La talidomida, que fue desarrollada por la compaa farmacutica alemana Grnenthal GmbH, es un f

rmaco que fue comercializado entre los aos 1957 y 1963 como sedante y como calmante de las nu
seas durante los tres primeros meses de embarazo (hipermesis gravdica).

Como sedante tuvo un gran xito popular ya que, en un principio, se crey que no causaba casi ning
n efecto secundario y, en caso de ingestin masiva, no resultaba letal. Este medicamento, producido p
or Grnenthal GmbH en Alemania, provoc miles de nacimientos de bebs afectados de focomelia, an
omala congnita que se caracterizaba por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades.

La talidomida afectaba a los fetos de dos maneras: bien que la madre tomara el medicamento directa
mente como sedante o calmante de nuseas o bien que fuera el padre quien lo tomase, ya que la tali
domida afectaba al esperma transmitiendo los efectos nocivos desde el momento de la concepcin. U
na vez comprobados los efectos teratognicos nocivos del medicamento (que provocaban malformacio
nes congnitas) descubiertos inicialmente por el doctor Widukind Lenz y su compaero de la Clnica U
niversitaria de Hamburgo, el espaol Claus Knapp, este fue retirado con ms o menos prisa en los pa
ses donde haba sido comercializado bajo diferentes nombres. Espaa fue de los ltimos, pues lo retir
en 1963.

Investigando se descubri que haba dos talidomidas distintas, aunque de igual frmula molecular, en
las cuales cambiaba la disposicin de los grupos en un carbono, cosa que hasta entonces no se tena e
n cuenta. Se trataba, por tanto, de una sola molcula con dos enantimeros. Estn pues (segn la no
menclatura actual) la forma R (que produca el efecto sedante que se buscaba) y la S (que produca e
fectos teratognicos y la que causaba focomelia). Este descubrimiento produjo que a partir de ese mo
mento se tuviese en cuenta la estereoisomera en molculas, utilizando el sistema R/S actual.

La talidomida fue comercializada bajo estos nombres (entre otros): Imidan, Varian, Contergan, Gluto
Naftil, Softenon, Noctosediv, Entero-sediv, Entero-Sediv-Suspenso

Foto

Los dos enantimeros de la talidomida:

Izq.: (S)-talidomida

Der.: (R)-talidomida

El impacto social de la talidomida

El frmaco provoc la denominada "catstrofe de la talidomida", ya que miles de bebs nacieron en to

do el mundo con severas malformaciones irreversibles. Muchos de estos individuos tuvieron (y tienen)
dificultades en integrarse en la sociedad a causa de su limitacin fsica. De hecho, nunca se hubiera s
abido su teratogenicidad si la malformacin que hubiese provocado fuera ms comn, como por ejem
plo problemas cardacos, ya que las dismelias que provoca son bastante raras.

Adems, la alarma social que provocaron los severos efectos secundarios hizo que los responsables de
Sanidad de muchos pases empezaran a hacer un control estricto de los medicamentos antes de su co
mercializacin. Por ejemplo, en Alemania, uno de los pases ms afectados por la talidomida (bajo el n
ombre de Contergan), antes de la catstrofe no exista ninguna ley ni comisin de control de medicam
entos. En efecto, despus de la catstrofe, muchos pases paulatinamente empezaron a promulgar ley
es de control de los medicamentos y tambin la exigencia que stos sean sometidos a ensayos farmac
olgicos y probados en animales, adems de ensayos clnicos en personas antes de su comercializaci
n.
En Estados Unidos, la doctora Frances Oldham Kelsey, revisora de la FDA, se neg a autorizar el medi
camento y pidi ms estudios, aun cuando haba sido aprobado en ms de 20 pases europeos y afric
anos. Su insistencia en que el medicamento deba ser completamente analizado antes de su aprobaci
n fue dramticamente justificada cuando sobrevino la catstrofe. Como resultado, las reformas a las p
ruebas clnicas de medicamentos fueron aprobadas por unanimidad por el Congreso en 1962. Estas re
formas requeran "lmites ms estrictos para las pruebas y la distribucin de nuevos medicamentos", p
ara evitar problemas similares. La enmienda reconoci tambin, por vez primera, que "la eficacia debe
ra ser establecida antes de su comercializacin".

