Antiinflamatorios

AINES
Los AINEs son un grupo de fármacos que permiten disminuir la inflamación, bajar la
fiebre, combatir el dolor (analgésicos). Se usan para controlar los síntomas producidos
por la inflamación aunque no tratan su causa ni modifican el curso de las enfermedades
reumáticas.
Medicamento que disminuye el dolor, el enrojecimiento, la hinchazón y la fiebre en el

cuerpo de manera diferente a un medicamento esteroide. Es posible que algún tipo de
AINE evite que se formen coágulos de sangre. Sus efectos secundarios son hemorragias
y problemas de estómago, riñón y corazón. Algunos ejemplos de AINE son la aspirina,
el ibuprofeno, el ketoprofeno, el celecoxib, el diclofenaco y el ketorolaco. También es
posible que estos medicamentos ayuden a prevenir algunos tipos de cáncer. También se
llama medicamento antiinflamatorio no esteroide. Tienen acciones farmacológicas
analgésicas, antipiréticos, antiinflamatorios, antiagregantes plaquetarios.
Se llaman esteroides o corticoides son un amplio grupo de hormonas necesarias para la

vida, el cuerpo las produce naturalmente. Estas hormonas pueden fabricarse
sintéticamente para el tratamiento de varias enfermedades. Los CTS son los
antiinflamatorios más potentes y de más rápida acción conocidos. Se usan cuando se
requiere una rápida mejoría clínica, pudiendo en ocasiones salvar la vida a los pacientes.
Además de sus acciones antiinflamatorias y supresoras de inflamación, tienen efectos
sobre múltiples sistemas del organismo, incluyendo el sistema cardiovascular, el
metabolismo del agua, de las grasas y de los carbohidratos, las respuestas de estrés (ante
quemaduras o traumatismos). Tienen muchos efectos secundarios en tratamientos a largo
plazo, por lo que deben ser prescriptos y controlados por médicos con experiencia en su
utilización a fin de minorizar los mismos.
Dosis y vías de administración:
Los CTS se pueden utilizar por vía sistémica (orales o intravenosos), por vía local
(inyectados en una articulación) o por vía tópica (gotas para la inflamación ocular o
cremas para la piel). La dosis y vía de administración dependen de la enfermedad y de la
gravedad de la misma.
Sin embargo, la vía más común para administrar corticosteroides sistémicos es la oral,
siendo la prednisona y la prednisolona los más utilizados
La inflamación es una respuesta inespecífica frente a las “agresiones del medio”, generada
por los agentes que ocasionan “inflamación”. Esa Respuesta ocurre en tejidos muy
vascularizados y ocurre con el fin de defender, aislar y destruir al agente dañino, así como
de reparar el tejido u órgano dañado. No se sabe bien por qué en las enfermedades
crónicas, como son todas estas enfermedades reumáticas, la inflamación es incapaz de
eliminar al agente causal; a su vez se amplifica y se hace persistente; produciendo un daño
progresivo asociado a una mayor incapacidad funcional.
Epiescleritis
Es la irritación e inflamación de la epiesclerótica, una delgada capa de tejido que cubre la

parte blanca (esclerótica) del ojo. No es una infección.
Causas
• La epiescleritis es una afección común. En la mayoría de los casos, el problema

es leve y la visión es normal.
• La causa generalmente se desconoce, pero puede ocurrir con ciertas enfermedades
como:
• Herpes zóster
• Artritis reumatoidea
• Síndrome de Sjögren
• Sífilis
• Tuberculosis
Comienzos de los Aines
Su nacimiento a partir de la medicina herbaria, descubrimiento del ácido acetilsalicílico,

