0,1 ml cada 2 a 10 kg de peso (0,05-0,2 mg/kg,). Dosis única. Como

anticonvulsivante:

Caninos y Felinos: 1 ml cada 5 a 10 kg de peso (0,5-1 mg/kg). Como estimulante del apetito:
Felinos: 0,1 ml cada a 2,5 kg de peso (0,2 mg/kg) en dosis única. Duración del tratamiento:
Se puede repetir la aplicación 2 a 3 veces cada 6 a 8 horas por vía endovenosa en bolo, o bien
administrando una infusión endovenosa constante a razón de 1-2 mg/kg/hora en perros y 0,5-
1 mg/kg/hora en gatos. (Zoovet, 2018)

Vía de administración: Endovenosa o intramuscular.

10. TRAMADOL

El tramadol es un medicamento opioide con potente efecto analgésico. Se utiliza en procesos

que cursan con dolor moderado o severo, como cirugías o inflamaciones crónicas. Cabe
destacar que no tiene acción antiinflamatoria ni antipirética, a diferencia de otros analgésicos.

Tramadol:

Composición:

• Tramadol Clorhidrato 50 mg
• Excipientes c.s.p. 1 ml

Acción Terapéutica.

Analgésico.

Vías de administración; Ver detalle en dosis y modo de uso.

Dosis y modo de uso: La dosis para caninos y felinos es de 1 - 3 mg / kg dos a tres veces por
día por vía subcutánea, intramuscular, endovenosa lenta, epidural. La dosis para equinos es
1 mg/kg, por vía endovenosa lenta o epidural.
Modo de uso: para dosificar 1 mg/kg administrar 0,20 ml cada 10 kg de peso vivo para
dosificar 2 mg/kg administrar 0,40 ml cada 10 kg de peso vivo para dosificar 3 mg/kg
administrar 0,60 ml cada 10 kg de peso vivo.
Se recomienda administrar cada 6 a 8 hs para todas las especies.
(JhonMartin, 2017)

11. SEVOFLURANO
Agente anestésico para inhalación, con un ligero olor, que se
utiliza para inducir y mantener la anestesia general. La
concentración alveolar mínima (CAM) del sevoflurano en perros
es del 2,36% y la CAM en gatos es del 3,1%.

Presentación: Sevoflo

Composición: Principio activo: Cada frasco contiene 250 ml de

sevoflurano (100%).

Especies de destino Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino inducción y mantenimiento de la

anestesia.

Posología y vía de administración: Concentración inspirada: SevoFlo debe administrarse

con un vaporizador específicamente calibrado para el uso con sevoflurano de manera que
pueda controlarse con exactitud la concentración administrada. SevoFlo no contiene
estabilizantes y no afecta de forma alguna a la calibración ni al funcionamiento de esos
vaporizadores. La administración de sevoflurano debe individualizarse según la respuesta del
perro.

Premedicación: La necesidad y elección de la premedicación a utilizar se deja a la discreción

del veterinario. Las dosis de los medicamentos preanestésicos pueden ser inferiores a las
indicadas en la etiqueta para su uso independiente.

Inducción de la anestesia: Cuando se utiliza sevoflurano para inducción con mascarilla, se

emplean concentraciones inspiradas de sevoflurano del 5 al 7% con oxígeno para inducir
anestesia quirúrgica en el perro sano. Puede esperarse que estas concentraciones produzcan
la anestesia quirúrgica en un plazo de 3 a 14 minutos y pueden fijarse inicialmente o
alcanzarse gradualmente a lo largo de 1 a 2 minutos. El uso de premedicación no afecta a la
concentración de sevoflurano necesaria para la inducción.

