OBJETIVO DE LA UNIDAD: relacionar y definir las propiedades de los ácidos y las bases, la

escala del pH, las reacciones de disoluciones de ácidos y bases, la ionización de ácidos y
bases débiles, y la relación entre la fuerza de los ácidos y la estructura molecular.
1.- Características De Ácidos Y Bases.
2. Evolución Histórica Del Concepto De Ácido Y Base. Contenidos (1)
2.1. Teoría De Arrhenius. Limitaciones.
2.2. Teoría De Brönsted - lowry.
3. Teoría De Ácidos Y Bases.
3.1. Par Conjugado Acido - Base.
4- Equilibrio De Ionización Del Agua.
4.1 Concepto De pH: propiedades ácido-base del agua auto-oinización del agua.
El ph: una medida de la acidez
5 . Fuerza De Ácidos Y Bases: ácidos débiles y la constante de ionización de un ácido.
bases débiles y la constante de ionización de una base, constante de basicidad.
disociación de ácidos, bases. Constante de acidez, constante de basicidad.
5.2. Relación Entre Ka Y Kb.
2
 CONTENIDOS (2)

6.- Ácidos Dipróticos Y Polipróticos

7. Estructura Molecular Y Fuerza De Los Ácidos
8. Propiedades Ácido-base De Las Sales, Hidrolisis.
Reacciones De Hidrólisis De Sales (Estudio Cualitativo).
8.1. Hidrólisis de una sal procedente de base débil y ácido fuerte
8.2. Hidrólisis de una sal procedente de base fuerte y ácido fuerte
8.3. Hidrólisis de una sal procedente de base débil y ácido débil
8.4. Hidrólisis de una sal procedente de base fuerte y ácido débil
9 .-Ácidos Y Bases De Lewis.
10.- Efecto Del Ion Común.

3
 1. ÁCIDOS Y BASES, CARACTERÍSTICAS GENERALES

• EN UNA DISOLUCIÓN SI LA CONCENTRACIÓN DE IONES HIDRÓGENO

(H+) ES MAYOR QUE LA DE IONES HIDROXILO (OH–), SE DICE QUE
ES ÁCIDA. [H+] > [OH–].
• Y SE LLAMA BÁSICA O ALCALINA A LA DISOLUCIÓN CUYA
CONCENTRACIÓN DE IONES HIDRÓGENO ES MENOR QUE LA DE IONES
HIDROXILO. [H+] < [OH–].
• UNA DISOLUCIÓN ES NEUTRA CUANDO LA CONCENTRACIÓN DE IONES
HIDRÓGENO ES IGUAL A LA DE IONES HIDROXILO. EL AGUA PURA ES
NEUTRA PORQUE EN ELLA [H+] = [OH–].
 CARACTERÍSTICAS GENERALES
ÁCIDOS:
• TIENEN SABOR AGRIO.
• SON CORROSIVOS PARA LA PIEL.
• ENROJECEN CIERTOS COLORANTES
VEGETALES.
• DISUELVEN SUSTANCIAS
• ATACAN A LOS METALES DESPRENDIENDO
H2.
• PIERDEN SUS PROPIEDADES AL
REACCIONAR CON BASES.
BASES:
• TIENE SABOR AMARGO.
• SUAVES AL TACTO PERO
CORROSIVOS CON LA PIEL.
• DAN COLOR AZUL A CIERTOS
COLORANTES VEGETALES.
• PRECIPITAN SUSTANCIAS DISUELTAS
POR ÁCIDOS.
• DISUELVEN GRASAS.
• PIERDEN SUS PROPIEDADES AL
REACCIONAR CON ÁCIDOS.
5
 CARACTERÍSTICAS GENERALES DE ÁCIDOS Y BASES
ÁCIDOS BASES

Existen ácidos fuertes y débiles dependiendo del pH. Existen bases fuertes y débiles dependiendo del pH.

Disueltos en agua conducen la electricidad, es Disueltos en agua conducen la electricidad, es

decir, son electrolitos. decir, son electrolitos.

producen sales con las bases. son jabonosas al tacto y producen sales con los
ácidos.
En contacto con el papel tornasol (indicador de En contacto con el papel tornasol (indicador de
pH) varía de azul a rojo. pH) varía de rojo a azul.

Reacciona con metales como Zn, Mg y Fe, Reaccionan con las grasas formando jabones.
produciendo H2
2HCl (ac) + Mg (s) ➔ MgCl2 (ac) + H2 (g)
¿CÓMO CLASIFICARÍAS ESTAS DISOLUCIONES?

Disolución Básica Disolución Ácida

 ¿PARA QUÉ SIRVEN LOS ÁCIDOS Y LAS BASES?

En repostería se usan mezclas de bicarbonato
de sodio y ácido tartárico (ingrediente para
gelatina, mermelada y bebidas gaseosas),
produciendo co2(g), generando una
presentación más esponjosa en las tartas,
pasteles y tortas.
Para neutralizar problemas de digestión que se deben a un
exceso de HCl en el estómago. preparados que pueden
neutralizar este ácido como: NaHCO3 (bicarbonato de
sodio) y la leche de magnesia (Mg(OH)2), para el alivio de
la acidez, indigestión y malestares estomacales asociados
con enfermedades que producen hiperacidez gástrica.

NaHCO3 + CH3COOH → NaCH3COO + H2O + CO2 (gas)

NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O + CO2 (gas)

 2. Evolución Histórica Del Concepto De Ácido Y Base.

Svante Arrhenius
2. 1. TEORÍA DE ARRHENIUS (1884)

Químico sueco (1859 -1927).

Presentó la TEORÍA DE LA DISOCIACIÓN

IÓNICA , según la cual, muchas sustancias en
disolución acuosa experimentan una ruptura o
disociación en iones positivos y negativos

Recibió el premio Nobel de Química en 1903.

