INMUNOLOGIA 1.

ACTIVIDADES

1.Mencione que células y molécula intervienen en la INMUNIDAD INNATA

Tefy la más linda uwu, Macrófagos, Linfocitos NK, queratinocitos, neutrófilos, eosinófilos, C
dendríticas.
Proteínas de fase aguda, Prot sistema complemento, interferones, citocinas, quimiocina.

3. Mencione cuáles son y qué función cumplen los ORGANOS LINFATICOS PRIMARIOS

Órganos linfáticos primarios: Timo y medula ósea: su función es la de la formación y

maduración de los Linfocitos. Madurar: receptores y moléculas marcadoras y se da el proceso
de tolerancia(se reconoce lo propio por el CMH) (Selección + y -)

Órganos linfáticos secundarios: los linfocitos naiv que salen del timo y medula ósea van por
circulación y a los g linfáticos para ser presentados a un antígeno.

4. Cómo se encuentran organizadas las diferentes poblaciones linfocitarias en el ganglio?

¿?????????????????????????

5. Qué es el GALT. Qué células involucradas en la respuesta inmune se encuentran en el

mismo?

GALT: Tejido linfático asociado a mucosa gastro intestinal.

 Linfocitos T y B naiv.
 Linfocitos T (CD4-LTCD8- DyY)
 Plasmocitos(LB)
 Células M
 Inmunoglobulina A

6. Mencione 3 factores solubles de la respuesta inmune innata y cuál es su función:

Péptidos antimicrobianos:

Lisozima: cataliza glucopéptidos de la pared celular de los patógenos

Lactoferrina: Se une al hierro evitando que los patógenos lo usen como sustrato.

Interferones: citocinas pro inflamatorias que activan a los macrófagos. Inhiben la replicación
del RNA VIRAL. Inmuno moduladores(planifica la rta inmune frente a un antígeno)

Sistema complemento: Conjunto de proteínas (mayormente hepáticas), que desencadenan

una cascada de respuesta inmune (que puede ser activada por 3 vías) y que produce tres
respuestas diferentes del sistema inmune: opsonización, lisis de membrana, rta
proinflamatoria

7. Analice las diferentes vías de activación del complemento y cuáles son los componentes que
intervienen en cada una de ellas.

Se activa por 3 vías: activan a C3

 Clásica: Anticuerpos especializados: IgM -IgG

 Alterna: Compuestos estructurales antígenos
 Lectinas: Reconoce la manosa
Se dan tres respuestas:

 C3a-C5a: Pro inflamatoria

 C3b: Opsonización.
 C5b,C6,C7,C8,C9 – FORMACION DE PORO LISIS.

8. Qué son las anafilotoxinas?

C3a y C5a: cumplen una función de anafilotoxinas, Promueven la inflamación aguda

estimulando la quimiotaxis neutrolítica y la desgranulación de los mastocitos, células
endoteliales. Que desencadenan la respuesta inflamatoria local (genera broncoespasmo).

También generan radicales libres citotóxicos

9. Cuáles son las moléculas involucradas en el TRAFICO LINFOCITARIO.

Trafico linfocitario: transvasacion de los linfocitos. (Linfocito se dirige al sitio de inflamación)

Rolling- activación- adhesión- Diapédesis

Las moléculas de adhesión que pueden ser:

 Selectinas
 Integrinas
 Sialomucinas
 Cadherinas
 Moléculas de superfamilia Ig
 Quimioatractantes C3a y C5a

10. Cuál es el mecanismo por el cuál las células del inmunidad innata reconocen a los
patógenos?

Reconocen los PAMPS (patrones moleculares asociados a patógenos) en los antígenos, gracias
a sus receptores de reconocimiento de patrones.

11. Indique qué componentes estructurales de la superficie del macrófago intervienen en la

fagocitosis de bacterias opsonizadas

El receptor para el C3b y el receptor para la fracción constante de la IgG

12.

MEDIADORES EFECTOS BIOLOGICOS

Neutrófilos Gránulos: Lizocima, •Microbicidas: Estallido
Peroxidasa, lactoferrina, respiratorio x r. libres
proteasas •Fagocitosis
•Liberación de citocinas y
quimiocinas.

Eosinófilos Proteína básica mayor y la Neutralizan la histamina

catiónica y acidófila. Remodelación tisular TGF-B
Peroxidasa, lisofosforilasa
Mastocitos Heparina, histamina, Anafilaxia: Aumenta
mediadores lipídicos. permeabilidad,
Citocinas broncoconstricción,
proinflamatorio
Macrófagos Mieloperoxidasa, proteinasa, Fagocitosis.
elastasa, catepsina, lisozima,
colagenasa, lactoferrina.