Mantenimiento de la anestesia: El sevoflurano puede utilizarse para mantener la anestesia

tras la inducción con mascarilla usando sevoflurano, o tras la inducción con agentes
inyectables. La concentración de sevoflurano necesaria para mantener la anestesia es menor
que la necesaria para la inducción. Los niveles quirúrgicos de anestesia en el perro sano
pueden mantenerse con concentraciones inhaladas del 3,3 al 3,6% en presencia de
premedicación. En ausencia de premedicación, las concentraciones inhaladas de sevoflurano
del 3,7 al 3,8% proporcionarán niveles quirúrgicos de anestesia en el perro sano. La presencia
de estimulación quirúrgica podrá requerir un aumento en la concentración de sevoflurano. El
uso de agentes inyectables para la inducción, sin premedicación, tiene poco efecto sobre las
concentraciones de sevoflurano necesarias para el mantenimiento. Los regímenes anestésicos
que incluyen premedicación con opioides, agonistas de los receptores α2, benzodiacepinas o
fenotiacinas, permiten usar concentraciones más bajas de sevoflurano para el mantenimiento.

(ECUPHAR, 2018)

12. MAROPITANT

Antagonista potente y selectivo del receptor de neuroquinina

(NK-1), que actúa inhibiendo la unión de la sustancia P, un
neuropéptido de la familia de las taquiquininas, en el SNC.
El vómito es un proceso complejo coordinado a nivel central
por el centro emético.

Presentación:

Cerenia Solución inyectable está indicado para la

prevención y el tratamiento del vómito agudo en caninos.

Composición:

• Maropitant citrato: 10 mg.

• Excipientes c.s.p.: 1 ml.

Dosificación: La dosis recomendada para la administración subcutánea es de 1.0 mg/kg igual

a 1.0 ml/10 kg de peso corporal, una vez al día hasta por 5 días. Los prospectos que se
adjuntan a cada frasco cuentan con tablas de dosificación para facilitar el cálculo de dosis
según el peso del canino. (Zoetis, 2017)

13. ISOFLURANO.
Anestésico por inhalación no inflamable. La inducción y
particularmente la recuperación después de la anestesia son
rápidas. Durante la inducción hay un descenso de la presión
sanguínea, pero vuelve a la normalidad con la estimulación
quirúrgica.

Presentación.

Isoflo

Composición: Sustancia activa: Isoflurano Cada mililitro contiene un 100% de isoflurano.

Forma farmacéutica: Líquido para inhalación del vapor.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Inducción y mantenimiento de la

anestesia general.

Posología y vía de administración: El isoflurano se debe administrar utilizando un

vaporizador correctamente calibrado en un circuito anestésico adecuado, puesto que los
niveles de anestesia podrían alterarse rápidamente y con facilidad.

CABALLOS La CAM del isoflurano en los caballos es de un 1,31% aproximadamente.

Premedicación: El isoflurano se puede usar con otros fármacos de uso común en los
tratamientos anestésicos veterinarios. Se ha descubierto que los siguientes fármacos son
compatibles con el isoflurano: acepromazina, alfentanilo, atracurio, butorfanol, detomidina,
diazepam, dobutamina, dopamina, guaifenesina, ketamina, morfina, pentazocina, petidina,
tiamilal, tiopentona y xilazina. Los fármacos usados para la premedicación se deben
seleccionar para el paciente individual. Sin embargo, se deben tener en cuenta las siguientes
interacciones posibles.

Interacciones: Se ha comunicado que la detomidina y la xilazina reducen la CAM del

isoflurano en los caballos. Inducción: Como normalmente no es factible inducir la anestesia
en los caballos adultos usando el isoflurano, la inducción se debe hacer usando un barbitúrico
de acción rápida como tiopental sódico, ketamina o guaifenesina. Entonces se pueden usar
concentraciones del 3 al 5% de isoflurano para conseguir la profundidad de anestesia deseada
en 5 a 10 minutos. El isoflurano en una concentración del 3 al 5% en oxígeno de alta fluidez
se puede usar para la inducción en potros.

Mantenimiento: La anestesia se puede mantener usando un 1,5% a un 2,5% de isoflurano.

Recuperación La recuperación suele ser fácil y rápida.

PERROS La CAM del isoflurano en los perros es de un 1,28% aproximadamente.

Premedicación El isoflurano se puede usar con otros fármacos de uso común en los
tratamientos anestésicos veterinarios. Se ha descubierto que los siguientes fármacos son
compatibles con el isoflurano: acepromazina, atropina, butorfanol, buprenorfina,
bupivacaína, diazepam, dobutamina, efedrina, epinefrina, etomidato, glicopirrolato,
ketamina, medetomidina, midazolam, metoxamina, oximorfona, propofol, tiamilal,
tiopentona y xilazina. Los fármacos usados para la premedicación se deben seleccionar para
el paciente individual. Sin embargo, se deben tener en cuenta las siguientes interacciones
posibles.

