María Alejandra Rodríguez Sánchez- 343707. Grupo 3-11.

Inmunología

Eritrocitos:

cal: 85

 Células/mm3: 5.0 × 106

 Esperanza de vida: 120 días
 Favorecen su diferenciación: GATA-1
 Surge de progenitor mieloide
 Anucleares
 Tienen altas concentraciones de hemoglobina
 circulan por los vasos sanguíneos y capilares
 Suministran oxígeno a células y tejidos circundantes
 Liberan señales que inducen la actividad inmune innata.
 Expresan receptores de superficie para los anticuerpos y se unen a complejos de anticuerpos
que luego pueden ser eliminados por los muchos
 macrófagos que eliminan los eritrocitos.
 Forman compuestos, ej. Óxido nítrico, que causan daño directo al patógeno

Neutrófilo: granulocito

 Células/mm3: 3.7–5.1 × 103

 Total de leucocitos (%):50–70
 Esperanza de vida: 6 horas a 2 días
 Su desarrollo se promueve por moléculas inflamatorias
 Indican el inicio de una infección (leucocitosis)
 Fagocitan bacterias y promueven la remodelación de tejidos
 Principal componente celular del pus
 Regulador de la respuesta inmune adaptativa por secreción de citocinas
 Función de las moléculas dentro del gránulo:
o Proteasas: remodelan tejidos. Ej. elastasa, colagenasa
o Proteínas antimicrobianas: daño directo a patógenos. Ej. defensinas, lisozima
o Inhibidores de proteasa: regulación de las proteasas. Ej. α1-antitripsina.
o Histamina: vasodilatación, inflamación
Monocito: célula presentadora de antígeno profesional (pAPC)

 Células/mm3: 1–4.4 × 102

 Total de leucocitos (%):2–12
 Esperanza de vida: Días a meses
 Se diferencian en células fagocíticas:
o Monocitos inflamatorios: respuesta rápida a la infección.
o Monocitos que patrullan: reparación de vasos sanguíneos, forman reservorio de
monocitos en el vaso, pueden reprimir respuesta inmune
o Macrófagos

Eosinófilos: granulocito

baja act fagocítica

 Células/mm3: 1–2.2 × 102

 Total de leucocitos (%):1–3
 Esperanza de vida: 5–12 días
 Coordina defensa ante parásitos multicelulares (ej. Helmintos)
 Fagocítico
 Dañan membrana celular del parásito por liberación del contenido de sus gránulos
 Más abundantes en intestino delgado
 Secretan citocinas que regulan los linfocitos B y T
 Función de las moléculas dentro del gránulo:
o Ribonucleasas: Actividad antiviral. Ej. ECP, EDN
o Citocinas: Modulación de respuestas inmunes adaptativas. Ej. : IL-4, IL-10, IL-13, TNF-α
o Quimiocinas RANTES, MIP-1α Atrae leucocitos
o Proteínas catiónicas:
 EPO: Induce la formación de ROS
 MBP: Vasodilatación, desgranulación basófila
Basófilos: granulocito

 Células/mm3: < 1.3 × 102

 Total de leucocitos (%):< 1
 Esperanza de vida: Horas a días
 Actúan en respuesta a parásitos especialmente helmintos
 No fagocíticos
 Liberan citosinas para aumentar células inmunes
 Liberan el contenido de sus gránulos por unión del complejo anticuerpo-antígeno
 Causa síntomas de la alergia
 Función de las moléculas dentro del gránulo:
o Citocinas: Modulación de la inmunidad adaptativa. Ej. IL-4, IL-13
o Mediadores lipídicos: Regulación de la inflamación. Ej. Leucotrienos
o Histamina: Vasodilatación, activación del músculo liso

Mastocitos: granulocito

 Células/mm3: <1.3x102
 Total de leucocitos (%): <1
 Esperanza de vida: Horas a días
 Contribuye a la inflamación
 Ataca parásitos
 Maduran al llegar al tejido
 Contenido de los gránulos: sustancias farmacológicamente activas (histamina)
Linfocitos T
 Células/mm3: 0.54-1.79 × 103
 Total de leucocitos (%): 7-24
 Esperanza de vida: días a años
 Su maduración termina en el timo
 Favorecen su diferenciación: Notch1
 receptores de linfocitos T (TCR) reconocen los complejos MHC-péptido unidos a la membrana
 CD2, CD3, CD4, CD5, CD28, CD45
o linfocitos T cooperadores (TH)
CD4 se une a MHC clase II
T cooperadores tipo 1 (TH1) y linfocitos T cooperadores tipo 17 (TH17) regulan nuestra
respuesta a los patógenos intracelulares
Cada subpoblación produce un conjunto diferente de citocinas que permiten o “ayudan” a
la activación de los linfocitos B, linfocitos TC, macrófagos y otras células que participan
en la respuesta inmune.
o linfocitos T citotóxicos (TC) granzimas y perforinas
CD8 se une a MHC de clase I
o linfocitos T auxiliares tipo 2 (TH2) y linfocitos T cooperadores foliculares (TFH, T folicular
helper) regulan nuestra respuesta a los patógenos extracelulares, como las bacterias y
gusanos parásito
o célula T reguladora: inhibir las respuestas inmunes faltan CD´S

