PRACTICA N° 2

ANTINFLAMOTORIOS NO ESTEROIDEO
ROFECOXIB
Integrantes
 Carlos Díaz Hosmer Bragner.
 Castro Castillo Flor Gianina. EQUIPO D2
 Santamaria Casas Leoncio.
 Vega Berrocal Olga Janett.
 Velasquez Ortiz Yesenia.
ROFECOXIB
 Rofecoxib es un inhibidor
selectivo de COX-2, es un AINE
selectiva que inhiben la COX-2
pero no la isoforma COX-1, así
se ofrece el mismo alivio del
dolor que con el consumo de los
Aines tradicionales, pero a la vez
se reduce el riesgo de sangrado
gastrointestinal.
Ganó una amplia aceptación entre los médicos que
trataban a pacientes con artritis y otras
enfermedades crónicas o causantes de episodios de
dolor agudo. Alrededor de 80 millones de personas
fueron tratadas con Rofecoxib en algún momento.

El 30 de septiembre de 2004, Merck lo retiró tras

aparecer evidencia científica de aumento de riesgo
de enfermedad cardiovascular en algunos estudios.
Rofecoxib llegó a ser uno de los fármacos más
usados para acabar siendo retirado del mercado.
 MECANISMO DE ACCION
Rofecoxib es un inhibidor selectivo de la
ciclooxigenasa 2 (COX-2) Su mecanismo de
acción se basa en la inhibición selectiva y
eficiente de conversión del ácido araquidónico a
prostaglandina H2 por la COX–2, la cual se sobre
expresa en tejidos inflamados, sin inhibir los
efectos citoprotectores y fisiológicos de la COX–1
en la mucosa gástrica y otros órganos. Los
estudios de equivalencia han demostrado que para
el control de la analgesia e inflamación.
La ciclooxigenasa es responsable de la síntesis de
prostaglandinas. Se han identificado dos isoformas,
COX-2. COX-2 es la isoforma de la enzima inducida
por estímulos proinflamatorios y se considera que es
principalmente responsable de la síntesis de los
mediadores prostanoides del dolor, la inflamación y la
fiebre. La COX-2 participa también en la ovulación,
la implantación y el cierre del conducto arterial, la
regulación de la función renal, y determinadas
funciones del sistema nervioso central (inducción de
fiebre, percepción del dolor y función cognitiva).
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden causar hemorragias
subepiteliales, erosiones y úlcera péptica gastroduodenales debido a una
disminución de la síntesis de las prostaglandinas en la mucosa al inhibir
la ciclooxigenasa y, en menor medida, a una acción tópica lesiva.
los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, se han observado retención de líquidos y
edemas en pacientes tratados con estos “coxib”, por lo que se contraindican en pacientes
con insuficiencia cardiaca congestiva grave, y deben administrarse con precaución en
pacientes con historia de insuficiencia cardiaca, disfunción ventricular izquierda o
hipertensión arterial, por la retención de líquidos y el posible deterioro de la función
renal.