 Definición de ácido de Arrhenius:
Según Arrhenius, un ácido es toda sustancia que, en solución acuosa, es
capaz de liberar protones o iones H+. Es decir, se trata de una
sustancia neutra HA que en agua se disocia según la siguiente reacción:

HA → H+ + A–
Por ejemplo, el ácido clorhídrico, HCl, o el ácido nítrico, HNO3, que se disocian
según:
HCl → H+ + Cl–
HNO3 → H+ + NO3–
 Definición de base de Arrhenius

Según Arrhenius, una base es toda sustancia que, en solución

acuosa, es capaz de liberar iones OH–.
Por ejemplo,

El hidróxido sódico, NaOH, o el hidróxido potásico, KOH, que se

disocian según:
NaOH → Na+ + OH–
KOH → K+ + OH–
Ca(OH)2 → Ca2+ + 2OH-
 EJEMPLOS:

Cuando el cloruro de hidrógeno gaseoso, HCl, se disuelve en agua, se

disocia en iones hidrógeno, H+, y iones cloruro, Cl–:

HCl (g) + H2O → Cl− (ac) + H+ (ac)

Los ácidos orgánicos contienen el grupo carboxilo, -COOH, el cual libera el
ion hidrógeno, H+. Por ejemplo, para el ácido acético, CH3COOH,
(componente principal del vinagre):

CH3COOH(ac) + H20(l) ➔ CH3COO-(ac) + H+(ac)

Cuando el hidróxido de sodio, NaOH, se disuelve en agua, se disocia en

iones sodio, Na+ y iones hidroxilo, OH–:

Na(OH) (s) + H2O → OH− (ac) + Na+ (ac)

 TEORÍA DE LA DISOCIACIÓN ELECTROLÍTICA
ÁCIDOS BASES
Sustancias que en disolución acuosa produce Sustancias que en disolución acuosa produce iones
iones hidrógeno (H+), también llamados hidroxilo (OH-).
protones (H+).

Ecuación general: Ecuación general:

HA (ac) ➔ H+(ac) + A- (ac) M(OH)n (ac) ➔ M n+(ac) + n OH - (ac)

Ejemplo: disociación del ácido clorhídrico: Ejemplo: disociación del hidróxido de sodio:
HCl (ac) ➔ H+(ac) + Cl- (ac) NaOH (ac) ➔ Na +(ac) + OH - (ac)
 Teoría de Arrhenius
teoría de “disociación iónica”.

Existen sustancias que mantienen sus propiedades químicas y

conductividad eléctrica en disolución acuosa.
Estas sustancias (electrolitos) que en disolución se disocian en
cationes y aniones.

14
 Las sales, como el cloruro de sodio, bromuro de calcio, nitrato
de potasio o sulfato de cesio, se disocian de esta forma

NaCl(s) H2O Na+(ac) + Cl–(ac)

KNO3 H2O K+ + NO3-

CaBr2 H2O Ca2+ + 2Br-

Cs2SO4 H2O Cs2+ + SO42-

Esta disociación iónica o disociación electrolítica, justifica la

conductividad eléctrica de las disoluciones acuosas de muchas
sustancias que reciben el nombre DE ELECTRÓLITOS
La reacción de neutralización tiene lugar cuando un ácido
reacciona completamente con una base produciéndose una sal y
agua

HCl + NaOH => NaCl + H2O

2KOH + H2SO4 → K2SO4 + 2H2O

En general la ecuación sería

https://slideplayer.es/slide/1612512/
 La teoría de Arrhenius, tiene limitaciones:
Solo se puede aplicar en disolución acuosa.

No puede explicar el comportamiento de algunas bases que no tienen el ion hidroxilo

(OH-) como NH3, Na2SO4 (sulfato de sodio) ni de ciertos iones como el ion
bicarbonato (HCO3-)

Según Arrhenius los conceptos de ácido y base dependen de la presencia del agua
como disolvente o sea que Solamente se pueden aplicar a disoluciones acuosas y
omite las reacciones que se producen en fase gaseosa.

hay sustancias que tienen carácter ácido sin poseer hidrógeno en su

molécula, como sucede con los óxidos ácidos (CO2, SO3, Cl2O5)

Así debe nacer una nueva teoría…

 2.2.-TEORÍA DE BRØNSTED-LOWRY

Thomas Lowry
Johannes Brønsted (1874-1936)
(1879-1947) Químico Químico Ingles
Danés
 TEORÍA DE BRØNSTED-LOWRY (1923)

Ácido: Es toda especie química, (molecular o iónica) capaz de

ceder un ión H + , es decir, un protón, a otra sustancia.

Base: Es toda especie química, (molecular o iónica) capaz de

recibir un ion H+ de otra sustancia.
según la definición de ácidos y bases de Brönsted-Lowry, una reacción
ácido base es un equilibrio químico que se puede expresar como:

HA + B ⇔ A– + HB+
HA: Este es el ácido 1
A– :Esta es la base conjugada del acido 1 ó base 1

HA se ha comportado como un ácido porque ha cedido un protón para quedarse como A–.
Y por lo tanto HA le llamamos ácido 1.
Una vez que ha cedido un H+ quedando como anión A–, este anión A– está en disposición
de volver a captar un protón y por tanto de comportarse como una base, de forma que a
este anión le llamamos base 1 o base conjugada del ácido 1.
según la definición de ácidos y bases de Brönsted-Lowry, una reacción
ácido base es un equilibrio químico que se puede expresar como:

HA + B ⇔ A– + HB+
B: es la base 2
BH+:Esta es el acido conjugado de la base 2 ó acido 2

En cuanto a la base B, que llamaremos base 2, se ha comportado como una base

porque ha captado un protón para quedarse como BH+.
Una vez que ha captado un protón quedando como catión, BH+, se halla en
disposición de ceder este protón y por tanto de comportarse como un ácido, de
forma que es el ácido conjugado de la base B o ácido 2.
Vemos que según la definición de Brönsted-Lowry, la existencia de un ácido
implica necesariamente la existencia de una base.
La teoría de Brönsted-Lowry se puede aplicar cómodamente a disolución
acuosa. Dentro de este contexto:
•Un ácido de Brönsted en disolución acuosa es aquella sustancia que es capaz de ceder un protón
al agua.
HA + H2O → A– + H3O+
•Una base de Brönsted en disolución acuosa es toda sustancia capaz de captar
un protón del agua.
B + H2O → BH+ + OH–

Vemos que el agua, en la primera reacción con HA, se ha comportado como

una base, mientras que en la segunda reacción, con B, se ha comportado
como un ácido. A estas sustancias que según con qué otra sustancia
reaccionen se pueden comportar como ácidos o como bases las llamamos
sustancias anfóteras o anfipróticas.
 TEORÍA DE BRONSTED-LOWRY (1923)

Bronsted y Lowry definieron:

los ácidos y las bases sobre la transferencia de iones hidrógeno (H+)
Un ácido de Bronsted-Lowry es cualquier especie que puede donar un
protón.
Una base de Bronsted-Lowry es cualquier especie que puede aceptar un
protón.
Esta definición también incluye a todos los ácidos y bases de Arrhenius.
Unos de los principios mas importantes de la definición de Bronsted-Lowry
es el concepto de ácidos y bases conjugados.
 TEORÍA DE BRØNSTED-LOWRY:
concepto de par conjugado

HCl (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl- (ac)

Ácido 1 Base 2 Acido conjugado 2 Base conjugada 1

NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH- (ac)

Base 1 Ácido 2 Acido conjugado 1 Base conjugada 2
 3.1 Par Conjugado Acido - Base.
Los conceptos de ácido y base son complementarios:
El ácido sólo actúa como dador de protones en presencia de alguna sustancia capaz de
aceptarlos, es decir, la base.
A su vez, la base sólo puede aceptar algún protón si reacciona con un ácido que se lo
transfiera.

