QUÍMICA ORGÁNICA I

Sesión 10:
REACCIONES QUÍMICAS: ALQUENOS. REACCIONES DE
SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN.
Video de motivación
• Titulo del video
▪ REACCIONES de ADICIÓN y SUSTITUCIÓN
(Alquenos y Alquinos)

https://youtu.be/wexsLH1Tsnw?si=d3JHiKU2RBnfr5RZ
Repaso de la clase anterior
• ¿Qué son las principales reacciones de los alcanos?
• ¿Qué es una reacción de adición?
• ¿Qué es una reacción de sustitución?
• De dos (2) ejemplos de cada uno de las diferentes
reacciones de los alcanos.
 Evaluación formativa
En estepuntopuedesrecoger evidencia sobre el logro de
los aprendizajes y realizar realimentacióninmediata(no
requiere ser calificada).
Revisión del trabajo, casos u otras tareas
• Revisamos los avances del trabajo
Logro de sesión de clase:
Al finalizar la sesión, el estudiante comprende los conocimientos
adquiridos acerca de las reacciones de los Alquenos. Reacciones de
sustitución y eliminación.
 Introducción
Hasta principios del siglo pasado se creyó que los compuestos orgánicos solo se podían formar en
los organismos vivos mediante la “fuerza vital”. De ahí el mérito de Friedrich Wöhler.
La síntesis de la úrea, componente de la orina, producto del metabolismo animal. Wöler obtuvo la
úrea a partir del cianato de amonio haciendo reaccionar el sulfato de amonio con cianato de
potasio.
La síntesis de la úrea dio paso para obtener un gran número de compuestos orgánicos a partir de
los compuestos inorgánicos demostrando principalmente que ambos compuestos obedecen a las
mismas leyes generales de la Química.
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Logro de sesión

• Al finalizar de la sesión, el estudiante :

Podrá ser capaz de evaluar, analizar y resolver

las reacciones de los Alquenos. Reacciones de
sustitución y eliminación.
 Propiedades de los alquenos

• Punto de ebullición: Los puntos de ebullición de los alquenos no

ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena. Para
los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada tendrá un
punto de ebullición más bajo.
• Solubilidad: Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua
debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces
con el hidrógeno.
• Estabilidad: Cuanto mayor sea el número de cadenas enlazadas a
los carbonos del doble enlace mayor será la estabilidad del
alqueno.

Mgtr. Pablo A, La Serna La Rosa 9

METODOS DE OBTENCION DE
ALQUENOS

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 Deshidratación de alcoholes

• Consiste en la eliminación de agua de un compuesto por medio del

calor y en ciertos casos en presencia de catalizadores como el acido
sulfurico.

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 Hidrogenación de alquinos

• Al adicionar hidrógeno a un alquino en presencia de platino, níquel o

paladio como catalizadores, se forma un alqueno.

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 Deshalogenación

Es un proceso por medio del cual, se reduce el número de

átomos de halógeno que se encuentra en una molécula donde
existen dos átomos de halógenos.
 Deshidrohalogenación
Deshidrohalogenación de alcanos halogenados
utilizando un catalizador de haluro u oxihaluro de tierra
rara
Un proceso para la Deshidrohalogenación de alcanos
halogenados, el cual implica poner en contacto un alcano
halogenado que tenga 3 o más átomos de carbono, con un
catalizador de haluro de tierra rara u oxihaluro de tierra rara.

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REACCIONES DE
ALQUENOS

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 Hidrohalogenación

Es la adición electrofílica de ácidos hidrácidos como el cloruro de

hidrógeno o el bromuro de hidrógeno a alquenos.

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 Halogenación

Proceso por el cual a un alqueno se le adicionan dos átomos de

halógenos
 Ozonólisis de alquenos

• Los alquenos reaccionan con ozono para formar aldehídos, cetonas o

mezclas de ambos después de una etapa de reducción.

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 Formación de Halohidrinas
(haluros – alcoholes )
• Los alquenos reaccionan con halógenos en medio acuoso para formar
halohidrinas, compuestos que contienen un halógeno y un grupo
hidroxilo en posiciones vecinas.

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 Hidroboración de alquenos

• La Hidroboración es una reacción en la cual un hidruro de boro [2]

reacciona con un alqueno [1] para dar un organoborano [3].

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 Dihidroxilación de alquenos

• La dihidroxilación de un alqueno consiste en añadir un grupo -OH a

cada carbono para formar dioles vecinales. Esta reacción se puede
realizar con tetraóxido de osmio en agua oxigenada, o bien con
permanganato de potasio en agua.

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LICENCIADA POR

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