EVALUACIÓN DE ANESTÉSICOS GENERALES

Lozano Pérez Adriana 1 Herrera Valenciano Etni Valeria 2 Tapia Zarate Karla Andrea 3
BUAP Facultad de Ciencias Químicas, Licenciatura en Químico Farmacobiologo, C.U.
Colonia San Manuel Cp. 72570 Puebla; México.

Introducción
Podemos definir a la anestesia general como un estado transitorio, reversible, de depresión del sistema nervioso central
(SNC) inducido por drogas específicas y caracterizado por pérdida de la conciencia, de la sensibilidad, de la motilidad y de los
reflejos. En este estado existe analgesia, amnesia, inhibición de los reflejos sensoriales y autónomos, relajación del musculo
estriado y pérdida de la conciencia.
Los anestésicos generales son depresores del SNC, capaces de aumentar progresivamente la profundidad de la depresión
central hasta producir la parálisis del centro vasomotor y respiratorio del bulbo y con ello la muerte del paciente.
Con el objeto de cuantificar la intensidad de la depresión del sistema nervioso central se han establecido 4 etapas (cuadro de
Guedel), de creciente profundidad de depresión del SNC. I Etapa de inducción o analgesia, II Etapa de excitación o delirio, III
Etapa de anestesia quirúrgica y IV Etapa de parálisis bulbar
El ejercicio moderno de la anestesiología se basa en el empleo de las combinaciones de fármacos intravenosos e inhalados
(técnica de anestesia equilibrada) para aprovechar las ventajas de las propiedades favorables de cada fármaco al tiempo que
se reducen sus efectos adversos. La técnica anestésica que se elija se determina por el tipo de intervención diagnóstica,
terapéutica o quirúrgica que se va a realizar.

Objetivo:
Metodología:
Demostrar la anestesia general en ratones, producida
por fármacos o sustancias con propiedades anestésicas.
Identificar el tiempo en que produce su efecto el
Cada equipo pesará y marcará 5
fármaco, y el tiempo de recuperación del ratón ratones

Conclusión
La anestesia general es en función de los objetivos que persigue,
como un estado reversible de depresión del SNC, caracterizado por Los fármacos se administraran por vía
pérdida de la conciencia (hipnosis), de la sensibilidad (analgesia), de intraperitoneal. Al ratón control se le
la actividad refleja (protección neurovegetativa) y de la motilidad administrará 0.1ml/10g de peso
(relajación muscular), en el caso del Tiopental tiene mayor
coeficiente de partición por lo que a mayor liposolubilidad mas fácil
atravesar la barrera hematoencefálica. El efecto será mayor, y se
puede ver que el tiempo de latencia del Tiopental es mayor con
respecto al pentobarbital.

Administrar el fármaco
correspondiente a cada ratón y tomar
el tiempo de latencia

Resultados: Observar por 45 minutos

N° F Peso (g) Dosis IP Solución Lat. IP Pérdida Latencia Hipnosis Latencia

(mg/kg) (min) del RE del PRE (minutos) Hipnosis
(min) (minutos) (minutos)

El efecto que se registrará será la

incoordinación motora (cuando el tren
trasero del animal no se encuentra en el
1 Pentobarbital 3.0 32 g 29.3 0.07ml 6 min 4 mineje que el tren delantero)
mismo 54 mino pérdida 32 min 26 min
del reflejo de enderezamiento (incapacidad
mg/kg del animal de volver a la posición dorsal
después de colocarlo en posición ventral).
2 Pentobarbital 35.0 30 g 28.2 0.06ml 6 min 4 min 48 min 33 min 27 min
mg/kg