13. Qué entiende por respuesta de fase aguda?

Respuesta sistémica a un proceso inflamatorio (fiebre, cambios hematológicos y metabólicos)

14. Cuál es la función y cuáles son las CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS

PROFESIONALES?

Células dendríticas, LB y macrófagos.

Son células presentadoras profesionales, por que son las que tienen el CHM2 en su superficie.

son capaces de presentar los péptidos antigénicos a través del CHM2 a los linfocitos T CD4

15. Qué características presentan la subpoblación de Linfocitos T γδ?

 No necesitan presentación previa de un antígeno

 No tienen restricción por CMH
 Reconocen antígenos como lípidos fosfolípidos y glucoproteínas
 Se encuentran principalmente en mucosas.
 Producen interferones

16. Qué entiende por ANTICUERPOS NATURALES?

Aquellos que se secretan sin la exposición previa a un antígeno, tiene baja afinidad y son poli
reactivos. En el proceso de evolución el organismo intento crear un anticuerpo para todo.

17.Poblacion de TCD4

TH1->Actúa principalmente en infecciones por bacterias intracelulares y activan macrófagos

infectados(Libera IFNγ), colabora con NK y LT CD8.
TFH->Activan los linfocitos b para que puedan diferenciarse a células productoras de
anticuerpos

TH17->Actúa principalmente infecciones bacterianas extracelulares y por hongos, además

tiene un papel relevante en las enfermedades autoinmunes.

TH2->Participa en la inmunidad frente a parásitos extracelulares y en el desarrollo de

respuestas alérgicas

T regs-> Regula las actividades de los linfocitos T y B sobre todo los autorreactivos, limita el
daño en los tejidos. En términos generales evita una respuesta que genere daño tisular.

18. Teniendo en cuenta cuáles son las inmunoglobulinas presentes en el suero de un recién
nacido. Cuál de ellas utilizaría para hacer diagnóstico de enfermedad de adquisición
intrauterina?

Inmunoglobulina M-> es producida por el feto desde los 7 meses de gestación (Primera etapa
de la infección)

Tipos de inmunoglobulina(anticuerpos):

IgG:

 +numeroso, +primitivo, atraviesa la barrera placentaria.

 Activa al SC, Fagocitos y reconocen antígenos

IgM:

 Forman grupos(pentámeros), primeras que aparecen al contactar con un AG,

 Activan macrófagos y SC
 Reconocen antígenos polivalentes pref(virus)

IgA:

 Se encuentran en secreciones(mucosas) forman hasta (trímero)

 L materna

IgE:

 La mayoría se encuentra en tejidos (membrana de los mastocitos)

 Reconocen los antígenos alergénicos

IgD:

 Membrana de los linfocitos B

 Actúa como receptora de antígenos

19. ¿Qué entiende por selección positiva de los linfocitos T? ¿Cuál es el resultado? y la
selección negativa, cuál es su utilidad?

 Selección positiva: Linfocitos cullo TCR reconoce a CHM1 y 2 y pasan a diferenciarse.

 Selección negativa: Linfocitos que son muy autorreactivos y que entran en apoptosis
20. Qué mecanismos utiliza el LTCD8 para ejercer su efecto citotóxico?

Utilizan dos mecanismos

 liberación de granzima y perforinas que forman un poro perdiendo permeabilidad

estallando la célula por desbalance hidroeléctrico.
 La activación directa de las caspasas por los receptores fas y fas ligando que induce
proceso de apoptosis por activación de las caspasas.

Que es un antígeno?

Una molécula capaz de ser reconocida por el receptor DCR del LB o el receptor TCR del
linfocito T. es reconocido por el epitope.
Pueden ser solubles o particulados.

Haptenos:

Sustancias de bajo peso molecular, que pueden ser reconocidos por BCR pero no inducen una
rta inmune por si mismos, a menos que estén asociados a una molécula transportadora.

(Penicilina)

Antígeno de reacción cruzada:

Cuando se reacciona a un antígeno diferente pero similar el cual comparte el 50% o más de los
epitopes con el antígeno original.

Super antígenos:

Antígenos que desencadenan una reacción inmune muy fuerte, provoca la activación no
especifica de los linfocitos T, causan proliferación masiva de linfocitos y producción aumentada
de citocinas (síndrome de shock toxico estafilococo)

Mitógenos:

Sustancias capaces de inducir la proliferación de gran cantidad de clones de B y T. Son

moléculas de laboratorio usadas para el estudio de estas células.

Lipopolisacárido gram+ LB.

Fitohemaglutinina LB Y LT

Complejo mayor de histocompatibilidad

Región del genoma (HLA), que codifica la expresión de las proteínas de membrana, su función
es captar y presentar los antígenos a los linfocitos T.