descubrimiento del ibuprofeno, el grave suceso del benaxoprofen, el descubrimiento de
los coxibs y la “era postcoxibs”.
Hace 3 500 años Hipócrates prescribía el extracto y las hojas de corteza de sauce para
tratar la fiebre e inflamación. En 1899 se introduce comerciablemente el ácido
acetilsalicílico, una forma más aceptable y de mejor sabor que el acido salicílico que a su
vez provenía de la salicilina, el principio activo de la planta Salix alba. El año 1961 el
profesor inglés, Stewart Adams descubrió las propiedades antiinflamatorias del
ibuprofeno en cobayos. En 1976 el científico británico John Vane, descubre que el
mecanismo del ácido acetilsalicílico es la inhibición de la producción de prostaglandinas
mediante el bloqueo de la enzima prostaglandina sintetasa o ciclooxigenasa (COX), este
crucial hallazgo le mereció el Premio Nobel que le fue otorgado el año 1982. La razón
esencial para agrupar distintos fármacos con estructuras químicas diferentes bajo la
denominación de AINEs, es porque todos inhiben la enzima COX. El éxito del ácido
acetilsalicílico en el tratamiento de la artritis reumatoidea y osteoartrosis tuvo dos
consecuencias directas sobre el desarrollo de lo AINEs, la aparición de nuevas moléculas
y el reconocimiento de la enzima COX como un blanco terapéutico en las enfermedades
inflamatorias. Benaxoprofen fue un AINE que tiene dos curiosos records en la historia de
la seguridad de los medicamentos, la primera es la de menor permanencia en el mercado
farmacéutico, solo duró cerca de 3 meses (Mayo a 4 agosto de 1982) antes de ser retirado,
por su asociación con hepatotoxicidad e insuficiencia renal, habiéndose reportado hasta
72 muertes, la población más afectada fueron ancianos. Como segundo record, ostenta la
presentación del mayor número de documentos para una demanda judicial, con cerca de
1.2 millones de folios, solo comparable a la demanda durante el juicio sobre la talidomida
con un aproximado de 30 000 folios.
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS AINES
Han sido llamados eicosanoides las familias de prostaglandinas, leucotrienos y

compuestos similares porque derivan de ácidos grasos esenciales de 20 carbonos. En seres
humanos, el ácido araquidónico es el precursor más abundante y proviene del ácido
linoleico de los alimentos o se ingiere como parte de la dieta. El ácido araquidónico se
encuentra esterificado a los fosfolípidos de membrana (figura).
• Enzimas que generan ácido araquidónico (A.A.).
Cuando se produce la agresión de los tejidos por diferentes agentes, se activa la

fosfolipasa A2 (FLA2); esta enzima hidroliza el enlace de éster de fosfolípidos de
membrana con la liberación de A.A. (desprendido de la membrana celular. Los
corticosteroides inhiben a la FLA2, lo que impide la liberación de A.A.).13
• Enzimas que participan en la síntesis de prostaglandinas
La primera enzima en la vía de síntesis es la sintetasa de endoperóxido de prostaglandina

llamada comúnmente como ciclooxigenasa de ácido graso. Existen 2 isoformas de la
enzima que son la COX-1 y la COX-2. La primera se expresa en forma constitutiva en
casi todas las células, la COX-2 necesita ser inducida, se expresa en forma transitoria y
casi exclusivamente en células inflamatorias estimuladas y promueve la formación rápida
y en gran escala de mediadores de la inflamación.
Los AINEs ejercen su actividad antiinflamatoria a través de la inhibición de la COX-2 en

el sitio de la inflamación. Pero también estos fármacos son capaces de inhibir la COX-1
en los tejidos gastrointestinales y renal, lo que genera efectos indeseables, y puede limitar
su utilidad terapéutica, expresando en otros términos la relación beneficio riesgo de los
AINEs, que dependerá de su capacidad de bloquear en mayor o menor grado a estas
formas de COX.
El endoperóxido PGH2 también es metabolizado en las plaquetas a TXA2, sustancia

poderosamente vasoconstrictora y agregante plaquetario, la tromboxano sintetasa es la
enzima que media la formación de este mediador químico.
La PGI2 es formada también a partir de PGH2 por acción de la prostaciclina sintetasa,

solamente en el nivel de los endotelios. La PGI2 tiene efectos opuestos al TXA2, ya que
es vasodilatadora y antiagregante.14,15
En cambio el A.A., que es metabolizado por la lipooxigenasa (LOX), dará lugar a la

producción de leucotrienos, que son sustancias hipersensibilizantes y vasoconstrictoras.
Las prostaglandinas y leucotrienos son importantes mediadores del proceso inflamatorio

y serán responsables de las manifestaciones clínicas de la inflamación.
• Disminuyen la expresión de moléculas de adhesión celular (L-selectina) entre
neutrófilos o células endoteliales.
• Reestablecimiento de los ciclos normales de muerte celular programada (apoptosis).