Otros efectos secundarios diferentes a los teratognicos

Despus de la reaparicin de este medicamento es necesario saber que son comunes la cefalea, nus
eas, somnolencia, mareo, xerostoma y onicolisis; todos desaparecen al suspender su consumo.

La talidomida hoy en da

En la actualidad, la talidomida se vuelve a utilizar, con el apoyo de la OMS, en algunos pases, porque
se ha comprobado su eficacia en enfermedades como la lepra. Se conocen casos de nacimientos de ni
os con dismelia en Etiopa y Brasil, hijos de padres tratados con talidomida.

Se puede encontrar en venta en Internet, pero este tipo de venta es totalmente fraudulenta.

Tambin se estn realizando ensayos con talidomida y algunos de sus derivados en enfermos que pad
ecen ciertos tipos de cncer. Se ha comprobado su eficacia en casos de mieloma mltiple, aplicndose
especialmente en casos en los que los tratamientos convencionales (quimio y radioterapia) no han ten
ido xito o no son viables. En algunos casos la talidomida ha superado en eficiencia a la terapia conve
ncional.

Mecanismos de accin

El uso de la talidomida se hace bajo estricta supervisin mdica. Su efecto inmunomodulador y antiinf
lamatorio se explica mediante la induccin en el incremento de la relacin linfocitos T CD8/CD4 por di
sminucin de los linfocitos T colaboradores circulantes, adems inhibe la produccin de Interleucina 1
y 12, los factores de necrosis tumoral alfa.

Usos mdicos actuales

Se ha usado con xito y como terapia alternativa o de segunda eleccin para enfermedades como: lup
us eritematoso discoide, enfermedad de Behcet, eritema nodoso, lepra, enfermedad injerto contra hu
sped, lceras aftosas en pacientes con VIH, estomatitis aftosa recurrente, prrigo nodular, prrigo ac
tnico y mieloma mltiple. Actualmente se estn desarrollando estudios con la droga en casos de prost
atitis crnica.

Dosis y presentacin

Viene en tabletas de 50 mg y se administran entre 100 y 400 mg diarios. Tambin se administraban e

n jarabes, haba que tomar de 10 a 20 mg segn el grado de nuseas.

Advertencia:
Riesgo de defectos congnitos graves, que ponen la vida en riesgo causados por la talidomida.

Para todas las personas que toman talidomida:

Ninguna mujer embarazada o que pudiera quedar embarazada mientras tome este medicamento debe
tomar talidomida. Incluso una nica dosis de talidomida que se tome durante el embarazo puede prov
ocar defectos congnitos graves (problemas fsicos presentes en el beb desde el nacimiento) o la mu
erte del beb por nacer. Un programa llamado Thalidomide REMS (antes conocido como Sistema pa
ra la Educacin y la Seguridad en la Prescripcin de Talidomida [System for Thalidomide Education an
d Prescribing Safety, S.T.E.P.S., por sus siglas en ingls]) ha sido aprobado por la Administracin de
Medicamentos y Alimentos (FDA) para asegurarse de que las mujeres embarazadas no tomen talidomi
da y de que las mujeres no queden embarazadas mientras la toman. Todas las personas a quienes se
les haya recetado talidomida, incluidos los hombres y las mujeres que no pueden quedar embarazada
s, deben estar registrados en Thalidomide REMS, tener una receta de talidomida extendida por un m
dico que est registrado en Thalidomide REMS, y surtir la receta en una farmacia que est registra
da en Thalidomide REMS para recibir este medicamento.

Tendr que ver al mdico todos los meses durante el tratamiento para hablar sobre su afeccin y cual
quier efecto secundario que pueda tener. En cada visita, su mdico puede extenderle una receta para
un suministro del medicamento para un mximo de 28 das sin posibilidad de volver a surtir la receta.
Deben surtirle la receta dentro del trmino de 7 das.

