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COMPARTIMENTOS INTRACELULARES:
a) Endosomas
b) Lisosomas
c) Peroxisomas
Funciones :
lípidos en el REL
-
Funciones :
Está muy desarrollado en las células que por su función deben realizar una
activa labor de síntesis: células hepáticas o las células del páncreas.
2. El retículo endoplasmático liso: no tiene ribosomas y participa en el
metabolismo de lípidos.
R E liso tiene
variedad de formas:
tubúlos, vesículas,
cisternas.
En algunos casos en
una misma célula se
pueden observar los
tres tipos.
Funciones del R E liso:
- Metabolismo de hidratos de
carbono
- Almacenamiento de calcio
El R E liso interviene en
procesos de
detoxificación. de
sustancias tóxicas
liposolubles, como:
drogas, insecticidas,
conservantes,
medicamentos en RE
liso de hepatocitos.
- Mediante reacciones de
Hidroxilación es decir, adición de
grupós hidroxilo a moléculas
orgánicas aceptoras.
- La hidroxilacion depende de un
grupo de proteínas citocromos P-
450.
- Las proteínas citocromo P-450 son
abundantes en RE liso de
hepatocitos, pulmones y células del
intestino.
Membranas son
impermeables a los
azúcares fosforilados,
para salir de célula
hepática - torrente
sanguíneo la glucosa-
6-fosfato es
transformada en
glucosa libre.
METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO
La glucosa-6-
fosfatasa del RE,
elimina el fosfato,
permitiendo que
salga glucosa del
hepatocito, con ayuda
de una permeasa
(transportador de
glucosa).
Glucosa-6-fosfatasa
es propia del higado,
riñon e intestino.
METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO
Glucosa-6-fosfatasa
no se encuentra en
en músculo y SN.
Las células
musculares retienen
la glucosa-6-fosfato y
la emplean para
satisfacer sus propias
Necesidades
energéticas.
METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO
La glucogenólisis (degradación
del glucógeno) tiene lugar en el
citosol, donde los gránulos de
glucógeno se encuentran en
íntima relación con el REL.
El producto de la glucogenólisis,
la glucosa 6-fosfato (glucosa 6-
P), es atacada entonces por la
glucosa 6-fosfatasa, enzima de la
membranas del retículo.
Funciones del retículo
endoplasmático liso en
células hepáticas:
Está involucrado en dos funciones:
detoxificación y glucogenólisis
La glucosa 6-fosfatasa cataliza la
hidrólisis del grupo fosfato,
permitiendo así que la glucosa
atraviese la membrana celular
hacia el torrente circulatorio.
–Retículo sarcoplásmico
de las células musculares
Es RE liso especializado
en almacenar Ca.
Las ATPasas de Ca
introducen el Ca el
Reticulo sarcoplasmico
ALMACENAMIENTO DE CALCIO
La unión de
neurotransmisores a sus
receptores en superficie
de células musculares
cascada de
señalización liberación
de calcio y contracción
de las fibras musculares.
Funciones del retículo
endoplasmático liso
El calcio es liberado
frente al impulso nervioso
desencadenado por la
acetil colina en unión
neuromuscular, y una vez
en el citosol participa en
la contracción muscular.
El calcio es liberado
frente al impulso nervioso
desencadenado por la
acetil colina en unión
neuromuscular, y una vez
en el citosol participa en
la contracción muscular.
El calcio es liberado
frente al impulso nervioso
desencadenado por la
acetil colina en unión
neuromuscular, y una vez
en el citosol participa en
la contracción muscular.
La transfencia de
fosfolípidos del RE esta
mediado por
traslocadores de
fosfolídos o flipasas.
Funciones del Retículo
Endoplasmático Rugoso
Además de la síntesis de
.polipéptidos, el RE tiene lugar
las primeras etapas de
adición y procesamiento de
los grupos hidrocarbonados
de las glicoproteínas,
el plegamiento de proteínas,
el reconocimiento y
eliminación de polipeptidos
mal plegados y el ensamblaje
de proteínas multiméricas
Aparato de Golgi
Sinónimos
* Golgisoma
* Cuerpo de Golgi
* Complejo de Golgi
* Dictiosoma
Funciones:
- modificar químicamente los lípidos sintetizados en el REL y las proteínas
sintetizadas en el RER
- secretar proteínas y lípidos
Aparato o complejo de
Golgi.