Como efecto de esto se ha observado disminución de cáncer y tamaño de pólipos
adenomatosos de colon en individuos con uso crónico de AINEs.
• Inhibición de la generación de especies reactivas del oxígeno (ERO).
• Inhibición de la liberación de enzimas lisosómicas por polimorfonucleares neutrófilos

(PMN).
• Inhibición de procesos asociados a la membrana celular.
- Actividades enzimáticas:
• NADPH-oxidasa (neutrófilos).
• Fosfolipasa C (macrófagos).
• Fosforilación oxidativa.
• Transporte iónico.
• Metabolismo del cartílago.
• Inhibición de la síntesis de glucosaminoglicanos.
Recientemente se han desarrollado inhibidores altamente selectivos de la COX-2; entre

los que han sido comercializados están el Celecoxib en febrero de 1999 y recientemente
el Rofecoxib, ambos autorizados por la Food and Drug Administration de EE.UU. Los
Coxibs son un nuevo tipo de fármacos antiinflamatorios capaces de inhibir selectivamente
COX-2, sin inhibir COX-1 en todo su espectro terapéutico. Sin embargo, vienen
apareciendo reportes cada vez más frecuentes por diversos autores donde proponen que
la disminución de PGI2 con capacidad antiagregante y vasodilatadora secundaria a la
inhibición de COX-2, sin inhibir el TXA2 (agente plaquetario), puede afectar el equilibrio
entre prostaglandinas protrombóticas y antitrombóticas, aumentando la actividad
protrombótica; la conclusión a priori sería que el uso de Coxibs puede aumentar el riesgo
cardiovascular, aunque esta hipótesis fisiopatológica precisa ser demostrada. Es evidente
que los Coxibs constituyen un medio terapéutico indiscutible que no debe ser devaluado
sin una comprobación científica contundente
AINES ACIDOS
Salicilatos
Los salicilatos son un grupo de fármacos, donde se incluye la aspirina, disponibles con y
sin receta médica. Generalmente tiene funciones antiinflamatorias, analgésica,
antipirética y antiagregante plaquetario para prevenir una coagulación excesiva.
Farmacocinética
• Administración: VO y VP.
• Absorción: 90% en el organismo.
• Distribución: Buena distribución en los tejidos inflamados.
• Metabolización: Se metaboliza en el hígado.
• Eliminación: Se elimina vía renal.
Prescripción
• Antiagregante
• Dolor leve
• Fiebre
• Artrosis
• Dolor postoperatorio
• Lupus
• Colitis ulcerosa
Efectos adversos
• Reacciones alérgicas
• Náuseas
• Vómitos
• Dispepsia
• Irritación de la mucosa gástrica
• Ulceración
• Melena.
• Enfermedades hepáticas
• Problemas renales
• Síndrome de Reyes
• Retención de Na
• Alcalosis respiratoria
Derivados de los ácidos propiónicos
Se trata de un grupo numeroso de AINES que poseen una actividad antiinflamatoria,

analgésica, antitérmica y antiagregante plaquetario similar al ácido acetil salicílico, pero
con una incidencia menor de efectos adversos. Entre los fármacos más usados son:
Ibuprofeno, Naproxeno y Ketoprofeno.
Farmacocinética
• Administración: Ibuprofeno: VO y VP. Naproxeno: VO, VP y VR.

Ketoprofeno: VO.
• Distribución: Buena distribución en los tejidos inflamados.
• Prescripción
• Fiebre
• Dolor agudo moderado - Odontalgias y Cefaleas
• Artrosis
• Gota
• Cierre del ducto arterioso persistente
• Espondilitis anquilosante
• Artritis idiopática juvenil
• Dismenorrea
• Tendinitis
Reacciones adversas
• Reacciones alérgicas
• Trombocitopenia
• Exantemas
• Cefalea
• Mareos
• Sudoración
• Ototoxicidad
• Visión borrosa
• Nefrotoxicidad
• EDA
• ICC
• Ictericia
• Prurito
Derivados de los ácidos acético
Son un grupo de fármacos pertenecientes a los denominados AINES, los cuales se derivan
de los ácidos acético los cual lo convierte en un antinflamatorio y analgésico muy efectivo
contra las enfermedades o dolencias articulares, musculares, etc.
Farmacocinética
• Administración: Indometacina: VO y VP. Diclofenaco: VO y VP. Ketorolaco:

