REACCIONES DE ALCANOS

Los alcanos, son compuestos que presentan poca afinidad, derivándose de ahí el término de parafinas, ya que no manifiestan gran reactividad ante la
mayor parte de los reactivos utilizados en los procesos químicos de síntesis.

OBTENCIÓN DE ALCANOS

PROCESO DE DESCARBOXILACIÓN DE SALES DE SODIO

La reacción de una sal de sodio en caliente con una mezcla de óxido de calcio e hidróxido de sodio, conocida como cal sodada, provoca
que el grupo carboxilo de la sal de sodio se separe de su estructura, de manera que el radical alquilo resultante se una con un hidrógeno,
dando la formación del alcano.
HIDROGENACIÓN CATALÍTICA DE ALQUENOS Y ALQUINOS
Al someter hidrocarburos saturados, alquenos y alquinos, a una atmósfera de hidrógeno gaseoso, empleando como catalizadores
platino, niquel o paladio, se efectúa una reacción de adición de ambos átomos de hidrógeno, en cada uno de los carbonos que sostienen
la doble o triple ligadura, en los cuales se rompen lo enlaces pi para dar cabida a los átomos de hidrógeno.
MÉTODO DE WÛRTZ
El tratamiento de derivados mono halogenados saturados con sodio, produce alcanos simétricos con el doble de átomos de carbono del
derivado halogenado utilizado.

PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALCANOS

REACCIÓN DE HALOGENACIÓN
La reacción de un alcano con halógenos como el Flúor, Cloro, Bromo, se realiza mediante un mecanismo de radicales libre, resultado del
rompimiento homolítico del halógeno por acción de radiaciones como lo es la luz ultravioleta. Obteniendo una reacción de doble
sustitución, un monohalogenuro de alquilo junto con un hidrácido
OXIDACIÓN PARCIAL DE ALCANOS
La oxidación moderada de un alcano se realiza con agentes oxidantes tales como el permanganato de potasio en medio básico, es decir,
mezclado con hidróxido de sodio, mezcla conocida como reactivo de Baeyer. Lo anterior produce diferentes tipos de alcoholes:
primarios, secundarios y terciarios.

OXIDACIÓN TOTAL DE ALCANOS

Los hidrocarburos saturados, gaseosos y líquidos, en contacto con un exceso de oxígeno y con la ayuda de un punto de ignición,
reaccionan rápidamente en un proceso conocido como oxidación total o combustión, dando como productos bióxido de carbono y
vapor de agua, además con desprendimiento de energía en forma de calor, es decir es un proceso exotérmico.

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 REACCIONES DE ALQUENOS

Los alquenos compuestos insaturados que se caracterizan porque en su estructura presentan una doble covalencia formada por un en lace molecular
sigma y un en lace molecular pi, también forman compuestos que presentan más de una doble ligadura e inclusive con cadena cíclica. Por estas
características la reactividad de los alquenos, comparada con la de los alcanos, es mayor.

Loa átomos de carbono que sostienen la doble ligadura experimentan reacciones de adición.

OBTENCIÓN DE ALQUENOS

MÉTODO DE DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES

Se hace reaccionar alcohol en presencia de ácido sulfúrico concentrado en exceso. El ácido sulfúrico tiene la función de proporcionar el
agente electrofílico, H+1, que provoca la separación del grupo hidróxilo (OH-1) del alcohol, con la subsecuente formación de agua y de un
carbocatión, en el cual ion H+1, proveniente del carbono vecino, regenera el H2SO4, formándose de esta manera el doble enlace.
DESHIDROHALOGENACIÓN DE HALOGENUROS DE ALQUILO
Este método se utiliza para obtener alquenos a partir de la reacción entre un halogenuro de alquilo con una solución alcohólica de
hidróxido de potasio.

PROPIEDADES QUIMICAS

HALOGENACION DE ALQUENOS
En este proceso los halógenos cloro, bromo y yodo, disueltos en tetracloruro de carbono, se adicionan en los carbonos que sostienen la
doble ligadura, produciendo un derivado dihalogenado.
HIDROHALOGENACIÓN DE ALQUENOS
Es la reacción de un alqueno con los hidrácidos, produciendo un monohalogenuro, como resultado de la adición de la partícula más
electronegativa, en el carbono más pobre en hidrógenos, lo anterior lo establece la Ley de Markownikoff.
Se considera el efecto inductivo, como mecanismo para determinar en cuál se adiciona el halógeno y el hidrógeno respectivamente,
provenientes del hidrácido reaccionante.
HIDRATACIÓN DE ALQUENOS
La adición de agua en los carbonos que sostienen la insaturación de un alqueno, se realiza en presencia de ácido sulfúrico mediante un
mecanismo polar, dando como producto final un alcohol.
Dependiendo de la estructura del alqueno, se puede establecer la ubicación del grupo hidroxilo en uno de los carbono que sostienen la
insaturación mediante la Ley de Markownikoff o aplicando el efecto inductivo.