No done sangre mientras est tomando talidomida y por un perodo de 4 semanas despus de termin
ar el tratamiento.

No comparta la talidomida con nadie, ni siquiera con otras personas que puedan tener los mismos snt
omas que usted.

Para las mujeres que toman talidomida:

Si puede quedar embarazada, tendr que cumplir determinados requisitos durante el tratamiento con
talidomida. Es necesario que cumpla estos requisitos, aun si tiene antecedentes de no poder quedar e
mbarazada. Las nicas razones para quedar excluida de estos requisitos es que no haya menstruado (
no haya tenido un periodo) por 24 meses consecutivos, o le hayan realizado una histerectoma (cirug
a para extirpar el tero).

Deber usar dos mtodos anticonceptivos adecuados durante 4 semanas antes de empezar a tomar ta
lidomida durante el tratamiento y durante 4 semanas despus de este. Su mdico le dir cules mto
dos anticonceptivos son aceptables. Deber usar ambos mtodos anticonceptivos en todas las ocasion
es, a menos que pueda garantizar que no tendr relaciones sexuales con un hombre durante 4 seman
as antes del tratamiento, durante el tratamiento y durante 4 semanas despus de este.

Algunos medicamentos pueden hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos. Si pl
anea usar anticonceptivos hormonales (pldoras, parches, implantes, inyecciones, anillos anticonceptiv
os o dispositivos intrauterinos) durante el tratamiento con talidomida, dgale a su mdico todos los me
dicamentos, vitaminas y suplementos herbarios que est tomando o planea tomar. No olvide mencion
ar: griseofulvina (Grifulvin); determinados medicamentos para tratar el virus de inmunodeficiencia hu
mana (VIH), como amprenavir (Agenerase), atazanavir (Reyataz), darunavir (Prezista), fosamprenavir
(Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir (en Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra),
saquinavir (Invirase) y tipranavir (Aptivus); determinados medicamentos para las convulsiones, como
carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol) y fenitona (Dilantin, Phenytek); modafinil (Provigil); pe
nicilina; rifampina (Rimactane, Rifadin); rifabutina (Mycobutin) y hierba de San Juan. Muchos otros m
edicamentos pueden interferir con la accin de los anticonceptivos hormonales, por lo que no debe ol
vidar decirle a su mdico todos los medicamentos que est tomando o planea tomar, incluso los que n
o aparezcan en esta lista.

Debe tener dos pruebas de embarazo negativas antes de que pueda empezar a tomar talidomida. Ta
mbin deber hacerse una prueba de embarazo en un laboratorio en ciertos momentos durante el trat
amiento. Su mdico le indicar cundo y dnde hacerse estas pruebas.

Deje de tomar talidomida y llame a su mdico de inmediato si cree que puede estar embarazada, o pr
esenta retraso, irregularidad o interrupcin de los periodos menstruales, si tiene algn cambio en el sa
ngrado menstrual o si tiene relaciones sexuales sin usar dos mtodos anticonceptivos. En algunos cas
os, su mdico puede recetarle un anticonceptivo de emergencia ('la pldora del da despus') para evit
ar el embarazo. Si queda embarazada durante el tratamiento, su mdico debe llamar a la FDA y al fab
ricante. Su mdico tambin se asegurar de hablar con un mdico especialista en problemas del emba
razo, quien le ayudar a tomar las decisiones ms convenientes para usted y su beb.

Para los hombres que toman talidomida:

La talidomida est presente en el semen (fluido que contiene espermatozoides, que se libera a travs
del pene durante el orgasmo). Deber usar un preservativo sinttico o de latex o evitar completament
e las relaciones sexuales con una mujer que est embarazada o pueda quedar embarazada mientras u
sted est tomando este medicamento y durante 4 semanas despus del tratamiento. Esto es necesari
o aunque se haya realizado una vasectoma (ciruga para impedir que el organismo libere espermatoz
oides y, de esta manera, provoque un embarazo). Dgale a su mdico inmediatamente si ha tenido rel
aciones sexuales sin proteccin con una mujer que puede quedar embarazada o si cree, por algn mo
tivo, que su pareja est embarazada.

