DOLOR Y AINES

Luisa Fernanda Costes Piedrahita

Luisa Fernanda Gómez
Sara Lucia Mejía
Karen Yuliana Ruiz
Karol Valencia

Enfermería 201
 ORGANIZAR ÍNDICE
1 Dolor y AINES ……………………………………………………………………………….
2 Historia……………………………………………………………………………………….
3 AINES………………………………………………………………………………………....
3.2 Clasificación……………………………………………………………………………
3.2.1 Salicilatos…………………………………………………………………………….
3.2.2 Paraminofeles………………………………………………………………………..
3.2.3 Naftilacetico………………………………………………………………………….
3.2.4 Pirazolonas ………………………………………………………………………….
3.2.6 Derivados de acido acético ……………………………………………………….
3.2.7 Indolaceticos…………………………………………………………………………
3.2.8 Pirrol acéticos………………………………………………………………………..
3.2.9 antranilico ……………………………………………………………………………
3.2.10 Fenilaceticos………………………………………………………………………..
3.2.11Inhibidores del COX-2………………………………………………………………..
4 Reacciones adversas ……………………………………………………………………...
5 Contraindicaciones y
precauciones……………………………………………………………………………………
6 Consideraciones de enfermería……………………………………………………………
7 Articulo científico ……………………………………………………………………………..
8 Sello Areandino ……………………………………………………………………………….
8.1 Humanismo digital (saber ser )……………………………………………………….
8.2 Ética del cuidado y buen vivir( saber ser )………………………………………….
 DOLOR
“Experiencia sensorial o emocional
desagradable asociada a un daño
tisular real o potencial”
“Una experiencia sensitiva
desagradable acompañada de una
respuesta afectiva, motora,
vegetativa e, incluso, de la
personalidad”
AINES
Los fármacos antiinflamatorios no
esteroideos son un grupo
heterogéneo de fármacos
que se caracteriza por poseer un
grado variable de actividad
analgésica, antipirética,
antiinflamatoria y antiagregante
plaquetario.
ESCALA
DEL
DOLOR
ESCALA EVA DEL DOLOR
 En 1763 Edward Stone 2. Historia De
1827 Leroux Los AINES
1838 Piria
1858 Klobe y Lautmann
1876 Mc Legan, Stricker y
Reiss
1877 German de See
20 años mas tarde Felix
Hoffmann

http://www.catedradeldolor.com/PDFs/Cursos/Tema%2
06.pdf
pag 5 primero párrafo de la hisrtoria
  En 1893, el paracetamol fue encontrado
en la orina de personas que habían
2. HISTORIA DEL ingerido fenacetina y fue aislado como un
PARACETAMOL compuesto blanco y cristalino de sabor
amargo.

 En 1899, el paracetamol fue identificado

como un metabolito de la acetanilida.
Dicho descubrimiento fue ampliamente
ignorado en aquel momento.

 En 1948 ambos investigadores

relacionaron el uso de la acetanilida con la
metahemoglobinemia y dedujeron que su
efecto analgésico era debido a su
metabolito paracetamol. Propusieron el
uso de paracetamol ya que éste no tenía los
efectos tóxicos de la acetanilida
MECANISMOS DE ACCIÓN

http://www.catedradeldolor.com/PDFs/Cursos/Tema%206.pdf
PAG 6, 7 Y 8 https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfin
https://www.youtube.com/watch?v=kH1CzrB- der/files/files/0000cap7_aines.pdf
tnw
 MECANISMOS DE ACCIÓN
 El dolor se presenta por la unión entre prostaglandinas y mediadores
químicos (bradicinina e histamina).
 Se puede decir que las prostaglandinas al no presentarse no causarán
Analgésica sensibilización en las fibras aferentes sé y por ende no hay dolor

 Los AINES inhiben la cox-2 evitando la síntesis de prostaglandinas

E2,evitando la fiebre.
Antitérmica

 Se da por la inhibición de los citosinas pro inflamatorias(interleucina

B1,1,6 y el factor de necrosis tumoral alfa) lo que impide la síntesis de
Antinflamatoria la cox-2 evitando la presencia o aparición de la inflamación.