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OXIDACION PARCIAL DE ALQUENOS
Cuando se hace reaccionar un alqueno con una solución alcalina de permanganato de potasio, Reactivo de Baeyer, se produce una
oxidación moderada, de manera que el enlace pi se rompe, permitiendo se inserten en los carbonos que sostenían dicha insaturación, un
grupo hidroxilo respectivamente, dando como producto la formación de un diol o glicol, que es incoloro.
OXIDACIÓN TOTAL O COMBUSTIÓN
La reacción del alqueno no es espontánea por lo que para que se inicie, se requiere de un punto de ignición o chispa, generando energía,
con el desprendimiento de dióxido de carbono y agua.
POLIMERIZACIÓN
El tipo de reacción característica de los alquenos es de adición, lo que hace posible la formación de cadenas muy grandes que se forman a
partir de unidades pequeñas en las que se encuentra una doble ligadura. Las cadenas resultantes, por supuesto, presentan una masa
molecular elevada, compuestos conocidos como polímeros, y las unidades pequeñas se conocen como monómeros.

REACCIONES DE ALQUINOS

Los alquinos se caracterizan por presentar una triple ligadura, dos enlaces pi y uno sigma, propiedades que les confiere una gran reactividad
comparativamente con los alcanos y alquenos. En forma particular presentan reacciones de adición.

OBTENCIÓN DE ALQUINOS

OBTENCIÓN DE ETINO (ACETILENO)

Hidrocarburo insaturado de gran aplicación en diferentes ramas industriales. Su obtención se realiza por la reacción entre el carburo de
calcio y agua a temperatura ambiente, desarrollándose una reacción elevadamente exotérmica.
OBTENCION DE ALQUINOS POR EL PROCESO DE DESHALOGENACIÓN
El tratamiento de derivados tetrahalogenados utilizando zinc metálico, da como resultado la producción de alquinos además de la sal
haloidea de zinc respectiva.
OBTENCION DE ALQUINOS POR EL PROCESO DE DESHIDROHALOGENACIÓN
Se hace reaccionar un derivado dihalogenado en el que los átomos de halógeno se encuentran en diferente átomo de carbono de la
cadena, con hidróxido de potasio en solución alcohólica, produciéndose el Alquino correspondiente, además de la sal de potasio
respectiva y agua.
Su mecanismo se desarrolla de forma que los átomos de potasio se unen con los átomos del halógeno, de manera que los carbonos que
los sostienen pierden además un átomo de hidrógeno respectivamente, generándose de esta manera la triple covalencia y la consecuente
generación de moléculas de agua.

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PROPIEDADES QUÍMICAS

HALOGENACIÓN DE ALQUINOS
La reacción de adición que se presenta en la halogenación de alquinos se realiza de tal forma que los átomos de halógeno se adicionan en
los carbonos que sostienen la insaturación, dando como productos derivados tetrahalogenados en el caso de que la concentración de los
halógenos y las condiciones de la reacción sean las adecuadas, si la concentración es menor sólo se romperá uno de los en laces pi,
conservándose en la estructura del halogenuro resultante un doble enlace, como se muestra a continuación.
HIDROHALOGENACIÓN DE ALQUINOS
La adición del hidrácido se realiza de manera tal que los átomos de halógeno se unen de acuerdo con la regla de Markownikoff o bajo el
efecto inductivo. Es así como los átomos de halógeno quedan ubicados en un mismo átomo de carbono, de los que sostenían la triple
ligadura. Este proceso puede llevarse a cabo en dos etapas.

OXIDACIÓN PARCIAL DE ALQUINOS

Se realiza con el reactivo de Baeyer y en caliente, dando como productos una mezcla de ácidos carboxílicos, estructura que va a depender
de la posición en la que se encuentre la insaturación, además de la precipitación de dióxido de manganeso e hidróxido de potasio en
solución.

OXIDACIÓN TOTAL (COMBUSTION) DE ALQUINOS

Al hacer contacto con un exceso de oxígeno, utilizando un medio que inicie dicha reacción, como una chispa o punto de ignición, se
genera una cantidad aprovechable de energía, bióxido de carbono y agua, ambas sustancias en estado gaseoso.