Linfocitos B
 Células/mm3: 0.07–0.53 × 103
 Total de leucocitos (%):1-10
 Esperanza de vida: días a años
 CD5, CD19-Transducción de señales; correceptor CD20- Transducción de señales; regula el
transporte de Ca2+ a través de la membrana, CD21- CD21 (CR2) Receptor para complemento
(C3d) y para virus de Epstein-Barr, CD32 (FcγRII) Receptor para la región Fc de IgG, CD35
(CR1) Receptor para complemento (C3b), CD40 Transducción de señales CD45 Transducción
de señales cuál Ig??
 expresión del receptor de linfocitos B (BCR), reconocen antígenos solubles
 linfocitos B activados son la única célula no mieloide que puede actuar como una pAPC
 Internalizan el antígeno de manera muy eficiente a través
 de su receptor específico de antígeno, y procesan y presentan péptidos antigénicos en la
superficie celular.
 activados expresan moléculas coestimuladoras para activar los linfocitos T.
 Al presentar el antígeno directamente a los linfocitos T, reciben citocinas que inducen su
diferenciación en células productoras de anticuerpos (células plasmáticas) y células de memoria.
 Activadas se diferencian en células plasmáticas, pierden la expresión de la inmunoglobulina de
superficie y se especializan en secreción de anticuerpos con esperanza de vida de 1 o 2
semanas.
Linfocitos

 Células/mm3: 1.5–3.0 × 103

 Total de leucocitos (%):20–40
 Esperanza de vida: días a años
 Favorecen su diferenciación: regulador de la transcripción Ikaros, niveles bajos de PU.1
 principales protagonistas celulares en la respuesta inmune adaptativa y la fuente de la memoria
inmunológica.
 99% de las células en la linfa.
 proteínas de superficie expresadas por el cúmulo de diferenciación (CD)

esta tarjeta esta demás,. ya que se hablan por separado de cada una de ellas

Célula dendrítica: célula presentadora de antígeno profesional (pAPC)

 Actúan como centinelas en la periferia.

 Células inmaduras monitorean el cuerpo y capturan antígeno por:
o Fagocitosis
o Endocitosis mediada por receptores
o Pinocitosis (1000- 1500 mm3/h)
 Maduran hasta el contacto con el antígeno
 Extienden y retraen largas extensiones membranosas para aumentan el área de superficie
disponible para la interacción con los linfocitos.
 Después de capturar el antígeno pierden capacidad de fagocitosis y pinocitosis pero expresan
moléculas para activar células T naïve en el ganglio linfático
 Presentan el antígeno a las células T circulantes (inicia respuesta inmune adaptativa)
** células dendríticas foliculares (FDC) no son pAPC, regulan la activación de los linfocitos B
Macrófago: célula presentadora de antígeno profesional (pAPC)

Macrófagos inflamatorios:
 Respuesta inmune innata
 Fagocíticos
 Estimulados por daño tisular o patógenos
 Eliminan directamente el patógeno
 pAPC para los linfocitos T.
 células de Kupffer en el
Macrófagos residentes de tejidos:
 células de Kupffer, microglía, y macrófagos alveolares
 capacidad de autorrenovarse
 funciones específicas del tejido
 formar una parte comprometida del microambiente tisular

Células/mm3: 5.0 × 106

 Total de leucocitos (%):
 Esperanza de vida:
Megacariocito

 Esperanza de vida: 5-10 días

 células mieloides grandes
 en médula ósea
 forman plaquetas
 Célula anucleada
 Participan (ya como plaquetas) en la coagulación sanguínea
Linfocito NK

 CD161, CD56, CD45, CD16, CD2, CD5

 Se identifican por la expresión de la proteína de superficie NK1,
 Constituyen de 5 a 10% de los linfocitos en la sangre periférica humana.
 tienen la capacidad de matar algunas células infectadas y a las células tumorales
 La primera estrategia es atacar a las células que carecen de moléculas MHC de clase I
 expresan una variedad de receptores para la auto-MHC de clase I
 cuando se encuentran con células que han perdido su MHC de clase I, los receptores
inhibitorios ya no se activan y las células NK pueden liberar sus gránulos citotóxicos expresan
receptores (llamados receptores Fc o FcR) para algunos anticuerpos
 inducen la muerte celular (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos)

granzimas y perforinas
pertenecen a IL1

Células NKT

 miembro citotóxico de la familia de células linfoides innatas (ILC)

 comparte características con las células inmunitarias tanto adaptativas como innatas
 tienen receptores de linfocitos T (TCR) y algunos expresan CD4
 los TCR de reconocen los lípidos y glucolípidos específicos presentados por una molécula
relacionada con proteínas MHC conocidas como CD1