 La cox-1 produce prostaglandinas H2 y está a su vez produce

tromboxina A2 (TXA2) encargada de la agregación plaquetaria.
Antiagregante  su acción antiagregante se da por la inhibición del cox-1 lo que evita
Plaquetaria que se sintetice la TXA2 y de esta forma evitando la formación de
coágulos

https://www.youtube.com/watch?v=kH1CzrB-tnw https://www.youtube.com/watch?v=SIgzsHnc3CE https://www.youtube.com/watch?v=k7owZSkxDq4&t=1s

 CLASIFICACIÓN
 Producen inhibición irreversible de la ciclooxigenasa plaquetaria
Salicilatos por medio de la acetilación.
 poseen acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria, pueden
producir trastornos gastrointestinales y nefritis
 Son inhibidores competitivos de la ciclooxigenasa. Poseen acción
Pirazolonas analgésica y antipirética y sus acciones antiinflamatorias son
mayores.
 Son utilizados como antiinflamatorios y antirreumáticos.
 El paracetamol es predominantemente antipirético, aparentemente
inhibiría más selectivamente la ciclooxigenasa de área preóptica
del hipotálamo (COX3).
Paramifenol  Posee acciones analgésicas, las acciones antiinflamatorias son más
débiles que las de la aspirina.
 En dosis altas puede producir trastornos hepáticos severos.
 Ácido Propiónico Los derivados del ácido propiónico poseen efectos analgésicos
similares a la aspirina, aunque sus efectos antiinflamatorios y
antipiréticos son inferiores.

 ARILACÉTICOS o FENILACÉTICOS: Este grupo es

semejante en sus acciones a las pirazolonas.
Derivados del Ácido  PIRROLACÉTICO: El ketorolac es uno de los analgésicos
Acético más potentes recientemente introducido en el mercado,
aprobado para uso en analgesia postoperatoria o por traumas.
 PIRANOACÉTICO

 La indometacina es uno de los AINEs más potentes, pero

también más tóxicos prolongación del parto, aunque en
este caso pueden producir cierre temprano del ductus e
hipertensión pulmonar en el recién nacido.
Indoles  La indometacina junto con el piroxicam se une e inhibe
preferentemente a COX1, pudiendo producir efectos
adversos renales y gastrointestinales con mayor
frecuencia.
Derivados Del Ácido Ácido Mefenámico,  Ácido Meclofenámico.
Antranilíco

Inhibidores Del COX 2 Meloxicam, Nimesulide, Celecoxib.

SALICILATOS
ACIDO ACETILSALICÍLICO:
FÁRMACO  Comprimidos de 100 y 500 mg, comprimidos masticables de 500 mg.
 Comprimidos micro encapsulados de 500 mg, comprimidos efervescentes de
500 mg.

TIEMPO DE VIDA 18 minutos a 2 horas

MEDIA
El ácido acetilsalicílico posee un efecto inhibidor marcado e irreversible de la
MECANISMO DE agregación plaquetaria. La inhibición de la ciclo-oxigenasa se manifiesta de forma
ACCIÓN especial en las plaquetas, incapaces de sintetizar nuevamente la enzima.

 SNC: vértigo, Cardiovasculares: palidez, miocarditis.

