Actividades Previas

1. Métodos de obtención del Ciclohexeno y sus mecanismos

R=
a) Deshidratación de alcoholes: Los alcoholes en presencia de un ácido fuerte se
deshidrata para formar el alqueno, agua y ácido. Al añadir un ácido fuerte los
electrones del oxígeno captan el protón del ácido para dar lugar a la formación
de H2O, la cual se desprende dando lugar al alqueno

b) Deshalogenación de dibromuros vecinales: La materia prima es un dibromuro,

donde los halógenos se encuentran en posición vecina

c) Reducción de alquinos: se pueden obtener de dos formas, hidrogenando y

usando sodio/amoniaco
 d) Deshidrogenación de alcanos: Cualquier alcano puede dar un alqueno siempre y
cuando posea hidrógenos (orientación sin).

e) Deshidrohalogenación de haluros de alquilo: Una reacción de eliminación

implica la separación de un halógeno y un hidrogeno de carbonos vecinales o
carbonos adyacentes, para formar un enlace doble entre estos dos átomos de
carbono

2. Concepto de Deshidratación en Química Orgánica

R= La palabra deshidratación significa eliminación de agua, en la cual se emplea
algún ácido concentrado (sulfúrico o fosfórico, por ejemplo), el cual actúa como
catalizador o como agente deshidratante
3. Reacciones que presentan compuestos insaturados
R= Se dice que un compuesto es insaturado si tiene varios enlaces que puedan
experimentar reacciones de adición. Son mucho más reactivos que los alcanos ya
que las instauraciones (enlaces múltiples) provocan que la cadena sea más
inestable. Presentan reacciones de combustión al igual que los alcanos, pero
reaccionan fácilmente con el hidrógeno o con los halógenos, en reacciones de
adición, o con ellos mismos en reacciones de polimerización. Los alquenos y
alquinos reaccionan fácilmente, y, además de combustión, experimentan
reacciones de adición al doble o triple enlace.
En estas reacciones el hidrógeno (H2), un halógeno (X2) o un hidrácido (HX) se
unen al hidrocarburo insaturado en el enlace múltiple, formando un único
producto con dos nuevos enlaces. Los alquinos normalmente reaccionan en dos
etapas, la primera para dar lugar a un alqueno y la segunda al producirse otra
adición en este para dar lugar a un alcano. Los casos más usuales para estos
compuestos son:
  Adiciones electrofilias
o Hidratación catalizada por ácido
o Adición de haluros de hidrógeno
o Oximercuración-desmercuración
o Alcoximercuración-desmercuración
o Hidroboración-oxidación
o Polimerización
 Reducción: hidrogenación catalítica
o Reacción de Simmons-Smith
o Eliminación alfa
o Adición de halógenos
o Formación de halohidrinas
o Epoxidación
o Dihidroxilación anti
o Dihidroxilación sin ruptura oxidativa de alquenos
o Ozonólisis
o Permanganato de potasio
o Metáestesis de olefinas (alquenos)
4. ¿Cómo se obtiene el Ciclohexeno industrialmente?
R= Mediante la deshidratación del ciclohexeno, empleando un ácido como
catalizador, se puede utilizar ácido sulfúrico, ácido fosfórico o un ácido de Lewis
como Al2O3 (Alúmina) con la cual se obtiene los mejores rendimientos
En este caso, usaremos el ácido sulfúrico debido a que la volatilidad que presentan
las demás reacciones al usar los otros ácidos es muy violenta para usarse en un
Laboratorio
5. ¿Cuál es la función de la Columna de Fraccionamiento en esta práctica?
R= Separación de los componentes de una mezcla liquida, en función de las
diferencias del punto de ebullición.
El objetivo de usar este componente es obtener la sustancia de mayor
concentración del componente más volátil.
6. Principales propiedades del Ciclohexeno y sus aplicaciones
R= Es un alqueno cuya fórmula molecular es C6H10. Consiste de un líquido
incoloro, insoluble en agua y miscible en muchos compuestos orgánicos, es
inflamable y en la naturaleza se suele encontrar en el alquitrán de hulla. El
ciclohexeno tiene diversas aplicaciones: se utiliza en la industria farmacéutica, en
los laboratorios de innovación y desarrollo, en la extracción de aceites, como
disolvente, pesticidas, perfumes, etc.