VO y VP.
• Distribución: Buena distribución en los tejidos inflamados. Diclofenaco al
liquido sinovial.
Derivados de los ácidos enolicos
Se trata de un grupo numeroso de AINES que poseen las funciones típicas de este grupo
de fármacos como son antiinflamatoria, analgésica, antipirético. Estos tienen una
semivida larga por lo que su administración es más espaciada, lo cual es especialmente
importante en el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos crónicos. Los más
utilizados son la piroxicam y meloxicam.
Inhibidores de la COX2
Los inhibidores selectivos de ciclooxigenasa–2 (COX–2) o coxibs son nueva un grupo

de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) que se introdujeron en el mercado
a partir de 1999 y desde entonces se han comercializado para uso clínico: celecoxib,
etoricoxib, parecoxib.
Farmacocinética
• Administración: Meloxicam: VO. Piroxicam: VO. Celecoxib: VO. Etoricoxib:

VO. Parecoxib: VP.
• Distribución: Buena distribución en los tejidos inflamados. Diclofenaco al
liquido sinovial.
• Eliminación: Se elimina via renal.
• Prescripción
• Gota
Reacciones adversas
• Fiebre
• Artrosis
• Gota
• Cierre del ducto arterioso persistente
• Espondilitis anquilosante
• Artritis idiopática juvenil
• Dismenorrea
• Tendinitis
COLIRIOS ANTIINFLAMAORIOS.
3 A OFTENO 0.1%
• Presentación: Colirio en solución.

• Indicaciones: Inhibición de la miosis durante la cirugía de la catarata; prevención
de la inflamación en la cirugía de cataratas y del segmento anterior del ojo; tto.
del dolor ocular en la cirugía de queratotomía fotorrefractiva durante las 24
primeras horas postoperatorias.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad; antecedentes de alergia, urticaria, rinitis
aguda o asma provocados por la administración de diclofenaco de sodio o de
medicamentos con actividad similar como la aspirina u otros agentes AINE.
• Reacciones adversas: Escozor transitorio.
ACULAR LS 0.4%
• Presentación: Colirio en solución

• Indicaciones: Profilaxis y reducción de la inflamación tras la cirugía de cataratas.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad, sensibilidad cruzada con ácido
acetilsalicílico (AAS) y con otros AINE, niños.
• Reacciones adversas: Prurito ocular, escozor; queratitis superficial (punctata),
dolor ocular, reacción alérgica localizada, edema ocular y/o palpebral, irritación
ocular, picor ocular, hiperemia conjuntival.
ACUVAIL 4.5 mg/0.4 ml

• Contraindicaciones: Hipersensibilidad, sensibilidad cruzada con AAS y con
otros AINE, niños.
• Reacciones adversas: Prurito ocular, escozor; queratitis superficial (punctata),
dolor ocular, reacción alérgica localizada, edema ocular y/o palpebral, irritación
ocular, picor ocular, hiperemia conjuntival.
AFLAREX 0.1%
• Presentación: Colirio en suspensión.

• Indicaciones: Procesos inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar, córnea
y segmento anterior del ojo que no responden a los esteroides.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad; queratitis superficial aguda por herpes
simple, afecciones fúngicas de estructuras oculares, vaccinia, varicela, afecciones
virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular.
• Reacciones adversas: Ligero aumento de PIO, pérdida de la agudeza visual o
defectos en el campo de la visión, formación de catarata subcapsular posterior y
retrasos en la cicatrización.
CELESTONE 0.1%

• Indicaciones: Conjuntivitis alérgica, lesiones inflamatorias del segmento anterior
del ojo, causadas por factores térmicos, químicos, post-operatorios y por
radiación.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad a betametasona u otro corticosteroide.
• Reacciones adversas: Aumento de la presión ocular; sensación de malestar en el
ojo o dolor, sensación de cuerpo extraño, hiperemia, visión anormal / borrosa,
prurito, costras palpebrales, sensación pegajosa, sequedad ocular, edema
conjuntival, tinción corneal, queratitis, lagrimeo, edema, irritación, úlcera corneal,
eritema palpebral, edema corneal, infiltrado, o erosión corneal también se han
reportado con corticosteroides tópicos oftálmicos midriasis, ptosis, queratitis.
CORTIOFTAL 1%