REACCIONES  GI: úlceras, nauseas, vómitos, diarrea.
ADVERSAS  Renales: nefritis intersticial, disuria.
 Dermatológicos: urticaria Hematológicos: prolongación del tiempo de
hemorragia y protrombina, leucopenia.
 Tener precaución en pacientes con antecedentes de asma bronquial,
antecedentes de insuficiencia renal o hepática.
CONSIDERACIONE  No administrar durante la lactancia y el embarazo
S DE ENFERMERÍA  En caso de intervención quirúrgica suspender el tratamiento con ácido
acetilsalicílico una semana antes de cirugía debido al riesgo aumentado de
sangrado.
PIRAZOLONAS

 Fenilbutazona: 200mg
FÁRMACO  Metamizol: 500 mg niño y 1000mg adulto- Ampollas de
2000mg/5ml o 400mg/ml
TIEMPO DE VIDA  84 Horas
MEDIA  7 a 9 horas

MECANISMO DE Inhibición no competitiva y reversible de la ciclooxigenasa impidiendo

ACCIÓN la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides

Retiene el sodio acompañándose de un volumen urinario bajo, causando

REACCIONES edema, descomposición cardiaca, edema pulmonar, náuseas, vomito,
ADVERSAS erupciones en la piel, dolor abdominal, dispepsia. 

 No administrar en niños < 14 años y pacientes > 65 años.

CONSIDERACIONES  Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas.
DE ENFERMERÍA

https://www.fbbva.es/microsite/alergiasfbbva/alergia-a-los-medicamentos/32-alergia-a-la-aspirina-y-a-otros-antiinflamatorios/index.html
PARAMINOFENOL
    Paracetamol: Tabletas 500/650/750mg, jarabe 120ml 
FÁRMACO
 Metamizol 

TIEMPO DE VIDA Es de 2.5 a 4 horas, valores que aumentan con la edad del
MEDIA paciente. 
MECANISMO DE Inhibe la enzima ciclooxigenasa que interviene en la síntesis de
ACCIÓN las prostaglandinas disminuyendo la inflamación.
REACCIONES Anafilaxia, toxicidad; necrosis hepática, necrosis tubular renal,
ADVERSAS coma hiperglucémico. 
 Vigilar signos vitales, ingestión y excreción
 Inspeccionar abdomen para detectar distensión, auscultar
CONSIDERACIONES ruidos intestinales.
DE ENFERMERÍA  Observar y registrar la frecuencia y consistencia de las
evacuaciones.
 Vigilar signos y síntomas de deshidratación.-Vigilar estado
hidroelectrolítico.

https://www.coursehero.com/file/p3eqesj9/Cuidados-de-Enfermer%C3%ADa-al-administrar-Antiparasitarios-No-administrar-durante/
 ÁCIDO PROPIÓNICO
 Ibuprofeno: 200mg o 200mg/5ml                 
FÁRMACO  Fenoprofeno: 200mg     
 Flurbiprofeno: 50 o 100mg 
 Naproxeno: 250 a 500 mg o 100ml/125 mg
 Ketoprofeno: 50mg o 100 mg/ml
 1.8 a 2 horas
TIEMPO DE VIDA  2.5 a 3 horas
MEDIA  5.7 horas
 12 a 15 horas
 1.5 a 2 horas
MECANISMO DE Actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante
ACCIÓN la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.
REACCIONES  SNC: Somnolencia, confusión, vértigo, cefalea.
ADVERSAS  Cardiovasculares: Edema periférico, hipertensión arterial.
 Respiratorios: Broncoespasmo, disnea.
 Renales: insuficiencia renal aguda, cistitis,
 No administrar asociado a ácido acetilsalicílico.
CONSIDERACIONES  Vigilar el estado de hidratación del paciente ya que puede. desencadenar
DE ENFERMERÍA fracaso renal agudo en pacientes deshidratados. evitar el uso contaminante de
otros agentes gastro lesivos.
 Valorar el asociar el tratamiento con protectores gástricos.