No done semen ni espermatozoides mientras est tomando talidomida y por un perodo de 4 semanas
despus de terminar el tratamiento.

Riesgo de cogulos de sangre:

Si est tomando talidomida para tratar el mieloma mltiple (un tipo de cncer de la mdula sea), exi
ste el riesgo de que se forme un cogulo de sangre en los brazos, las piernas o los pulmones. Este rie
sgo es mayor cuando la talidomida se usa en forma conjunta con otros medicamentos usados en la qu
imioterapia, como la dexametasona. Llame a su mdico de inmediato si tiene alguno de los siguientes
sntomas: dolor, sensibilidad, enrojecimiento, calor o inflamacin en los brazos o las piernas; falta de a
ire o dolor en el pecho. Es posible que su mdico le recete un anticoagulante ('diluyente de la sangre
o aspirina para ayudar a impedir la formacin de cogulos durante el tratamiento con talidomida.

Consulte a su mdico sobre los riesgos de tomar talidomida.

Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ha sido extendido.

La talidomida se usa junto con la dexametasona para tratar el mieloma mltiple en personas a quiene
s se les ha detectado la enfermedad recientemente. Tambin se usa, ya sea sola o con otros medicam
entos, para tratar y evitar los sntomas cutneos del eritema nodoso leproso (ENL; episodios de llagas
en la piel, fiebre y daos en los nervios que se producen en las personas con la enfermedad de Hanse
n [lepra]). La talidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomodulador
es. Trata el mieloma mltiple reforzando el sistema inmunitario para combatir las clulas cancerosas.
Trata el ENL bloqueando la accin de determinadas sustancias naturales que provocan inflamacin.

Cmo se debe usar este medicamento? ha sido extendido.

La presentacin de la talidomida es en cpsulas para administrarse por va oral. Por lo general, la talid
omida se toma con agua una vez al da a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora despus de la cena
. Si est tomando talidomida para tratar el ENL, es posible que su mdico le indique que la tome ms
de una vez al da, al menos, 1 hora despus de las comidas. Tome la talidomida aproximadamente a l
a misma hora todos los das. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pdales a su mdico o a
su farmacutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la talidomida segn lo indicad
o. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con ms frecuencia que la indicada por su mdico.

Conserve las cpsulas en su empaque hasta que vaya a tomrselas. No abra las cpsulas ni las manip
ule ms de lo necesario. Si la piel entra en contacto con cpsulas rotas o polvo, lave al rea expuesta
con agua y jabn.

La duracin del tratamiento depende de la forma en que sus sntomas respondan a la talidomida y de
si sus sntomas reaparecen cuando deja de tomar el medicamento.Tambin es posible que el mdico d
eba interrumpir el tratamiento o reducir la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios.
No deje de tomar talidomida sin consultar a su mdico. Cuando su tratamiento est completo, es prob
able que su mdico le disminuya la dosis en forma gradual.

Qu otro uso se le da a este medicamento?

La talidomida tambin se usa, a veces, para tratar determinadas afecciones de la piel que impliquen in
flamacin e irritacin. Tambin se usa para tratar determinadas complicaciones del virus de inmunode
ficiencia humana (VIH), como la estomatitis aftosa (afeccin en la que se forman lceras en la boca),
diarrea asociada con el VIH, sndrome consuntivo asociado con el VIH, determinadas infecciones y sar
coma de Kaposi (un tipo de cncer de piel). La talidomida tambin se ha usado para tratar algunos tip
os de cncer y tumores, la prdida de mucho peso en pacientes que tienen un sistema inmunitario de
bilitado, la enfermedad injerto contra husped crnica (una complicacin que puede producirse despu
s de un trasplante de mdula sea en el que el material recientemente trasplantado ataca el organis
mo del receptor del trasplante) y la enfermedad de Crohn (una afeccin en la que el organismo ataca
el revestimiento del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, prdida de peso y fiebre). Consul
te a su mdico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su afeccin.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pdales ms informacin a su mdico o a su far
macutico.