La reacción acido-base consiste en la transferencia de iones hidrógeno (H+) (un protón H+)
desde un ácido a una base.
 Par Conjugado Acido - Base.
Según esta teoría, cuando el ácido acético, CH3COOH, se disuelve en agua,
algunas de sus moléculas se disocian transfiriéndole un protón, H+,
convirtiéndose en el ión acetato, CH3COO-.
Por su parte, el agua, H2O, se comporta como base al aceptar el protón, H+,
convirtiéndose en el ion hidronio, H3O+:
 En la reacción: ÁCIDOS Y BASES DE BRONSTED

El ácido acético cede un protón al agua:

CH3COOH(ac) + H20(l) ➔ CH3COO-(ac) + H3O+(ac)
Ac acético ion acetate + ion hidronio Una sustancia
que tiene la
Lo mismo ocurre con las siguientes reacciones:
Con el acido clorhídrico y El ácido fluorhídrico propiedad de
ceder protones
se denomina
HCl(ac) + H2O(l) ➔ Cl-(ac) + H3O+(ac) Acido de
Brønsted-Lowry
HF(ac) + H2O(l) ➔ F-(ac) + H3O+(ac)
 La teoría de Brönsted – Lowry permite ampliar el rango de
sustancias que pueden clasificarse como bases, por ejemplo
el amoníaco, NH3:

En la reacción con el NH3, el agua donará uno de sus protones al amoniaco. Y

el H2O después de perder un protón se convierte en ion hidróxido, OH−
En esta reacción el agua es el donante del protón, actúa como un ácido de
Brønsted-Lowry.
El amoniaco acepta un protón del agua para formar un ion amonio, NH4+. Por
lo tanto, el amoniaco está actuando como una base de Brønsted-Lowry.
Una generalización útil acerca de las fuerzas relativas de
los pares ácido-base es que si un ácido es fuerte, su base
conjugada es débil.
Para las bases, si una sustancia es una base fuerte, su
ácido conjugado es débil.

•Ejemplos de ácidos de Brønsted-

Lowry: HCl, HNO3, H3PO4.
la definición de Brönsted-Lowry, la existencia de un ácido implica
necesariamente la existencia de una base.
 ACTIVIDADES EN CLASE
Aplique la teoría de Arrhenius: Escriba las ecuaciones químicas y disocie estas
sustancias y clasifíquelas como ácido o base y escriba la nomenclatura de las
especies en cada ecuación ÁCIDO BASE

1. ácido perclórico HClO4 ion perclorato

2. Hidróxido potásico: KOH
3. Acido clorhídrico: HCl
4. Hidróxido de sodio: NaOH
5. Acido nítrico : HNO₃
6. Hidróxido de Calcio: Ca(OH)₂
7. Hidróxido de Aluminio: Al(OH)3
8. Acido acético: CH₃COOH
9. Ácido brómico (HBrO3)
10.Ácido fórmico (CHOOH)
 SUSTANCIAS ANFÓTERAS
• HAY COMPUESTOS CAPACES DE COMPORTARSE COMO ÁCIDOS O BASES,
DEPENDIENDO DE LAS SUSTANCIAS QUE REACCIONEN.
• ALGUNOS EJEMPLOS SON H2O, HSO3- (ANIÓN SULFITO), HS- (ANIÓN
BISULFURO), HCO3-. (ANIÓN BICARBONATO)
TEORÍA DE BRØNSTED-LOWRY:
Agua comportamiento anfótero
 ANALISIS de siguientes especies químicas: , el carácter ácido-base según la teoría de Brönsted-Lowry,
vamos a indicar cuál es la base o el ácido conjugado en cada caso.
Puede comportarse como ácido, cediendo protones y
formando su base conjugada, el ion sulfato:

También puede actuar como base, captando protones y dando lugar a su

ácido conjugado, el ácido sulfúrico:

Puede comportarse como ácido, cediendo protones y

formando su base conjugada, el ion carbonato:

También puede actuar como base, captando protones y dando lugar a su

ácido conjugado, el ácido carbónico:

Puede actuar como base, captando protones y dando lugar a

su ácido conjugado, el ion bicarbonato

Puede comportarse como ácido, cediendo protones y

formando su base conjugada, el agua:

http://www.matesfisicayquimica.es/2bachquimicaejerciciossol.php?recordTema=7&recordintDe=3
 PROPIEDADES ÁCIDO BASE DEL AGUA

HF(AC) + H2O(L) ➔ F-(AC) + H3O+(AC)

Base Ácido Conjugado

NH3(ac) + H2O(ac) ➔ NH4+(ac) + OH-(ac)

Acido Base Conjugada

El agua puede actuar como ácido cuando reacciona con una

base y como base en presencia de un ácido
 ACTIVIDADES EN CLASE DE ÁCIDO - BASE

EN LAS SIGUIENTES DISOCIACIONES INDIQUE EL ÁCIDO, LA BASE, EL ÁCIDO

CONJUGADO Y LA BASE CONJUGADA:

1. HF + H2O ⇄ + H3O+
2. NH4+ + OH- ⇄ NH3 +
3. CN- + H2O ⇄ + OH-
4. NH3 + H2O ⇄ + OH-
5. HNO3 + H2O ⇄ + H3O+
6. NH4+ + H2O ⇄ NH3 +
7. HSO4- + H2O ⇄ + H3O+
8. HNO3 + H2O ⇄ + H3O+
 HNO3 + H2O  H3O+ + NO3 -
En la reacción con el ácido nítrico, el agua se comporta como
una base de Brønsted-Lowry.