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/i002.ht https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66375/P_66375.pdf http://www.grupodwes.es/prospectospdf/651625.pdf

m
DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO
 Diclofenaco:75 mg o IM 75 mg/amp     
FÁRMACO  Tolmentina: 400 0 600 mg         
 Etodolaco: 200 mg
TIEMPO DE VIDA  2 horas
MEDIA  12 a 15 horas
 7 horas.
MECANISMO DE Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas. El mecanismo de acción consiste en
ACCIÓN evitar la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima
ciclooxigenasa (COX).
 Tracto gastrointestinal: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea,
calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia.
REACCIONES  Sistema nervioso central. cefaleas, mareos, vértigo, somnolencia.
ADVERSAS  Riñones. Edema, fallo renal agudo, trastornos urinario.
 Hígado: aumento de las transaminasas séricas.
 Sangre: trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, "anemia plasmática
"

Es necesaria una estrecha vigilancia médica en pacientes con síntomas

indicativos de trastornos gastrointestinales, con antecedentes que sugieran úlcera
CONSIDERACIONES gástrica o intestinal controlar la función hepática como medida de precaución. Si
DE ENFERMERÍA las pruebas de función hepática siguen siendo anormales o empeoran, deberá
interrumpirse el tratamiento con diclofenaco.

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d020.htm https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90369360
https://www.vademecum.es/principios-activos-diclofenaco-m01ab05
ARILACÉTICOS o FENILACÉTICOS

 Diclofenaco: tabletas de 25/50/100 mg – GEL 1%- SUSPENSION

FÁRMACO 15mg/ml
 Acecolfenac:100 mg y pomada de 1.5gr

TIEMPO DE VIDA  2 horas

MEDIA  4 a 5 horas
MECANISMO DE Antiinflamatoria, analgésica, antipirética. Inhibición de la síntesis de
ACCIÓN prostaglandinas, por inactivación reversible, de la enzima
ciclooxigenasa.
REACCIONES Gastrointestinal( vomito, nauseas, diarrea)
ADVERSAS (cefalea, mareo, vértigo) entre otros

CONSIDERACIONES DE Con el diclofenaco lo habitual es recomendar la toma del fármaco

ENFERMERÍA junto con un protector estomacal, como el omeprazol.

https://www.sergas.es/Asistenciasanitaria/Documents/201/DICLOFENACO.pdf https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a005.htm
PIRROLACÉTICO
FÁRMACO  Sulindaco: Tableta: 200mg
 Ketorolaco: Comprimidos (Sublingual): 10-20-30mg

 <7 horas
VIDA MEDIA  4-6 horas

Los efectos antiinflamatorios pueden ser consecuencia de la inhibición

MECANISMO DE periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de la
ACCIÓN enzima ciclooxigenasa.

Dolor abdominal, dispepsia, nauseas, vómitos, diarrea, constipación,

REACCIONES flatulencia, prurito, cólicos intestinales, mareo, cefalea, sudoración,
ADVERSAS astenia, mialgia

 Dar el medicamento con los alimentos para reducir las molestias

CONSIDERACIONES gastrointestinales.
DE ENFERMERÍA  Informar al paciente que no ingiera bebidas alcohólicas en el
tratamiento
 Administrar el medicamento lento y diluido

http://revista.sedolor.es/pdf/2000_09_03.pdf
https://es.slideshare.net/Kathschiffer/frmacos-antiinflamatorios-no-
esteroideos-aine
INDOLES
 Indometacina: Tabletas: 25-50-100 mg,
FÁRMACO  Acemetamicina: Cápsulas: 60 mg
 Dexametasona: Ampollas de 4mg/1ml
 Proglumetacina

TIEMPO DE VIDA  <6 horas

MEDIA  <5 horas
 36-54 horas

MECANISMO DE Inhibe la síntesis prostaglandinas y otros prostanoides por

ACCIÓN inhibición competitiva y reversible de ciclooxigenasa.

