Propiedades Físicas y químicas de los Derivados Halogenados Los derivados halogenados: son compuestos orgánicos que contienen uno

o más halógenos en su molécula. Se les denomina haluros o halogenuros . Los derivados halogenados que contienen un sólo átomo de halógeno en su molécula se llaman monohaluros; si contienen dos átomos de halógeno se llaman dihaluros y si presentan más de dos átomos de halógeno en su molécula se les llama polihaluros. os haluros de alquilo son los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se utilizan como base para la síntesis de muchos compuestos orgánicos. CH3-CH2-CH2-CH3 Butano. Peso molecular: 58 CH3-CHI-CH2-CH3 2-iodobutano. Peso molecular: 183,90.En este compuesto, el yodo (halógeno) sustituye un hidrógeno de uno de los átomos de carbono. Propiedades Físicas de los Haluros de Alquilo: Los haluros de alquilo presentan densidades y puntos de ebullición más altos que los de sus correspondientes alcanos, esto se debe a que la molécula del alcano aumenta el peso molecular del halógeno cuando sustituye a un hidrógeno. Halógeno Para un mismo grupo alquilo, la densidad y el punto de ebullición aumentan con el aumento del peso atómico del halógeno. Fluor Cloro Bromo Yodo Peso atómico 19 35,5 80 126,90

Densidad: Los cloruros y los fluoruros son menos densos que el agua, mientras que los bromuros y los yoduros son más densos que el agua. Para un mismo halógeno la densidad disminuye a medida que aumenta el tamaño del grupo alquilo. Punto de ebullición: El punto de ebullición de los haluros de alquilo aumenta a medida que aumenta el tamaño del grupo alquilo. Solubilidad: Los haluros de alquilo son insolubles en agua y solubles en compuestos orgánicos debido a que no forman puentes de hidrógeno.

Propiedades químicas de los haluros de alquilo: El ión haluro en la molécula se comporta como una base de Lewis muy débil.Densidad y puntos de ebullición de algunos haluros de alquilo y sus diferencias basadas en su peso molecular. Los haluros de alquilo como los haluros de arilo. que procede del reactivo atacante. . reacciona con la potasa alcohólica para dar un alqueno. sin que se produzca al mismo tiempo la penetración de nuevos átomos o grupos atómicos. Esta propiedad le permite reaccionar con muchos reactivos nucleofílicos orgánicos e inorgánicos para dar origen a nuevos compuestos orgánicos. mediante reacciones de sustitución y de eliminación. Reacciones de sustitución: Son reacciones en las que un átomo o grupo atómico se separa de la molécula reaccionante. La reacción de eliminación puede dar origen además a mezclas de alquenos o dar origen a alquinos. Síntesis de los Haluros de Alquilo: Los haluros de alquilo pueden obtenerse mediante la halogenación de alcanos. R:Mg+ :X- Ar:Mg+ :X- Reactivo de Grinard Reacciones de eliminación: Son las reacciones en las que se separan dos átomos o grupos de átomos de una molécula. La reacción de eliminación más importante que se produce con los haluros de alquilo es en la que éste. Este reactivo es de gran importancia en la síntesis de los alcanos y del benceno. reaccionan con virutas de magnesio en presencia de éter etílico para producir el reactivo de Grinard: haluro de alquilo aril magnesio. adición de haluro de hidrógeno a un alqueno. siendo sustituido por otro átomo o grupo atómico. esto hace posible que sea sustituido fácilmente por bases fuertes reactivos nucleofílicos . tratando un alcohol con hidrácido o tratando haluros de fósforo o cloruro de tionilo.

Las reacciones de halogenación de alcanos: son poco convenientes industrialmente ya que lo que permite obtener son mezclas de isómeros y productos tanto halogenados como polihalogenados. Los alcoholes terciarios reaccionan rápidamente sin requerir el calentamiento del cloruro de zinc. Obtención de haluros de alquilo a partir de alcoholes y haluros de fósforo o cloruro de tionilo: Los trihaluros y pentahaluros de fósforo (PX3 y PX5) así como el cloruro de tionilo (SOCl2) reaccionan con los alcoholes para producir haluros de alquilo. Tratando un alcohol con un hidrácido: Es un método que permite la preparación de bromuros y yoduros. . El mejor rendimiento se obtiene a partir de losalcoholes primarios Para preparar cloruros de alquilo primarios y secundarios. Esta reacción produce un buen rendimiento de haluros de alquilo. el alcohol primario y secundario se calienta con ácido concentrado en presencia de cloruro de zinc en polvo denominado también reactivo de Lucas. Para preparar los bromuros de alquilo se calienta el alcohol con ácido bromhídrico concentrado en presencia de ácido sulfúrico.

Sólo en casos especialmente sencillos los compuestos pueden nombrarse como halogenuros de alquilo. EL ÉTER  Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes. . que son éteres cíclicos de tres miembros.  La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3 en el oxígeno.no puede establecer enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles. en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos. El anillo contiene mucha tensión. con su número localizador.NOMENCLATURA En la nomenclatura de la IUPAC el halógeno se considera como un sustituyente. por restos carbonados. respectivamente. de la cadena carbonada principal. Un caso muy especial lo constituyen los epóxidos. aunque algo menos que en el ciclo propano. que posee dos pares de electrones no compartidos.

1. .Cuclo propano Epóxido de etileno  Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de un reductor (SO4Fe. Por ello. en consecuencia.18 D para el dietil éter). LiAIH4) antes de la destilación. Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. PROPIEDADES QUÍMICAS:  Los éteres tienen muy poca reactividad química. pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. los éteres presentan un pequeño momento dipolar neto (por ejemplo. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter. Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante nucleófilo. debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas.  Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. los momentos dipolares de los dos enlaces C-O no se anulan.  En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.

(Apertura catalizada por ácido) El nucleófilo ataca al carbono más sustituido. ( neoclófilo ataca al carbono menos sustituido. Apertura por neoclófilo) El .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful