La prueba de disolución “in vitro” de

medicamentos, es la prueba que se realiza a

los medicamentos sólidos orales (tabletas y
cápsulas), por medio de condiciones creadas
en el laboratorio. Esta prueba se realiza con el
fin de verificar que el principio activo se
disuelva a lo menos, el mínimo permisible
según las especificaciones de la monografía
individual de cada medicamento, que
encontramos en la farmacopea oficial
 Este ensayo se emplea para determinar el
comportamiento de la disolución de los principios
activos contenidos en una forma farmacéutica sólida
de uso oral, estableciendo un criterio de evaluación de
las propiedades físicas y biofarmacéuticas del
producto.
 Factores que dependen
de medio de disolución

Factores que
Factores
dependen del
tecnológicos
sólido a disolver
Calidad de una forma farmacéutica. Evolución

Valoración
Estabilidad
Desintegración
Disolución
Biodisponibilidad
Calidad

Disolución Según objetivo

DISOLUCIÓN