Cules son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de tomar talidomida, dgales a su mdico y a su farmacutico si es alrgico a la talidomida o a c
ualquier otro medicamento.

dgales a su mdico y a su farmacutico qu otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, supleme
ntos nutricionales y productos herbarios est tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medic
amentos que aparecen en la seccin ADVERTENCIA IMPORTANTE ni ninguno de los siguientes: antide
presivos; barbitricos como pentobarbital (Nembutal), fenobarbital y secobarbital (Seconal); clorprom
azina; didanosina (Videx); medicamentos para la ansiedad, la enfermedad mental o las convulsiones;
determinados medicamentos usados en la quimioterapia para el cncer, como cisplatino (Platinol), pac
litaxel (Abraxane, Taxol) y vincristina; reserpina (Serpalan); sedantes; pldoras para dormir; y tranquili
zantes. Es posible que su mdico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamen
te por si presentara efectos secundarios.

dgale a su mdico si tiene o ha tenido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el sndrome de

inmunodeficiencia adquirida (SIDA), un nivel bajo de glbulos blancos en la sangre o convulsiones.

dgale a su mdico si est dando el pecho.

tenga en cuenta que la talidomida puede causarle somnolencia. No conduzca vehculos, opere maquin
aria ni realice otras actividades que requieran que est completamente atento hasta que sepa cmo le
afecta este medicamento.

pregntele a su mdico si puede consumir bebidas alcohlicas de manera segura mientras est toman
do talidomida. El alcohol puede empeorar los efectos secundarios de la talidomida.

tenga presente que la talidomida puede provocarle mareos, aturdimiento y desvanecimiento si se leva
nta demasiado rpido despus de estar acostado. Para evitar este problema, levntese de la cama len
tamente y apoye los pies en el piso unos minutos antes de incorporarse.

tenga en cuenta que la talidomida est presente en la sangre y en los lquidos corporales. Toda perso
na que pueda entrar en contacto con estos lquidos debe usar guantes o lavar cualquier rea de piel e
xpuesta con agua y jabn.

Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su mdico le indique lo contrario, contine con su dieta normal.

Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Tome la dosis que omiti tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si se recuerda menos de 12 hora
s antes de la siguiente dosis programada, omita la dosis que le falt y contine con el programa de do
sificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que omiti.

Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento?

La talidomida puede provocar efectos secundarios. Avsele a su mdico si cualquiera de estos sntoma
s es grave o no desaparece:

somnolencia

mareos

confusin

ansiedad
depresin o cambios en el estado de nimo

dificultad para dormir o para permanecer dormido

dolor de huesos, de msculos, de articulaciones o de espalda

debilidad

dolor de cabeza

cambio en el apetito

cambios en el peso

nuseas

estreimiento

sequedad en la boca

piel seca

palidez

comezn

temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo

inflamacin de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas

dificultad para lograr o mantener una ereccin

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de los siguientes sntomas, llame a su
mdico de inmediato:

sarpullido

ampollas y descamacin de la piel

inflamacin de la cara, la garganta, la lengua, los labios o los ojos

ronquera

dificultad para tragar o respirar

fiebre, dolor de garganta, escalofros, tos u otros signos de infeccin

latidos cardacos lentos o rpidos

convulsiones

La talidomida puede provocar daos en los nervios, que pueden ser severos y permanentes. Estos da
os pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento o despus de este. Su mdico lo
examinar en forma regular para determinar de qu forma la talidomida ha afectado el sistema nervio
so. Si tiene alguno de los siguientes sntomas, llame a su mdico de inmediato: entumecimiento, horm
igueo, dolor o ardor en las manos y los pies.