Se sintetiza en el retículo endoplásmico

CMH1:

 Presenta a LTCD8
 En todas las células menos, eritrocitos, sincitiotrofoblasto y neuronas

CMH2:
  Presentan a los LTCD4
 En las células presentadoras de antígenos:
LB, monocitos, LT+, Células dendríticas, epiteliales, tímicas y endoteliales.

Evolutivamente el organismo ha creado herramientas para aumentar la cantidad de moléculas

de MHC expresadas en la población y los individuos

Poligenismo: la formación de tres complejos cada uno capaz de reconocer un conjunto de

péptidos diferentes.

Polimorfismo: gran cantidad de variables alélicas, la mayoría de los individuos son

heterocigotos para el CMH

Codominancia: Para cada uno de los genes se expresa el de origen materno y paterno
simultáneamente.

F O V respecto a los Linfocitos t citotóxicos CD8:

1.Reconocen el antígeno asociado a moléculas de tipo I del complejo principal de

histocompatibilidad. V: Linfocitos TCD8 tiene que reconocer el CMH1 por que es el que tienen
todas las células.

2.Reconocen el antígeno asociado a moléculas de tipo II del complejo principal de

histocompatibilidad. F: reconoce el CMH1

3.Reconocen los polímeros de recubrimiento de los microorganismos. F

4) Reconocen las células afectadas por toxinas. F

5.Reconocen la fracción constante de las inmunoglobulinas F: el LTCD8 reconoce

Vías de presentación de antígeno.

Intracelular: Citoplasma Vía endógena o biosintética por el linfocito TCD8 en todas las células
con CMH1.

El antígeno es marcado con la ubiquitina luego van a ser internalizados en el proteosoma

formando péptidos mas pequeños, en el proteasoma posteriormente van a ser transportados
al RER donde es presentado al CMH1 para luego ir a Golgi y poder pasar a expresarse en la
membrana para ser reconocida por el LTCD8 citotóxico y entrar en apoptosis.

Extracelular: Vía endocitica, Mediante vía endocitica por Linfocitos TCD4 por CMH2.

Se fagocita el péptido del antígeno el cual luego se presenta al CMH2 por medio de una
vesícula, los que luego van a ser expresados en la superficie de membrana para luego ir a
presentarlos a los linfocitos T

Linfocitos TCD8
Linfocito TCD4

Mecanismo de diversidad de T y B:
El aumento de la diversidad tiene que ver con la formación de receptores o de anticuerpos
cada vez más específicos, aumentando así la cantidad de formas posibles y con esto la
diversidad.

Los receptores en los linfocitos T tienen una zona variable en el TCR con dos cadenas A y B
donde van a sufrir un reordenamiento en su TCR, se da una recombinación somática con la
nueva información para poder expresar un receptor junto al antígeno mas especifico.

Los linfocitos b tienen una porción variable H y L donde en una zona reconocen al epitope
donde va a darse una recombinación somática, donde se combinan los genes para aumentar la
especificidad de los anticuerpos y con ella la diversidad.

Paratope:

Parte del anticuerpo donde se une el epitope del antígeno.

HLA:

Antígenos leucocitarios humanos

Colaboración TB:

Tiene que ver con la activación de los linfocitos b ya que la primera no es suficiente, se da en
los órganos linfáticos secundarios.

Lis linfocitos B entran al área b del ganglio linfático, el linfocito B luego reconoce al antígeno
retenido por el macrófago subcapsular den ganglio, luego el linfocito ya activado va a ir a la
zona parafolicular del ganglio donde se va a encontrar con el Linfocito TFH dando la segunda
activación y la colaboración TB del linfocito B estos linfocitos se van a los cordones medulares
para transformarse en plasmocitos de media vida corta (IgM), otro grupo van al centro
germinal del folículo primario formando los centrocitos, estos centrocitos entran en apoptosis
a menos que la célula dendrítica folicular lo atraiga y la presente de nuevo con el LTFH el cual
genera señales de supervivencia, posteriormente estos centrocitos pueden convertirse en LB
de memoria o en plasmoblastos.

Hipermutación somática: Mecanismo donde los genes que producen la porción variable de las
inmunoglobulinas sufren mutaciones (AID)lo que lleva a que se generen diferentes células hijas
con distintas formas en la porción variable, generando una inmunoglobulina mas a fin al
antígeno.

Swich isotipico: Mutación de los genes que producen la porción constante de la

inmunoglobulina(AID) cambiando el tipo de inmunoglobulina M-G-E

Recombinación somática: Proceso en el que se recombinan las diferentes partes de un gen (V,
D y F) al azar y por medio de las enzimas RAG1 y RAG2 a través de secuencias de la
recombinación, para generar diferentes cadenas variables en las inmunoglobulinas .