Debido a su capacidad tanto de aceptar como de donar

protones, el agua se conoce como un anfótero o
sustancia anfiprótica. Esto significa que puede actuar como
un ácido de Brønsted-Lowry y también como una base de
Brønsted-Lowry.
 Los hidróxidos de metales NO son bases de
Bronsted

Na(OH)(s) ➔ Na+(ac) + OH-(ac)

El ion hidroxilo OH- que se forma cuando se ionizan ES UNA BASE DE

BRONSTED
OH-(ac) + H+(ac) ➔ H2O(l)
Cuando se dice que el NaOH o cualquier otro hidróxido metálico es una
base, en realidad se hace referencia a la especie OH- que se deriva del
hidróxido.
 EJEMPLOS

Los ácidos de Brönsted-Lowry:

•moléculas como: HCl, HNO3, H2SO4, H3PO4, H2O
•cátiones como: NH4+ , H3O+
•aníones como: HCO3−, HSO4−, H2PO4−, HS−
: anión bicarbonato, anión sulfato, anión dihidrogenofosfato, hidrogenosulfuro

Son bases de Brönsted-Lowry:

•moléculas como: NH3, H2O, CH3NH2
•aniones como: I−, Br−, CO32−, HSO4−, OH−
 ATENCIÓN
PAR CONJUGADO ÁCIDO-BASE: Se denomina a una base y un ácido que
difieren sólo en la presencia o ausencia de un protón.

•base conjugada es la porción que queda de la molécula del

ácido, después que transfiere el protón.
•ácido conjugado se forma cuando el protón se transfiere a la
base.
 EJEMPLOS DE PARES CONJUGADOS
HF(AC) + H2O(L) ➔ F-(AC) + H3O+(AC)
Acido Base Base Conjugada Acido Conjugado

NH3(ac) + H2O(ac) ➔ NH4+(ac) + OH-(ac)

Base Acido Acido Conjugado Base Conjugada

NH3(ac) + HF(ac) ➔ NH4+(ac) + F-(ac)

Base Acido Acido Conjugado Base Conjugada

todo ácido de br0nsted tiene una base conjugada y toda base de br0nsted tiene un ácido conjugado
 ACTIVIDADES EN CLASE LAMINAS 43, 44, 45 Y 46

1. HF + ⇄ + H3O+
A. Completar las ecuaciones químicas, 2. NH4+ + OH- ⇄ + H2 O
según la teoría de brönsted-lowry 3. CN- + H2O ⇄ + OH-
B. En disociaciones indique el ácido, la 4. NH3 + H2O ⇄ + OH-
base, el ácido conjugado y la base
5. HNO3 + H2O ⇄ NO3- +
conjugada:
C. Escribir los nombres químicos a todos 6. ---- + H2O ⇄ NH3 + H3O+
los compuestos. 7. HSO4- + H2O ⇄ ----- + H3O+
8. HNO3 + H2O ⇄ + H3O+
9. HCOOH + H2O ⇄ ----- + ----
10. CH3 COOH + ----- ⇄ ----- + -----
 ACTIVIDADES EN CLASE EN LAMINAS 43, 44, 45 Y 46
Clasificar las siguientes sustancias como ácidos o bases de Brönsted-Lowry indicando las
especies conjugadas correspondientes HNO3, NH4+, (anión bicarbonato)HCO3-, NaOH, (anión
Nitrato)NO3-
Según la teoría de Brönsted-Lowry, un ácido es una sustancia que cede un protón a
otra sustancia que actúa como base; por tanto, base es aquella sustancia que
acepta protones cedidos por un ácido.
La capacidad para aceptar o ceder protones es el criterio que usaremos para realizar la
clasificación.

HNO3: es capaz de ceder un protón y convertirse en su especie conjugada NO3-

HNO3 es un ácido y NO3- su base conjugada.

NH4+: cede un protón y se convierte en NH3

NH4+ es un ácido y NH3 su base conjugada

 ACTIVIDADES EN CLASE LAMINAS 43, 44, 45 Y 46

Escribir los equilibrios ácido base que justifican el carácter ácido, básico o
anfótero de HCO3-, NH4+, HCl y OH- en disolución acuosa

HCO3- + H2O ⇄ H2CO3 + OH- comportamiento básico

HCO3- + H2O ⇄ CO3- + H3O+ comportamiento ácido

por lo que HCO3- es una especie química anfótera

NH4+ + H2O ⇄ NH3 + H3O+ comportamiento ácido

HCl + H2O ⇄ Cl- + H3O+ comportamiento ácido

OH- + H2O ⇄ H2O + OH- comportamiento básico

 ACTIVIDADES EN CLASE LAMINAS 43, 44, 45 Y 46 Teoría de Brønsted-Lowry:

ESCRIBA la disociación en agua de los siguientes compuestos, indicando su función en la ecuación: ( acido, base,
acido conjugado, base conjugada) (según las imágenes adjuntas). TODAS LAS ESPECIES CON LOS NOMBRES
QUÍMICOS. según la siguiente ecuación:

1. Metilamina
2. ácido propiónico
3. Acido metanoico
4. El ácido fluorhídrico
5. Acido clorhídrico
ÁCIDOS Y BASES CONJUGADOS
 RESUMEN N ° 1 ACIDO BASE
Producto iónico del agua
https://www.youtube.com/watch?v=3TV58sm1iPo

4. Teoría Ácido Base

Propiedades Ácido Base del Agua
• Carácter anfótero del agua
• Equilibrio iónico del agua
Reacción de auto ionización del agua equilibrio iónico del agua
Producto Iónico Del Agua
constante del producto iónico
 Propiedades Ácido Base del Agua

Carácter anfótero del agua

Experimentalmente se ha probado que el agua pura presenta una ligera conductividad
eléctrica , lo que indica que existen en ella, iones en pequeña cantidad. Y esto se debe al
carácter anfótero del agua, es decir que una molécula de agua reacciona con otra
molécula de agua.

El agua puede actuar tanto como ácido o como base; esto dependerá del medio en
que se encuentre. Se comportará como base al reaccionar con ácidos como el ácido
clorhídrico (HCl) y ácido acético (CH3COOH); y como ácido, al reaccionar con bases
como el amoniaco (NH3). Es un compuesto anfótero.

