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Clase 8 - Estrategias de Abordaje Terapéutico en TEA
Clase 8 - Estrategias de Abordaje Terapéutico en TEA
Proceso de intervención:
● Debe comenzar por la anamnesis y la evaluación interdisciplinaria
● Crear un programa educativo centrado en la persona y la familia, no podemos
planificar de acuerdo a los resultados de los instrumentos y decidir en base a eso lo
que se va a trabajar. En estos casos, hay que tener en cuenta la opinión, deseos,
sueños y necesidades de esa persona y familia. Hay que ajustar nuestras
sugerencias, ya que nosotros nos transformamos en mediadores, mediante un
modelo social (guía, pero no la persona que toma las decisiones).
● Incluyendo a los padres en la selección de objetivos, sobretodo en la infancia
(COACH)
● Plan común y plan complementario. El plan común es para todo el curso, pero
cuando hay personas con NEE o alguna con la dición se utiliza el plan
complementario (se está intentando eliminar a largo plazo) ya que con el Diseño
Universal de Aprendizaje (DUA; con el decreto 83) se supone que la planificación
esté adaptada y preparada para la diversidad. Sin embargo, a pesar de que esté la
planificación universal, sigue existiendo el PACI (Plan de Acción Individual) que es
donde se realizan las adecuaciones curriculares para el niño con TEA (que requiere
adecuaciones más específicas para acceder al aprendizaje). En las escuelas,
quienes están encargados del PACI son los profesionales de apoyo (fonoaudiólogas,
psicólogas, educadores diferenciales), en síntesis, el equipo de apoyo al aula. El plan
común lo realiza la profesora jefe con colaboración del equipo externo.
El Decreto 83 habla del DUA y del PACI. Es sumamente importante y el Decreto 815
(Decreto del Autismo) acoge a las personas con Autismo, Disfasia Severa y Trastornos de
Salud Mental. Este va a ser derogado con la presencia del Decreto 83, pero por el
momento siguen vigentes algunos apartados de este último, ya que el 83 no da respuesta
para todo. Esto hace que las escuelas sigan usando el 815 y el 83 en simultáneo. Hace
poco salió otro decreto (la profe lo va a mandar para que los podamos leer).
Temas transversales a trabajar con la familia: (temas a los que una siempre debe
estar atento porque la familia pregunta acerca de esto, ya que causan ansiedad)
● Inclusión social, escolar y/o laboral. La familia tiende a preguntar si va a poder
asistir a la misma escuela que su hermano, asistir al PIE, etc. Uno como profesional
tiene que ser claro, ya que en Chile, la inclusión en la educación única no existe,
entonces no todos los niños y niñas ingresan a la educación inclusiva, regular o
colegios que uno quisiera. Lamentablemente hay que seleccionar los colegios (a
veces los papás no informan el diagnóstico para asegurar un cupo en esa escuela) lo
que dificulta el proceso de aprendizaje del niño, además de afectar su vida social.
Hay que guiar a los papás y explicarles que hay colegios y escuelas especiales que
cumplen un rol fundamental en la infancia temprana. Los primeros años de vida hay
escuelas que están preparadas para dar los apoyos en el aula (escuelas especiales
con grupos pequeños, 7-14 niños), y luego los preparan para la educación regular.
Una vez tienen los apoyos en la educación parvularia, pueden ingresar a PIE. (El
decreto 170 que rige a los PIE igual solo permite una cantidad por aula de niños con
NEE transitorias y permanentes, a pesar de que se puede hacer una petición de
ampliabilidad, pero no aumenta mucho). Hay colegios que no tienen PIE pero igual
declaran ser inclusivos, por eso hay que explicarle a los padres que a veces su hijo
no va a poder ingresar a la mejor escuela. Es importante que desde los primeros
meses/años de vida se le informe a los padres la relevancia de la inclusión social
(participación en la comunidad, cumpleaños, parques, plazas, etc.)
● Cambios en el ciclo vital. Los papás tienen que saber que estos cambios van a
presentarse de la misma manera que en los otros niños. En la adolescencia van a
pasar por la pubertad, presentar irritabilidad, emocionalidad y cambios psicológicos,
relaciones de pareja, cambios de educación básica a media, etc.