• Indicaciones: Tto. de inflamación de conjuntiva bulbar, córnea y segmento
anterior del globo ocular.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad; infecciones oculares purulentas agudas
no tratadas; herpes simple superficial agudo (queratitis dendríticas), vaccinia,
varicela, infecciones virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular;
afecciones fúngicas.
ojo o dolor, sensación de cuerpo extraño, hiperemia, visión anormal
CORTIOFTAL F MK 1%+0.12%

ojo o dolor, sensación de cuerpo extraño, hiperemia, visión anormal
COXYLAN 0.03%

• Indicaciones: Antiinflamatorio no esteroideo inhibidor selectivo de la COX-2,
indicado en la inflamación y dolor postquirúrgico secundarios a la cirugía de
catarata y cirugía refractiva, profilaxis pre- y postoperatoria del edema macular
quístico, así como también en inflamaciones no infecciosas del segmento anterior.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad; en pacientes quienes el AAS u otros
medicamentos con efecto inhibitorio de la síntesis de prostaglandinas hayan
producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.
• Reacciones adversas: Queratitis epitelial, ardor ligero o agudo por corto tiempo
y/o visión borrosa; hipersensibilidad, prurito, enrojecimiento y sensibilidad a la
luz.
DEXAMIN 0.1%

• Indicaciones: procesos inflamatorios no infecciosos de conjuntiva palpebral y
bulbar, córnea y segmento anterior del o; conjuntivitis primaveral y alérgica,
episcleritis, escleritis, iritis, ciclitis e iridociclitis.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad; infección ocular o periocular activa o
ante la sospecha de su existencia (incluida la mayoría de enf. víricas de la córnea
y conjuntiva, incluyendo la queratitis epitelial activa por herpes simple (queratitis
dendrítica), vaccinia, varicela, infecciones microbacterianas y enf. fúngicas).
Además colirios y pomada oftálmica: perforación, ulceración y lesión de la córnea
con epitelización incompleta; hipertensión ocular conocida inducida por
glucocorticosteroides. Además para el implante: glaucoma avanzado que no
puede controlarse adecuadamente sólo con fármacos; ojos afáquicos con la
cápsula posterior del cristalino dañada; ojos con lentes intraoculares de cámara
anterior, lentes intraoculares de fijación al iris o transescleral y cápsula posterior
del cristalino dañada.
• Reacciones adversas: Aumento de PIO. Además para colirio y pomada
oftálmica: incomodidad, irritación, quemazón, picazón, escozor y visión borrosa.
Además para el implante intravítreo: cefalea; cataratas, hemorragia conjuntival,
hipertensión ocular, cataratas subcapsulares, hemorragia vítrea, reducción de
agudeza visual, deterioro/alteración de la visión, desprendimiento vítreo, moscas
volantes, opacidades vítreas, blefaritis, dolor ocular, fotopsia, edema e hiperemia
conjuntival; complicación en la inserción del dispositivo que produce una lesión
traumática en el tejido ocular.
DICLANEX 0.1%

• Indicaciones: Inhibición de la miosis durante la cirugía de la catarata; prevención
de la inflamación en la cirugía de cataratas y del segmento anterior del ojo; tto.
del dolor ocular en la cirugía de queratotomía fotorrefractiva durante las 24
primeras horas postoperatorias.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad; antecedentes de alergia, urticaria, rinitis
aguda o asma provocados por la administración de diclofenaco de sodio o de
medicamentos con actividad similar como la aspirina u otros agentes AINE.
• Reacciones adversas: Escozor transitorio.
DIETYSOLONE 0.5%

• Reacciones adversas: aumento de PIO con posible aparición de glaucoma,
formación de catarata subcapsular posterior, infecciones oculares (secundarias por
virus o por hongos, liberados de los tejidos oculares) y retraso en la cicatrización
de las heridas.
DIETYSOLONE PLUS 1%+0.12%

• Reacciones adversas: Aumento de PIO con posible aparición de glaucoma,
de las heridas.
DIFEN 0.05%

• Indicaciones: Tto. sintomático de conjuntivitis alérgica estacional.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Ketotifeno.
• Reacciones adversas: Ardor, escozor, irritación ocular, dolor ocular, queratitis
punctata, erosión punctata del epitelio corneal.
DILALER 0.1%