3 Pentobarbital 60.0 36 g 25 mg/kg 0.09ml 5 min 3 min 44 min 30 min 25 min

4 Pentobarbital 180 45 g 31.4 1.4ml 8 min 5 min 51 min 36 min 28 min

mg/kg

1 Tiopental 40g 36 mg/kg 1.1ml 9 min 5.6 min X X muerte

2 Tiopental 3.0 39 g 36.7 1ml 9 min 5 min X X muerte

mg/kg

3 Tiopental 35.0 42.6 g 30.5 1.2ml 7 min 5.9 min 68 min 37 min 30 min
mg/kg

Bibliografía
1.-KATZUNG BG. Farmacología básica y clínica. 11ª edición 2010. México. McGraw-Hill
2.-Hodgson PS, Liu SS. New developments in spinal anesthesia. Anesthesiol Clin North America. 2000 Jun;18(2):235-49. Review.
3.-Lorenzo Velázquez B. Farmacología básica y clínica. 18.ª ed. Madrid: Médica panamericana; 2008.
4.-RANG HP, DALE MM. Farmacología. 6ª edición. 2008. Elsevier
Cuestionario:
1.- ¿Cuál es el mecanismo de acción de los anestésicos generales?
Hay varios blancos de acción de esos anestésicos, en primer lugar sabemos que el principal neurotransmisor
inhibitorio es el GABA, lo que hace es ligarse a su proteína, eso promueve la apertura de los canales de
cloruro e ingresa al interior de la célula, ese cloruro con carga negativa, hace que la membrana se
hiperpolarice, lo cual necesitara un estimulo de mayor cuantía para lograr que esa neurona se vuelva a
estimular y vuelva a provocar liberación de los neurotransmisores, entonces esas sustancias actúan en esos
canales iónicos donde hace que se aumente la afinidad del receptor GABA por el GABA, haciendo que la
proteína se haga mas afín a el.
Entonces, el aumento de la neurotransmisión inhibitoria va a deprimir la actividad nerviosa central y esto se
logra con todos estos anestésicos.

2. Mencione las etapas de la anestesia general.

I Etapa de inducción o analgesia Esta etapa comienza con la administración del anestésico general, termina
cuando el paciente pierde la conciencia. En esta etapa existe analgesia y amnesia. II Etapa de excitación o
delirio Comienza con la pérdida de la conciencia y termina cuando comienza la respiración regular. En esta
etapa hay pérdida de la conciencia y amnesia pero el paciente puede presentar excitación, delirios, forcejeos, la
actividad refleja esta amplificada, la respiración es irregular y pueden presentarse nauseas y vómitos. La
descarga simpática aumentada puede provocar arritmias cardíacas. III Etapa de anestesia quirúrgica Comienza
con la regularización de la respiración y termina con parálisis bulbar. En esta etapa se han descrito 4 planos
diferentes para caracterizar mejor el nivel de profundidad de depresión del SNC. En esta etapa se realizan la
mayoría de las intervenciones quirúrgicas. IV Etapa de paralisis bulbar La intensa depresión del centro
respiratorio y vasomotor del bulbo ocasionan el cese completo de la respiración espontanea y colapso
cardiovascular. Sino se toman medidas para disminuir drásticamente la dosis anestésica la muerte sobreviene
rápidamente.
3. ¿Qué otros fármacos además del halotano existen como anestésicos generales?
Alfaxalona, Alfentanilo, Enflurano, Éter etílico, Etomidato, Metoxetamina, Metoxiflurano, Tiopentato de sodio,
Tricloroetileno
4. ¿Qué otras sustancias se administran en conjunto con los anestésicos generales y cómo funcionan?
Se administran con los anestésicos generales a modo de reducir el requerimiento anestésico y minimizar los
cambios hemodinámicos producidos por estímulos dolorosos. Antiinfl amatorios no esteroideos, con inclusión
de inhibidores de la ciclooxigenasa-2 o paracetamol, proveen algunas veces analgesia adecuada en
procedimientos quirúrgicos menores. Sin embargo, debido a la rápida y profunda analgesia producida, los
opioides son los analgésicos que se utilizan principalmente durante el perioperatorio.
5. ¿A qué se refiere el CAM de un anestésico general y que representa?
La concentración alveolar mínima (CAM) que debe lograr un anestésico inhalatorio para abolir la respuesta a un
estímulo dado a partir de la medición de la potencia relativa del fármaco. Así se ordenan decrecientemente por
su potencia anestésica: Halotano, Isoflurano, Sevoflurano, Desflurano y óxido nitroso.
6. ¿Qué es el coeficiente de partición?
Es el cociente o razón entre las concentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla formada por dos
disolventes inmiscibles en equilibrio
7. ¿Cuál es el Cp de los fármacos empleados en su práctica?
Tiopental sódico 580
Pentobarbital 28