● Independencia funcional y autonomía de acuerdo a potencialidades. Siempre
promover la independencia y la autonomía, ya que cuanto más independiente y
autónomo es un niño o niña (ya sea con autismo, discapacidad intelectual, trastorno
de lenguaje, etc), va a marcar la diferencia. Por ejemplo, en relación a la
discapacidad intelectual, sabemos que ya no solo se determina por el CI sino que
también toma relevancia las funciones y conductas adaptativas, las cuales van a ser
mayores si la persona tiene más autonomía y participa activamente en la
comunidad.
● Entrega de información sobre autismo a la familia.
● Necesidad de apoyo y alivio. Esto hace referencia a que la familia puede requerir
contención emocional, apoyo psicológico, aspectos que no siempre vamos a poder
desempeñar como fonoaudiólogos, por lo que debemos trabajar en redes con otros
profesionales. De la misma manera, en relación a la autonomía, también vamos a
tener que trabajar con el terapeuta ocupacional.
● Asesoramiento. Esto en relación a la inclusión, es decir, recomendar colegios y a
otros profesionales de la salud, como dentistas, nutricionistas, etc
● Contacto y comunicación (redes). Generar redes para esa familia para que no esté
sola. Por ejemplo, formar parte de agrupaciones de padres, junta de vecinos, que sea
participe dentro del CESFAM, entre otras.
● Debe ser siempre basado en la ética, es decir, ninguna estrategia puede causarle
daño a la persona, que vulnere sus derechos o la denigre (principios éticos:
beneficencia, no maleficencia, justicia, etc).
● Centrado en la persona
● Participación de familia y amigos
● Otorgar apoyos para lograrlo
● Debe haber una planificación clara y DEBE SER CONOCIDA POR LA FAMILIA. Las
escuelas especiales y PIE si exigen que los profesionales realicen sus
planificaciones, sin embargo, existen colegios particulares y centros privados en los
cuales no se realizan planificaciones o si se realizan estas no son de conocimiento
para la familia o cuidadores.
● Evaluación de avances y plan de acción. Este punto se relaciona con el anterior, ya
que si el profesional no realiza un planificación ¿como se sabrá el estado de avance?
¿Cómo otros profesionales van a saber lo que realizó ese fonoaudiólogo/a?
● Funcionalidad
● Calidad de vida como objetivo, por lo que se van a plantear objetivos que sean
posibles y positivos.
● Alcanzar vida plena
● Considerar calidad de vida y los derechos humanos SIEMPRE.
Cuando hablamos de personas con trastorno del espectro autista, hablamos de:
“Diferentes mentes, diferentes pensamientos, diferentes maneras de aprender diferentes
maneras de enseñar” (Frith Uta, 1989)
Enfoques de intervención...
Basados en:
Teoría de aprendizaje (A.B.A)
Están basados en el conductismo. Aquí se encuentra A.B.A, que significa en español
Análisis Conductual Aplicado. El análisis de la conducta es muy bueno y útil, sin embargo,
las estrategias conductistas no todas son muy éticas. Se han realizado bastantes cambios,
donde se mantiene un enfoque más proactivo que reactivo, dando los apoyos necesarios
para que la persona no logre sentirse mal.
Para poder trabajar en el programa TEACCH, tenemos que conocer muy bien el autismo
desde dentro, cómo se desarrollaría en cierto entorno, o qué dificultades presentaría la
persona. Para ello, plantea:
● Requieren de un aprendizaje implícito, es decir, debe ser claro, no quedando para la
interpretación.
● Tienen diferencias en la atención, ya que las personas con EA tienen atención
selectiva por ciertos intereses.
● Mantienen un aprendizaje visual
● Tienen dificultades en funciones ejecutivas
● Tienen alteraciones en el procesamiento sensorial, debido a que pueden tener
hipersensibilidad a ciertos estímulos, distorsiones, agnosia, etc.
● Presentan dificultad en múltiples perspectivas. Esto se relaciona con la ToM, ya que
a las personas con TEA les cuesta comprender que diferentes personas pueden
tener diferentes puntos de vista ante un mismo evento o situación, esto debido a la
dificultad que mantienen en la ToM y en el atribuirle una mente a otra persona.
