REPLICACIÓN,

REPARACIÓN Y
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
 • Termociclador. Equipo para ciclar los ciclos
térmicos de la replicación.

1. •

•
ADN modelo. Cadena de interés a replicar (doble
hélice).
Cebadores. Sirven para la adhesion de taq
Generalmente, polimerasa.
• Taq polimerasa. Polimerasa termoestable que
cuando se realiza se encarga de polimerizar lo dNTP’s con la hebra
un ensayo de molde.
• Cloruro de magnesio. Estabilizador termico
replicación in vitro, • Primers.
es decir, PCR, uno – Primer directo. Sirve para anear a parte
inferior de la plantilla de ADN para su
de los síntesis
– Primer inverso. Anear a la parte superior de
componentes que la plantilla de ADN para su síntesis.
se agrega a la • Bloques de construcción (Desoxinucleotidos:
dATP(A), dCTP(C), dGTP(G), dTTP(T)). Son los
mezcla de bloques de construcción para la síntesis de ADN.
reacción es MgCl2.
Enlista qué otros
componentes se
requerirían para
2. Imagine que
estamos
investigando un
organismo
extraterrestre. Al Debido a que los fragmentos de Okasaki se
estudiar la dan en las cadenas rezagadas del ADN en
replicación de su replicación. Puede ser que el organismo
ADN, se observa una extraterrestre tenga un modelo de ADN
monocateriano, teniendo así una sola hebra
característica por lo que no existiría la cadena rezagada,
distintiva: no hay solo una líder que se polimerizaría en
fragmentos de dirección 5’-3’.
Okasaki. Describa el
o los modelos de
ADN que sea(n)
coherente(s) con
esta observación.
3. Imagine que
estamos PROPIEDADES DE LAS DNA POLIMERASAS
BACTERIANAS
investigando un PROPIEDADES I II III
organismo INICIACIÓN DE LA
SÍNTESIS DE LA (+) (+) (+)
extraterrestre. Al CADENA
POLIMERIZACIÓN
estudiar la 5’ 3’ (+) (-) (-)
replicación de su ACTIVIDAD
ADN, se observa EXONUCLEASA
3’  5’
(+) (+) (+)

una característica
distintiva: no hay
fragmentos de
Okasaki. Describa
el o los modelos
de ADN que sea(n)
4. El gen dnaE
codifica la
subunidad Alpha
de la ADNpol III de
E. coli. ¿Qué Para empezar, si hay una mutación en el gen no se
efecto se espera si podrá dividir dado que no se podrá polimerizar
nuevo material genetico. Entonces, para mantener
hay una mutación viva la cepa mutante, se tendrá que hacer uso de
en este gen?, otra polimerasa como la ADN polimerasa II, esta
podrá replicar el material genética hasta con menos
¿Cómo se puede errores porque va reparando DNA con daños aunque
mantener viva la el proceso será más lento.
cepa mutante?
5. Realiza un
cuadro sinóptico,
diagrama de Sistemas de reparación
en E. Coli

bloques o mapa
Reparación de Mismatch
mental de los Reparación directa Reparación por escisión
(MMR)
Sistema SOS

sistemas de DNA glicosilasa

DNA ligasas, ADA, Rec A, DNA polimerasas
Mut S, Mut H, Mut L
reparación Fotoliasa específica, AP
endonucleasa,
fosfodiesterasa, DNA pol
II, V y IV

I, DNA ligasa, sistema

descritos en E.coli, Uvr ABC

anotando las
enzimas o
proteínas que se
-DNA ligasas: ruptura de unión fosfodiester en una cadena. –ADA: Remueve grupos alquilo de posición 4 y 6 de T y G. –
ven involucradas
Fotoliasa: dímeros de proteína. –DNA glicosilasa específica: reconoce el daño y cliva la unión glicosídica entre base y
azúcar. – AP endonucleasa: reconocimiento de sitio AP. –DNA pol I: rellena el gap. –Sistema Uvr ABC: remoción de 12 nt. –
en cada sistema
Mut S: Reconoce el Mismatch. –Mut H: distingue ambas cadenas clivaje en GATC. –Mut L: Coordina actividades de Mut S y
H. –Rec A (coproteasa): Degradación de Lex A (represor transcripcional)
6. Las • Secuencia de RNA mensajero:

siguientes Secuencia 1: 5’-CTTTTTTGCCAT-3’

secuencias 3’- GAAAAAACGGUA -5’
desoxirribonucleotí
dicas proceden de Secuencia 2: 5’-ACATCAATAACT-3’
una cadena molde 3’-UGUAGUUAUUGA-5’
de ADN como a
continuación se Secuencia 3: 5’-TACAAGGGTTCT-3’
muestra. 3’-AUGUUCCCAAGA-5’

a) Para cada • Secuencia de ADN complementario

hebra, determine
la secuencia de Secuencia 1: 5’-CTTTTTTGCCAT-3’
RNAm que se 3’- CAAAAAACGGTA-5’
produce por
transcripción
b) Para la
7. Describe qué
tienen en común
los compuestos
• Actinomicina. Aislada de bacterias de suelo
que a continuación estreptomyces, su mecanismo de acción es
se presentan. Es inhibidor de sintesis proteica, bacteriostático
decir, cómo • Alpha-Amantina. Amantina virosa que actua
como un inhibor de la RNA polimerasa II e
funcionan y contra interactua con la helice de la RNA polimerasa
qué molécula son II interfiriendo con la translocación de ARN a
activos, y por lo ADN.

tanto, qué es lo
que ocasionan.
Asimismo, escribe
los nombres de los
organismos que
8. El genoma
de D.
melanogaster tiene
aproximadamente
1.7x108 pb. La
síntesis de ADN se
produce a una
velocidad de 30
pares de base por
segundo. En el
embrión temprano,
todo el genoma se
replica en cinco
minutos. ¿Cuántos
orígenes de
síntesis
 FUENTE DE INFORMACIÓN
• Brown, T. (2008). Genomas: DNA polimerasas de bacterias y eucariontes.
Consultado el 17 de octubre de 2017 en
https://books.google.com.mx/books?id=4tYIcMOdsBwC&pg=PA492&lpg=PA492&d
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PR0Jdd3Lk20EqmWBics&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwi0yPitr_jWAhUJsFQKHTAtAuc
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• Mandal, A. (2014). Polimerasas de DNA procarióticas. Consultado el 17 de octubre
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• Anónimo. (-). Replicación, reparación y recombinación del ADN. Consultado el 17
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• Anónimo.(-). Daños, mutaciones y mecanismos de reparación del ADN. Consultado
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