El transporte en el SVC
se lleva a cabo por
medio de vesículas,
pequeñas bolsas
limitadas por membrana
que se desprenden
como brotes de un
compartimento dador y
viajan por el citosol
hasta alcanzar el
compartimento receptor;
entonces se fusionan a
este último.
Cada vesícula tiene un continente
(la membrana) y un contenido (su
naturaleza dependerá de cuál
sea el compartimento dador);
ambos se desplazan de un
compartimento a otro. Cuando se
produce la fusión al
compartimento receptor, el
contenido de la vesícula se
vuelca al lumen del mismo.
.
La membrana vesicular,
por su parte, se
incorpora a la
membrana receptora. Si
la estructura diana es la
membrana plasmática,
entonces el contenido
es vertido al medio.
En su trayecto de una cisterna a otra, las vesículas son
movidas por elementos del citoesqueleto.
Las vesículas que
participan en el
transporte, cualquiera
sea el compartimento
de origen, son vesículas
revestidas.
Se entiende por tales a las
vesículas que llevan una
cubierta formada por
subunidades proteicas
ensambladas a modo de
enrejado sobre la cara
externa de la membrana
vesicular.
.El revestimiento es adquirido
en el momento en que se
produce la gemación o
protrusión de la vesícula y es su
misma causa: a medida que las
subunidades se ensamblan
generan la curvatura de la
membrana que da origen al
brote.
El revestimiento se
desensambla
inmediatamente después
de la brotación; este paso
es necesario, pues
mientras las vesículas se
hallan revestidas no
pueden fusionarse con otra
membrana.
Las membranas de las
cisternas poseen pares
de moléculas
complementarias: v-
SNARE (en la vesícula
de transporte) y t-
SNARE (en la cisterna
destino o target).
La fusión de una
vesícula con una
cisterna sólo se
produce previo
reconocimiento del
par v-SNARE /t-
SNARE adecuado.
Las membranas
vesiculares incorporadas a
un compartimento receptor
forman un nuevo brote
(causado por proteínas de
revestimiento) y se
desprenden para regresar
al compartimento de
origen, como vesículas de
reciclaje.
El compartimento de
origen, obviamente, ha
de poseer las mismas t-
SNARE que la cisterna
receptora.
El reciclaje no
sólo permite
mantener
constante la
cantidad de
membrana de los
distintos sectores
del sistema,
también hace posible
que cada uno de ellos
conserve su
identidad,
recuperando las
moléculas que le son
propias y le otorgan
sus funciones
particulares.
Como consecuencia del
tránsito vesicular, las
moléculas de membrana
sintetizadas en el RE (liso y
rugoso) o en el aparato de
Golgi, llegan a integrarse a
la membrana celular.
todo aquello que tiene una
posición luminal en el
sistema de endomembranas,
pasa a una ubicación
extracelular en la membrana
celular,
Se conocen hasta el
momento dos tipos de
vesículas revestidas:
las vesículas con
revestimiento de
clatrina y las vesículas
con revestimiento de
coatómero.
El revestimiento de
clatrina se ensambla a
partir de subunidades
constituidas por seis
cadenas proteicas
enlazadas, los
trisqueliones, que forman
alrededor de la vesícula
un enrejado donde
alternan hexágonos y
pentágonos, con el
aspecto de una cúpula
geodésica.
Llevan cubierta de
clatrina las vesículas
que brotan del
aparato de Golgi
hacia los lisosomas,
las vesículas de
secreción regulada y
las formadas por
endocitosis.
El revestimiento de
coatómero se forma a
partir de las COP (por
proteínas del
coatómero).
Función:
Digerir partículas alimenticias u orgánulos propios degenerados.
Lisosomas
Función:
Regular el volumen de agua en el
interior de la célula.
Vacuolas
Funciones:
- mantienen la turgencia celular.
- almacenan sustancias (ej: almidón, glicéridos,…).
- contienen enzimas digestivos (sólo en células animales).