Interacciones: Se ha comunicado que la morfina, la oximorfona, la acepromazina, la

medetomidina y el midazolam reducen la CAM del isoflurano en los perros. La
administración concomitante de midazolam/ketamina durante la anestesia con isoflurano
podría producir efectos cardiovasculares marcados, particularmente hipotensión arterial. Los
efectos depresivos del propanolol en la contractilidad miocárdica se reducen durante la
anestesia con isoflurano, lo que indica un grado moderado de actividad de los receptores beta.
Inducción La inducción es posible mediante una mascarilla facial usando hasta un 5% de
isoflurano con o sin premedicación.

Mantenimiento La anestesia se puede mantener usando un 1,5% a un 2,5% de isoflurano.

Recuperación La recuperación suele ser fácil y rápida.

GATOS La CAM del isoflurano en los gatos es de un 1,63% aproximadamente.

Premedicación El isoflurano se puede usar con otros fármacos de uso común en los
tratamientos anestésicos veterinarios. Se ha descubierto que los siguientes fármacos son
compatibles con el isoflurano: acepromazina, atracurio, atropina, diazepam, ketamina y
oximorfona. Los fármacos usados para la premedicación se deben seleccionar para el
paciente individual. Sin embargo, se deben tener en cuenta las siguientes interacciones
posibles.

Interacciones: Se ha notificado que la administración intravenosa de midazolam-butorfanol

altera varios parámetros cardiorrespiratorios en los gatos sometidos a la inducción con
isoflurano, así como el fentanilo epidural y la medetomidina. Se ha demostrado que el
isoflurano reduce la sensibilidad del corazón a la adrenalina (epinefrina).

Inducción La inducción es posible mediante una mascarilla facial usando hasta un 4% de

isoflurano con o sin premedicación.

Mantenimiento La anestesia se puede mantener usando un 1,5% a un 3% de isoflurano.

Recuperación La recuperación suele ser fácil y rápida.

14. XILACINA

La xilacina es un potente sedante, miorrelajante y analgésico no narcótico. La actividad

sedante y analgésica se relaciona con una depresión del sistema nervioso central.

Presentación:

Xilacina 20:

Composición:
Xilacina, clorhidrato: 2 g.
Vehículos y excipientes c.s.p.: 100 ml.

Acción: Potente sedante, miorrelajante y analgésico no

narcótico. La actividad sedante y analgésica se relaciona con una
depresión del sistema nervioso central. El efecto relajante muscular está basado en la
inhibición de la transmisión intraneural de los impulsos en el sistema nervioso central; los
efectos principales se desarrollan dentro de los 10 a 15 minutos después de la inyección
intramuscular y dentro de los 3 a 5 minutos después de la inyección endovenosa.

Dosificación: Inyectable por vías subcutánea (SC); intramuscular (IM); o endovenosa

(EV). La dosis específicas dependerán de las condiciones de uso y aplicación del mismo.
Equinos: Endovenoso (EV) 0,5 a 1,1 mg/kg equivalentes a 2,5 a 5,5 ml cada 100 kg de
peso; intramuscular (IM) 1 a 2 mg/kg equivalentes a 5 a 10 ml cada 100 kg de peso.
Bovinos: Endovenoso (EV) 0,03 a 0,1 mg/kg equivalentes a 0,15 a 0,5 ml cada 100 kg de
peso; intramuscular (IM) 0,1 a 0,2 mg/kg equivalentes a 0,5 a 1 ml cada 100 kg de peso.
Ovinos: Endovenoso (EV) 0,5 a 1,1 mg/kg equivalentes a 0,03 a 0,1 ml cada 50 kg de peso;
intramuscular (IM) 0,1 a 0,3 mg/kg equivalentes a 0,25 a 0,75 ml cada 50 kg de peso.
Cabra: Endovenoso (EV) 0,01 a 0,5 mg/kg equivalentes a 0,02 a 1,25 ml cada 50 kg de
peso; intramuscular (IM) 0,05 a 0,5 mg/kg equivalentes a 0,12 a 0,5 ml cada 50 kg de peso.
Cerdo: Intramuscular (IM) 2 a 3 mg/kg equivalentes a 5 a 7,5 ml cada 50 kg de peso.
Perro: Endovenoso (EV) 0,5 a 1 mg/kg equivalentes a 0,25 a 0,55 ml cada 10 kg de peso;
intramuscular (IM) 1 a 2 mg/kg equivalentes a 0,5 a 1 ml cada 10 kg de peso.
Gato: Endovenoso (EV) 0,5 a 1 mg/kg equivalentes a 0,12 a 0,25 ml cada 5 kg de peso;
intramuscular (IM) 1 a 2 mg/kg equivalentes a 0,25 a 0,5 ml cada 5 kg de peso.
Aves: Intramuscular (IM) 5 a 10 mg/kg equivalentes a 1,25 a 2,5 ml cada 5 kg de peso.
(Richmonvet, 2018)