REACCIONES Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, pérdida del apetito,

ADVERSAS cefalea, somnolencia, sangre oculta en las heces, Sequedad de
boca
CONSIDERACIONES  Proteger de la luz.
DE ENFERMERÍA  Suspender alimentación enteral durante el tratamiento y hasta
12 horas después de la última dosis

http://revista.sedolor.es/pdf/2000_09_03.pdf https://es.slideshare.net/Kathschiffer/frmacos-antiinflamatorios-no-
esteroideos-aine
DERIVADOS ÁCIDO ANTRANILÍCO

Es un analgésico indicado para el tratamiento del dolor leve o

moderado, como antiinflamatorio y antipirético, siendo efectivo
para reducir el número de articulaciones dolorosas, reduce la
Ácido Meclofenámico rigidez matutina y aumenta la fuerza de aprehensión en pacientes
con artritis reumatoide, osteoartritis y otras enfermedades
reumáticas.

El ácido mefenámico se usa para aliviar el dolor leve a moderado,

incluido el dolor menstrual (dolor que se presenta antes o durante
Ácido Mefenámico el período menstrual). Pertenece a una clase de medicamentos
llamados antiinflamatorios sin esteroides. Funciona al detener la
producción de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.

http://revista.sedolor.es/pdf/2000_09_03.pdf

https://es.slideshare.net/Kathschiffer/frmacos-antiinflamatorios-no-esteroideos-aine
INHIBIDORES DEL COX-2 
FÁRMACO  Melóxicam: 15mg/1.5ml o 7.5/15mg
 Celecoxib: 100-200mg
 Nimesuline: gotas de 25mg/ml o tabletas de 100mg 
TIEMPO DE VIDA  20 horas
MEDIA  8 a 12 horas
 107.26 min 
Actúa principalmente mediante la inhibición de la
MECANISMO DE ciclooxigenasa 2 (COX-2), que cataliza la formación de las
ACCIÓN prostaglandinas inflamatorias, interactuando mínimamente
con la COX-1
REACCIONES Trastornos gastrointestinales, cefalea, somnolencia, vértigo,
ADVERSA Dispepsia, mareos, prurito, entre otros

CONSIDERACIONES Comprobar historial de alergias a medicamentos.

DE ENFERMERÍA Controlar los signos vitales antes y después de la
administración de los analgésicos.

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m015.htm
https://www.vademecum.es/amp/principios-activos-nimesulida-m01ax17
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c110.htm
 • APARTIR DE AQUÍ SE
DEBE ORGANIZAR Y SI ES
NECESARIO ACTUALIZAR
INFOMACION
REACCIONES ADVERSAS
Gastrointestinales
Ulceración, perforación y sangrado (2-4 %). Mayor riesgo de
estos en pacientes con antecedentes de úlcera péptida,
intolerancia a otros AINEs, enfermedad cardiovascular y edad
mayor de 65 años, esofagitis, pancreatitis, discretos cambios
bioquímicos hepáticos.

Renal Insuficiencia renal, necrosis papilar, síndrome nefrótico,

nefritis intersticial y fallo renal. Mayor riesgo en insuficiencia
cardíaca congestiva, cirrosis, insuficiencia renal y ancianos.

Cardiovascular Hipertensión arterial y secundariamente, infartos de miocardio

y accidentes vasculares encefálicos. Mayor riesgo en
pacientes que usan betabloqueadores.

Encefálico Mayor riesgo en pacientes que usan betabloqueadores.

Revista Cubana de Estomatología(2002) http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75072002000200004&lng=es&nrm=iso&tlng=es

REACCIONES ADVERSAS
Hematológicas Hemorragias por interferir con función antiagregante de las
plaquetas, neutropenia y otras citopenias por fallo medular,
principalmente con indometacina y fenilbutazona.

Respiratorio Asma, rinitis, anafilaxia.

Dermatológicas Eritema multiforme (Steven-Johnson), angioedemas,

fotosensibilidad, urticaria. Más cuidado con los derivados de
los oxicanes.