• Indicaciones: Tto. de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica
estacional.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Olopatadina.
• Reacciones adversas: Dolor de cabeza, disgeusia; dolor ocular, irritación ocular,
ojo seco, sensación anormal en los ojos; sequedad nasal; fatiga.
ECONOPRED PLUS 1%

• Reacciones adversas: Aumento de PIO con posible aparición de glaucoma,
de las heridas.
EFEMOLINA 0.1%+0.025%

• Indicaciones: Patologías inflamatorias y/o bacterianas del segmento anterior del
ojo, como, conjuntivitis, episcleritis, uveítis, queratitis, querato-conjuntivitis,
reacciones flogísticas post-operatorias.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad alguno de los componentes; infecciones
oculares purulentas agudas no tratadas; herpes simple agudo, queratitis; enf. vírica
de conjuntiva y córnea; tuberculosis ocular; enf. fúngicas del ojo, micosis
oculares; niños < 3 años.
• Reacciones adversas: Reacción hiperémica, ardor, mayor propensión a las
infecciones.
EPISONA 1%

• Indicaciones: Enrojecimiento o inflamación ocular por alergias o por sensibilidad
a la epinefrina.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Medrisona.
• Reacciones adversas: Visión borrosa, ardor, dolor, pérdida súbita de la visión.
FLOSONA 0.1%

FLU SURE 0.1%

FLUMEROL NF 0.1%

FLUMEX NEO 0.1%+0.35%

• Indicaciones: Inflamación del segmento anterior del ojo tras la cirugía de
cataratas cuando existe riesgo de infección.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes;
glaucoma en ángulo abierto; micosis sistémicas oculares; infecciones virales,
queratitis por herpes simple, varicela, tuberculosis.
FLUOFTAL 0.1%
• Presentación: Colirio en suspensión

KENALGESIC 0.5%

• Contraindicaciones: Hipersensibilidad, sensibilidad cruzada con AAS y con
otros AINE, niños.
• Reacciones adversas: Picor, escozor; queratitis superficial (punctata), dolor
ocular, reacción alérgica localizada, edema ocular y/o palpebral, irritación ocular,
picor ocular, hiperemia conjuntival.
LOTESOFT 0.5%

• Indicaciones: Procesos inflamatorios oculares como: inflamación postoperatoria,
inflamación de párpados y conjuntiva bulbar, cornea y segmento anterior del
globo ocular y casos de conjuntivitis infecciosa en los que se justifiquen los
riesgos del uso de agentes corticoesteroides.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes
de la fórmula; glaucoma de ángulo estrecho; queratitis epitelial por herpes simple;
afecciones micóticas; tuberculosis ocular; queratoconjuntivitis virales; erosión
por cuerpo extraño; quemaduras por álcalis.
• Reacciones adversas: Los corticosteroides pueden ocasionar aumento de la
presión intraocular con posible aparición de glaucoma, cataratas, infecciones
secundarias y retraso en la cicatrización. Visión borrosa, sensación de quemazón
a la instilación, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojo seco, epifora
(lagrimeo), sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento y fotofobia.
MANZANILLA SOPHIA 0.025%

luz.
NEVANAC 0.1%

• Indicaciones: Prevención y tto. del dolor e inflamación postoperatorios asociados
a cirugía de catarata. Reducción del riesgo de edema macular postoperatorio
asociado a la cirugía de catarata en diabéticos.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad; hipersensibilidad a otros AINES;
pacientes a los que el AAS u otros AINES provoquen ataques de asma, urticaria
o rinitis aguda.
• Reacciones adversas: Queratitis puntiforme, sensación de cuerpo extraño y
costra en margen de párpado.
OCUFEN 0.03%