Equilibrio iónico del agua

El agua en estado puro se AUTOIONIZA (reacción en la que existe una transferencia
de protones entre moléculas de la misma clase) en una pequeña cantidad, generando
iones hidronio (H3O+) e iones hidroxilo (OH–), según:
 Reacción De Autoionización Del Agua O Autoprotólisis

La auto ionización del agua (también llamada auto disociación del agua) es la
reacción química en la que dos moléculas de agua reaccionan para producir un
ion oxonio(hidrónio) (H3O+) y un ion hidróxido (OH−):

La auto ionización es una reacción en la que existe una transferencia de protones

entre moléculas de la misma clase.

H2O(l) +H2O (l) H3O+(ac) + OH-(ac)

Producto iónico del agua, Kw, que es el producto de la concentración de

iones hidronio, [H3O+], y de la concentración de iones hidroxilo, [OH–].
 AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA

carácter anfótero del agua, es decir que una molécula de agua reacciona
con otra molécula de agua.

Por lo que el agua experimenta un ligero proceso de autoionización en que unas

moléculas de H2O transfieren un H+ a otras de moléculas de agua,
produciéndose una reacción ácido-base:

El agua se autoioniza en una pequeña cantidad produciendo los iones hidronio [H3O+] e
hidroxilo [OH- ]
H2O(l) +H2O (l) H3O+(ac) + OH- (ac)
acido 1 base 2 acido 2 base 1
Par acido / base: H2O / OH-
Par Base / ácido: H2O /H3O+
LA AUTO-IONIZACIÓN DEL AGUA SE PRODUCE DE LA SIGUIENTE MANERA:

Acido + base base conjugada + acido conjugado

 PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA

La autoionización del agua es un proceso reversible

H2O(l) + H2O(l) ➔ H3O+(ac) + OH-(ac)

Base Acido Acido Conj. Base Conj.

H2O(l) ➔ H+(ac) + OH-(ac) Siendo la ecuación simplificada:

La constante de equilibrio se escribe

Pero, el H2O está en estado líquido puro; por lo

tanto no se considerada en la expresión
matemática de la constante de equilibrio.
 PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA

De esta forma, la constante de equilibrio, que se llamará, PRODUCTO IÓNICO

DEL AGUA , KW, se representará:

o en forma más general

KW = 10-14 A 25°c

A otras temperaturas, el producto iónico del agua varía

 Kw = constante del producto iónico del agua.
El agua pura se ioniza o disocia en cantidades iguales de H3O+ y OH−, por lo
que sus molaridades son iguales:
[H+] = [OH- ]
En condiciones estándar las concentraciones de hidróxido y oxonio son tan
bajas como 1,0 10−7 mol/L
[H+] = [OH- ] = 1x10-7 M
Kw= [H+] x [OH- ]
Kw= (1x10-7) x (1x10-7) = 1x10-14
Por lo tanto Kw tiene el valor de 1x10-14 M
CONSTANTE DEL PRODUCTO IÓNICO: es el producto de las concentraciones
molares de los iones H+ y OH- a una temperatura en particular
A mayor concentración de iones H+ comparado con los iones OH-, se dice que
disolución acuosa ES ÁCIDA.
A mayor concentración de iones OH- la disolución acuosa ES BÁSICA.
A igual concentración de iones H+ e iones OH-, se dice que una disolución ACUOSA
ES NEUTRA.
El pH se mide con valores entre 0 y 14.

•pH ácido: valores entre 0 y 7, pH7

•pH alcalino: valores entre 7 y 14, pH7
•pH neutro: 7, pH=7
El pH se mide con valores entre 0 y 14.
 RESUMEN N ° 2 ACIDO BASE
Concepto de pH
https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/acids-and-bases-ap/acids-bases-and-ph-ap/v/introduction-to-definition-of-ph

4.1- Concepto de pH
Para conocer la acidez o la basicidad de una disolución, es suficiente con conocer la
concentración de iones hidronio o la concentración de iones hidroxilo. No obstante, estos
valores de concentración son poco manejables, ya que suelen ser muy
pequeños y se expresan como una potencia de base 10 con exponente
negativo.
Sorensen (en 1909)
Sugirió una escala logarítmica o escala de pH y la definición del mismo: logaritmo
decimal, cambiado de signo, de la concentración de iones hidronio, es decir,
pH = -log[H3O+]
y la de
pOH = -log[OH–]
 A 25ºC, la suma de ambos vale 14, es decir,
pH + pOH = 14
Esto nos permitirá determinar el valor del pH si disponemos del valor
del pOH y viceversa. Además, se cumple que, a 25ºC:
•pH < 7 Solución ácida
•pH > 7 Solución básica
•pH = 7 Solución neutra
Si estamos a una temperatura distinta de 25ºC.
 El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. RESUMEN

El pH indica la concentración de iones de hidrógeno presentes en determinadas disoluciones

pH = -log[H3O+] La escala logarítmica para medir la acidez o basicidad de una solución

La escala pH, esta de 0 a 14.
Un pH de 7 hay equilibrio entre acidez y alcalinidad y es considerado neutro.

Si [H3O+] = 10-5 M ES ÁCIDA EL pH = 5

[H3O+] = 10-9 M es BÁSICA pH = 9

pOH = -log[OH-] Kw = 10-14

Kw = [H3O+] [OH-]

Siempre se cumple que a 25°C

pOH + pH = 14
 CONCEPTO DE POH
El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones
hidroxilo (OH-) y se expresa de la siguiente manera:

pOH= - log [OH-]

A partir de las expresiones de pH y pOH se obtiene que:

pH + pOH = 14
 Definición del pOH:
El pOH (o potencial OH-) es una medida de la acidez o alcalinidad de
una disolución
El pOH indica la concentración de iones hidroxilo [OH-]presentes en una
disolución
pOH = -Log [OH-]

También se emplea el pH = - log [H3O+] para medir la concentración de iones

hidronio [H3O+].

El pOH es un indicador que se relaciona con el pH mediante la fórmula:

pH + pOH = 14
 ACTIVIDADES EN CLASE LAMINAS 65 A LA 74

1. CALCULE EL PH DE UNA DISOLUCIÓN SI LA CONCENTRACIÓN DE

IONES H+ ES 7,8X10-5 ¿CÓMO CLASIFICARÍAS A ESTA DISOLUCIÓN?

[H+] = 7,8 x 10 -5

pH = -log [H+]

pH = -log [7,8 x 10 -5]

pH = 4,11 sustancia ácida.