Sistema nervioso Sistema nervioso central: Cefaleas. Depresión, confusión,

central alucinaciones, trastornos de personalidad, pérdida de
memoria, irritabilidad.

Revista Cubana de Estomatología(2002) http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75072002000200004&lng=es&nrm=iso&tlng=es

CONTRAINDICACIONES Y APLICACIONES
CONTRAINDICACIONES

Los AINE, en general, están contraindicados en hipersensibilidad al principio activo u

otros similares (sensibilidad cruzada), hemorragia gastrointestinal activa y enfermedad
ulcerosa, y deben tomarse precauciones en casos de enfermedad cardiovascular grave,
renal o hepática, diabetes, historia de enfermedad ulcerosa, consumo crónico de alcohol,
embarazo, lactancia y en niños (debido a que la seguridad no ha sido bien establecida
en el embarazo y en casos de niños, se desaconseja su uso en la segunda mitad del
embarazo).

APLICACIONES

Se usan en el control del dolor agudo articular, músculo esquelético, cefaleas de diversa
etiología, dismenorreas, visceral, postoperatorio y postraumático, etc.

Tomado del libro farmacología en enfermería (3 edición)

 Consideraciones en enfermería
Actuación ante el dolor: evaluar eficacia del dolor (valorar el tipo, localización e
intensidad del dolor) antes y 1-2 h después de iniciar el tratamiento
Como analgésicos: En este sentido, hay que indicar que administrar dosis altas no aumenta
la efectividad del fármaco y sí incrementa los efectos secundarios; además, el fármaco será
más efectivo si se administra antes de que el dolor se convierta en intenso.
Como antiinflamatorios: son útiles tanto en la inflamación aguda como crónica, pero en esta
última los efectos suelen observarse a las 2 semanas de iniciado el tratamiento con máxima
efectividad a las 2-4 semanas. Deben valorarse el dolor y el rango de movilidad.
Como antitérmicos: es necesario recordar que sólo ejercen sus efectos cuando la
temperatura corporal está elevada. Regular la temperatura y evaluar efectividad: comprobar
la temperatura al menos cada 2 h, administrar la medicación prescrita, controlar signos
vitales y síntomas asociados (diaforesis, taquicardia, etc.).
estos fármacos pueden prolongar el tiempo de hemorragia, incluso después de interrumpir
el tratamiento y reducir la hemoglobina, hematocrito, leucocitos y recuento plaquetario. Es
necesario monitorizar la función hepática ya que pueden elevar la fosfatasa alcalina sérica,
LDH, AST y ALT, así como el BUN, aclaramiento de creatinina y electrolitos en plasma, ya
que pueden aumentarlos y reducir los electrolitos en orina.

Actuación ante alergias: la enfermera deberá estar atenta ante signos o síntomas que
denoten una reacción de hipersensibilidad (en pacientes asmáticos, alergias
inducidas por el AAS y pólipos nasales), y deberá disponer del material necesario
para tratarla.

Tomado del libro farmacología en enfermería (3 edición)

 ARTICULO
ABSTRACT
Rational use of NSAIDs and antimicrobial sin pediatric dentistry

The pediatric dentist in clinical practice needs to prescribe medications to their patients, this
requirement should make it rationally, based on a diagnosis according to its clinical judgement
and examinations for a comprehensive treatment plan. It is therefore important to know the
peculiarities of the child in relation to drugs,
which highlights the pharmacokinetics, pharmacodynamics, development and maturation, special
care for the elimination of drugs. The prescription must be done according to criteria of bioethics,
avoiding prescribing errors, considering the conditions of the patient and the importance of
pharmacovigilance and drug
interactions, struggling with the phenomena of self-medication and drug shortages. The most
prescribed drugs in pediatric dentistry are NSAIDs and antimicrobials, for which the professional
must know everything related to the management and assessment of pain and dosing of NSAIDs
in relation to antimicrobials is important to know regarding odontogénica infections, prophylactic
antimicrobial therapy and healing, and pediatric doses. Consequently, the purpose of this article
is to date from 2004 to 2014 published articles describing the schemes and protocols in relation
to the rational use of NSAIDs and antimicrobial agents in pediatric dentistry literature systematic
review, in order to provide bibliographic scientific elements that encourage proper use thereof, to
establish useful recommendations for professionals involved in the clinical management of pain
and oral infections in children.