Debilidades Fortalezas
● Aprendizaje intuitivo (implícito) ● Aprendizaje explícito
● Atención selectiva ○ Reglas y rutinas
● Teoría de la mente (ToM) ● Información visual
● Funcionamiento ejecutivo ● Enfoque en detalles, producto de la
○ Planificación, organización e coherencia central.
inhibición ● Intereses restringidos
● Generalización ○ mayor motivación
Entonces, el programa TEACCH, trata de tomar todas esas fortalezas, trabajar a partir de
ellas para potenciar las debilidades.
Estructura visual
de los materiales
Enfoque piramidal TEACCH
Es un método de enseñanza estructurado, que enfatiza el entendimiento del autismo.
➢ Estructura física: Se menciona que los entornos deben tener una estructura física,
donde la persona con autismo sepa qué pasa o qué hacer en las distintas áreas de la
sala. En otras palabras, que los entornos te den información de lo que se debe
realizar en ese sitio en específico. Lo que se propone en este programa, es que
exista una mesa o lugar de trabajo y otro distinto para comer, por ejemplo. Esto
ayuda a anticipar las actividades y bajar las conductas disruptivas y la ansiedad. Es
importante involucrar a los padres en esto, para que repliquen estas rutinas en la
casa, por ejemplo, evitando comer en la pieza.
➢ Sistemas de trabajo (tareas y materiales del aula): Work system, se relaciona con
tener las tareas y materiales muy claros, que fomenten el trabajo autónomo, sin la
necesidad de indicaciones o explicaciones extra, en otras palabras, es ver la tarea y
saber de forma inmediata qué es lo que se debe hacer. Que la tarea “hable por sí
misma” a través de pictogramas.
➢ Rutinas y estrategias visuales: Todos los hábitos rutinarios, como lavado de manos
o dientes, deben estar ilustrados de forma visual con un pictograma. Las secuencias
visuales son claves, por ejemplo: actividad 1, actividad 2, juego, colación, finalizar. La
terapia en DI o TEA es como una mini clase muy estructurada.
➢ Estructura visual de los materiales: Todo rotulado con apoyo visual y la palabra
correspondiente, ya que no sabemos cuando la persona con autismo comenzará a
leer por su cuenta.
Rincones de trabajo
ANTO: 54:15 - 1:12:09
En la foto se nota que hay una área de trabajo autónomo, para que la persona trabaje otros
niveles o simplemente de forma autónoma. En los pies también se puede hacer (dividir el
espacio) en la sala de clases. En las salas, al momento de la colación, en vez de separar a
las personas o llevarlas a mesas distintas, se utiliza un mantel o individual en su propia
mesa para indicar que es el momento de comer y se puede allí.
Estructura de Trabajo
Hay una premisa de trabajar de izquierda a derecha.
Todo lo que está izquierda (en el área de trabajo autónomo-casillas verdes grandes) es lo
que tengo que trabajar o lo que está por trabajar. Lo que está a la derecha es lo que ya hice
(caja de frágil).
NUNCA debemos cometer el error de que si el niño terminó de hacer algo y lo guardó en el
lado derecho (caja) nosotres lo volvemos a desarmar y lo ponemos a la izquierda
nuevamente para decirle “ya ahora ármalo de nuevo”. Eso va a provocar enfado en el niño,
él ya lo hizo.
Uso de Agendas
Permiten:
➔ Organización temporo espacial.
➔ Anticipar las actividades y probables cambios.
➔ Flexibilizar.
➔ Comprender el sentido de una actividad.
En consecuencia:
➔ Disminuyen la ansiedad.
➔ Organizan la conducta.
➔ Evitan conductas “inadecuadas” o desafiantes.
Esto podría ser igual apoyo conductual positivo, es adaptarnos a la conducta problema. Si
yo adapto el entorno y doy los apoyos no deberían aparecer las conductas desafiantes. Por
eso, cuando vamos a un aula con personas con autismo y con las estrategias
implementadas, los niños no están llorando, gritando, pegándose, etc. porque ya están los
apoyos.
El pictograma es genérico, representa a todas las razas de perro en el ejemplo. Por esto
debemos partir por el pictograma. En cambio si partimos el trabajo por la foto de un perro el
niño puede pensar que todos los perros son esa raza de perro, o puede concentrarse en
otras partes de la foto como el pasto o algún insecto alrededor y él puede asociar que eso
es perro (por la coherencia central). Por lo anterior, se propone un pictograma con fondo
blanco, y que no tenga detalles como las fotos.