Bibliografia
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2017). Fentadon 50
microgramos/ml. Ministerio de Sanidad, Sanidad. Recuperado el 1 de Febrero de
2023, de https://cimavet.aemps.es/cimavet/pdfs/es/ft/2519+ESP/FT_2519+ESP.pdf
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios; Ministerio de Sanidad,
Consumo y Bienestar Social. (2018). PROPOVET MULTIDOSIS 10 mg/ml. Ficha
tecnica , Madrid . Recuperado el 31 de 1 de 2023, de
https://www.ecuphar.es/getfile.php?file=Ar_1_1_2657_FTE.pdf
Caicedo, L., & Perez, J. (2018). La lidocaína en terapéutica veterinaria: posibles nuevos
usos desde la perspectiva farmacocinética y farmacodinámica. Universidad Caldas,
Medicina Veterinaria , Colombia. doi:10.17151/vetzo.2018.12.2.8
Cruz, J., Giraldo, C., Fernandez, E., & Tovar, O. (2018). Farmacologia y uso clinico de la
Ketamina. Recuperado el 1 de Febrero de 2023, de
https://www.redalyc.org/pdf/3214/321428101006.pdf
ECUPHAR. (2018). Sevoflo. Productos Veterinario. Recuperado el 2 de Febrero de 2023,
de https://www.ecuphar.es/getfile.php?file=Ar_1_1_1910_FTE_1.pdf
EUCAFARVET. (2015). MELOXIC 0.5%. Farmacos Veterinarios del Ecuador, Pruductor
farmacologicos . Recuperado el 1 de Febrero de 2023, de
http://www.ecuafarvet.com.ec/productos-meloxic-inyectable-5.html
JhonMartin. (2017). Tramadol. Medicina Veterinaria. Recuperado el 2 de Febrero de 2023,
de https://john-martin.com.ar/productos/tramadol-inyectable/
LAVOBET. (2018). Dexmetasona. Productos Veterinarios. Recuperado el 1 de Febrero de
2023, de
https://labovet.com.br/es/productos/dexametasona#:~:text=USO%20VETERINARI
O%20%E2%80%93%20INYECTABLE,para%20su%20uso%20en%20animales.
Mircrosules. (2019). Acepromic. Medicamentos Veterinarios. Recuperado el 2 de Febrero
de 2023, de https://www.laboratoriosmicrosules.com/producto/acepromic/
OVER Organización Veterinaria Regional SRL. (s.f.). Dipirona. Medicina Veterinaria.
Recuperado el 2019 de Febrero de 2023, de
https://www.sani.com.ar/producto.php?id_producto=717
Richmonvet. (2018). Xilacina. Medicamentos Veterinarios. Recuperado el 2 de Febrero de
2023, de https://richmondvet.com.ar/producto/xilacina-20/
Zoetis. (2017). Cerenia. Producto Veterinario. Recuperado el 2 de Febrero de 2023, de
https://ar.zoetis.com/products/felinos/cerenia.aspx
Zoovet. (2018). Diazepam. Productos Veterinarios. Recuperado el 2 de Febrero de 2023, de
https://www.zoovet.com.ar/pequenos-animales/item/153-diazepam-zoovet