• Indicaciones: Tto. de prevención del edema macular postoperatorio de la cirugía
de la catarata, inflamación posoperatoria de cataratas, inhibición de la miosis
preoperatoria.
• Contraindicaciones: Crisis de asma asociada a la administración de AINE, crisis
de asma asociada a la administración de aspirina, emb 4 últimos meses,
hipersensibilidad a los AINE, hipersensibilidad a los arilcarboxílicos,
hipersensibilidad a los salicilatos, hipersensibilidad a alguno de los componentes.
• Reacciones adversas: Hormigueo ocular, sensación de quemazón.
OPTICAM 0.03%

luz.
• https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001019.htm#:~:text=Es%20la%20ir
ritaci%C3%B3n%20e%20inflamaci%C3%B3n,blanca%20(escler%C3%B3tica)
%20del%20ojo.https://www.sap.org.ar/docs/comunidad/enfeReumatologicas.pdf
• https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-
cancer/def/aine
• http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v35n1/a07v35n1.pdf
• https://losainewiener.blogspot.com/2016/10/mecanismos-de-accion-de-los-
aine.html
• http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
75072002000200004
• https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/0000cap7
_aines.pdf
• https://labtestsonline.es/tests/salicilatos#:~:text=Los%20salicilatos%20son%20u
n%20grupo,para%20prevenir%20una%20coagulaci%C3%B3n%20excesiva.
• https://www.monografias.com/docs/Aines-derivados-del-%C3%A1cido-enolico-
P3UV5AVFC8U2Y#:~:text=ACIDOS%20ENOLICOS%3A%20los%20OXICA
NES%20son,piroxicam%2C%20el%20tenoxicam%20y%20meloxicam.
• https://youtu.be/hQ1lTipbUew
• https://youtu.be/9iu5QsZTKck
• https://vademecum-oftalmico.fandom.com/es/wiki/ANTIINFLAMATORIOS

Antiinflamatorios

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AINES

Medicamento que disminuye el dolor, el enrojecimiento, la hinchazón y la fiebre en el

Se llaman esteroides o corticoides son un amplio grupo de hormonas necesarias para la

Dosis y vías de administración:

Es la irritación e inflamación de la epiesclerótica, una delgada capa de tejido que cubre la

• La epiescleritis es una afección común. En la mayoría de los casos, el problema

Comienzos de los Aines

Su nacimiento a partir de la medicina herbaria, descubrimiento del ácido acetilsalicílico,

MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS AINES

Han sido llamados eicosanoides las familias de prostaglandinas, leucotrienos y

Cuando se produce la agresión de los tejidos por diferentes agentes, se activa la

• Enzimas que participan en la síntesis de prostaglandinas

La primera enzima en la vía de síntesis es la sintetasa de endoperóxido de prostaglandina

Los AINEs ejercen su actividad antiinflamatoria a través de la inhibición de la COX-2 en

El endoperóxido PGH2 también es metabolizado en las plaquetas a TXA2, sustancia

La PGI2 es formada también a partir de PGH2 por acción de la prostaciclina sintetasa,

En cambio el A.A., que es metabolizado por la lipooxigenasa (LOX), dará lugar a la

Las prostaglandinas y leucotrienos son importantes mediadores del proceso inflamatorio

• Reestablecimiento de los ciclos normales de muerte celular programada (apoptosis).

• Inhibición de la generación de especies reactivas del oxígeno (ERO).

• Inhibición de la liberación de enzimas lisosómicas por polimorfonucleares neutrófilos

• Inhibición de procesos asociados a la membrana celular.

• Metabolismo del cartílago.

• Inhibición de la síntesis de glucosaminoglicanos.

Recientemente se han desarrollado inhibidores altamente selectivos de la COX-2; entre

Derivados de los ácidos propiónicos

Se trata de un grupo numeroso de AINES que poseen una actividad antiinflamatoria,

• Administración: Ibuprofeno: VO y VP. Naproxeno: VO, VP y VR.

Derivados de los ácidos acético

• Administración: Indometacina: VO y VP. Diclofenaco: VO y VP. Ketorolaco:

Derivados de los ácidos enolicos

Los inhibidores selectivos de ciclooxigenasa–2 (COX–2) o coxibs son nueva un grupo

• Administración: Meloxicam: VO. Piroxicam: VO. Celecoxib: VO. Etoricoxib:

• Presentación: Colirio en solución.

• Presentación: Colirio en solución

ACUVAIL 4.5 mg/0.4 ml

• Presentación: Colirio en solución.

• Presentación: Colirio en suspensión.

• Presentación: Colirio en solución.

• Presentación: Colirio en suspensión.

• Presentación: Colirio en solución.

• Presentación: Colirio en solución.

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DIETYSOLONE PLUS 1%+0.12%

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FLUMEX NEO 0.1%+0.35%

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MANZANILLA SOPHIA 0.025%

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