Hay niños que no están en este nivel de abstracción y necesitan de objetos concretos. En
vez de trabajar con un pictograma de cuchara para representar la comida, lle damos una
cuchara en físico para comer; una pelota pegada en el horario representa jugar; un lápiz
representa trabajar (sería un horario visual concreto).
En la matriz de comunicación te dice más o menos en qué nivel de abstracción está en niño,
con cual de estos objetos debes trabajar con ese niño y cómo ir avanzando al siguiente
nivel.
Fases de PECS
I: El intercambio físico: tiene como objetivo el intercambio físico
II: Aumentando la Espontaneidad: aquí es donde se genera más intención comunicativa.
ASH: 1:12:10 - 1:30:25
III: Discriminación de la figura: que el niño discrimine elementos de su carpeta
IV: Estructura de la fase
V: Respondiendo a la pregunta “¿qué quieres?”
Atributos: que comience a alargar esas oraciones.
IV: Respuestas y comentarios espontáneos.
Fase I
Está la persona con autismo, está el receptor
comunicativo, está el mensaje (pictograma), está el
reforzador (que es lo que le gusta al niñe: la
música) y también hay otra persona, la cual
solamente aparece en algunos momentos y que no
debe hablar. Se trata de este apoyo físico que va a
ayudar en las primeras etapas al niñe a enseñarle
cómo agarrar y cómo entregar, va a hacer que el
niñe tome la lámina y la va a entregar al receptor
comunicativo y este va a realizar la acción ilustrada
en la lámina, en este caso, prender la música. Si hay
que jugar todos lo harán, si hay que bailar igual y
así, si se apaga la música la lámina debe estar
disponible para que el niñe nuevamente la entregue
y continúe con la actividad.
➔ Esto tiene una base del conductismo ya que
es en base a reforzadores que se enseña esta conducta de entregar un mensaje y
recibir lo que se pide.
➔ Cuando el niñe ya logra realizar el intercambio físico, la persona que estaba como
apoyo se debe retirar (porque ya se cumplieron/cumplió con los objetivos de esta
fase)
➔ Se deben realizar varios intercambios, por ejemplo con una pelota, el niñe la pide, la
recibe, juega, se le quita sutilmente y él debe volver a pedirla. Ojala se puedan hacer
30 intercambios con el fin de que cada vez se vaya haciendo más natural.
➔ Lo primero que hay que conocer para hacer PECS es saber cuáles son las cosas que
más le gustan al niñe para que estos sean los reforzadores.
➔ Les niñes que pueden hablar y no se habían dado cuenta que esto les sirve como
intención comunicativa lo comienzan a realizar luego de la pregunta del receptor
comunicativo. Este al realizar la pregunta debe guardar silencio, luego decir
“quiero…” esperando a que el niñe complete la frase, lo cual terminan concretando,
convirtiéndose en muchos casos la primera vez que hablan (por eso es importante
invitar a les padres que estén en la sesión).
➔ Los atributos pueden ir apareciendo entre la fase IV y V o V y VI añadiendo
adjetivos, preposiciones, adverbios de lugar, colores, tamaños, todo el vocabulario
que se pueda trabajar.
Paneles de conducta
- Lo que está bien y lo que está mal.
- Actualmente se trata de utilizar el no ya que se dice que aumenta la conducta.
- Entonces, en vez de decir “no botes las cosas” “tratemos de usar otra cosa”.
En resumen
● Las personas con autismo
necesitan un entorno predecible y
nosotres debemos ayudarles a
comprender el desorden.
● Para lograr lo anterior siempre hay
que tener en cuenta el para qué,
no llegar y elegir objetivos porque
sí, enfocarnos en objetivos
funcionales.
● “Hay que construir la casa por el
tejado” (Tamarit, 2014), no llegar y
decir que vamos a trabajar el
contacto visual, ¿para qué?,
vamos a trabajar las habilidades
sociales ¿para qué?, para que tenga amigues en el recreo, por lo tanto hay que tener
un objetivo claro y mayor.
● Por lo tanto, los apoyos deben ser en entornos lo más naturales posibles,
funcionales para que las personas con autismo aporten a la sociedad, ese es el
objetivo: que sean ciudadanos de pleno derecho, que se promueva su calidad de
vida.