Cuál es la concentración de iones H+ de una disolución
con un pH de 10,6?
pH = 10,6
pH = -log[H+]
[H+] = 10 –pH y la de
pOH = -log[OH–]
[H+] = 10 -10.6

[H+] = 2,51 x 10 -11

 ACTIVIDADES EN CLASE

Calcule el pH y el pOH de una disolución de hidróxido de sodio (NaOH) con una

concentración de iones [OH-] igual a 3,98x10-3 mol/L
NaOH es una base fuerte y se disocia en OH-
NaOH ↔ Na+ + OH-
[OH-] = 3,98x10-3
pH = -log[H3O+]
y la de
pOH = -log[OH–]
POH = -log[OH-]
POH = - log[3,98 x 10-3]
POH = 2,4 PH = 14-pOH
PH = 14-pOH
PH = 14-2,4
PH = 14 -2,4
PH = 11.6
 ACTIVIDADES EN CLASE

CALCULAR EL PH DE UNA DISOLUCIÓN CUYA [OH-] = 1,5X10-8

pH= ?

pH = 14 – POH
[OH-] = 1,5 x 10 -8 M
pH = 14 -7,82
pH = 6,18
pOH = -log [OH-]

pOH = -log[1,5 x 10 -8]

pOH = 7,82
Calcular la concentración de iones [OH-] para una disolución de pH=13

[OH-] =? pH = -log[H+]
pH = 13
y la de
pOH = 14 – PH
pOH = -log[OH–]
pOH = 14 -13 = 1
pOH = 1

[OH-] = 10-POH
[OH-] = 10 -1

[OH-] = 0,1 M
 Ejemplos de Cálculo del pOH:

Calcular el pOH de una disolución 0,5 N de hidróxido de sodio NaOH.

•Al ser una base fuerte todo el NaOH se disocia completamente:

pOH = -log [OH-] = -log [0,5] = 0,3

calcular el pOH de una disolución 0,5 N de amoníaco NH3 con Kb= 1,8 · 10-5.
Al ser una base débil la reacción de disociación en equilibrio es:

[NH4+] [OH] x2
Kb = = = 1,8 · 10-5
[NH3] 0,5 - x
. .

Suponemos que x es despreciable frente a 0,5, entonces:

• x2 / 0,5 = 1,8 · 10-5 ; x2 = 3,6 · 10-5 ; x = 6 · 10-3 N

• [OH-] = x = 3 · 10-3 N

pOH = -log [OH-] = -log [3 · 10-3] = 2,5

Calcular el pH de una disolución de ácido nítrico HNO3 3,8·10-4 M.

Al ser un ácido fuerte todo el HNO3 se disocia

[H3O+] = 3,8 · 10-4 M

pH = - log [H3O+] = - log [3,8 · 10-4] = 3,42

pOH = 14 - pH = 10,58
 calcular el pH de una disolución 0,02 M de un ácido
débil HA con Ka= 3,0 · 10-6.

Al ser una ácido débil la reacción de disociación en equilibrio es:

[H+] [A-] x2 Suponemos que x es despreciable frente a

Ka = = = 3,0 · 10-6
[HA] 0,02 - x 0,02, entonces:
. .

x2 / 0,02 = 3,0 · 10-6 x2 = 6 · 10-8 x = 2,45 · 10-4 M

[H+] = x = 2,45 · 10-4 M pH = - log [H+]

pH = 3,61
pH = - log (2,45 · 10-4 M)
pOH = 14 - pH = 10,39
 ASIGNAR VALORES DE CONCENTRACIÓN A CADA EJERCICIO Y
DESARROLLAR.

1. cálculos el pH de una disolución M = ? de un ácido débil HA con Ka= x

2. cálculos el pH de una disolución M = ? de un ácido fuerte HA con Ka= x

3. Calcular el pOH de una disolución M = ? de amoníaco NH3 con Kb= 1,8 · 10-5.

4. Calcular el pOH de una disolución N= ? de hidróxido de sodio NaOH.

5. Calcular la concentración de iones [OH-] para disoluciones con diferente pH= ?

6. CALCULAR EL PH DE UNA DISOLUCIÓN CUYA [OH-] = X = ?

7. CALCULE EL PH DE UNA DISOLUCIÓN SI LA CONCENTRACIÓN DE IONES H+ ES ¿CÓMO

CLASIFICARÍAS A ESTA DISOLUCIÓN?
para la escala de pOH la relación es inversa, es decir, al aumentar la concentración de iones
[H+] disminuye la cantidad de iones [OH-] y el pOH aumenta.
 5.- Fuerza de ácidos y bases

El concepto de fuerza en ácidos y bases hace referencia al grado de

disociación o ionización de estos en disolución acuosa.

No todos los ácidos o bases tienen la misma capacidad de disociarse en iones,

hay algunos que tienen mayor fuerza y se disocian por completo y otros que
tienen menor fuerza y se disocian en forma parcial.

Para comparar la fuerza de los diferentes ácidos debemos ver el

comportamiento de los ácidos frente a la misma base en este caso al agua
 ÁCIDOS FUERTES
Los ácidos fuertes transfieren totalmente sus protones al agua y no quedan
moléculas sin disociar en disolución.
Entre los más comunes están el ácido clorhídrico, el ácido bromhídrico, el ácido
yodhídrico, el ácido nítrico, el ácido perclórico y el ácido sulfúrico,
 ácidos débiles
Los ácidos débiles se disocian solo parcialmente en disolución acuosa y, por lo
tanto, existen como una mezcla del ácido en la que una parte se encuentra como
especie molecular y la otra como especie disociada.

Entre los más comunes se encuentra el ácido acético y el ácido

carbónico, El ácido nitroso, ión sulfato,
 BASES FUERTES
Las bases fuertes se disocian completamente liberando sus iones OH-. Son
ejemplos de bases fuertes el hidróxido de sodio y el hidróxido de calcio.
 Bases débiles
Las bases débiles son especies que aceptan parcialmente los
protones disponibles en disolución o los extraen desde el agua, con
lo cual se forma el ácido conjugado y los iones OH-.
 LOS ÁCIDOS O BASES FUERTES PRODUCEN ÁCIDOS O BASES DÉBILES
CON

Cuanto más fácil para una base sea aceptar un protón, con mayor dificultad
cederá un protón su ácido conjugado

Mientras más fácilmente un acido ceda un protón, con mayor dificultad

acepta un protón su base conjugada.

Cuanto más fuerte sea el ácido, mayor será su porcentaje de ionización.