La talidomida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su mdico si tiene algn problema in
usual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de d
ivulgacin de efectos adversos 'MedWatch' de la Administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA, p
or su sigla en ingls) en la pgina de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por telfono
al 1-800-332-1088.

Cmo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los nios
. Almacnelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca
en el cuarto de bao). Deseche todos los medicamentos que estn vencidos o que ya no necesite. Pre
gntele a su farmacutico cul es la manera adecuada de desechar los medicamentos

Qu debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222.

Si la vctima est inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Qu otra informacin de importancia debera saber?

No falte a ninguna cita, ni con su mdico ni con el laboratorio. Su mdico ordenar determinadas prue
bas de laboratorio para ver cmo est respondiendo su organismo a la talidomida.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. est tomando, inclu
yendo las que recibi con receta mdica y las que Ud. compr sin receta, incluyendo vitaminas y suple
mentos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su mdico o cuando es admitido a un hos
pital. Tambin es una informacin importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales

Thalomid

La tragedia. La historia en Alemania Occidental

Contergan, nombre comercial de un somnfero fabricado por Grnenthal GmbH, caus la mayor trage
dia de la historia de la industria farmacutica alemana. A finales de la dcada de los 50 y principios de
los 60, nacieron aproximadamente 5.000 nios con malformaciones en Alemania Occidental. Unas 2.8
00 vctimas de la talidomida viven en Alemania en la actualidad.

El principio activo de Contergan era la talidomida. Grnenthal obtuvo la patente para la talidomida en
Alemania Occidental en 1954. En aquel momento, los estndares exigidos para el desarrollo de un me
dicamento eran muy diferentes a los actuales y no existan los requisitos legales especficos para la pr
oteccin del paciente que se aplican hoy en da. En su lugar, se aplicaba el principio del autocontrol.
Contergan se puso a la venta sin receta mdica en las farmacias de Alemania Occidental en 1957. El p
rincipio activo, la talidomida, era un sedante eficaz y ayudaba a inducir el sueo. Pareca que era muy
bien tolerada, no creaba adiccin y su potencial de uso indebido para provocar el suicidio era muy baj
o. La publicidad del producto reflejaba los conocimientos de la comunidad experta en aquella poca:
Un momento lleno de armona natural nos hace desear que los segundos se alarguen. Pero no suele d
urar ms que un momento y un deseo fugaz, porque la inquietud, a veces til para la mente, nos dom
ina y nos hace divagar. Contergan nos ofrece paz y sueo. Este inofensivo medicamento no afecta al
metabolismo heptico, la presin sangunea ni la circulacin, y es bien tolerada incluso por los pacient
es ms sensibles. Sueo y paz: Contergan, Contergan forte.

En los aos siguientes se comunicaron dos efectos secundarios de la talidomida. El primero consista e
n daos en los nervios de las manos y los pies (polineuropata), frecuentemente en ancianos. Grnent
hal recibi los primeros informes en octubre de 1959. Tras revisarlos y verificar este efecto secundario
, Grnenthal modific el prospecto en 1961 y pas a venderse solo con receta mdica en mayo de 19
61. El 16 de noviembre de 1961, el pediatra de Hamburgo Dr. Widukind Lenz inform de su sospecha
de que el aumento de malformaciones en el feto estaba relacionado con la talidomida. El gineclogo a
ustraliano Dr. William G. McBride expres la misma sospecha poco despus. Grnenthal reaccion rp
idamente y retir el medicamento del mercado a los 12 das. De conformidad con la prctica de la ind
ustria en aquel momento, se remiti una carta a doctores, farmacuticos y hospitales en Alemania Oc
cidental informando de la retirada y los efectos secundarios.

No fue hasta 1962, tras la retirada del mercado, que los cientficos pudieron demostrar la teratogenici
dad (capacidad para causar malformaciones en el feto) del principio activo de la talidomida en estudio
s con animales en conejos blancos de Nueva Zelanda. Este efecto aparece solo en algunos animales y
razas, por ejemplo, algunas otras razas de conejos no manifestaron el efecto.