Key words: Rational use, NSAIDs, antimicrobial, pediatric dentistry

https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375944211007
 SELLO AREANDINO
Clasificación de acuerdo con Saber ser Saber ser
Unesco

nodo Humanismo digital Ética del cuidado y buen vivir

Concepto inicial de Frank La incursión direccionada en el uso de Contexto de cambios vertiginosos,

Ramos plasmado en el
documento "Definiciones 10
nodos Sello Areandino" 8
junio 2018
Ícono de Vicerrectoría de
Crecimiento
las nuevas tecnologías y el acontecer
de un humanismo social en la era del
conocimiento y la sociedad red.
de reconocimiento de otras culturas
y múltiples mundos dentro del
mundo globalizado, hablar o hacer
referencia a la ética (a secas) se ha
vuelto algo ambiguo y difícil de
aprehender.

Frase Sencilla de Martha Uso humano de la tecnología para
Castellanos comunicarnos y fortalecernos.
Definición del Es la comprensión de las capacidades
Departamento de y las dimensiones humanas que se
Humanidades transforman en nuevas expresiones a
través de la educación en una cultura
digital mediada por la tecnología
Un buen comportamiento que
potencia mi vida y fomenta mi
felicidad.
Es encaminar nuestros
pensamientos y acciones, tanto a
nivel individual como colectivo,
hacia la práctica del cuidado, la
justicia, la equidad, la
responsabilidad y la solidaridad
sobre cada uno de nosotros, los
demás y el ambiente como nuestra
casa común
 EVALUACIÓN
Al finaliza la presentación se realizaran 5 preguntas.
USAREMOS GOOGLE ENCUENTAS PARA ESTO O ALGO ASI

Método :
kahoot
Selección múltiple
Cada pregunta tiene un tiempo determinado para ser resuelta
 BIBLIOGRAFÍA
• https://www.aegastro.es/sites/default/files/archivos/documento-
• grupo/antiinflamatorios_no_esteroideos_aines.pdf
• Tomado del libro farmacología en enfermería (3 edición)
• https://www.sergas.es/Asistencia-sanitaria/Documents/201/DICLOFENACO.pdf
• https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a005.htm
• https://es.slideshare.net/Kathschiffer/frmacos-antiinflamatorios-no-esteroideos-aine
• https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c110.htm 
• https://www.vademecum.es/amp/principios-activos-nimesulida-
m01ax17https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m015.htm
• http://www.infomed.cu/servicios/medicamentos/medicamentos_list.php?id=610#19
• https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f067.htm
• http://www.e-lactancia.org/media/papers/Ketoprofeno-FT-AEMPS2017_fqAyhBa.pdf
• http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/104.HTM
• http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&amp;ID=306
• http://www.ruminal.com.ar/sites/default/files/Inflamaci%C3%B3n%20y%20dolor%20(Etodolac).pdf
• https://books.google.com.co/books?
id=5SGJ4ezraG4C&pg=PA1735&dq=reacciones+adversas+de+naftalenacetico&hl=es&sa=X&ved=0ah
UKEwityZ7fqJroAhWug-AKHd7vCL
• https://www.youtube.com/watch?v=I41E6uaunu4
• https://www.youtube.com/watch?v=kH1CzrB-tnw
• https://www.youtube.com/watch?v=SIgzsHnc3CE
• https://www.youtube.com/watch?v=k7owZSkxDq4
• https://www.youtube.com/watch?v=lpdgPosc11s