 Resumen de las diferencias el ácido fuerte y el ácido débil.

ÁCIDO FUERTE ÁCIDO DÉBIL

❖La posición de equilibrio esta ❖Su posición de equilibrio esta

totalmente desplazada hacia
la reacción directa, sólo hay
presencia de productos, A- y
H+.
❖Produce la base conjugada
débil, A-.
❖No existe la especie ácida
sin disociar, ya no hay
reactivo, HA.
desplazada hacia la reacción
inversa, hay presencia de
reactivo, de ácido sin ionizar,
HA.
❖Produce una base conjugada
relativamente más fuerte que el
agua, A-.
❖Todas las especies están
presentes en la solución en
equilibrio: HA, A- y H3O+, H+.
 La disociación de los ácidos
La disociación de los ácidos en una solución significa la liberación de un
protón H+.
Esto en un proceso de equilibrio, quiere decir que la disociación y la
recombinación ocurren al mismo tiempo con la misma velocidad.

La constante de disociación de los ácidos Ka

La constante de disociación de los ácidos o constante de ionización ácida) es
una medida cuantitativa de la fuerza de un ácido en disolución
Ka indica qué tan fuerte es un ácido, los ácidos fuertes poseen una Ka de mayor
valor .

El estudio de estos equilibrios se llama Equilibrio ácido-base.

 ácidos fuertes
Los ácidos fuertes son aquellos que en disolución acuosa
están disociados completamente.
HA(aq) + H2O(l) –> A–(aq) + H3O+(aq) HA(aq) → A–(aq) + H+(aq)
Sus bases conjugadas son muy débiles, (se consideran despreciable) por lo que no
se produce la reacción inversa,

Para determinar la fuerza en el caso de los ácidos se emplea la constante de

disociación de acidez Ka:
Para calcular el pH, se utiliza las concentraciones del ácido y sus aniones
de H3O+ y OH–,
 Constante de disociación ácida
Una constante de disociación ácida Ka, (también conocida como constante de acidez, o
constante de ionización ácida) ES UNA MEDIDA CUANTITATIVA DE LA FUERZA DE UN
ÁCIDO EN SOLUCIÓN.
Los ácidos y bases débiles se ionizan reversiblemente

El equilibrio puede escribirse simbólicamente como HA  A- + H+

La constante de disociación Ka (mol/ Lt)

HA(aq) + H2O(l) ↔ A–(aq) + H3O+(aq)

donde Ka = [H3O+].[A–] ⁄ [HA]
Un equilibrio químico, donde dos reacciones reversibles
ocurren a la misma velocidad, en ambos sentidos,
manteniéndose la concentración de reactivos y productos,
constante en el tiempo.

Este equilibrio químico es un equilibrio dinámico, dos

reacciones opuestas ocurren a la misma velocidad.
 Constante de disociación ácida
los ácidos y bases débiles se ionizan reversiblemente

HA  A- + H+
La constante de disociación Ka (mol/ Lt)

HA(aq) + H2O(l) –> A–(aq) + H3O+(aq) donde Ka = [H3O+].[A–] ⁄ [HA]

Ka = nos indica que tan disociado se encuentra el ácido en sus iones, es decir
la tendencia a liberar protones.

Ka   1 ≈ ∞ ; ácido fuerte
 Constante de disociación ácida Ka
ES UNA MEDIDA CUANTITATIVA DE LA FUERZA DE UN ÁCIDO EN SOLUCIÓN.

La constante de disociación Ka (mol/ Lt)

EJEMPLO: el ácido acético CH3COOH ↔ CH3COO- + H+

= 1,8 x 10-5 T = 25°C

Ka : 10-3 a 10-8 es ácido débil
Ka = nos indica que tan disociado se encuentra el ácido en sus iones, es decir
la tendencia a liberar protones.

Ka = son valores bajos es un ácido débil o muy débil, el cual se encontraría

disociado parcialmente.
 La Constante de Basicidad Kb:

La constante de disociación de una base, Kb, (o constante de basicidad,

o constante de ionización básica) es una medida de la fuerza de una base débil.

El sistema de equilibrio para una base débil en disolución acuosa es el siguiente:

B ↔ BH+ + OH-
La constante de disociación Kb se escribe como el cociente de concentraciones de equilibrio
(en mol/L):

La constante de basicidad Kb se suele expresar mediante una medida logarítmica

denominada pKb:
 ACTIVIDADES EN CLASE LAMINA 90, 91
Ejemplos Aplicados de Constante de Basicidad:

calcular de Kb de una disolución que tiene de concentración = 0,115 M y pH 11,5

de una base genérica B.
pH = 11,5 → pOH = 14 - pH = 2,5 pOH = -log10 [OH-] = 2,5

[OH-] = antilog (-2,5) = 3,2 · 10-3 M B + H2O↔ BH+ + OH-

sea la reacción de disociación de la base:

entonces Kb será
Calcular de la concentración del ion hidróxilo [OH- en una disolución
1 M de NH3 (Kb= 1,76·10-5).

La reacción de disociación sería: NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-

En el inicio tenemos:
[NH3] = 1 y [NH4+] = [OH-] = 0
Y en equilibrio tenemos:
[NH3] = 1,0 – x y [NH4+] = [OH-] = x

entonces Kb será:

Al ser x muy pequeño podemos considerar que (1,0 - x) ≈ 1,0

Entonces: x2 = 1,76·10-5 → x = 4,2·10-4

[OH-] = x = 4,2·10-4 M
 5.2 Relación entre Ka y Kb Ácido Base
la relación cuantitativa que existe entre la constante de acidez de un ácido débil
genérico HA, Ka, y la constante de basicidad, Kb, de su correspondiente base
conjugada A–.

Para ello, plantearemos los dos equilibrios implicados, es decir:

– +
Equilibrio de disociación del ácido HA: HA(aq) + H2O(l) <–> A (aq) + H3O (aq)
la constante de acidez, Ka

Equilibrio de protonación de la base conjugada A–: A–(aq) + H2O(l) <–> HA(aq) + OH–(aq)

La constante de basicidad, Kb
 5.2 Relación entre Ka y Kb Ácido Base
HA(aq) + H2O(l) <–> A–(aq) + H3O+(aq) A–(aq) + H2O(l) <–> HA(aq) + OH–(aq)
la constante de acidez, Ka La constante de basicidad, Kb

Ka y Kb se relacionan entre sí a través de la constante de iones para agua, Kw

Kw= [H+] x [OH- ] Kw = 10-14

Kw = Ka·Kb kw es la constante de ionización , producto iónico del agua

Reemplazando términos y simplificando, finalmente, obtenemos:

Ka·Kb= [H3O+][OH–]
El producto de la constante de acidez de un ácido y de la constante de
basicidad de su base conjugada, es igual al PRODUCTO IÓNICO DEL
AGUA.
 FUERZA RELATIVA DE ÁCIDOS Y BASES
HA + B ↔ A- + BH+

La constante de EQUILIBRIO SERÁ TANTO MAYOR CUANTO MAYOR SEA LA FUERZA DEL ÁCIDO Y DE LA BASE.
Podemos clasificar los ácidos(y análogamente las bases) por su fuerza ácida si medimos la constante de equilibrio
frente a una base de referencia.

SE OBSERVA, que cuánto más débil es el ácido (menor Ka), tanto más se hidroliza su anión. Es decir, cuanto
más débil es el ácido, más fuerte es su base conjugada y viceversa.
 Ka, pKa y Kb, pKb
Ka, pKa, Kb, y pKb son más útiles para predecir si una especie donará o aceptar protones a un valor de
pH específico.
Ellos describen el grado de ionización de un ácido o base y son verdaderos indicadores de la fuerza del
ácido o base.
Ka y pKa se refieren a los ácidos, mientras que Kb y pKb se ocupan de bases. Como pH y pOH , estos
valores también representan el ion hidrógeno o concentración de protones (por Ka y pKa) o la
concentración de iones hidróxido (por Kb y pKb).

El pOH ,pka, pKb, pKw. Por comodidad se emplean magnitudes que se definen de forma
análoga al pH:

pOH= -log[OH-] pKa=-lgKa pKb=-logKb pKw=-logKw

Ka es la constante de disociación del ácido. pKa es simplemente el -log de esta constante. Del
mismo modo, Kb es la disociación de base constante, mientras que pKb es el -log de la
constante.
 LA CONSTANTE pKA pKb + pKA = 14; a 25°C

La constante pKa es una medida de la acidez de una sustancia obtenida a

partir del logaritmo negativo de su constante de disociación ácida Ka
pKA = - log10 Ka
El valor pKa es una versión útil de la constante Ka .
De manera análoga se define pKb como el logaritmo negativo de la CONSTANTE DE
DISOCIACIÓN, Kb

pKb = - log10 Kb

Ambas constantes se relacionan según la siguiente ecuación (similar a la

ecuación que relaciona pH y pOH.
pKb + pKA = 14
 LA CONSTANTE pKA

pKA = - log10 Ka
pKb = - log10 Kb
Ambas constantes se relacionan según la siguiente ecuación (similar a la
ecuación que relaciona pH y pOH.
pKb + pKA = 14

A mayor pKa la extensión de la disociación es menor.

Ácido débil tiene un valor de pKa = 2 a 12 en agua
Ácido fuerte tiene un valor de pKa  -2 agua.
Un ácido fuerte está casi completamente disociado en solución acuosa,
en la medida en que la concentración del ácido no disociado es
indetectable.s://www.quimicas.net/2015/05/definicion-de-pka.html
 ACTIVIDADES EN CLASE LAMINA 96, 97 Y 98

Calcular la constante de basicidad (Kb) del ácido fórmico

(HCOOH), conociendo que su pKa = 3,74:

pKa + pKb = 14

pKb = 14 - pKa = 14 - 3,74 = 10,26

pKb = - log10 Kb → - pKb = log10 Kb → 10-pKb = Kb

Kb = 10-pKb = 10-10,26 = 5,49 · 10-11

 ACTIVIDADES EN CLASE

Calcular los valores de pKb para las siguientes sustancias: pKa + pKb = 14

pKb = - log10 Kb → - pKb = log10 Kb → 10-pKb = Kb

pKa = - log10 Ka
Ácido yódico (HIO3) con Ka = 1,7 · 10-1
pKb = - log10 Kb
Ácido fórmico (HCOOH) con Ka = 1,8 · 10-4

Ácido acético (CH3COOH) con Ka = 1,8 · 10-5

Ácido cianhídrico (HCN) con Ka = 4,9 · 10-10

Fenol (C6H5OH) con Ka = 1,0 · 10-10

Peróxido de Hidrógeno (H2O2) con Ka = 2,2 · 10-12

 ACTIVIDADES EN CLASE

Calcular los valores de pKa para las siguientes sustancias: pKa + pKb = 14

pKb = - log10 Kb → - pKb = log10 Kb → 10-pKb = Kb

pKa = - log10 Ka
Formiato (HCOO-) con Kb = 5,6 · 10-10
pKb = - log10 Kb
Acetato (CH3COO-) con Kb = 6,8 · 10-8
Cianuro (CN-) con Kb = 2,3 · 10-5

carbonato (HCO3-) con Kb = 2,8 · 10-8

Metilamina CH3NH2 con Kb = 3,7 · 10-4

 Calcular la constante de acidez pKa de una disolución 1,0 M de ácido
benzoico (HBz) que tiene una [H+] = 8 · 10-3 M.

HBz  [Bz] + [H+]

HBz ↔ Bz- + H+

1,0 8 · 10-3 8. 10-3

Ka = [Bz-] [H+] / [HBz] = (8 · 10-3)2 / 1,0 = 6,4 · 10-5

pKa = - log10 Ka pKa = - log10 6,4·10-5 = 4,19

 TALLER N°2 DE ACIDO – BASE.

ESPERAR QUE EL DOCENTE ENTREGARA LAS DIRECTRICES DE ESTE TALLER.

Calcular la constante de acidez Ka y Kb

Calcular la constante de acidez pKa y pKb

Cálculo de la concentración del ion hidróxido OH- en una disolución conociendo la especie y
molaridad
Cálculo de la concentración del ion hidrógeno H+ en una disolución conociendo la
especie y su concentración.
 ACTIVIDADES EN CLASE . LAMINA 91, 91, 93

Ejemplo: encontrar la Kb, de una base débil

La Ka del ácido fluorhídrico (HF), es de 3,36 a 25°C .

¿Cual es la Kb para el ion fluoruro, F−(ac)

Paso 1: asegurarse de tener un par ácido-base conjugado

Podemos comprobar la relación del par ácido-base conjugado al escribir la reacción de
disociación de HF.
RESUMEN